07/10/2026

Quality Control Analyst

Manpower logo

Svizzera, Neuchâtel, Neuchatel -
Manpower

Descrizione annuncio

​
Quality Control Analyst

Start date: asap
Duration: 9 months
Location: Neuchatel

​

Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre.

Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.


En particulier, nous attendons :
- Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
- Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
- Vous avez de l‘expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique
Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s‘effectue au sein d‘une  équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
Missions principales :
- Réaliser les activités d‘analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
- Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire
- Respecter l‘ensemble des procédures en vigueur
- Respecter et appliquer les règles EHS.
- Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
- Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l‘évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
- Gérer les investigations laboratoires.
- Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
- Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
- S‘assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l‘analyse
- Respecter la gestion des Kanban en temps réel
- Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
- Être capable d‘identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d‘expertise (Troubleshooting)
- Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
- Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S. 
- Supporter les initiatives d‘amélioration continue

Profil recherché :
- Niveau d‘études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
- 3 ans d‘expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
- Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l‘activité enzymatique souhaité

- Francais courant et anglais technique
- Nationalité suisse ou de l‘UE, ou encore permis de travail suisse valide

- Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode est

​
If you are interested, please apply with your CV 

Vedi dettagli

Industria farmaceutica
Risorse umane

Mappa

Altri annunci di lavoro pubblicati da questa azienda


image

Digital Workplace ConsultantNuovo!

Svizzera, Ginevra, Geneva

​Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. ​Digital Workplace Lead (Contract), Geneva Duration: 02.11.2026 - 30.07.2027 Join a leading international organisation as a Digital Workplace Lead, driving the adoption and evolution of Microsoft 365, Copilot, collaboration tools, and digital workplace initiatives. Key Responsibilities Lead Digital Workplace strategy and user adoption initiatives Drive Microsoft 365, Teams, SharePoint and Copilot engagement Manage digital transformation and change management projects Partner with business and IT stakeholders to deliver workplace solutions Promote governance, continuous improvement and best practices Requirements 6+ years' experience in Digital Workplace or Microsoft 365 leadership Strong background in user adoption, change management and project delivery Hands-on experience with Microsoft 365 ecosystem Excellent stakeholder management and communication skills Fluent English required; French is a plus This is an excellent opportunity to shape the future of workplace technology within a dynamic international environment. ​For this position we can only consider applicants with a Swiss work permit or a Swiss/EU passport. Are you interested in this opportunity? Kindly send us your CV today through the link in the advert.

...
27/10/2026


image

Responsable ordonnancement H/FNuovo!

Svizzera, Ginevra, Genève

​Pour le compte d'une entreprise industrielle de référence sur le canton de Genève, nous recherchons un(e) Responsable Ordonnancement afin de piloter et optimiser les flux de production dans un environnement technique exigeant. Contrat de mission de 3 mois puis embauche fixe. ​Votre mission Véritable interface entre la planification et les ateliers de production, vous assurez la mise en ?uvre opérationnelle du plan de production et garantissez le respect des priorités, des délais et des capacités de fabrication. [ Suivi et pilotage de la production Transmettre les objectifs de production aux différentes cellules de fabrication.  Adapter les capacités de production en fonction des aléas et des contraintes terrain via l'outil Ortems. Charger les centres de charge et définir les priorités des ordres de fabrication.  Organiser les postes de travail et anticiper les besoins de production. Assurer le suivi des pièces critiques et des ordres de fabrication en retard ou dormants. Garantir la communication des priorités et des délais auprès des équipes concernées.  Gestion des non-conformités Suivre les ordres de réparation et les ordres de fabrication en retouche. Assurer le rattachement et la traçabilité des dossiers dans Ortems.  Amélioration continue Optimiser les paramètres d'ordonnancement dans Ortems. Analyser la charge et la capacité des ateliers.  Mettre à jour et suivre les indicateurs de performance de l'activité.  Participer à l'amélioration des processus de planification et d'ordonnancement.    Votre profil Formation supérieure en logistique industrielle, gestion de production, supply chain ou équivalent. Expérience confirmée en ordonnancement, planification ou pilotage de production industrielle. Maîtrise des outils ERP et des logiciels d'ordonnancement, idéalement Ortems et SAP. Excellente capacité d'analyse des charges, capacités et priorités de production.  Solides compétences en coordination transverse avec les ateliers et les services supports. Rigueur, sens de l'organisation, réactivité et excellente communication. ​Votre profil correspond ? Postulez directement en ligne avec votre dossier complet (CV à jour + intégralité des certificats de travail et diplômes + documents administratifs)

...
27/10/2026


image

Agent de Planification IndustrielleNuovo!

Svizzera, Vaud, CRISSIER

​Manpower recrute, dans le cadre d'un mandat exclusif pour son client MATISA, un Agent de Planification Industrielle. Entreprise suisse de référence dans la conception et la fabrication de machines destinées à la construction, au renouvellement et à la maintenance des infrastructures ferroviaires, MATISA évolue dans un environnement où la maîtrise des délais, la coordination des activités et l'excellence opérationnelle sont des facteurs clés de succès. Dans un contexte de pilotage simultané de projets complexes, l'entreprise souhaite renforcer ses capacités de planification afin de garantir une parfaite synchronisation entre les études, les approvisionnements, la fabrication et l'assemblage de ses équipements. Cette opportunité s'adresse à un professionnel capable d'apporter une vision globale des flux industriels tout en assurant une coordination étroite entre les différents acteurs des projets. ​Votre mission Au c?ur de l'organisation industrielle, vous assurez la construction, le pilotage et le suivi des plannings de fabrication des machines. Votre rôle consiste à transformer les objectifs projets en plans d'exécution réalistes et maîtrisés, tout en tenant compte des contraintes techniques, des capacités de production et des engagements contractuels. Véritable interface entre les chefs de projets, les bureaux techniques, les méthodes, les approvisionnements et les ateliers, vous contribuez directement à la fluidité des opérations et à la tenue des délais. Votre capacité à anticiper les risques et à coordonner les actions correctives constitue un élément essentiel à la réussite des projets. Vos responsabilités En collaboration avec les chefs de projets, vous élaborez les plannings initiaux des machines en vous appuyant sur les modèles de référence et les exigences propres à chaque affaire. Vous veillez à la cohérence des différentes étapes de réalisation, depuis les libérations techniques jusqu'aux phases finales de montage.  Vous assurez le suivi quotidien de l'avancement des activités de fabrication, de prémontage, d'assemblage des châssis ainsi que des montages mécaniques et électriques. Grâce à votre présence au contact des équipes, vous identifiez rapidement les risques de dérive, les points bloquants et les contraintes de charge susceptibles d'impacter les délais. Face aux aléas inhérents aux projets industriels complexes, vous analysez les écarts, proposez des ajustements de planning et coordonnez les actions nécessaires avec les différents services concernés. Votre capacité à fédérer les intervenants autour d'objectifs communs permet de maintenir une vision claire des priorités et de sécuriser l'avancement des projets.  Vous contribuez également à l'amélioration continue des outils de planification et des processus de suivi de production afin d'accroître la performance globale de l'organisation industrielle. ​Votre profil Vous êtes titulaire d'une formation supérieure de type ES, HES ou équivalente dans les domaines de la production industrielle, de la mécanique, de la gestion industrielle ou d'une discipline similaire. Une spécialisation en planification, ordonnancement ou gestion de projets constitue un avantage apprécié. Vous justifiez d'une expérience confirmée en planification industrielle ou en ordonnancement, idéalement acquise dans un environnement de fabrication de machines spéciales, de production à l'affaire ou d'assemblage d'équipements complexes. Vous possédez une bonne compréhension des processus de fabrication, d'assemblage mécanique et des problématiques de charge-capacité. À l'aise avec les outils ERP, les systèmes MRP et les méthodes de planification industrielle, vous savez construire une vision globale tout en gardant une attention particulière aux détails qui font la différence dans la réussite d'un projet.  Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu pour votre sens de l'organisation, votre esprit analytique et votre capacité à communiquer avec des interlocuteurs variés. Vous appréciez les environnements où la coordination, l'anticipation et la réactivité sont essentielles au quotidien. Ce que notre client vous offre Rejoindre MATISA, c'est intégrer une entreprise industrielle suisse reconnue pour son savoir-faire, sa capacité d'innovation et la complexité technique de ses réalisations. Vous évoluerez dans un environnement où les interactions avec les différents métiers de l'entreprise sont nombreuses et où votre contribution aura un impact direct sur la réussite des projets. Cette fonction offre une vision transversale des opérations industrielles et représente une excellente opportunité pour un professionnel souhaitant jouer un rôle central dans l'organisation et la performance de la production. MATISA propose également un cadre de travail favorisant l'autonomie, la collaboration et le développement des compétences, au sein d'équipes reconnues pour leur expertise et leur engagement.

...
27/10/2026


image

Mécanicien-régleur tournage CNC - Grand diamètreNuovo!

Svizzera, Ginevra, Genève

​Notre client, acteur majeur de l'usinage de haute précision sur le canton de Genève, renforce son équipe et recherche un Mécanicien?Régleur Tournage CNC - Grand diamètre H/F ​Votre mission Lecture et interprétation de plans techniques Production de pièces complexes sur tour CNC Siemens 840D Changement de série, réglage complet, montage et gestion des outils coupants Mesure des jauges et ajustements en machine Lecture et modification de programmes CNC Contrôle esthétique et dimensionnel en cours de production Maintenance de 1er niveau : niveaux, nettoyage, petites interventions   Votre profil Titulaire d'un CFC mécanicien de production ou formation jugée équivalente Maîtrise des commandes numériques Siemens 840D Lecture de plans avancée Connaissance des outils coupants et jauges de mesure Français niveau C2, indispensable ​Votre profil correspond ? Postulez directement en ligne avec votre dossier complet (CV à jour + intégralité des certificats de travail et diplômes + documents administratifs)

...
27/10/2026


image

Contrôleur Qualité Industriel ? Pièces MécaniquesNuovo!

Svizzera, Vaud, CRISSIER

​Manpower recrute, dans le cadre d'un mandat exclusif pour son client MATISA, un Contrôleur Qualité Industriel ? Pièces Mécaniques. Entreprise suisse fondée en 1945, MATISA est aujourd'hui reconnue comme l'un des acteurs de référence dans la conception et la fabrication de machines destinées à la construction, au renouvellement et à la maintenance des infrastructures ferroviaires. Présente à l'international à travers plusieurs filiales et portée par une forte culture d'innovation, l'entreprise développe des solutions techniques de haute précision au service des réseaux ferroviaires du monde entier. Dans ce contexte, MATISA souhaite renforcer son équipe Assurance Qualité Fournisseurs afin d'accompagner le développement de ses activités et de garantir le niveau d'exigence qui fait sa réputation. Cette opportunité s'adresse à un professionnel rigoureux souhaitant évoluer au sein d'un environnement industriel exigeant où la qualité, la traçabilité et l'amélioration continue occupent une place centrale. ​Votre mission Au sein de l'équipe qualité, vous intervenez comme un acteur clé de la conformité des composants mécaniques utilisés dans la fabrication des équipements. Votre rôle consiste à garantir que les pièces livrées, produites ou réceptionnées répondent parfaitement aux exigences techniques, normatives et documentaires définies par les projets. Au quotidien, vous évoluez à l'interface entre les fournisseurs, les ateliers, les achats et le bureau technique afin d'assurer un niveau d'exigence élevé tout au long du processus industriel. Vos responsabilités Vous réalisez les contrôles dimensionnels, visuels et documentaires des pièces mécaniques en vous appuyant sur les plans, spécifications techniques et exigences qualité applicables. Grâce à votre maîtrise des outils de métrologie conventionnels, vous garantissez la conformité des composants avant leur intégration dans les équipements. Vous assurez le contrôle des produits entrants, des éléments en cours de fabrication ainsi que des produits finis. Votre vigilance permet d'identifier rapidement les écarts et de sécuriser la qualité des réalisations à chaque étape du processus. Lorsque des non-conformités sont détectées, vous participez à leur analyse, à leur documentation ainsi qu'au suivi des actions correctives mises en ?uvre. Votre capacité à investiguer et à collaborer avec les différents services contribue directement à l'amélioration continue des pratiques qualité de l'entreprise. Vous êtes également amené à représenter l'entreprise auprès des fournisseurs, sous-traitants et organismes de surveillance. À ce titre, vous jouez un rôle important dans le maintien d'un haut niveau d'exigence et dans le développement d'une culture qualité partagée.  Selon votre niveau d'expertise, vous pourrez également intervenir sur certaines opérations de contrôle non destructif sous la supervision du référent interne. ​Votre profil Issu d'une formation technique dans les domaines de la mécanique, de la production ou de la qualité, vous disposez idéalement d'une expérience de plusieurs années dans le contrôle qualité industriel, acquise dans des environnements exigeants tels que la mécanique de précision, l'industrie manufacturière, l'aéronautique, l'automobile ou le ferroviaire. Vous maîtrisez la lecture de plans mécaniques, les tolérances dimensionnelles et géométriques ainsi que l'utilisation des instruments de contrôle traditionnels tels que les pieds à coulisse, micromètres, comparateurs ou jauges de contrôle.  Méthodique et rigoureux, vous appréciez les fonctions qui demandent précision, autonomie et sens des responsabilités. Vous êtes capable de gérer plusieurs priorités simultanément tout en conservant un haut niveau d'exigence sur la qualité des contrôles réalisés. Une connaissance des référentiels ISO 9001, IRIS ou des techniques de contrôle non destructif constituera un véritable atout. Un niveau d'anglais professionnel est apprécié et des connaissances en allemand seront considérées comme un plus.  Ce que notre client vous offre Rejoindre MATISA, c'est intégrer une entreprise industrielle suisse reconnue pour son expertise, sa stabilité et sa capacité d'innovation. Vous évoluerez dans un environnement où les exigences techniques sont élevées et où chaque collaborateur contribue directement à la qualité des équipements développés. Vous bénéficierez d'interactions régulières avec les fournisseurs, les équipes de production, le bureau technique et les achats, vous offrant une vision complète des enjeux qualité de l'entreprise. La diversité des composants contrôlés et des problématiques rencontrées vous permettra également de développer une expertise solide dans le contrôle qualité industriel.  MATISA propose par ailleurs un environnement de travail favorisant l'autonomie, la collaboration et le développement des compétences, complété par des horaires flexibles, les avantages de la convention collective Swissmem ainsi que diverses opportunités d'évolution interne.

...
27/10/2026

Annunci di lavoro correlati


image

System EngineerNuovo!

Svizzera, Zugo, Rotkreuz, Zug

​ Experis ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Fachkräften. Für einen unserer Kunden suchen wir eine erfahrene Person, die Verantwortung für die hybride Cloud- und Virtualisierungsumgebung übernimmt und deren Weiterentwicklung vorantreibt. Mit deinem Know-how in Azure, VMware und IT-Security stellst du sicher, dass die Systeme unseres Kunden sicher, effizient und zukunftsorientiert bleiben. Du arbeitest eng mit einem motivierten Team zusammen und gestaltest spannende IT-Projekte aktiv mit.   ​ Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Aus- oder Weiterbildung im Bereich Informatik / Systemtechnik sowie mindestens zwei Jahren Berufserfahrung im Bereich IT-Infrastruktur, System Engineering und/oder IT/OT-Integration. Fundierte Kenntnisse im Bereich Serveradministration, Virtualisierung und Netzwerktechnik sind erforderlich. Allgemeine Informationen: -  Startdatum: asap - Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2027 - Geplante Dauer der Anstellung: unbefristet in 12 Monatsverträgen - Arbeitsplatz: Office (shop floor), Rotkreuz - Workload: 100% - Home Office: Ja, 80% onsite, 20% Home office Deine Aufgaben - Selbstständige Arbeit mit und Administration von IT/OT-Infrastrukturen (Server, Clients, Netzwerke, Virtualisierungsumgebungen, OT Systemen) zur Durchführung von Projekten und Wartungsarbeiten - Direkte Unterstützung bei der Fehlersuche und Problemlösung auf System-, Applikations- und Netzwerkebene in enger Abstimmung mit Automation Engineers, Global IT und Lieferanten - Durchführung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen zur Verbesserung der OT/IT-Infrastruktur und Systemstabilität - Unterstützung und Durchführung der Wartungsaktivitäten (Patch-Management, Updates) in Bezug auf alle lokalen IT/OT-Systeme  - Unterstützung der Inbetriebnahmeaktivitäten aus Sicht der Systemtechnik (z. B. Bereitstellung von Servern, Netzwerkanbindungen für Erweiterungs- oder Modernisierungsprojekte) - Erstellung verschiedener System-Dokumente im Lebenszyklus (System-Design-Spezifikation, IT-Architektur-Diagramme, Arbeitsanweisungen) und Sicherstellung deren Aktualität im GMP-Umfeld  - Monitoring, Incident Management und Lebenszyklusmanagement der Server-Infrastruktur (inkl. User Management / Active Directory, Backup Management und Audit Trail Reviews). - Regelmäßige Kommunikation und Abstimmung mit dem IT-Team. - Mitwirkung / Mitentwicklung von Digitalen Strategien und Konzepten  Das bringst du mit - Min. abgeschlossene Aus- oder Weiterbildung im Bereich Informatik, Systemtechnik, IT-Infrastruktur oder einem vergleichbaren Bereich - Min. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich System Engineering / IT-Administration/ Automation Engineering - Fundierte Kenntnisse in der Administration von Server-Betriebssystemen (Windows/Linux), und Netzwerktechnik (LAN, VLAN, Firewalls), OT-Systemen - Berufserfahrung im streng regulierten Umfeld, von Vorteil im GxP Umfeld oder IVD Bereich - Berufserfahrung in der IT/OT-Projektarbeit von Vorteil - Gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich  - Fachübergreifendes Know-How an der Schnittstelle IT und Produktion (Industrie 4.0, Operational Technology / OT)  - Schnelle Auffassungsgabe und analytische Herangehensweise bei komplexen Systemstörungen  - Hinterfragen konventioneller Denkmuster im IT-Betrieb   ​ Bereit für den nächsten Schritt? Starte jetzt deine Karriere mit Experis! Bewirb dich direkt über unser Online-Portal. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen.

...
27/10/2026


image

IT OT Quality Systems Specialist

Svizzera, Basilea Città, Basel or Kaiseraugst

​ Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten. ​ In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten. Allgemeine Informationen: - Startdatum: asap - Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026 - Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate - Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...)  - Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst - Workload: 100% - Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten: - 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich - Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen - Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business - Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten - Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support) Must Haves: - Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)  - Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle) - Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC) - Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld z.B. mit LIMS (Labware), MES, ERP  - Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben - Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten - Hohe Kunden- / Serviceorientierung - Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) ​​​​​​​Nice to Haves: - Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil - Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld - Englischkenntnisse in Wort und Schrift   ​ Weitere Schritte Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!     APPLY NOW • Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell

...
08/10/2026


image

Packaging Engineer

Svizzera, Zurigo, Zürich

​ Experis® is a global leader in  professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. ​ Location: Zurich Start Date: 01.11.2026 End Date: 31.12.2027 Language requirement: English Essential: - Bachelor's Degree in an engineering related field; Packaging Engineers preferred - 5 years pharmaceutical experience (or equivalent) - Strong knowledge of cGMP documentation requirements - Strong technical,communication and leadership skills. - Knowledge of electronic documentation systems (MUST: Trackwise) Scope: - Knowledge of cGMP documentation requirements a must - Knowledge and experienced use of trackwise a must - Knowledge of developing and experience in qualifying packaging components on packaging equipment a must - Management (development, review and approval of) new and modifications to technical profile drawings and purchasing/release specifications a must - Ability to multi task and achieve tactical deliverables with little to no supervision, while understanding strategic impact training - Support team in substantiating and qualifying alternate component substrates, suppliers, and processes to mitigate risk of supply the development (input), launch, life cycle management and continuous improvement of primary and/or, - Lead or own change control, non-conformances and CAPA activities working with Quality and Global Labeling Operations - Manage implementation of platform (harmonization / standardization) components - Manage bill of materials, etc. Technical/Functional (Line) Expertise - cGMP SME in packaging - Technical specification, profile drawing development, review and approval - Packaging Process Validation - Specification development, review, approval and implementation - Managing quality documentation systems such as Veeva or Trackwise (change control, deviation/investigation and CAPA initiation, review and approval mechanisms a must)  - Must be a team player who can manage multiple tasks, a dynamic environment with a positive, outgoing spirit - Change agility and resilience; ability to work across time zones in matrix organization - Builds relationships based on integrity, fairness, honesty and perseverance - Interacts closely and builds strong relationships with internal cross functional team members as well as external technical experts at CMOs - Manages multiple tasks with focus on purpose and impact to strategy/business - Delivers on time, in full and right first time (compliance in highly regulated environment) ​ If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.

...
05/10/2026


image

Global Clinical Distribution Lead

Svizzera, Basilea Città, Kaiseraugst

​ Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. ​ General Information: - Start Date: asap - Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026 - Planned Duration of Employment: 1 year - Extension (for temporary contracts): Likely - Workplace: Kaiseraugst - Workload: 100% - Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst Tasks & Responsibilities: As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as: - Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand. - Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings. - Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external - Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed - Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy - Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics  - Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place - Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable Must Haves: - Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field   - 3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry  - Strong SAP / ERP systems knowledge and experience  - Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models  - You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders - You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement - You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization - You solve problems and can manage complex situations autonomously Nice to Haves: - Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus - APICS and/or SCOR certification a plus ​   If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.     APPLY NOW

...
01/10/2026