Experis® is a global leader in professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
Location: Zurich
Start Date: 01.11.2026
End Date: 31.12.2027
Language requirement: English
Essential:
Bachelor‘s Degree in an engineering related field; Packaging Engineers preferred
5 years pharmaceutical experience (or equivalent)
Strong knowledge of cGMP documentation requirements
Strong technical,communication and leadership skills.
Knowledge of electronic documentation systems (MUST: Trackwise)
Scope:
Knowledge of cGMP documentation requirements a must
Knowledge and experienced use of trackwise a must
Knowledge of developing and experience in qualifying packaging components on packaging equipment a must
Management (development, review and approval of) new and modifications to technical profile drawings and purchasing/release specifications a must
Ability to multi task and achieve tactical deliverables with little to no supervision, while understanding strategic impact training
Support team in substantiating and qualifying alternate component substrates, suppliers, and processes to mitigate risk of supply the development (input), launch, life cycle management and continuous improvement of primary and/or,
Lead or own change control, non-conformances and CAPA activities working with Quality and Global Labeling Operations
Manage implementation of platform (harmonization / standardization) components
Manage bill of materials, etc.
Technical/Functional (Line) Expertise
cGMP SME in packaging
Technical specification, profile drawing development, review and approval
Packaging Process Validation
Specification development, review, approval and implementation
Managing quality documentation systems such as Veeva or Trackwise (change control, deviation/investigation and CAPA initiation, review and approval mechanisms a must)
Must be a team player who can manage multiple tasks, a dynamic environment with a positive, outgoing spirit
Change agility and resilience; ability to work across time zones in matrix organization
Builds relationships based on integrity, fairness, honesty and perseverance
Interacts closely and builds strong relationships with internal cross functional team members as well as external technical experts at CMOs
Manages multiple tasks with focus on purpose and impact to strategy/business
Delivers on time, in full and right first time (compliance in highly regulated environment)
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at .
Check out all open positions at Experis at
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
Vedi dettagli
Industria farmaceutica
Risorse umane
Mappa
47.37444898.5410422
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Vous avez de l'expérience dans le nettoyage professionnel et souhaitez intégrer un environnement où la qualité, l'hygiène et le sens du service sont essentiels ?
Nous recherchons un(e) Agent(e) de Propreté et Hygiène pour renforcer les équipes de notre client. Vos missions
Assurer le nettoyage et l'entretien des locaux selon les procédures établies.
Garantir la propreté et l'hygiène des surfaces et espaces de travail.
Effectuer le tri et l'évacuation des déchets et du linge.
Utiliser et entretenir le matériel de nettoyage mis à disposition.
Respecter les consignes de sécurité et les procédures d'hygiène.
Participer à la bonne circulation des informations et au bon fonctionnement du service.
Votre profil
Expérience dans le domaine de l'entretien, de l'intendance ou de l'hôtellerie.
Bonne maîtrise du français oral et écrit (niveau B2 minimum).
Sens de l'organisation, rigueur et autonomie.
Bonne condition physique.
Esprit d'équipe et sens des responsabilités.
Disponible pour travailler selon des horaires variables, y compris les week-ends, jours fériés et éventuellement de nuit.
Intéressé(e) ?
N'attendez plus et transmettez-nous votre candidature. Nous nous réjouissons de découvrir votre profil.
Votre conseiller,
Daniel Chaveiro
Fondata nel 1948 a Milwaukee, Wisconsin, USA, Manpower è una società internazionale leader nel settore delle risorse umane. Presente a livello mondiale in 82 paesi con oltre 3'900 filiali risponde ai bisogni dei suoi 400'000 clienti.
Specialisti nel reclutamento e nella selezione di personale fisso e temporaneo in diversi settori dell'economia, siamo presenti in Svizzera da oltre 60 anni con più di 260 collaboratori in più di 37 sedi. Responsabilità:
Gestione operativa di immobili in amministrazione, con controllo puntuale delle attività ordinarie e straordinarie.
Coordinamento delle comunicazioni tra proprietari, inquilini e fornitori, assicurando risposte tempestive e tracciabili.
Gestione delle richieste di manutenzione e delle segnalazioni, con pianificazione e supervisione degli interventi.
Supporto alla gestione economica degli immobili: monitoraggio pagamenti, scadenze e riconciliazioni.
Preparazione e aggiornamento della documentazione amministrativa relativa agli immobili.
Collaborazione con il team per la redazione di report e per l'organizzazione delle attività periodiche.
Gestione delle pratiche e degli adempimenti connessi alla conduzione degli immobili, nel rispetto delle procedure interne.
Partecipazione a riunioni condominiali/di gestione e raccolta delle decisioni per la corretta esecuzione.
Requisiti:
Fondamentale esperienza pregressa in ambito amministrazione immobiliare o gestione di immobili.
Buone conoscenze del diritto alla locazione (CO, CCS e LEF) e conoscenze contabili base
Madrelingua italiano e/o tedesco; una buona conoscenza delle rispettive altre lingue nazionali è di vantaggio
Ottime capacità organizzative e di gestione delle priorità, con attenzione alla qualità del lavoro.
Buone competenze relazionali e comunicative, con approccio professionale verso clienti e stakeholder.
Affidabilità nella gestione di scadenze e documentazione, con elevato senso di responsabilità.
SE RITIENE DI POSSEDERE TUTTI I REQUISITI RICHIESTI, NON ESITI AD ISCRIVERSI E A CANDIDARSI SUL NOSTRO SITO UFFICIALE: WWW.MANPOWER.CH, ALLEGANDO IL SUO CURRICULUM VITAE.
Activités
Pour notre division Production, nous recherchons un Formateur qualité (H/F) dont la mission principale sera de former les collaborateurs aux standards de contrôles esthétiques Rolex des composants d'habillement.
Animer les séances de formation aux standards des contrôles esthétiques
Evaluer les apprenants ainsi que l'activité de formation
Participer à l'élaboration des supports de cours et exercices
Planifier et veiller à l'organisation des moyens à mettre en ?uvre pour le bon déroulement des formations (locaux, matériels, sessions, convocations, etc.)
Traiter les résultats issus des séances d'acquisition
Gérer et piloter son activité au sein d'un groupe de Formateurs et d'Experts
Participer à l'amélioration du processus de formation
Profil
Formation à dominante de Formateur andragogique (formation d'adultes) dans les domaines sensoriels ou techniques
Solides connaissances et pratique dans le métier du contrôle par l'analyse sensorielle esthétique
Connaissance des critères esthétiques de l'horlogerie haut de gamme, un atout
Connaissance des outils de base de la qualité
Maîtrise des outils informatiques usuels
Très bon sens de la communication, ouverture d'esprit, flexibilité et respect
Force de proposition et d'innovation dans les systèmes de formation
Nous vous offrons un environnement stimulant, d'excellentes conditions de travail et des prestations sociales de premier ordre.
Nous vous remercions d'adresser un dossier de candidature complet (CV, lettre de motivation, certificats et diplômes).
Deine Chance
Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und innovatives Unternehmen, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine motivierte und zuverlässige Persönlichkeit als Logistikmitarbeiter/in 100%. Du arbeitest in einem dynamischen Umfeld und übernimmst vielseitige Aufgaben in den Bereichen Lager, Kommissionierung und Logistikadministration. Deine Aufgaben
Materialkommissionierung gemäss den vorgegebenen Anforderungen
Verwaltung und Bedienung des automatischen Palettenlagers sowie der Paternosteranlagen
Unterstützung der Logistikadministration und Mitarbeit im Kundenservice
Betreuung und Organisation des Kisten- und Palettenlagers
Entgegennahme und Bearbeitung von Materialbestellungen
Durchführung von Inventuren sowie Pflege und Anpassung der Lagerbestände
Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses in Zusammenarbeit mit den internen Abteilungen
Professionelle Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen
Einhaltung der geltenden Sicherheitsvorschriften und Lagerprozesse
Dein Profil
Erfahrung in der Logistik, Lagerbewirtschaftung oder einem vergleichbaren Bereich von Vorteil
Erfahrung in der Kommissionierung und Lagerverwaltung
Sicherer Umgang mit modernen und automatisierten Lagerverwaltungssystemen
Gute Kommunikationsfähigkeiten und ausgeprägte Kundenorientierung
Selbstständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
Teamfähige Persönlichkeit mit hoher Flexibilität
Organisationstalent und genaue Arbeitsweise
Belastbarkeit sowie die Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu koordinieren
Das erwartet dich
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld
Kombination aus praktischer Lagerarbeit und administrativen Aufgaben
Moderne Logistikinfrastruktur und strukturierte Prozesse
Flexible Arbeitszeiten entsprechend den betrieblichen Anforderungen
Temporäre Anstellung mit Option auf Verlängerung
Interessiert?
Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen. Für weitere Informationen steht dir dein persönlicher Manpower-Berater gerne zur Verfügung.
Manpower AG
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Pour l'un de nos clients, nous recherchons un Chauffeur-Livreur à temps partiel dynamique, fiable et orienté service. Missions :
Livraison et collecte de colis
Chargement et déchargement du véhicule
Respect des délais et des consignes de sécurité
Contact professionnel avec la clientèle
Profil recherché :
Expérience en livraison de colis appréciée
Permis de voiture de catégorie B valide
Bonne condition physique
Personne fiable, autonome et motivée
Vous vous reconnaissez dans ce profil ? N'hésitez pas à nous transmettre votre candidature. Nous nous réjouissons d'échanger avec vous ! š¦
Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten.
In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: asap
- Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026
- Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate
- Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...)
- Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support)
Must Haves:
- Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
- Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC)
- Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld z.B. mit LIMS (Labware), MES, ERP
- Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
- Hohe Kunden- / Serviceorientierung
- Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) Nice to Haves:
- Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil
- Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Schritte
Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
APPLY NOW
• Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Quality Control Analyst
Start date: asap
Duration: 9 months
Location: Neuchatel
Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre.
Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.
En particulier, nous attendons :
- Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
- Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
- Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique
Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
Missions principales :
- Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
- Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire
- Respecter l'ensemble des procédures en vigueur
- Respecter et appliquer les règles EHS.
- Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
- Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
- Gérer les investigations laboratoires.
- Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
- Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
- S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse
- Respecter la gestion des Kanban en temps réel
- Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
- Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)
- Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
- Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
- Supporter les initiatives d'amélioration continue
Profil recherché :
- Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
- 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
- Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité
- Francais courant et anglais technique
- Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide
- Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode est
If you are interested, please apply with your CV
Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
General Information:
- Start Date: asap
- Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026
- Planned Duration of Employment: 1 year
- Extension (for temporary contracts): Likely
- Workplace: Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst Tasks & Responsibilities:
As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as:
- Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand.
- Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings.
- Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external
- Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed
- Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy
- Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics
- Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place
- Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable
Must Haves:
- Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field
- 3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry
- Strong SAP / ERP systems knowledge and experience
- Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models
- You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders
- You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement
- You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization
- You solve problems and can manage complex situations autonomously
Nice to Haves:
- Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus
- APICS and/or SCOR certification a plus
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23.
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
APPLY NOW
Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
As a Quality Assurance Associate, you will contribute to maintaining and strengthening the Quality Management System at the Solothurn site. In this role, you'll support core quality activities, help coordinate routine governance processes, and assist in maintaining inspection readiness. You will collaborate with various site or global functions to ensure smooth execution of essential quality tasks. This position allows you to play an important part in sustaining a strong culture of compliance without carrying full ownership of operational responsibilities.
The holder of this position will be responsible for the following activities:
1. Audit and Inspection Support
- Coordinate and monitor audit and inspection commitments to ensure timely closure and proper documentation in line with Biogen QMS requirements.
- Organize and facilitate meetings with SMEs to review action status, gather updates, and maintain alignment on deliverables. 2. Site Meeting Governance
- Schedule and manage logistics for site governance meetings (e.g., Investigation Review Board), including agenda preparation, pre‑read collection, and documentation of decisions.
- Support governance forums related to deviations, change controls, CAPAs, and other QMS review boards to ensure consistent application of Biogen standards.
- Contribute to improving and optimizing governance meetings in line with site objectives 3. Self‑Inspection Program Execution
- Assist in planning, implementing, and tracking the Self‑Inspection Program, including scheduling activities with SMEs and ensuring timely documentation and follow‑up of observations.
- Maintain tools and trackers supporting inspection readiness and compliance monitoring. 4. QMS Administration & Operational Support
- Support QMS processes including deviations, CAPAs, change controls, training assignments, and quality risk management in accordance with Biogen procedures.
- Collaborate with cross‑functional stakeholders (QA, QC, Manufacturing, Engineering, etc.) to ensure compliance and timely completion of required actions.
- Support on KPIs reporting and monitoring 5. Documentation & Data Management
- Ensure accurate and compliant documentation of QMS activities in systems such as TrackWise, Veeva, and myCIMS.
- Maintain logs, trackers, meeting minutes, dashboards, and metrics related to QMS processes and governance activities.
- Identify opportunities to streamline QMS processes, improve documentation quality, and enhance visibility of compliance commitments. This position requires co-operation with people at every level of the organization and from multiple functions, including engineering, automation, validation, Manufacturing personnel, SME's on equipment and knowledge of biotechnology API production.
Good communication skills in English, verbally and written.
Self-driven and take ownership and responsibility for own assignments. Value teamwork at all levels, performs work with an open-mind and ability to value input from colleagues and peers. Able to drive discussion to solve problems with cross functional teams.
Be confident in making technical decisions. In addition, must be able to prioritize tasks, be flexible and able to keep many activities running at a time.
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23.
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
