Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre.
Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.
En particulier, nous attendons :
- Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
- Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
- Vous avez de l‘expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique
Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s‘effectue au sein d‘une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
Missions principales :
- Réaliser les activités d‘analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
- Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire
- Respecter l‘ensemble des procédures en vigueur
- Respecter et appliquer les règles EHS.
- Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
- Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l‘évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
- Gérer les investigations laboratoires.
- Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
- Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
- S‘assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l‘analyse
- Respecter la gestion des Kanban en temps réel
- Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
- Être capable d‘identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d‘expertise (Troubleshooting)
- Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
- Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
- Supporter les initiatives d‘amélioration continue
Profil recherché :
- Niveau d‘études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
- 3 ans d‘expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
- Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l‘activité enzymatique souhaité
- Francais courant et anglais technique
- Nationalité suisse ou de l‘UE, ou encore permis de travail suisse valide
- Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode est
If you are interested, please apply with your CV
Pour le compte de l'un de nos clients, acteur industriel reconnu, nous recherchons un Gestionnaire Flux Matières & Production (H/F)
Véritable pilier de la coordination entre production, logistique et planification, vous garantissez la disponibilité des matières, la fiabilité des flux et le bon déroulement du plan de production. Missions
Coordination & planification
Participer aux réunions de production et coordonner les flux avec les différents services
Mettre à jour les ordres de fabrication dans l'outil de planification (Ortems)
Anticiper les besoins et alerter en cas de rupture ou de retard
Gestion des matières
Piloter les approvisionnements en matières premières et emballages
Assurer leur disponibilité et leur mise à disposition en production
Suivre les niveaux de stocks (y compris citernes) et organiser les réapprovisionnements
Suivi de production
Contrôler les consommations matières et les déclarations de production
Clôturer les ordres de fabrication dans les délais
Gérer les batchs, les mises en stock et les flux vers le contrôle analytique
Qualité & logistique
Suivre les non-conformités et alerter en cas d'écarts
Assurer le bon transfert des produits finis avec la logistique
Participer aux bilans de production et analyses de performance
Amélioration continue & conformité
Participer aux démarches Lean (5S, résolution de problèmes, audits)
Appliquer les standards qualité (ISO 9001) et EHS
Contribuer à la fiabilité des batch records et des données SAP
Votre profil
Formation en logistique, production industrielle ou planification
Minimum 5 ans d'expérience dans un environnement industriel (production, supply chain, planification)
Bonne maîtrise de SAP, Excel et idéalement d'un outil de planification (Ortems)
À l'aise dans un environnement multi-interlocuteurs et exigeant
Esprit analytique, rigueur, sens de l'organisation et des priorités
Autonomie, fiabilité et sens des responsabilités
Votre profil correspond ? Postulez directement en ligne avec votre dossier complet (CV à jour + intégralité des certificats de travail et diplômes + Pièce d'identité + Permis de travail/résident + AVS + Permis de conduire)
Seuls les dossiers complets seront analysés.
Manpower, dans le cadre d'un contrat fixe, recherche pour l'un de ses clients, une manufacture horlogère basée dans le haut du canton de Neuchâtel, un/une:
Responsable secteur polissage (H/F) Vos missions :
Superviser et organiser l'activité du secteur polissage
Encadrer et accompagner les équipes
Assurer le suivi de la production
Veiller au respect des objectifs de qualité et de production
Participer à l'amélioration continue du secteur
Votre profil :
Solide expérience dans le polissage horloger
Expérience confirmée dans la gestion d'une équipe d'au minimum 50 collaborateurs
Bonnes capacités organisationnelles et managériales
Personne dynamique, rigoureuse et dotée d'un bon leadership
Votre candidature :
Nous nous réjouissions de recevoir votre candidature!
Manpower, dans le cadre d'une contrat fixe, recherche pour l'un de ses clients, une manufacture horlogère basée dans le haut du canton de Neuchâtel, un/une:
Programmeur/se secteur meulage (H/F)
Vos missions :
Programmer et régler les machines CN du secteur meulage
Réaliser les mises en train
Effectuer les ajustements et corrections nécessaires
Assurer le suivi de la production
Veiller à la qualité des pièces produites
Votre profil :
Expérience confirmée en programmation et réglage sur machines CN
Bonne connaissance indispensable des Recomatic CT500/501 ou des machines CN Crevoisier
Personne autonome, rigoureuse et précise
Votre candidature:
Nous nous réjouissions de recevoir votre candidature !
Wir die MANPOWER AG sind im Bereich der Personaldienstleistung tätig. Unsere Aufgabe ist es, Kunden bei der Vermittlung von Temporär- und Dauerstellen bei Auftragsspitzen, zur Auftragssteigerung, bei vorübergehenden Engpässen, als auch bei der Festvermittlung von Fachpersonal professionell zu unterstützen.
Mit Standorten in der ganzen Schweiz können Sie mit uns an der Seite alle ihre Projekte erfolgreich realisieren.
Für unsere Kunden in der Region Zürich suchen wir eine/n:
Chauffeur PKW Kategorie B 60-80% (m/w/d) 12431 in Winterthur Ihre Aufgaben
Rechtzeitige und korrekte Beladung des 3,5-Tonnen-Lieferfahrzeugs gemäß Ladeliste (Allgemeinware, Non-Food-, Frisch- und Tiefkühlprodukte)
Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards, insbesondere Hygiene- und Kühlkettenvorschriften
Pünktliche und korrekte Auslieferung der Kundenaufträge mit dem Lieferfahrzeug
Abwicklung des gesamten Zahlungsverkehrs beim Kunden (Barzahlungen, Debit- und Kreditkartenzahlungen sowie Nachbelastungen und Gutschriften)
Bearbeitung von Retouren und Entgegennahme von Leergut
Abrechnung der Touren sowie Bedienung des Cash-Centers
Pflege, Reinigung und Betankung des Fahrzeugs
Sicherstellung einer wirtschaftlichen Fahrweise und sorgfältiger Umgang mit den Betriebsmitteln (Lieferfahrzeug, Treppensteiger, Zahlungsgerät, Mobiltelefon usw.)
Das bringen Sie mit
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute körperliche Verfassung und Belastbarkeit
Gültiger Schweizer Führerausweis Kategorie B
Sauberer Strafregisterauszug
Sicherheitsschuhe (Pflicht)
Erfahrung als Chauffeur/in oder in der Zustellung von Vorteil
Zuverlässige, selbstständige und kundenorientierte Arbeitsweise
Stellendetails
Anstellungsart: Unbefristet
Pensum: 60?80 %
Eintritt: Per sofort oder nach Vereinbarung
Raimondo Marchica gibt Ihnen sehr gerne weitere Auskünfte über diese bekannte Stelle. Sie erreichen ihn unter Tel. NR. +41 58 307 25 06 David Mihajlovic
In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt auf www.manpower.ch als Gast registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen einreichen.
Unser Team freut sich auf Ihre Persönlichkeit.
Manpower, dans le cadre d'un contrat fixe, recherche pour l'un de ses clients, une manufacture horlogère basée dans le haut du canton de Neuchâtel, un/une:
Opérateur/trice secteur meulage (H/F) Vos missions :
Assurer la production sur machines CN
Charger et décharger les machines
Effectuer le suivi de la production
Réaliser les contrôles nécessaires
Veiller à la qualité des pièces produites
Votre profil :
Expérience dans le domaine du meulage
Bonne connaissance indispensable des Recomatic CT500/501 ou des machines CN Crevoisier
Personne minutieuse, rigoureuse et autonome
Votre candidature :
Nous nous réjouissions de recevoir votre candidature !
Experis® is a global leader in professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
Location: Zurich
Start Date: 01.11.2026
End Date: 31.12.2027
Language requirement: English
Essential:
- Bachelor's Degree in an engineering related field; Packaging Engineers preferred
- 5 years pharmaceutical experience (or equivalent)
- Strong knowledge of cGMP documentation requirements
- Strong technical,communication and leadership skills.
- Knowledge of electronic documentation systems (MUST: Trackwise) Scope:
- Knowledge of cGMP documentation requirements a must
- Knowledge and experienced use of trackwise a must
- Knowledge of developing and experience in qualifying packaging components on packaging equipment a must
- Management (development, review and approval of) new and modifications to technical profile drawings and purchasing/release specifications a must
- Ability to multi task and achieve tactical deliverables with little to no supervision, while understanding strategic impact training
- Support team in substantiating and qualifying alternate component substrates, suppliers, and processes to mitigate risk of supply the development (input), launch, life cycle management and continuous improvement of primary and/or,
- Lead or own change control, non-conformances and CAPA activities working with Quality and Global Labeling Operations
- Manage implementation of platform (harmonization / standardization) components
- Manage bill of materials, etc.
Technical/Functional (Line) Expertise
- cGMP SME in packaging
- Technical specification, profile drawing development, review and approval
- Packaging Process Validation
- Specification development, review, approval and implementation
- Managing quality documentation systems such as Veeva or Trackwise (change control, deviation/investigation and CAPA initiation, review and approval mechanisms a must)
- Must be a team player who can manage multiple tasks, a dynamic environment with a positive, outgoing spirit
- Change agility and resilience; ability to work across time zones in matrix organization
- Builds relationships based on integrity, fairness, honesty and perseverance
- Interacts closely and builds strong relationships with internal cross functional team members as well as external technical experts at CMOs
- Manages multiple tasks with focus on purpose and impact to strategy/business
- Delivers on time, in full and right first time (compliance in highly regulated environment)
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23.
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
General Information:
- Start Date: asap
- Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026
- Planned Duration of Employment: 1 year
- Extension (for temporary contracts): Likely
- Workplace: Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst Tasks & Responsibilities:
As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as:
- Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand.
- Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings.
- Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external
- Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed
- Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy
- Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics
- Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place
- Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable
Must Haves:
- Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field
- 3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry
- Strong SAP / ERP systems knowledge and experience
- Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models
- You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders
- You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement
- You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization
- You solve problems and can manage complex situations autonomously
Nice to Haves:
- Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus
- APICS and/or SCOR certification a plus
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23.
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
APPLY NOW
Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
As a Quality Assurance Associate, you will contribute to maintaining and strengthening the Quality Management System at the Solothurn site. In this role, you'll support core quality activities, help coordinate routine governance processes, and assist in maintaining inspection readiness. You will collaborate with various site or global functions to ensure smooth execution of essential quality tasks. This position allows you to play an important part in sustaining a strong culture of compliance without carrying full ownership of operational responsibilities.
The holder of this position will be responsible for the following activities:
1. Audit and Inspection Support
- Coordinate and monitor audit and inspection commitments to ensure timely closure and proper documentation in line with Biogen QMS requirements.
- Organize and facilitate meetings with SMEs to review action status, gather updates, and maintain alignment on deliverables. 2. Site Meeting Governance
- Schedule and manage logistics for site governance meetings (e.g., Investigation Review Board), including agenda preparation, pre‑read collection, and documentation of decisions.
- Support governance forums related to deviations, change controls, CAPAs, and other QMS review boards to ensure consistent application of Biogen standards.
- Contribute to improving and optimizing governance meetings in line with site objectives 3. Self‑Inspection Program Execution
- Assist in planning, implementing, and tracking the Self‑Inspection Program, including scheduling activities with SMEs and ensuring timely documentation and follow‑up of observations.
- Maintain tools and trackers supporting inspection readiness and compliance monitoring. 4. QMS Administration & Operational Support
- Support QMS processes including deviations, CAPAs, change controls, training assignments, and quality risk management in accordance with Biogen procedures.
- Collaborate with cross‑functional stakeholders (QA, QC, Manufacturing, Engineering, etc.) to ensure compliance and timely completion of required actions.
- Support on KPIs reporting and monitoring 5. Documentation & Data Management
- Ensure accurate and compliant documentation of QMS activities in systems such as TrackWise, Veeva, and myCIMS.
- Maintain logs, trackers, meeting minutes, dashboards, and metrics related to QMS processes and governance activities.
- Identify opportunities to streamline QMS processes, improve documentation quality, and enhance visibility of compliance commitments. This position requires co-operation with people at every level of the organization and from multiple functions, including engineering, automation, validation, Manufacturing personnel, SME's on equipment and knowledge of biotechnology API production.
Good communication skills in English, verbally and written.
Self-driven and take ownership and responsibility for own assignments. Value teamwork at all levels, performs work with an open-mind and ability to value input from colleagues and peers. Able to drive discussion to solve problems with cross functional teams.
Be confident in making technical decisions. In addition, must be able to prioritize tasks, be flexible and able to keep many activities running at a time.
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23.
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
Location: Solothurn
Start date: ASAP
Duration: 12 months Key Responsibilities The Warehouse Operator/Materials Handler performs and documents daily Materials Management operations and internal material flow activities in a cGMP environment. The role involves all floor operations in the Warehouse & Weigh & Dispense department. The associate maintains a safe, efficient, and productive environment across warehouse and dispensary operations, with strong attention to detail and documentation while maintaining required trai ning levels. The Material Handler is expected to support cross-functional operations, with movement between the Warehouse and Weigh & Dispense areas determined by business needs and Supervisor direction.
Other information:
-Team structure: The team consists of 17 members.
-Languages: English is mandatory.
-Certifications: Forklift license is required.
-Tools: Experience with Oracle and Syncade is required.
-Schedule: Standard hours; no shift work is expected.
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
