Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
We are looking for a Scrum Master to join the PCR Hardware Abstraction team and part of an Agile Release train(ART) following SAFe, developing C++ based real-time control software that drives the mechatronics, thermal, fluidic and optical subsystems of our in-vitro diagnostic (IVD) PCR instruments.
The Perfect Candidate:
The perfect candidate is a proactive team player who drives continuous improvement and seeks a workplace where a job title is just the starting point. You must be a certified Scrum Master (CSM/PSMI) with a technical degree, practical Git experience, and a strong willingness to write thorough documentation for highly regulated environments like medical devices. While experience with C++, containerization, or event-driven architectures is a great bonus, this role requires an eagerness to engage with physical hardware and low-level systems rather than pure web, UI, or cloud-native development.
General Information:
Start Date: 1.11.2026
Latest Possible Start Date: 1.1.2027
Planned Duration of Employment:1 year (Extension very likely)
Workplace: Rotkreuz
Workload:Minimum working capacity is 50% and maximum 80% ; 100% is possible if open to further activities in software development or other activities if no software development background.
Home Office: Yes: 1-2 day required on-site depending on workload
Tasks & Responsibilities:
Act as a Scrum Master and team coach for the SW development team, facilitating progress, resolving blockers, and increasing workplace transparency.
Empower the team by applying proven Agile techniques, fostering conflict resolution, situational awareness, and continuous improvement.
Collaborate proactively within self-organizing teams to define, estimate, and plan high-impact work packages.
Leverage modern AI-supporting tools throughout the entire development lifecycle to optimize coding, testing, and troubleshooting workflows.
You ensure compliance with processes, propose improvements, and stay informed about regulatory and market standards.
Must Haves:
You‘re a self motivated team player, it is natural for you to be proactive in working with your teammates and in working with other parts of the organization. You like sharing your Know-how to help the whole team advance. Bringing in new ideas to improve existing products with new functions and cost optimization is important to you. You‘re looking for a company where you have the opportunity to pursue your interests across functions and geographies. Where a job title is not considered the final definition of who you are, but the starting point.
A Bachelor‘s degree in Computer Science, IT, or a related technical field (or equivalent practical experience).
Min 4 years experience serving as a Scrum Master for a software development team diligently applying Scrum practices and theory.
Certification in Scrum methodologies (such as CSM or PSMI) alongside deep knowledge of servant leadership, facilitation, and team empowerment techniques.
Practical understanding of modern development ecosystems, including Git/GitHub version control and setting up basic build environments.
Basic Experience with C++ programming.
Exceptional communication and interpersonal skills, with a natural ability to connect teams and resolve conflicts.
Highly motivated, deadline-focused, with a proactive and thorough way of working.
Willingness to work in a regulated environment (medical device, automotive, aerospace or industrial safety) and follow structured development processes.
Excellent communication and teamwork skills; willingness to write good documentation and drive work to conclusion.
Fluent in English.
Nice to Have:
Experience with IEC 62304, ISO 13485 or IVDR (medical device software lifecycle standards).
Experience with event-driven architectures and message brokers (RabbitMQ, Domain Driven Design).
Kubernetes, Docker for CI/build environments.
Experience in agile development environments.
German language skills.
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at .
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Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren. Für unseren Kunden in der Region Luzern suchen wir
SPS-Programmierer / Automationsingenieur (w/m/d) 80-100%
Automatisierung ist deine Leidenschaft?
Für unsere Kunden in der Region Luzern suchen wir motivierte SPS-Programmierer, die innovative Maschinen und Anlagen zum Leben erwecken und anspruchsvolle Automatisierungsprojekte erfolgreich umsetzen.
Deine Aufgaben
Entwicklung, Programmierung und Optimierung von SPS-Steuerungen
Inbetriebnahme von Maschinen und automatisierten Anlagen
Analyse und Behebung von Störungen sowie Durchführung von Tests
Weiterentwicklung bestehender Automatisierungslösungen
Zusammenarbeit mit Konstruktion, Elektrotechnik und Produktion
Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen
Dein Profil
Technische Grundausbildung als Automatiker, Elektroinstallateur, Polymechaniker oder vergleichbar
Weiterbildung im Bereich Automation, Elektrotechnik oder Maschinenbau von Vorteil
Erfahrung in der SPS-Programmierung (z. B. Siemens, Beckhoff, B&R oder vergleichbare Systeme)
Selbstständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
Gute Deutschkenntnisse
Bei Fragen gibt dir Karin Weimann gerne Auskunft
unter Tel. Nr. 058 307 23 21
Pour le compte de l'un de nos clients, une entreprise reconnue dans le canton de Fribourg, nous recherchons un(e) Électricien(ne) CFC motivé(e) et autonome. Votre mission :
Réaliser des installations électriques sur chantiers neufs et rénovations
Effectuer le tirage de câbles et le raccordement des appareils
Lire et interpréter les schémas électriques
Assurer les travaux de maintenance et de dépannage
Respecter les normes de sécurité en vigueur
Votre profil
CFC d'Installateur-électricien ou formation jugée équivalente
Expérience confirmée dans le domaine
Autonomie, rigueur et esprit d'équipe
Permis de conduire et véhicule, un atout
Maîtrise du français
Si ce poste correspond à votre profil, nous nous réjouissons de recevoir votre candidature.
Dans le cadre d'un remplacement au sein d'une prestigieuse manufacture horlogère basée à Genève, je suis à la recherche d'un(e) Infirmier(ère) en Santé au Travail pour une mission de longue durée.
Accueillir, orienter et accompagner les collaborateurs sur les questions liées à la santé.
Assurer la prise en charge des situations d'urgence sur site.
Réaliser les soins courants et le suivi des traitements selon les besoins.
Participer aux actions de prévention, de sensibilisation et aux campagnes de vaccination.
Intervenir sur plusieurs sites de l'entreprise dans le cadre de déplacements réguliers.
Diplôme d'Infirmier(ère) avec droit de pratique sur le canton de Genève.
Expérience confirmée de minimum 2 ans, idéalement en entreprise ou en santé au travail.
Bonne maîtrise des outils informatiques usuels.
Connaissance du réseau médico-social genevois appréciée.
Autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe.
Excellentes qualités relationnelles, écoute et discrétion.
Vous aimez être sur la route et relever de nouveaux défis chaque jour ? Rejoignez une entreprise dynamique où votre sens du service, votre ponctualité et votre autonomie feront la différence. Missions :
Livraison et collecte de colis
Chargement et déchargement du véhicule
Gestion de la tournée et respect des délais
Service client de qualité
Profil recherché :
Permis B valide
Expérience en livraison, un atout
Bonne condition physique
Autonome, ponctuel et fiable
Nous vous offrons l'opportunité de rejoindre une entreprise reconnue et d'évoluer dans un environnement dynamique. Intéressé(e) ? N'hésitez pas à nous transmettre votre candidature dès maintenant ! š¦
Pour le compte d'un acteur majeur du recyclage et de la valorisation des matières dans la région vaudoise, nous recherchons URGEMMENT un(e) Agent d'exploitation en centre de tri (H/F). Vos missions
Orienter les camions à leur arrivée sur le site en fonction des matières transportées.
Coordonner les flux avec le service de pesage afin d'assurer une circulation fluide et efficace.
Veiller au respect des procédures de circulation et des règles de sécurité sur le site.
Communiquer avec les chauffeurs externes et leur transmettre les consignes nécessaires.
Garantir la bonne organisation des entrées et sorties de marchandises.
Votre profil
Expérience indispensable au sein d'un centre de tri, d'une déchetterie ou d'un environnement similaire.
Bonne connaissance des différentes matières et filières de tri.
Esprit vif, réactif et capable de prendre rapidement les bonnes décisions.
Sens de l'organisation, rigueur et résistance au stress.
Bonne condition physique
Permis Cariste ou en vue de le faire
Vous disposez de l'expérience requise en centre de tri et souhaitez relever un nouveau défi ?
Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature, en ligne.
Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten.
In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: asap
- Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026
- Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate
- Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...)
- Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support)
Must Haves:
- Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
- Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC)
- Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld z.B. mit LIMS (Labware), MES, ERP
- Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
- Hohe Kunden- / Serviceorientierung
- Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) Nice to Haves:
- Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil
- Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Schritte
Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
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• Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Quality Control Analyst
Start date: asap
Duration: 9 months
Location: Neuchatel
Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre.
Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.
En particulier, nous attendons :
- Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
- Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
- Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique
Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
Missions principales :
- Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
- Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire
- Respecter l'ensemble des procédures en vigueur
- Respecter et appliquer les règles EHS.
- Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
- Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
- Gérer les investigations laboratoires.
- Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
- Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
- S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse
- Respecter la gestion des Kanban en temps réel
- Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
- Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)
- Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
- Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
- Supporter les initiatives d'amélioration continue
Profil recherché :
- Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
- 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
- Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité
- Francais courant et anglais technique
- Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide
- Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode est
If you are interested, please apply with your CV
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Location: Zurich
Start Date: 01.11.2026
End Date: 31.12.2027
Language requirement: English
Essential:
- Bachelor's Degree in an engineering related field; Packaging Engineers preferred
- 5 years pharmaceutical experience (or equivalent)
- Strong knowledge of cGMP documentation requirements
- Strong technical,communication and leadership skills.
- Knowledge of electronic documentation systems (MUST: Trackwise) Scope:
- Knowledge of cGMP documentation requirements a must
- Knowledge and experienced use of trackwise a must
- Knowledge of developing and experience in qualifying packaging components on packaging equipment a must
- Management (development, review and approval of) new and modifications to technical profile drawings and purchasing/release specifications a must
- Ability to multi task and achieve tactical deliverables with little to no supervision, while understanding strategic impact training
- Support team in substantiating and qualifying alternate component substrates, suppliers, and processes to mitigate risk of supply the development (input), launch, life cycle management and continuous improvement of primary and/or,
- Lead or own change control, non-conformances and CAPA activities working with Quality and Global Labeling Operations
- Manage implementation of platform (harmonization / standardization) components
- Manage bill of materials, etc.
Technical/Functional (Line) Expertise
- cGMP SME in packaging
- Technical specification, profile drawing development, review and approval
- Packaging Process Validation
- Specification development, review, approval and implementation
- Managing quality documentation systems such as Veeva or Trackwise (change control, deviation/investigation and CAPA initiation, review and approval mechanisms a must)
- Must be a team player who can manage multiple tasks, a dynamic environment with a positive, outgoing spirit
- Change agility and resilience; ability to work across time zones in matrix organization
- Builds relationships based on integrity, fairness, honesty and perseverance
- Interacts closely and builds strong relationships with internal cross functional team members as well as external technical experts at CMOs
- Manages multiple tasks with focus on purpose and impact to strategy/business
- Delivers on time, in full and right first time (compliance in highly regulated environment)
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23.
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
General Information:
- Start Date: asap
- Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026
- Planned Duration of Employment: 1 year
- Extension (for temporary contracts): Likely
- Workplace: Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst Tasks & Responsibilities:
As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as:
- Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand.
- Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings.
- Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external
- Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed
- Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy
- Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics
- Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place
- Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable
Must Haves:
- Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field
- 3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry
- Strong SAP / ERP systems knowledge and experience
- Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models
- You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders
- You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement
- You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization
- You solve problems and can manage complex situations autonomously
Nice to Haves:
- Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus
- APICS and/or SCOR certification a plus
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23.
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
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