Digital Order & EDI Specialist (50-80%)

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Mitarbeiter Schlusskontrolle (m/w/d)Nouveau!

Für unseren Kunden, ein etabliertes Unternehmen im technischen Produktionsumfeld, suchen wir eine sorgfältige und qualitätsbewusste Persönlichkeit als Mitarbeiter Schlusskontrolle (m/w/d) . In dieser Funktion übernehmen Sie die abschliessende Kontrolle und Vorbereitung hochwertiger Produkte für den Versand. Ihr geschultes Auge, Ihre Genauigkeit und Ihre zuverlässige Arbeitsweise sind dabei entscheidend für eine einwandfreie Produktqualität. Mitarbeiter Schlusskontrolle (m/w/d) Ihre Aufgaben - Durchführung von Endkontrollen anhand definierter Prüf- und Qualitätskriterien - Prüfung von Produkten auf Funktion, Signalverhalten und Vollständigkeit - Durchführung visueller Kontrollen verschiedener Produktvarianten - Erkennen und Aussortieren fehlerhafter oder beschädigter Produkte - Kontrolle und Erfassung von Produktionsaufträgen - Scannen und Dokumentieren von Seriennummern - Verpacken und Etikettieren der fertigen Produkte für den Versand - Vorbereitung der Aufträge für den termingerechten Versand - Bedienung interner Prüf- und Messgeräte - Durchführung von 4-Augen-Kontrollen im Team - Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Warenversands   Ihr Profil - Abgeschlossene Grundausbildung - Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein - Sehr sorgfältige, konzentrierte und genaue Arbeitsweise - Gute PC-Anwenderkenntnisse - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, mindestens Niveau B2 - Freude an manuellen und strukturierten Tätigkeiten - Bereitschaft, sich in eine vielseitige Produktpalette einzuarbeiten - Selbstständige, ruhige und zuverlässige Persönlichkeit - Ausgeprägtes Auge für Details und hohe Genauigkeit   Unser Kunde bietet - Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Produktionsumfeld - Sorgfältige Einarbeitung in die verschiedenen Produkte und Prüfprozesse - Moderne Arbeitsmittel und interne Prüftechnik - Ein kollegiales Team mit klaren Strukturen und angenehmer Arbeitsatmosphäre - Attraktive Anstellungsbedingungen sowie eine langfristige berufliche Perspektive Haben wir Ihr Interesse geweckt? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Wir freuen uns auf Sie! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Temp + Fest 100% Mitarbeiter

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08/08/2026

Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)Nouveau!

Für unseren Kunden, ein etabliertes Unternehmen im technischen Produktionsumfeld, suchen wir eine sorgfältige und qualitätsbewusste Persönlichkeit als Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d). In dieser Funktion übernehmen Sie die abschliessende Kontrolle und Vorbereitung hochwertiger Produkte für den Versand. Ihr geschultes Auge, Ihre Genauigkeit und Ihre zuverlässige Arbeitsweise sind dabei entscheidend für eine einwandfreie Produktqualität. Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Ihre Aufgaben - Durchführung von Endkontrollen anhand definierter Prüf- und Qualitätskriterien - Prüfung von Produkten auf Funktion, Signalverhalten und Vollständigkeit - Durchführung visueller Kontrollen verschiedener Produktvarianten - Erkennen und Aussortieren fehlerhafter oder beschädigter Produkte - Kontrolle und Erfassung von Produktionsaufträgen - Scannen und Dokumentieren von Seriennummern - Verpacken und Etikettieren der fertigen Produkte für den Versand - Vorbereitung der Aufträge für den termingerechten Versand - Bedienung interner Prüf- und Messgeräte - Durchführung von 4-Augen-Kontrollen im Team - Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Warenversands   Ihr Profil - Abgeschlossene Grundausbildung - Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein - Sehr sorgfältige, konzentrierte und genaue Arbeitsweise - Gute PC-Anwenderkenntnisse - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, mindestens Niveau B2 - Freude an manuellen und strukturierten Tätigkeiten - Bereitschaft, sich in eine vielseitige Produktpalette einzuarbeiten - Selbstständige, ruhige und zuverlässige Persönlichkeit - Ausgeprägtes Auge für Details und hohe Genauigkeit   Unser Kunde bietet - Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Produktionsumfeld - Sorgfältige Einarbeitung in die verschiedenen Produkte und Prüfprozesse - Moderne Arbeitsmittel und interne Prüftechnik - Ein kollegiales Team mit klaren Strukturen und angenehmer Arbeitsatmosphäre - Attraktive Anstellungsbedingungen sowie eine langfristige berufliche Perspektive Haben wir Ihr Interesse geweckt? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Wir freuen uns auf Sie! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Temp + Fest 100% Mitarbeiter

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08/08/2026

Global Project Manager (m/f/d)Nouveau!

As a first-tier supplier to our renowned business partner F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Basel, we are currently looking for a motivated and dedicated Global Project Manager for a temporary assignment of 12 months, with high probability of extension. Roche is looking for a Principal Project Manager (PM) to manage a range of projects, based on their stage and complexity. This role encompasses a variety of assignments including development pipeline, line extensions, post-approval, technology, and continuous improvement initiatives. The PM will work independently, effectively prioritizing and managing workload to meet team goals with limited direction. The role includes flexibility for global time zone interactions and occasional travel to external partners for collaboration and planning activities. Tasks & Responsibilities - Ensure effective collaboration across cross-functional device development teams, including Technical Development, Lifecycle Management, Core Teams, and external stakeholders, to drive successful execution of product development activities throughout the entire device lifecycle. - Independently plan, coordinate, execute, and monitor project management activities within a regulated medical device environment, ensuring alignment with design control requirements, business objectives, timelines, budgets, and quality standards. - Develop, maintain, and continuously update comprehensive Design & Development Plans, translating device strategies into actionable project roadmaps, defining deliverables, milestones, resource requirements, dependencies, and contingency plans. - Drive project execution by facilitating team activities, monitoring progress against schedules, managing project scope, and ensuring the timely completion of design control and stage-gate deliverables. - Support governance and compliance activities by guiding teams through business process stage-gates, preparing governance reviews, coordinating technical advisory meetings, and ensuring inspection readiness of project documentation. - Identify, assess, and proactively manage project risks, issues, and dependencies by implementing mitigation strategies, facilitating risk management processes, and escalating critical concerns to leadership when required. - Develop and implement communication strategies and reporting tools, including project dashboards, status updates, and stakeholder communications, to ensure transparency regarding project progress, risks, resource utilization, and key decisions. - Facilitate effective decision-making processes by organizing and leading cross-functional meetings, documenting outcomes, tracking action items, and ensuring timely resolution of project challenges. Foster a collaborative, high-performing team environment by assessing team dynamics, promoting open communication, facilitating team-building activities, and strengthening relationships across functional teams and project stakeholders. - Coordinate and integrate deliverables across multiple departments and partner teams, ensuring alignment of schedules, technical activities, and project objectives to support successful product development outcomes. - Forecast, monitor, and manage project resources, budgets, and costs, providing accurate financial visibility and supporting informed decision-making regarding project priorities and resource allocation. - Establish and maintain centralized knowledge management systems, ensuring team access to critical project information, maintaining project history files and document repositories, and supporting lessons-learned activities throughout project execution. - Lead continuous improvement initiatives by analyzing project outcomes, implementing process enhancements, optimizing project management tools, sharing best practices, and driving organizational awareness of improved methodologies. - Apply project management best practices, methodologies, and tools for planning, communication, collaboration, issue management, risk control, decision-making, knowledge management, and performance tracking to ensure efficient project delivery. - Act as a backup to the Device Team Leader when required, supporting team communications, stakeholder engagement, governance activities, and overall project leadership responsibilities. Must-Haves - Bachelor's degree in Engineering or a related field - Minimum 8 to 11 years of experience, with at least 5 years in a relevant industry, preferably within a global medical device, pharmaceutical, or biopharmaceutical company - Experience in project management in drug and/or medical device development and commercialization, particularly with combination products - Proficiency in Project Management best practices and software (Microsoft Project, Smartsheet, Google suite) - Knowledge of 21CFR820.30 design control requirements - Experience with vendor / partner collaboration - Excellent communication and relationship-building skills - Ability to manage complex projects independently in a fast-paced, team-based environment - Fluent English is required - PMP certification is an asset - German, Japanese or Danish is of advantage Benefits - Become part of one of the most prestigious pharmaceutical companies and actively shape the future of healthcare - Experience a work culture that promotes diversity and inclusion and where all employees feel valued. - Work on a state-of-the-art campus featuring green spaces, meeting areas, and an inspiring atmosphere - Work with modern and up-to-date tools in an innovative work environment - Start with a professional onboarding process and a thorough introduction to your new role during the Welcome Days - Benefit from financial support for your professional development plans - Enjoy a selection of high-quality meals in modern staff restaurants - As part of a sustainable mobility concept, on-site parking spaces are available to you (subject to eligibility criteria) - Take advantage of unbeatable, year-round discounts at renowned retailers and over 200 top brands - Benefit from fleet discounts when purchasing new cars or receive constant fuel discounts with our fuel card Are you interested? Do not hesitate and submit your complete application documents online today. We look forward to hearing from you!   Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Temporär 100% Mitarbeiter

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08/08/2026

MSAT Product and Process Science Engineer 80-100% (m/f/d)Nouveau!

As a first-tier supplier to our renowned business partner Roche Diagnostics in Rotkreuz, we are currently looking for a motivated and dedicated MSAT Product and Process Science Engineer for a temporary assignment of 12 months, with high probability of extension. The Manufacturing Science & Technology Team (MSAT) is working in an agile Framework. We are shaping and continuously improving the manufacturing of highly integrated sensors and cartridges (S&C). Our service scope starts with input to first concept ideas, continues through a fast and effective design transfer from development into routine manufacturing and finally ensures a robust and sustainable product care phase over the entire lifecycle. Organized in Sub-Networks, Squads are the heart of our agile Organization, supported by competencies organized in chapters. This fluid structure enables us to adapt quickly to changing priorities and support the dynamic needs within the S&C organization. We foster agile ways of working and build trust as strategic business partners, actively working to break down silos by driving partnership and inclusive collaboration inside and outside of Operations. Tasks & Responsibilities - Taking responsibility for regular product care activities within the Squad. Like handling of non-conformity notifications, leading investigations and root cause analysis, coordinating corrective actions in the manufacturing process, implementing changes to the process - Working according to internal processes defined by GxP-regulated environment - Monitoring production data and analyzing key production performance indicators - Driving Continuous Improvement initiations within the sensor production process - Supporting production operators as an SME on the ramp up of newly established production line - Plan and execute experiments (DoEs) in laboratory and production environment for investigation and product improvements - Coordination and collaboration with internal and external partner Must-Haves - University Degree in (Electro-, Analytical- or Technical) Chemistry, (Chemical-, Process- or Manufacturing) Engineering or related field - First experience in a highly regulated production environment - First experience GxP - Adaptive and autonomous team player with the ability for self-reflection - Open and solution-oriented mindset that actively fosters collaboration - Interest in agile methodologies and project management techniques - Thinking strategically and setting concrete objectives with an entrepreneurial mindset - Experience with statistical analysis / data science - Ability to apply a programming language (e.g., python or R-Studio) in a practical setting - Fluent in English, German at least B2 level Nice-To-Haves - Professional experience in a highly regulated industry, ideally in the pharmaceutical or medical sector - Knowledge of Six sigma and/or lean methodology - Previous experience in an agile framework (Agile Team, Scrum, Kanban, etc.) and/or project management - Knowledge of chemical lab processes or manufacturing (screen printing, dispensing) processes - Database handling (SQL, Snowflake) and experience with software projects Benefits - Become part of one of the most prestigious pharmaceutical companies and actively shape the future of healthcare - Experience a work culture that promotes diversity and inclusion and where all employees feel valued - Work on a state-of-the-art campus featuring green spaces, meeting areas, and an inspiring atmosphere - Work with modern and up-to-date tools in an innovative work environment - Start with a professional onboarding process and a thorough introduction to your new role during the Welcome Days - Benefit from financial support for your professional development plans - Enjoy a selection of high-quality meals in modern staff restaurants - As part of a sustainable mobility concept, on-site parking spaces are available to you (subject to eligibility criteria) - Take advantage of unbeatable, year-round discounts at renowned retailers and over 200 top brands - Benefit from fleet discounts when purchasing new cars or receive constant fuel discounts with our fuel card Are you interested? Do not hesitate and submit your complete application documents online today. We look forward to hearing from you! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Temporär 80 - 100% Mitarbeiter

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08/08/2026

Reifenmonteur (m/w/d)Nouveau!

Für unseren Kunden in der Region Winterthur suchen wir ab sofort engagierte, selbständige und zuverlässige Reifenmonteure (m/w/d)   Tätigkeiten - Wechseln von Autoreifen und Felgen - Auswuchten und Montieren von Rädern - Durchführung von Winter-Checks - Fachgerechte Lagerung der Reifen sowie Pflege der Werkzeuge und Maschienen - Sicherstelllung der Einhaltung von Qualitätsstandards  Anforderungen - Erste praktisch Erfahrung in der Reifen oser Radmontage, idealerweise als gelernter Reifenpraktiker, Automobilfachmann - Bereitschaft, auch ausserhalb der üblichen Arbeitszeiten vollen Einsatz zu zeigen - Einen gültigen Führerschein und ein eigenes Fahrzeug sind von Vorteil   Wir bieten - Abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeiten - Zukunftsorientierte Unternehmen mit modernen Arbeits und Hilfsmittel - Attraktive Sozialleistungen und eine zeitgemässe Vergütung - Ein Motiviertes und aufgestelltes Team - Beschäftigungsmöglichkeiten in Ihrer Wohnregion, wenn möglich - Möglichkeit einer Festanstellung bei entsprechender Eignung und Interesse Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann zögern Sie nicht und senden Sie uns noch heute Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen online zu. Immer die neusten Jobangebote erhalten - Jetzt beitreten Auf diese Stelle passen auch: Automobilmechaniker, Automobilmechatroniker, Autoaufbereiter, Reifenpraktiker, Pneumonteur   Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Temporär 100% Mitarbeiter

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08/08/2026

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