Finden Sie Jobs für biotechnologe in Gettnau7
06/10/2026 Neu!
| Schweiz, Gettnau - Work Selection AG |
| Für einen schweizweit tätigen Spezialisten für Pumpen, Ventile und Plattenwärmetauscher, der innovative Lösungen für die Lebensmittel- und Getränkeindustrie, die Pharma- und Biotechnologie sowie die Industrie und Energieversorgung bietet, suchen wir einen Servicetechniker (m/w/d) Deine Aufgaben - Service- und Revisionseinsätze direkt beim Kunden vor Ort - Reparatur- und Wartungsarbeiten an Pumpen, Hygieneventilen, Plattenwärmetauschern - Inbetriebnahmen Dein Profil - Abgeschlossene technische Grundausbildung - Führerausweis Kat. B - Wohnsitz in der Region - Offen für Auswärtsübernachtungen - Selbstständig, engagiert, flexibel Wir bieten - Eine vielseitige, verantwortungsvolle Tätigkeit - Einen modern eingerichteten Arbeitsplatz - Fortschrittliche Arbeitsbedingungen (40-Stunden-Woche, flexible Arbeitszeiten) - Umfassende Sozialleistungen - Berufliche Förderung und Weiterbildung Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Fest - Vollzeit 100% Mitarbeiter |
06/10/2026 Neu!
| Schweiz, Aarau, Ag - Adecco |
| Einleitung Für unseren Kunden, ein innovatives und etabliertes Unternehmen im Bereich Erneuerbare Energien / Power‑to‑Gas, suchen wir dich als Betriebsmitarbeiter Power‑to‑Gas (m/w/d). In dieser Rolle stellst du den sicheren, effizienten und qualitativ einwandfreien Betrieb von Power‑to‑Gas‑Anlagen sicher und leistest einen direkten Beitrag zur Dekarbonisierung. Aufgaben - Bedienen und Überwachen der Power‑to‑Gas‑Anlage - An- und Abfahren von Anlagenteilen, Einstellen von Sollwerten, Störungsbehebung und Eskalation an Technik/Service - Qualitätssicherung: Probenahme und Analyse - Sicherheitskonformes Arbeiten im Ex‑Bereich (ATEX), Permit‑to‑Work, Freigaben, PSA; Einhalten der HSE‑ und SUVA‑Vorgaben - Gaslogistik: Verdichtung/Kompression, Speicherung, Einspeisung ins Gasnetz bzw. Betankung/Abfüllung - Datenerfassung, KPI‑Monitoring und aktive Mitarbeit in der kontinuierlichen Verbesserung (KVP) - Enge Zusammenarbeit mit Betrieb, Engineering, Qualität, externen Partnern und Lieferanten Profil - Abgeschlossene technische Grundausbildung (z. B. Anlagenführer/in EFZ, Chemie‑ und Pharmatechnologe/in EFZ, Polymechaniker/in EFZ, Automatiker/in EFZ oder vergleichbar) - Berufserfahrung im Anlagenbetrieb (Energie/Prozessindustrie/Gas/Wasserstoff) von Vorteil - Gutes Verständnis für Verfahrenstechnik sowie Mess‑, Steuer‑ und Regeltechnik (MSR) - Ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen von Vorteil - Selbständige, präzise und zuverlässige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und klare Kommunikation Vorteile - Zeitgemässe Anstellungsbedingungen - Sorgfältige Einarbeitung sowie Weiterbildungen - Moderne Infrastruktur, klar geregelte Sicherheitsprozesse Kontaktinformationen Interessiet? Dann freuen wir uns auf deinen Lebenslauf! Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN -032026-1000034) hast, kontaktiere bitte Dean Brunner unter +41 58 233 20 09. Über uns Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen. Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten. PERM Technische Dienstleistungen und Maschinenwartung |
05/10/2026 Neu!
| Schweiz, Luzern, Lu - Adecco |
| Einleitung Gestalten Sie die Zukunft des digitalen Dokumentationsmanagements in einem internationalen Pharmaumfeld! Für unsren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternhemen im Raum Luzern, suchen wir im Rahmen eines 6-monatigen Projekts eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als GMP Dokumentationskoordinator/in . Übernhemen Sie eine zentrale Rolle bei der Verwaltung, Digitalisierung und Optimierung qualitätsrelevanter Dokumentationen. Sie arbeiten eng mit den Bereichen Compliance, Quality, sowie technischen Fachabteilungen zusammen und stellen sicher, das wichtige Trainings-, Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsdokumente jederzeit vollständig, nachvollziebar und auditierbereit verfügbar sind. Ideal für Kandidatinnen und Kandidaten mit Erfahrung im GMP-Umfeld, Qualitätsmanagement oder Dokumentationsmanagement, die gerne selbständig arbeiten und Prozesse aktiv vorantreiben. Aufgaben - Verwaltung, Organisation und Archivierung von GMP-relevanten Dokumentationen - Sicherstellung der korrekten Ablage von Schulungs-, Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsunterlagen - Aufbau, Optimierung und Weiterentwicklung digitaler Dokumentations- und Archivierungsprozesse - Sicherstellung der Einhaltung von ALCOA+ Prinzipien sowie internen Qualitäts- und Compliance-Vorgaben - Enge Zusammenarbeit mit Quality, Compliance sowie weiteren internen Stakeholdern - Beitrag zur Aufrechterhaltung der Audit- und Inspektionsbereitschaft des Standorts Profil - Abgeschlossene Berufslehre oder Studium in den Bereichen Life Sceinces, Pharma, Biotechnologie, Qualitätsmanagement oder vergleichbar - Erfahrung im Umgang mit technischer oder qualitätsrelevanter Dokumentation - Genaue, strukturierte und selbständige Arbeitsweise - Ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance Bewusstsein - Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch (mind B2) und Englisch (mind B1) - Sicherer Umgang mit MS Office und digitalen Dokumentationssystemen von Vorteil: - Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Pharmaorganisationen - Kentnisse von GMP-Anforderungen, Datenintegrität und Qualitätsmanagementsystemen - Kentnisse im Bereich Audits, Compliance oder Qualitätsmanagement Vorteile - Digitale Stundenerfassung und wöchentliche Lohnzahlung, sowie Online-Dokumentenmappe - Temporärer Einsatz für 6 Monate mit Option auf Verlängerung oder Festanstellung - Weiterbildungsunterstützung durch Swissstaffing (Temptraining) - Sehr gute Sozialleistungen, inkl eigener Pensionskasse - Adecco Benefits bei unseren Vertragspartnern (bsp Telekommunikation, Hotelbuchungen, Autovermietungen, etc) - Digitale Lernplatform zur freien Verfügung Kontaktinformationen Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN -092026-1170894) hast, kontaktiere bitte Andrina Stäubli unter 0582334640. Über uns Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen. Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten. #nowhiring TEMP Life Sciences |
05/10/2026 Neu!
| Schweiz, Zürich, Zh - Adecco |
| Einleitung Du willst einen Job, bei dem Du Technik und Nachhaltigkeit verbindest? Hier hast Du die Chance, mit moderner Energieversorgung zu arbeiten und dabei echten Mehrwert zu schaffen. Aufgaben - Inbetriebnahme von Biomasseanlagen wie Holzpellet- oder Stückholzsystemen - Wartung und Pflege, damit alles zuverlässig funktioniert - Reparaturen und Störungsbehebung, wenn es mal hakt - Unterstützung im Bereitschaftsdienst Profil - Du kennst Dich mit Mechanik, Elektrik und Steuerungen aus und hast ein gutes technisches Verständnis - Eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektro oder Mechanik ist Dein Fundament - Du arbeitest zuverlässig, selbständig und hast Spaß am Kontakt mit Menschen - Ein Führerausweis gehört für Dich dazu - Erfahrung im Service ist super, aber auch motivierte Fachkräfte, die Neues lernen wollen, sind herzlich willkommen Vorteile - Gründliche Einarbeitung für einen sicheren Start - Viel Abwechslung und Eigenverantwortung im Arbeitsalltag - Ein Team, das zusammenhält und Dich unterstützt Kontaktinformationen Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN -122025-926053) hast, kontaktiere bitte Michael Sidler unter +41 58 233 46 78. Über uns Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen. Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten. #yournextjob PERM Technische Dienstleistungen und Maschinenwartung |
29/09/2026
| Schweiz, Wallis, Visp - Manpower |
| JOB DESCRIPTION EI&C Software Application Engineer Key Responsibilities - Develop, configure, and maintain automation and manufacturing software applications. - Design, implement, and integrate solutions connected to DCS, MES, historians, databases, and related manufacturing systems. - Develop software solutions using technologies such as VBA, PowerShell, C#, SQL, and Git-based version control systems. - Create software design specifications, functional specifications, and other engineering documentation in accordance with GMP and company standards. - Support system interfaces, data exchange, and integration between OT and IT platforms. - Execute software testing, commissioning, qualification, and deployment activities. - Participate in troubleshooting, root cause investigations, and resolution of software and system issues. - Maintain and enhance existing applications to improve reliability, performance, and user experience. - Collaborate with Automation, Manufacturing, Validation, Quality, and IT teams throughout the project lifecycle. - Ensure compliance with cybersecurity, data integrity, and change management requirements. Required Qualifications - Degree in Automation Engineering, Electrical Engineering, Computer Science, Information Technology, or a related discipline. - Strong IT background with knowledge of software development, databases, networking, and system integrations. - Experience with automation and manufacturing systems such as DCS, MES, or data historian platforms. - Knowledge of programming and scripting languages including VBA, PowerShell, C#, and SQL. - Understanding of software lifecycle management and application support. - Experience working in GMP-regulated environments and creating GxP-compliant documentation. - Strong analytical, troubleshooting, and problem-solving skills. - Fluent English and/or German. Preferred Qualifications - Experience in pharmaceutical, biotechnology, or life sciences manufacturing. - Knowledge of DeltaV, Syncade, PI System, or similar industrial software platforms. - Familiarity with software validation, CSV/CSA methodologies, and data integrity requirements. - Understanding of OT infrastructure and cybersecurity principles. Key Competencies - Software Development & Application Support - DCS & MES Integration - Database Management & SQL - VBA, PowerShell & C# Development - GxP Documentation & Validation - System Testing & Commissioning - Troubleshooting & Root Cause Analysis - IT/OT System Integration - Change Management & Version Control - Cross-Functional Collaboration Additional Information: 100% Site based VISP 1-year contract with possibility of extension Contact: Alba Jansa alba.jansa@experis.ch |
01/10/2026
| Schweiz, Basel-Stadt, Kaiseraugst - Manpower |
| Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. General Information: - Start Date: asap - Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026 - Planned Duration of Employment: 1 year - Extension (for temporary contracts): Likely - Workplace: Kaiseraugst - Workload: 100% - Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst Tasks & Responsibilities: As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as: - Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand. - Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings. - Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external - Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed - Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy - Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics - Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place - Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable Must Haves: - Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field - 3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry - Strong SAP / ERP systems knowledge and experience - Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models - You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders - You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement - You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization - You solve problems and can manage complex situations autonomously Nice to Haves: - Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus - APICS and/or SCOR certification a plus If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland. APPLY NOW |
30/09/2026
| Schweiz, Solothurn, Solothurn - Manpower |
| Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. As a Quality Assurance Associate, you will contribute to maintaining and strengthening the Quality Management System at the Solothurn site. In this role, you'll support core quality activities, help coordinate routine governance processes, and assist in maintaining inspection readiness. You will collaborate with various site or global functions to ensure smooth execution of essential quality tasks. This position allows you to play an important part in sustaining a strong culture of compliance without carrying full ownership of operational responsibilities. The holder of this position will be responsible for the following activities: 1. Audit and Inspection Support - Coordinate and monitor audit and inspection commitments to ensure timely closure and proper documentation in line with Biogen QMS requirements. - Organize and facilitate meetings with SMEs to review action status, gather updates, and maintain alignment on deliverables. 2. Site Meeting Governance - Schedule and manage logistics for site governance meetings (e.g., Investigation Review Board), including agenda preparation, pre‑read collection, and documentation of decisions. - Support governance forums related to deviations, change controls, CAPAs, and other QMS review boards to ensure consistent application of Biogen standards. - Contribute to improving and optimizing governance meetings in line with site objectives 3. Self‑Inspection Program Execution - Assist in planning, implementing, and tracking the Self‑Inspection Program, including scheduling activities with SMEs and ensuring timely documentation and follow‑up of observations. - Maintain tools and trackers supporting inspection readiness and compliance monitoring. 4. QMS Administration & Operational Support - Support QMS processes including deviations, CAPAs, change controls, training assignments, and quality risk management in accordance with Biogen procedures. - Collaborate with cross‑functional stakeholders (QA, QC, Manufacturing, Engineering, etc.) to ensure compliance and timely completion of required actions. - Support on KPIs reporting and monitoring 5. Documentation & Data Management - Ensure accurate and compliant documentation of QMS activities in systems such as TrackWise, Veeva, and myCIMS. - Maintain logs, trackers, meeting minutes, dashboards, and metrics related to QMS processes and governance activities. - Identify opportunities to streamline QMS processes, improve documentation quality, and enhance visibility of compliance commitments. This position requires co-operation with people at every level of the organization and from multiple functions, including engineering, automation, validation, Manufacturing personnel, SME's on equipment and knowledge of biotechnology API production. Good communication skills in English, verbally and written. Self-driven and take ownership and responsibility for own assignments. Value teamwork at all levels, performs work with an open-mind and ability to value input from colleagues and peers. Able to drive discussion to solve problems with cross functional teams. Be confident in making technical decisions. In addition, must be able to prioritize tasks, be flexible and able to keep many activities running at a time. If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland. |