30/09/2026

Quality Assurance Associate I (80%)

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Schweiz, Solothurn, Solothurn -
Manpower

Stellenbeschreibung

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Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.

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As a Quality Assurance Associate, you will contribute to maintaining and strengthening the Quality Management System at the Solothurn site. In this role, you‘ll support core quality activities, help coordinate routine governance processes, and assist in maintaining inspection readiness. You will collaborate with various site or global functions to ensure smooth execution of essential quality tasks. This position allows you to play an important part in sustaining a strong culture of compliance without carrying full ownership of operational responsibilities.

The holder of this position will be responsible for the following activities:
1. Audit and Inspection Support
  • Coordinate and monitor audit and inspection commitments to ensure timely closure and proper documentation in line with Biogen QMS requirements.
  • Organize and facilitate meetings with SMEs to review action status, gather updates, and maintain alignment on deliverables.
2. Site Meeting Governance
  • Schedule and manage logistics for site governance meetings ( , Investigation Review Board), including agenda preparation, pre‑read collection, and documentation of decisions.
  • Support governance forums related to deviations, change controls, CAPAs, and other QMS review boards to ensure consistent application of Biogen standards.
  • Contribute to improving and optimizing governance meetings in line with site objectives
3. Self‑Inspection Program Execution
  • Assist in planning, implementing, and tracking the Self‑Inspection Program, including scheduling activities with SMEs and ensuring timely documentation and follow‑up of observations.
  • Maintain tools and trackers supporting inspection readiness and compliance monitoring.
4. QMS Administration & Operational Support
  • Support QMS processes including deviations, CAPAs, change controls, training assignments, and quality risk management in accordance with Biogen procedures.
  • Collaborate with cross‑functional stakeholders (QA, QC, Manufacturing, Engineering, etc.) to ensure compliance and timely completion of required actions.
  • Support on KPIs reporting and monitoring
5. Documentation & Data Management
  • Ensure accurate and compliant documentation of QMS activities in systems such as TrackWise, Veeva, and myCIMS.
  • Maintain logs, trackers, meeting minutes, dashboards, and metrics related to QMS processes and governance activities.
  • Identify opportunities to streamline QMS processes, improve documentation quality, and enhance visibility of compliance commitments.
This position requires co-operation with people at every level of the organization and from multiple functions, including engineering, automation, validation, Manufacturing personnel, SME‘s on equipment and knowledge of biotechnology API production.

Good communication skills in English, verbally and written.

Self-driven and take ownership and responsibility for own assignments. Value teamwork at all levels, performs work with an open-mind and ability to value input from colleagues and peers. Able to drive discussion to solve problems with cross functional teams.

Be confident in making technical decisions. In addition, must be able to prioritize tasks, be flexible and able to keep many activities running at a time.
 

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If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at  .
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Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.

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Pharmaindustrie
Personalwesen

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Opérateur logistique H/FNeu!

Schweiz, Genf, Genève

​Dans le cadre du renforcement de ses équipes, notre client, acteur mondial de référence dans le domaine des arômes et des fragrances, recherche un(e) opérateur(trice) logistique interne / externe. Vous évoluerez dans un environnement industriel exigeant, à la croisée de la chimie fine et des ingrédients destinés aux industries alimentaire et cosmétique. ​Vos missions : Déplacer les fûts de matières sur site à l'aide de chariots élévateurs (cariste / magasinier) Charger et décharger les camions aux quais de réception et d'expédition Assurer la gestion des stocks via SAP Effectuer la manutention de palettes Réaliser un travail physique impliquant de nombreux déplacements et une station debout prolongée Profil recherché : Expérience minimum de 2 ans en tant que cariste / magasinier en milieu industriel Permis cariste R1-R2-S2 obligatoire (permis français à faire valider) avec au moins 6 mois de pratique Formation : CFC idéalement, ou BAC, CAP ou équivalent (VAE acceptée) Casier judiciaire vierge datant de moins de 30 jours Personne réactive, curieuse, avec une bonne capacité d'apprentissage et souhaitant évoluer Bonne condition physique exigée Parcours professionnel stable requis Conditions de travail : Horaires en 2x8 : 5h30 ? 13h30 / 13h30 ? 21h30 Possibilité d'évolution vers un rythme en 3x8 ​Vous souhaitez vous investir dans un poste polyvalent au sein d'un environnement industriel exigeant et évoluer sur le long terme ? Je me réjouis de recevoir votre candidature et reste à votre disposition pour tout complément d'information. Votre conseillère Manpower,

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22/10/2026


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Vendeur/euse foodNeu!

Schweiz, Freiburg, Fribourg

​Dans le cadre de plusieurs mandats confiés par nos clients actifs dans le secteur de la grande distribution alimentaire, nous recherchons des Vendeur/euse Food disponibles entre 50% et 100% pour des missions temporaires dans le canton de Fribourg. Véritable ambassadeur/rice du point de vente, vous participez activement à la satisfaction de la clientèle en assurant un accueil chaleureux, un conseil de qualité et une présentation irréprochable des produits. ​Vos missions Accueillir et accompagner les clients dans leurs achats Conseiller la clientèle sur les produits et promouvoir les offres du magasin Assurer la mise en rayon et le réapprovisionnement des marchandises Contrôler la qualité, la fraîcheur et les dates de consommation des produits Participer aux opérations d'encaissement Réceptionner et vérifier les livraisons Veiller à la propreté et à l'attractivité de l'espace de vente Respecter les règles d'hygiène, de sécurité et les procédures internes Votre profil CFC de Gestionnaire du commerce de détail ou formation jugée équivalente Expérience réussie dans la vente, idéalement dans le secteur alimentaire ou la grande distribution Sens du service et excellent relationnel Personne organisée, polyvalente et proactive Aisance à travailler en équipe ainsi que de manière autonome Bonne condition physique Flexibilité au niveau des horaires, y compris le samedi Bonne maîtrise du français   ​Ce que nous vous offrons Des missions temporaires auprès d'enseignes reconnues de la région Un environnement de travail dynamique et stimulant Un accompagnement personnalisé par les équipes Manpower Des conditions d'engagement attractives selon les usages de la branche La possibilité de développer vos compétences et d'élargir votre expérience professionnelle Vous aimez le contact avec la clientèle, le travail en équipe et l'univers de la vente alimentaire ? Alors n'attendez plus et transmettez-nous votre candidature !

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22/10/2026


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Fachperson Gesundheit EFZ in Festanstellung Raum ZürichNeu!

Schweiz, Zürich, Zürich

​Fachperson Gesundheit EFZ (FaGe) in Festanstellung | Raum Zürich MANPOWER AG ist spezialisiert auf die Rekrutierung von qualifizierten Mitarbeitenden und unterstützt Unternehmen in der ganzen Schweiz dabei, ihre offenen Positionen erfolgreich und nachhaltig zu besetzen. Pflege ist für Sie mehr als nur ein Beruf? Sie möchten Menschen im Alltag begleiten, Verantwortung übernehmen und in einem wertschätzenden Umfeld arbeiten? Dann haben wir die passende Herausforderung für Sie. Für eine moderne und etablierte Institution im Raum Zürich suchen wir eine engagierte Fachperson Gesundheit EFZ (FaGe) für den Langzeitbereich. Es erwartet Sie ein motiviertes Team, zeitgemässe Arbeitsbedingungen sowie die Möglichkeit, Ihre Fachkompetenz aktiv einzubringen und weiterzuentwickeln. ​Ihre Aufgaben Professionelle Pflege und Betreuung der Bewohnerinnen und Bewohner im Alltag Unterstützung bei der Durchführung von pflegerischen und medizinaltechnischen Massnahmen Beobachtung des Gesundheitszustandes und Weiterleitung relevanter Informationen an die zuständigen Fachpersonen Förderung und Erhaltung der Selbstständigkeit sowie der Lebensqualität der betreuten Personen Unterstützung und Begleitung von Angehörigen Enge Zusammenarbeit mit diplomierten Pflegefachpersonen sowie weiteren interdisziplinären Fachstellen Sorgfältige Führung der Pflegedokumentation und administrative Aufgaben Mitwirkung bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung einer hohen Pflegequalität Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung als Fachperson Gesundheit EFZ Berufserfahrung in der Langzeitpflege Hohe Sozialkompetenz sowie eine empathische und wertschätzende Persönlichkeit Selbstständige, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise Freude an der Arbeit mit Menschen und an der Zusammenarbeit im Team Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit digitalen Arbeitsmitteln und Pflegedokumentationssystemen ​Klingt nach Ihrem nächsten Karriereschritt? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Bewerben Sie sich jetzt unkompliziert online und werden Sie Teil eines engagierten Teams im Raum Zürich. Selbstverständlich behandeln wir Ihre Bewerbung während des gesamten Rekrutierungsprozesses mit höchster Vertraulichkeit und Diskretion.

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22/10/2026


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Projektleiter Hochbau Grossprojekt (m/w/d)Neu!

Schweiz, Zürich, Zürich

​Für unseren Kunden suchen wir eine erfahrene und unternehmerisch denkende Persönlichkeit als Projektleiter Hochbau (m/w/d). In dieser vielseitigen Funktion übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für anspruchsvolle Hochbauprojekte und begleiten diese von der Projektentwicklung bis zur erfolgreichen Realisierung. ​Ihre Aufgaben Gesamtverantwortung für die Planung und Realisierung komplexer Hochbauprojekte Koordination und Steuerung sämtlicher Planungs- und Ausführungsprozesse Führung von Projektteams, Bauleitungen sowie externen Planern und Partnern Sicherstellung eines reibungslosen Projektablaufs hinsichtlich Terminen, Kosten und Qualität Funktion als zentrale Schnittstelle zwischen Bauherrschaft, Planern, Behörden und Unternehmungen Verantwortung für die Projektkommunikation sowie das laufende Reporting Überwachung und Steuerung von Budgets, Ressourcen und Projektzielen Ihr Profil Abgeschlossenes Studium als Architekt/in ETH/FH, Bauingenieur/in ETH/FH oder eine vergleichbare Ausbildung im Hochbau Weiterbildung als dipl. Bauleiter/in, Techniker/in HF Hochbau oder gleichwertige Qualifikation von Vorteil Mehrjährige Erfahrung in der selbstständigen Leitung von Hochbauprojekten in der Schweiz Fundierte Kenntnisse der SIA-Phasen sowie der schweizerischen Planungs- und Bauprozesse Erfahrung in der Planung und Realisierung komplexer Bauvorhaben Sicherer Umgang mit digitalen Arbeitsmitteln und Bauadministrationssoftware Unternehmerisches Denken sowie ausgeprägte Verhandlungs- und Kommunikationsfähigkeiten Hohe Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein Führungskompetenz sowie Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams Unser Angebot Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Hochbauprojekte Hohe Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum Moderne Arbeitsumgebung und digitale Prozesse Attraktive Anstellungsbedingungen mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten Wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld ​Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen.

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22/10/2026


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Directeur d'une PME d'UsinageNeu!

Schweiz, Waadt, Lausanne

​Manpower recrute, dans le cadre d'un mandat exclusif pour son client, un Directeur d'une PME d'Usinage. Dans un contexte de transmission progressive des responsabilités et de structuration de l'organisation, notre client recherche un véritable pilier opérationnel et commercial capable d'accompagner une PME industrielle dans une nouvelle phase de son développement. Spécialisée dans l'usinage de précision, la chaudronnerie légère, la serrurerie et la fabrication de pièces unitaires ou de petites séries, cette entreprise à taille humaine s'est construite sur la qualité de ses réalisations, sa réactivité et sa proximité avec ses clients. Aujourd'hui, elle souhaite s'appuyer sur une personnalité capable d'apporter davantage de cadre, de méthode et de pilotage afin de soutenir durablement sa croissance. Cette opportunité s'adresse à un professionnel disposant d'un solide bagage technique et souhaitant franchir une nouvelle étape dans sa carrière. Que vous occupiez aujourd'hui une fonction de responsable d'atelier, responsable de production, chef de projet technique, responsable d'affaires ou responsable d'un département d'usinage, votre candidature sera étudiée avec attention si vous démontrez la volonté et le potentiel de prendre progressivement les rênes d'une PME industrielle. ​Votre mission Aux côtés de la direction actuelle, vous prenez progressivement la responsabilité du pilotage opérationnel et commercial de l'entreprise. Votre rôle consiste à structurer l'organisation, renforcer les processus et assurer le lien entre les équipes de production, les clients et les partenaires. Vous intervenez à la fois sur les enjeux de développement commercial, de gestion des affaires, d'organisation de la production et d'amélioration de la rentabilité. Véritable chef d'orchestre, vous veillez à maintenir un haut niveau de service tout en accompagnant l'entreprise dans sa professionnalisation et son développement. L'entreprise prévoit d'accompagner sa future recrue sur ses outils, ses méthodes de gestion ainsi que sur les dimensions liées au pilotage d'un compte de résultat, à la rentabilité des projets et à la gestion globale de l'activité. Vos responsabilités À la tête d'une structure d'une vingtaine de collaborateurs, vous assurez la coordination des activités et apportez la vision nécessaire pour structurer durablement l'organisation. Vous mettez en place les processus, outils et indicateurs permettant d'améliorer le pilotage des affaires et la performance globale de l'entreprise. Interlocuteur privilégié des clients, vous entretenez les relations existantes tout en participant activement au développement commercial. Vous identifiez de nouvelles opportunités, réalisez les démarches commerciales nécessaires et accompagnez les clients dans la définition de leurs besoins techniques. Votre expertise vous permet également d'intervenir sur les phases de chiffrage, d'analyse de faisabilité et de suivi des projets. Dans un environnement caractérisé par des pièces unitaires et des demandes souvent urgentes, vous savez faire preuve de réactivité et de pragmatisme afin de trouver rapidement des solutions adaptées. En lien étroit avec l'atelier, vous assurez la coordination des projets depuis la demande client jusqu'à la livraison finale. Vous contribuez à maintenir la qualité des prestations tout en veillant à la maîtrise des coûts, des délais et de la rentabilité des affaires. Votre profil Vous bénéficiez d'une formation technique dans les domaines de la mécanique, de la fabrication, de l'usinage ou de l'ingénierie industrielle. Une formation d'ingénieur constitue un atout, sans être indispensable. Au-delà du diplôme, nous recherchons avant tout une personnalité capable d'apporter de la structure, de la méthode et une véritable vision d'entreprise. Vous comprenez les réalités d'un atelier et savez dialoguer aussi bien avec les opérateurs qu'avec les clients ou les décideurs. Vous possédez une expérience dans la gestion de projets techniques, le pilotage d'activités industrielles ou le développement d'affaires. Vous êtes à l'aise dans les environnements où la polyvalence est essentielle et où les décisions doivent être prises rapidement. Votre leadership vous permet de fédérer les équipes autour d'objectifs communs. Organisé, orienté résultats et doté d'un excellent sens relationnel, vous appréciez les fonctions qui combinent responsabilités opérationnelles, développement commercial et gestion d'entreprise. ​Pourquoi rejoindre notre client ? Notre client offre une opportunité rare de rejoindre une PME industrielle reconnue pour son savoir-faire et d'occuper une fonction à fort impact sur son avenir. Vous bénéficierez d'un accompagnement de proximité afin de monter progressivement en compétences sur les aspects financiers, la gestion d'un compte de résultat, l'analyse de la rentabilité des projets et les outils internes utilisés par l'entreprise. La taille de la structure permet d'avoir une visibilité directe sur les résultats de son action et de contribuer concrètement aux décisions stratégiques. Vous rejoindrez un environnement où l'autonomie, le bon sens et l'esprit entrepreneurial sont valorisés au quotidien. Ce poste constitue une véritable opportunité pour un professionnel souhaitant dépasser son périmètre technique actuel et évoluer vers un rôle de direction au sein d'une PME industrielle. Nous nous réjouissons d'échanger avec vous en toute confidentialité.

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22/10/2026

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IT OT Quality Systems Specialist

Schweiz, Basel-Stadt, Basel or Kaiseraugst

​ Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten. ​ In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten. Allgemeine Informationen: - Startdatum: asap - Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026 - Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate - Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...)  - Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst - Workload: 100% - Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten: - 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich - Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen - Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business - Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten - Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support) Must Haves: - Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)  - Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle) - Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC) - Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld z.B. mit LIMS (Labware), MES, ERP  - Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben - Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten - Hohe Kunden- / Serviceorientierung - Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) ​​​​​​​Nice to Haves: - Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil - Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld - Englischkenntnisse in Wort und Schrift   ​ Weitere Schritte Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!     APPLY NOW • Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell

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08/10/2026


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Quality Control Analyst

Schweiz, Neuenburg, Neuchatel

​ Quality Control Analyst Start date: asap Duration: 9 months Location: Neuchatel ​ Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques. En particulier, nous attendons : - Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité. - Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières - Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une  équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau. Missions principales : - Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité - Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire - Respecter l'ensemble des procédures en vigueur - Respecter et appliquer les règles EHS. - Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA + - Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis. - Gérer les investigations laboratoires. - Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive. - Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements) - S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse - Respecter la gestion des Kanban en temps réel - Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure - Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting) - Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire. - Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.  - Supporter les initiatives d'amélioration continue Profil recherché : - Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent. - 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP - Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité - Francais courant et anglais technique - Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide - Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode est ​ If you are interested, please apply with your CV 

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07/10/2026


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Packaging Engineer

Schweiz, Zürich, Zürich

​ Experis® is a global leader in  professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. ​ Location: Zurich Start Date: 01.11.2026 End Date: 31.12.2027 Language requirement: English Essential: - Bachelor's Degree in an engineering related field; Packaging Engineers preferred - 5 years pharmaceutical experience (or equivalent) - Strong knowledge of cGMP documentation requirements - Strong technical,communication and leadership skills. - Knowledge of electronic documentation systems (MUST: Trackwise) Scope: - Knowledge of cGMP documentation requirements a must - Knowledge and experienced use of trackwise a must - Knowledge of developing and experience in qualifying packaging components on packaging equipment a must - Management (development, review and approval of) new and modifications to technical profile drawings and purchasing/release specifications a must - Ability to multi task and achieve tactical deliverables with little to no supervision, while understanding strategic impact training - Support team in substantiating and qualifying alternate component substrates, suppliers, and processes to mitigate risk of supply the development (input), launch, life cycle management and continuous improvement of primary and/or, - Lead or own change control, non-conformances and CAPA activities working with Quality and Global Labeling Operations - Manage implementation of platform (harmonization / standardization) components - Manage bill of materials, etc. Technical/Functional (Line) Expertise - cGMP SME in packaging - Technical specification, profile drawing development, review and approval - Packaging Process Validation - Specification development, review, approval and implementation - Managing quality documentation systems such as Veeva or Trackwise (change control, deviation/investigation and CAPA initiation, review and approval mechanisms a must)  - Must be a team player who can manage multiple tasks, a dynamic environment with a positive, outgoing spirit - Change agility and resilience; ability to work across time zones in matrix organization - Builds relationships based on integrity, fairness, honesty and perseverance - Interacts closely and builds strong relationships with internal cross functional team members as well as external technical experts at CMOs - Manages multiple tasks with focus on purpose and impact to strategy/business - Delivers on time, in full and right first time (compliance in highly regulated environment) ​ If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.

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05/10/2026


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Global Clinical Distribution Lead

Schweiz, Basel-Stadt, Kaiseraugst

​ Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. ​ General Information: - Start Date: asap - Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026 - Planned Duration of Employment: 1 year - Extension (for temporary contracts): Likely - Workplace: Kaiseraugst - Workload: 100% - Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst Tasks & Responsibilities: As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as: - Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand. - Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings. - Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external - Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed - Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy - Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics  - Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place - Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable Must Haves: - Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field   - 3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry  - Strong SAP / ERP systems knowledge and experience  - Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models  - You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders - You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement - You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization - You solve problems and can manage complex situations autonomously Nice to Haves: - Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus - APICS and/or SCOR certification a plus ​   If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.     APPLY NOW

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01/10/2026