Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
General Information:
Start Date: asap
Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026
Planned Duration of Employment: 1 year
Extension (for temporary contracts): Likely
Workplace: Kaiseraugst
Workload: 100%
Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst
Tasks & Responsibilities:
As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as:
Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand.
Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings.
Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external
Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed
Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy
Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics
Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place
Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable
Must Haves:
Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field
3-4 years‘ experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry
Strong SAP / ERP systems knowledge and experience
Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models
You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders
You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement
You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization
You solve problems and can manage complex situations autonomously
Nice to Haves:
Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus
APICS and/or SCOR certification a plus
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at .
Check out all open positions at Experis at
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
Vous avez de l'expérience dans le nettoyage professionnel et souhaitez intégrer un environnement où la qualité, l'hygiène et le sens du service sont essentiels ?
Nous recherchons un(e) Agent(e) de Propreté et Hygiène pour renforcer les équipes de notre client. Vos missions
Assurer le nettoyage et l'entretien des locaux selon les procédures établies.
Garantir la propreté et l'hygiène des surfaces et espaces de travail.
Effectuer le tri et l'évacuation des déchets et du linge.
Utiliser et entretenir le matériel de nettoyage mis à disposition.
Respecter les consignes de sécurité et les procédures d'hygiène.
Participer à la bonne circulation des informations et au bon fonctionnement du service.
Votre profil
Expérience dans le domaine de l'entretien, de l'intendance ou de l'hôtellerie.
Bonne maîtrise du français oral et écrit (niveau B2 minimum).
Sens de l'organisation, rigueur et autonomie.
Bonne condition physique.
Esprit d'équipe et sens des responsabilités.
Disponible pour travailler selon des horaires variables, y compris les week-ends, jours fériés et éventuellement de nuit.
Intéressé(e) ?
N'attendez plus et transmettez-nous votre candidature. Nous nous réjouissons de découvrir votre profil.
Votre conseiller,
Daniel Chaveiro
Fondata nel 1948 a Milwaukee, Wisconsin, USA, Manpower è una società internazionale leader nel settore delle risorse umane. Presente a livello mondiale in 82 paesi con oltre 3'900 filiali risponde ai bisogni dei suoi 400'000 clienti.
Specialisti nel reclutamento e nella selezione di personale fisso e temporaneo in diversi settori dell'economia, siamo presenti in Svizzera da oltre 60 anni con più di 260 collaboratori in più di 37 sedi. Responsabilità:
Gestione operativa di immobili in amministrazione, con controllo puntuale delle attività ordinarie e straordinarie.
Coordinamento delle comunicazioni tra proprietari, inquilini e fornitori, assicurando risposte tempestive e tracciabili.
Gestione delle richieste di manutenzione e delle segnalazioni, con pianificazione e supervisione degli interventi.
Supporto alla gestione economica degli immobili: monitoraggio pagamenti, scadenze e riconciliazioni.
Preparazione e aggiornamento della documentazione amministrativa relativa agli immobili.
Collaborazione con il team per la redazione di report e per l'organizzazione delle attività periodiche.
Gestione delle pratiche e degli adempimenti connessi alla conduzione degli immobili, nel rispetto delle procedure interne.
Partecipazione a riunioni condominiali/di gestione e raccolta delle decisioni per la corretta esecuzione.
Requisiti:
Fondamentale esperienza pregressa in ambito amministrazione immobiliare o gestione di immobili.
Buone conoscenze del diritto alla locazione (CO, CCS e LEF) e conoscenze contabili base
Madrelingua italiano e/o tedesco; una buona conoscenza delle rispettive altre lingue nazionali è di vantaggio
Ottime capacità organizzative e di gestione delle priorità, con attenzione alla qualità del lavoro.
Buone competenze relazionali e comunicative, con approccio professionale verso clienti e stakeholder.
Affidabilità nella gestione di scadenze e documentazione, con elevato senso di responsabilità.
SE RITIENE DI POSSEDERE TUTTI I REQUISITI RICHIESTI, NON ESITI AD ISCRIVERSI E A CANDIDARSI SUL NOSTRO SITO UFFICIALE: WWW.MANPOWER.CH, ALLEGANDO IL SUO CURRICULUM VITAE.
Activités
Pour notre division Production, nous recherchons un Formateur qualité (H/F) dont la mission principale sera de former les collaborateurs aux standards de contrôles esthétiques Rolex des composants d'habillement.
Animer les séances de formation aux standards des contrôles esthétiques
Evaluer les apprenants ainsi que l'activité de formation
Participer à l'élaboration des supports de cours et exercices
Planifier et veiller à l'organisation des moyens à mettre en ?uvre pour le bon déroulement des formations (locaux, matériels, sessions, convocations, etc.)
Traiter les résultats issus des séances d'acquisition
Gérer et piloter son activité au sein d'un groupe de Formateurs et d'Experts
Participer à l'amélioration du processus de formation
Profil
Formation à dominante de Formateur andragogique (formation d'adultes) dans les domaines sensoriels ou techniques
Solides connaissances et pratique dans le métier du contrôle par l'analyse sensorielle esthétique
Connaissance des critères esthétiques de l'horlogerie haut de gamme, un atout
Connaissance des outils de base de la qualité
Maîtrise des outils informatiques usuels
Très bon sens de la communication, ouverture d'esprit, flexibilité et respect
Force de proposition et d'innovation dans les systèmes de formation
Nous vous offrons un environnement stimulant, d'excellentes conditions de travail et des prestations sociales de premier ordre.
Nous vous remercions d'adresser un dossier de candidature complet (CV, lettre de motivation, certificats et diplômes).
Deine Chance
Für unseren Kunden, ein erfolgreiches und innovatives Unternehmen, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine motivierte und zuverlässige Persönlichkeit als Logistikmitarbeiter/in 100%. Du arbeitest in einem dynamischen Umfeld und übernimmst vielseitige Aufgaben in den Bereichen Lager, Kommissionierung und Logistikadministration. Deine Aufgaben
Materialkommissionierung gemäss den vorgegebenen Anforderungen
Verwaltung und Bedienung des automatischen Palettenlagers sowie der Paternosteranlagen
Unterstützung der Logistikadministration und Mitarbeit im Kundenservice
Betreuung und Organisation des Kisten- und Palettenlagers
Entgegennahme und Bearbeitung von Materialbestellungen
Durchführung von Inventuren sowie Pflege und Anpassung der Lagerbestände
Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses in Zusammenarbeit mit den internen Abteilungen
Professionelle Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen
Einhaltung der geltenden Sicherheitsvorschriften und Lagerprozesse
Dein Profil
Erfahrung in der Logistik, Lagerbewirtschaftung oder einem vergleichbaren Bereich von Vorteil
Erfahrung in der Kommissionierung und Lagerverwaltung
Sicherer Umgang mit modernen und automatisierten Lagerverwaltungssystemen
Gute Kommunikationsfähigkeiten und ausgeprägte Kundenorientierung
Selbstständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
Teamfähige Persönlichkeit mit hoher Flexibilität
Organisationstalent und genaue Arbeitsweise
Belastbarkeit sowie die Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu koordinieren
Das erwartet dich
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld
Kombination aus praktischer Lagerarbeit und administrativen Aufgaben
Moderne Logistikinfrastruktur und strukturierte Prozesse
Flexible Arbeitszeiten entsprechend den betrieblichen Anforderungen
Temporäre Anstellung mit Option auf Verlängerung
Interessiert?
Dann freuen wir uns auf deine vollständigen Bewerbungsunterlagen. Für weitere Informationen steht dir dein persönlicher Manpower-Berater gerne zur Verfügung.
Manpower AG
We power the world of work.
Pour l'un de nos clients, nous recherchons un Chauffeur-Livreur à temps partiel dynamique, fiable et orienté service. Missions :
Livraison et collecte de colis
Chargement et déchargement du véhicule
Respect des délais et des consignes de sécurité
Contact professionnel avec la clientèle
Profil recherché :
Expérience en livraison de colis appréciée
Permis de voiture de catégorie B valide
Bonne condition physique
Personne fiable, autonome et motivée
Vous vous reconnaissez dans ce profil ? N'hésitez pas à nous transmettre votre candidature. Nous nous réjouissons d'échanger avec vous ! š¦
Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten.
In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: asap
- Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026
- Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate
- Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...)
- Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support)
Must Haves:
- Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
- Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC)
- Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld z.B. mit LIMS (Labware), MES, ERP
- Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
- Hohe Kunden- / Serviceorientierung
- Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) Nice to Haves:
- Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil
- Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Schritte
Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
APPLY NOW
• Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten.
In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: asap
- Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026
- Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate
- Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...)
- Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support)
Must Haves:
- Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
- Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC)
- Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld z.B. mit LIMS (Labware), MES, ERP
- Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
- Hohe Kunden- / Serviceorientierung
- Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) Nice to Haves:
- Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil
- Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Schritte
Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
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Quality Control Analyst
Start date: asap
Duration: 9 months
Location: Neuchatel
Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre.
Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.
En particulier, nous attendons :
- Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
- Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
- Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique
Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
Missions principales :
- Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
- Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire
- Respecter l'ensemble des procédures en vigueur
- Respecter et appliquer les règles EHS.
- Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
- Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
- Gérer les investigations laboratoires.
- Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
- Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
- S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse
- Respecter la gestion des Kanban en temps réel
- Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
- Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)
- Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
- Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
- Supporter les initiatives d'amélioration continue
Profil recherché :
- Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
- 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
- Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité
- Francais courant et anglais technique
- Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide
- Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode est
If you are interested, please apply with your CV
Experis® is a global leader in professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
Location: Zurich
Start Date: 01.11.2026
End Date: 31.12.2027
Language requirement: English
Essential:
- Bachelor's Degree in an engineering related field; Packaging Engineers preferred
- 5 years pharmaceutical experience (or equivalent)
- Strong knowledge of cGMP documentation requirements
- Strong technical,communication and leadership skills.
- Knowledge of electronic documentation systems (MUST: Trackwise) Scope:
- Knowledge of cGMP documentation requirements a must
- Knowledge and experienced use of trackwise a must
- Knowledge of developing and experience in qualifying packaging components on packaging equipment a must
- Management (development, review and approval of) new and modifications to technical profile drawings and purchasing/release specifications a must
- Ability to multi task and achieve tactical deliverables with little to no supervision, while understanding strategic impact training
- Support team in substantiating and qualifying alternate component substrates, suppliers, and processes to mitigate risk of supply the development (input), launch, life cycle management and continuous improvement of primary and/or,
- Lead or own change control, non-conformances and CAPA activities working with Quality and Global Labeling Operations
- Manage implementation of platform (harmonization / standardization) components
- Manage bill of materials, etc.
Technical/Functional (Line) Expertise
- cGMP SME in packaging
- Technical specification, profile drawing development, review and approval
- Packaging Process Validation
- Specification development, review, approval and implementation
- Managing quality documentation systems such as Veeva or Trackwise (change control, deviation/investigation and CAPA initiation, review and approval mechanisms a must)
- Must be a team player who can manage multiple tasks, a dynamic environment with a positive, outgoing spirit
- Change agility and resilience; ability to work across time zones in matrix organization
- Builds relationships based on integrity, fairness, honesty and perseverance
- Interacts closely and builds strong relationships with internal cross functional team members as well as external technical experts at CMOs
- Manages multiple tasks with focus on purpose and impact to strategy/business
- Delivers on time, in full and right first time (compliance in highly regulated environment)
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23.
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
