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​    Location: Visp (VS) „ Contract: Temporary ? Maternity Leave Cover ­ Industry: Biopharmaceutical Manufacturing Join one of the world's leading life sciences companies! For our client Lonza in Visp, we are looking for an experienced MSAT Validation Expert to support process and cleaning validation activities within a large-scale mammalian manufacturing facility. ​ Your Responsibilities - Develop and support process and cleaning validation strategies for manufacturing projects. - Author and review validation protocols, reports, and technical documentation in compliance with cGMP and regulatory requirements. - Review and approve process- and cleaning-related documents. - Support validation execution and provide technical guidance to cross-functional stakeholders. - Evaluate validation results, assess compliance with acceptance criteria, and support deviation investigations. - Act as the Validation Subject Matter Expert (SME) for non-conformities and change controls. - Prepare and support Performance Qualification (PQ) studies. - Represent Validation in customer meetings, inspections, and regulatory audits. - Contribute to the development of SOPs and continuous improvement initiatives. Your Profile - Master's or PhD in Biotechnology, Life Sciences, Biochemical Engineering, or a related field. - Solid experience in process validation within a cGMP-regulated biopharmaceutical environment. - Experience in cleaning validation is a strong advantage. - Proven project management experience within MSAT, Validation, or Quality. - Good understanding of upstream and downstream manufacturing processes, ideally in mammalian cell culture. - Experience with process development, technology transfer, scale-up, or manufacturing. - Familiarity with regulatory expectations (FDA, Swissmedic, EMA, etc.). - Strong technical writing, communication, and stakeholder management skills. - Fluent English is required; German is considered an asset. We Offer - Opportunity to join a globally recognized biopharmaceutical company. - Dynamic and international working environment. - Challenging and highly technical role with cross-functional collaboration. - Attractive temporary assignment covering maternity leave. ​ Interested? We look forward to receiving your application and discussing this exciting opportunity with you.

Per azienda svizzera specializzata nella lavorazione di componenti meccanici di alta precisione, con sede nel Luganese, selezioniamo  ADDETTO/A CONTROLLO QUALITA' Mansioni: - Controllo visivo e dimensionale dei componenti prodotti. - Verifica della conformità dei pezzi sulla base del disegno tecnico. - Utilizzo di strumenti di misura quali calibri, micrometri, comparatori, microscopi di misura e binoculari. - Identificazione e gestione delle non conformità. - Selezione e pesatura dei prodotti. - Compilazione della documentazione relativa ai controlli qualità. - Collaborazione con i reparti produttivi per garantire gli standard qualitativi richiesti. Requisiti: - Esperienza di almeno 3 anni nel controllo qualità in ambito meccanico oppure diploma tecnico. - Ottima capacità di lettura del disegno tecnico e delle tolleranze. - Buona conoscenza degli strumenti di misura tradizionali. - Gradita la conoscenza della programmazione VICI. - Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office. - Precisione, autonomia, senso di responsabilità e attitudine al problem solving. - Disponibilità immediata per impiego temporaneo   Orario di lavoro: a giornata  

ll nostro cliente, azienda industriale attiva a livello internazionale, che vende prodotti di alta tecnologia nell'ambito della telecomunicazione con sede nel Sopraceneri, ci ha incaricato di selezionare un/a   OPERATORE/-TRICE CONTROLLO QUALITÀ   La persona selezionata si occuperà principalmente di attività amministrative legate al controllo qualità, supportando la preparazione di documentazione di qualità, rapporti, certificati e protocolli di misura.  Sarà inoltre coinvolta in attività di controllo su componenti ottici e meccanici, utilizzando strumenti di misura e contribuendo all'analisi delle non conformità.  Il ruolo prevede collaborazione con i diversi reparti aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativi e la gestione dei dati di qualità.    Cerchiamo una persona giovane, motivata e precisa, con formazione tecnica (AFC, SSS o equivalente), interessata a crescere nel settore qualità.    Questi i compiti principali in questa funzione:  • Redazione di documentazione qualità (piani di controllo, rapporti di qualità, ecc.)  • Preparazione certificati e protocolli di misura  • Supporto nella analisi e reportistica di non conformità (interne, da clienti e verso i fornitori)  • Supporto nella raccolta e analisi dei dati relativi alla qualità  • Collaborazione con i diversi reparti per garantire il rispetto degli standard qualitativi    Completano il ruolo le seguenti attività operative:  • Supporto al controllo qualità su componenti ottici (es. fibra ottica, connettori)  • Verifica dimensionale e visiva di componenti meccanici  • Utilizzo di strumenti di misura    Questi i requisiti richiesti per poter assolvere questi compiti:  • Formazione preferibilmente di tipo tecnica (AFC, SSS)  • Precisione, organizzazione e attenzione al dettaglio  Costituiscono titolo preferenziale:  • Capacità di lettura del disegno tecnico e conoscenza delle tolleranze geometriche  • Competenze nell'uso degli strumenti di misura tradizionali  • Esperienza in ambito controllo qualità o in ambienti produttivi meccanici  • Familiarità con sistemi di gestione della qualità (ad esempio ISO 9001).   E' prevista assunzione fissa direttamente con il cliente. Il salario verrà concordato direttamente con il/la candidato/a finalista.

​ Seit 1948 setzt sich ManpowerGroup dafür ein, das Potenzial von Frauen und Männern freizusetzen, indem wir Beschäftigungs-, Erfahrungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten bieten. Mit einem weltweiten Netzwerk von 3'500 Niederlassungen in 80 Ländern unterstützt ManpowerGroup Sie bei Ihrer beruflichen Entwicklung. ​ Deine Aufgaben - Verantwortung für die Pflege, Weiterentwicklung und kontinuierliche Optimierung des Qualitätsmanagementsystems unter Einhaltung normativer und gesetzlicher Anforderungen - Planung, Dokumentation und Überwachung der QM-Prozesse sowie Sicherstellung deren wirksamer Umsetzung - Ansprechperson für sämtliche Qualitätsthemen gegenüber internen und externen Anspruchsgruppen (Auditoren, Kunden, Lieferanten und Behörden) - Erstellung, Prüfung und Verwaltung von Kunden- und Lieferantenvereinbarungen sowie von NDA- und QSV-Dokumenten - Überwachung und Umsetzung gesetzlicher sowie regulatorischer Anforderungen (u. a. RoHS, REACH und weitere relevante Richtlinien) - Durchführung von Datenanalysen und Auswertungen sowie Mitwirkung bei Managementbewertungen und der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems - Planung, Organisation und Durchführung von internen Audits und Schulungen zu qualitätsrelevanten Themen - Unterstützung der Fachbereiche bei qualitätsrelevanten Fragestellungen sowie Begleitung von Verbesserungs- und Optimierungsprojekten Das bringst du mit - Technische oder kaufmännische Grundausbildung mit einer Weiterbildung im Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion, idealerweise in einem industriellen Umfeld - Fundierte Kenntnisse der Qualitätsmanagementnormen ISO 9001 und ISO 17025 sowie Erfahrung in deren praktischer Umsetzung - Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit einem ausgeprägten Qualitätsbewusstsein - Vertrauenswürdige, verantwortungsbewusste und selbstständige Persönlichkeit mit hoher Eigeninitiative - Kommunikationsstärke sowie Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit ERP- oder Qualitätsmanagementsystemen ist von Vorteil ​ Bewerbungsunterlagen: Lebenslauf, Arbeitszeugnisse, Diplome, Anhänge Wir freuen uns darauf, Ihre Bewerbung zu erhalten!

​ Recherche de plusieurs Gestionnaires d'Atelier (H/F) ? Manufacture horlogère à Genève Dans le cadre du développement d'une prestigieuse manufacture horlogère basée à Genève, nous recherchons plusieurs Gestionnaires d'Atelier (H/F) afin de renforcer les équipes de production et accompagner la montée en cadence des activités. ​ - Assurer la coordination quotidienne d'un atelier d'assemblage - Planifier les activités journalières et répartir efficacement les tâches afin de garantir la fluidité de la production - Optimiser l'organisation des ressources et veiller à l'atteinte des objectifs de production - Suivre et analyser les indicateurs de performance et contribuer au pilotage des objectifs à court terme - Assurer l'interface entre les différents services partenaires de la production - Participer aux réunions opérationnelles quotidiennes en apportant une vision structurée de l'avancement et des priorités - Organiser et superviser les inventaires réguliers du secteur - Réaliser des analyses ponctuelles pour soutenir l'amélioration continue et la performance de l'atelier ​ - Bachelor HES/HEG en logistique, gestion industrielle ou domaine équivalent, ou expérience confirmée dans un poste similaire - Solides connaissances en organisation d'atelier, planification ou gestion de production - Maîtrise des outils informatiques (MS Office, SAP et systèmes de suivi de performance) - Bonne capacité d'analyse, de synthèse et de priorisation

​ Unser Kunde ist ein erfolgreiches, zukunftsorientiertes Industrieunternehmen mit rund 200 Mitarbeitern. Das Kerngeschäft ist die industrielle Blechverarbeitung, die Oberflächenbeschichtung und die Baugruppenmontage. Unser Kunde bietet interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten, flexible Arbeitszeiten, ein familiäres Umfeld und fördern die Weiterentwicklung unserer Mitarbeitenden.   ​ -Erfassen und Führen von Fehlermeldungen und deren Kommunikation gegenüber dem Kunden mittels 8D-Reporting -Definition, Implementierung und Sicherstellung der Korrektur- und Vorbeugemassnahmen -Unterstützung der Produktion bei internen Reklamationen -Definition von Prüfplänen im CAQ System -Durchführen von internen Audits, nach Auditplan -Unterstützung beim Prüfmittelmanagement -Erstellen und Durchführen von Q-Prüfungen mit geeigneten Mess- und Prüfmitteln und deren lückenlose Dokumentation -Abgeschlossene technische Ausbildung im Metallbereich (Poly-, Produktionsmechaniker, Anlagen- und Apparatebau, Metallbau) -Weiterbildung im Qualitätsmanagement oder in Ausbildung -Berufserfahrung in Qualitätssicherung -Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift -Gute Kenntnisse in Windows, MS-Office, Outlook, ERP-Systemen und CAQ -Selbständige und strukturierte Arbeitsweise -Verantwortungsbewusst mit einem hohen Mass an Eigeninitiative -Kommunikationsstark, belastbar, teamfähig   ​ Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute über den Online Button ? gerne auch ohne Motivationsschreiben. Für weitere Auskünfte über diese Stelle erreichen Sie uns unter Telefon 058 307 34 00.