JobCourier annunci per ruolo: Controllo e certificazione qualità

​ MANPOWER AG ist spezialisiert in der Rekrutierung von qualifiziertem Mitarbeiter/innen und unterstützt Firmen in der ganzen Schweiz, dass diese ihre offenen Positionen, unter Berücksichtigung der nötigen Stellenanforderungen, erfolgreich besetzen können. ​ Funktion - Begleitung und Qualitätsbetreuung von Neuprodukten von der Entwicklungsphase bis zur Serienfreigabe - Erstellung und Umsetzung von Qualitätsplänen, Prüfkonzepten und Control Plans für neue Produkte und Prozesse - Planung und Durchführung von Erstmusterprüfungen sowie Freigaben von Produktionsprozessen und Fertigungslinien - Qualitative Absicherung von Industrialisierungsprojekten in enger Abstimmung mit Entwicklung, Produktion, Lieferanten und Kunden - Analyse von Prozessen und Produkten im Rahmen von FMEA, Risikoanalysen und Prozessvalidierungen - Unterstützung bei der Definition und Einführung von Prozess und Qualitätskennzahlen (KPIs) für neue Fertigungsprozesse - Durchführung von Prozess und Produktaudits sowie Ableitung und Verfolgung von Massnahmen Unterstützung bei der Lieferantenqualifizierung und der Qualitätsvorausplanung Aufgaben - Qualitätsplanung und absicherung für neue Produkte und Prozesse (z. B. FMEA, Prüfpläne, Control Plans). - Überwachung der Industrialisierung neuer Produkte von der Vorserie bis zur Serienfertigung. - Durchführung und Auswertung von Prozessvalidierungen und Erstmusterprüfungen (EMPB/PPAP). - Identifikation und Risikominimierung durch Prozessanalysen und Fehlervermeidungsstrategien. - Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion, Einkauf und Lieferanten zur Sicherstellung der Qualität. - Prozess und Produktfreigaben, sowie die Dokumentation von Massnahmenplänen und Audits   Kompetenzen - technisches Verständnis (z. B. Maschinenbau, Produktionstechnik) - Erfahrung in der Anwendung von Qualitätsmethoden (FMEA, 8D, MSA, SPC) - Kenntnisse in APQP, PPAP und IATF 16949 oder vergleichbaren Standards - Teamarbeit und Kommunikation in interdisziplinären Projekten Hohe Eigenverantwortung und Problemlösungsfähigkeiten   ​ Jovan Radovanovic gibt Ihnen sehr gerne weitere Auskünfte zu dieser abwechslungsreichen Stelle. Sie erreichen Ihn unter der Telefonnummer 058 307 23 20 / jovan.radovanovic@manpower.ch In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt auf www.manpower.ch als Gast registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen einreichen. Wir freuen uns darauf Sie kennenzulernen.

​ MANPOWER AG ist spezialisiert in der Rekrutierung von qualifiziertem Mitarbeiter/innen und unterstützt Firmen in der ganzen Schweiz, dass diese ihre offenen Positionen, unter Berücksichtigung der nötigen Stellenanforderungen, erfolgreich besetzen können. ​ Funktion - Begleitung und Qualitätsbetreuung von Neuprodukten von der Entwicklungsphase bis zur Serienfreigabe - Erstellung und Umsetzung von Qualitätsplänen, Prüfkonzepten und Control Plans für neue Produkte und Prozesse - Planung und Durchführung von Erstmusterprüfungen sowie Freigaben von Produktionsprozessen und Fertigungslinien - Qualitative Absicherung von Industrialisierungsprojekten in enger Abstimmung mit Entwicklung, Produktion, Lieferanten und Kunden - Analyse von Prozessen und Produkten im Rahmen von FMEA, Risikoanalysen und Prozessvalidierungen - Unterstützung bei der Definition und Einführung von Prozess und Qualitätskennzahlen (KPIs) für neue Fertigungsprozesse - Durchführung von Prozess und Produktaudits sowie Ableitung und Verfolgung von Massnahmen Unterstützung bei der Lieferantenqualifizierung und der Qualitätsvorausplanung Aufgaben - Qualitätsplanung und absicherung für neue Produkte und Prozesse (z. B. FMEA, Prüfpläne, Control Plans). - Überwachung der Industrialisierung neuer Produkte von der Vorserie bis zur Serienfertigung. - Durchführung und Auswertung von Prozessvalidierungen und Erstmusterprüfungen (EMPB/PPAP). - Identifikation und Risikominimierung durch Prozessanalysen und Fehlervermeidungsstrategien. - Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion, Einkauf und Lieferanten zur Sicherstellung der Qualität. - Prozess und Produktfreigaben, sowie die Dokumentation von Massnahmenplänen und Audits   Kompetenzen - technisches Verständnis (z. B. Maschinenbau, Produktionstechnik) - Erfahrung in der Anwendung von Qualitätsmethoden (FMEA, 8D, MSA, SPC) - Kenntnisse in APQP, PPAP und IATF 16949 oder vergleichbaren Standards - Teamarbeit und Kommunikation in interdisziplinären Projekten Hohe Eigenverantwortung und Problemlösungsfähigkeiten   ​ Jovan Radovanovic gibt Ihnen sehr gerne weitere Auskünfte zu dieser abwechslungsreichen Stelle. Sie erreichen Ihn unter der Telefonnummer 058 307 23 20 / jovan.radovanovic@manpower.ch In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt auf www.manpower.ch als Gast registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen einreichen. Wir freuen uns darauf Sie kennenzulernen.

​ Location: Switzerland - Visp Contract Duration: July 1, 2026 ? December 27, 2026 Work Model: Hybrid (2 days home office) About the Role For one of our pharmaceutical and biotechnology clients in Switzerland, we are currently looking for an experienced MSAT EM Expert to support Manufacturing Science & Technology activities within a GMP-regulated environment. As a Subject Matter Expert, you will play a key role in Environmental Monitoring (EM) Performance Qualification activities, validation projects, technical investigations, and cross-functional collaboration to ensure compliance with GMP and regulatory requirements. ​ Key Responsibilities - Lead Environmental Monitoring Performance Qualification (EM PQ) activities and ensure compliance with established procedures. - Coordinate and communicate effectively with all project stakeholders. - Prepare, review, and approve validation protocols and reports. - Execute validation activities when required and ensure compliance with GMP, ISO 13485, and FDA requirements. - Participate in and facilitate cross-functional risk assessments. - Assess validation data against predefined acceptance criteria. - Support investigations, root cause analyses, and implementation of corrective actions. - Contribute as Subject Matter Expert to Change Controls and Discrepancy Records. - Develop and improve validation programs, procedures, and SOPs. - Support regulatory inspections and customer audits. - Provide project planning, resource estimation, and budget evaluation. Required Qualifications - Master's degree in Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or a related scientific field. - Proven experience in Manufacturing Science & Technology (MSAT), Validation, Quality, or Compliance functions. - Strong knowledge of biotechnological and/or chemical manufacturing processes. - Extensive experience within a GMP-regulated pharmaceutical environment. - Solid understanding of process validation, qualification strategies, and risk management principles. - Experience working with cross-functional stakeholders and multidisciplinary teams. - Knowledge of regulatory requirements including EU GMP, ISO 13485, and FDA regulations. - Experience interacting with health authorities (e.g. Swissmedic, FDA) is considered a strong advantage. What We Offer - Opportunity to join a leading pharmaceutical/biotech environment. - Challenging and impactful project assignment. - Hybrid working model with flexibility. - International and collaborative working environment. ​ Interested candidates are invited to submit their CV in English meltem.ernez@manpower.ch

​ MANPOWER AG - Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die zahlreichen Möglichkeiten! Die ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - unterstützen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und unterstützen unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Bewältigung ihrer Aufgaben und Projekte. ​ Für ein innovatives und international tätiges Unternehmen im Life Sciences Umfeld in der Region Basel suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs. Das Unternehmen ist breit aufgestellt (Pharma, In-vitro Diagnostik) und bietet ein dynamisches Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen. Diese Position ist zunächst für 6 Monate im Rahmen eines temporären Anstellungsverhältnisses ausgeschrieben. Ihre Aufgaben - Erstellung, Pflege und Aktualisierung von regulatorischen Dossiers und technischer Dokumentation - Unterstützung bei Produktregistrierungen und Submissions - Bearbeitung von Anfragen von Behörden - Prüfung regulatorischer Anforderungen und deren pragmatische Umsetzung - Mitarbeit in Projekten mit regulatorischem Input - Sicherstellung der Compliance im Tagesgeschäft - Enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich - 3?5 Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs Umfeld - Zwingend: Hands-on Erfahrung (z.B. Dossier Maintenance, Submissions, Technical Documentation) - Erfahrung in mindestens einem Bereich: PharmaIn-vitro Diagnostik (IVD / IVDR, )Medical Devices - Strukturierte, pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise - Fähigkeit, sich rasch einzuarbeiten und eigenständig zu arbeiten - Deutsch mind. B2 und Englisch fliessend Von Vorteil - Erfahrung in mehreren regulierten Bereichen (Pharma + IVD / MedTech) - Erfahrung in kleineren/mittelständischen Unternehmen - Kenntnisse im internationalen Umfeld (z.B. China) - Erfahrung mit Labeling oder Regulatory Compliance Rollen ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit im Job. Ich bin mit meiner Expertise für Sie da, um Sie während des gesamten Bewerbungsprozesses zu unterstützen. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

Per azienda farmaceutica del Luganese selezioniamo urgentemente un   RESPONSABILE DI LABORATORIO CONTROLLO QUALITA' farma   Mansioni:  - Analisi chimico/fisiche di materie prime, intermedi, bulk e prodotti finiti - Gestione  team (10U) e  attrezzature di laboratorio - gestione e controllo dei dati nel laboratorio di controllo qualità, conformità alle cGMP e ai requisiti di buona documentazione (integrità dei dati). - Supervisione dei test di stabilità - Gestione della documentazione relativa a OOS, deviazioni, controllo delle modifiche, reclami e SOP. - gestione dei problemi di qualità insieme alla persona qualificata e al responsabile della garanzia della qualità in caso di reclami - Gestione piano CAPA e relativo follow-up con la persona qualificata e il responsabile dell'assicurazione qualità - follow-up degli audit dei clienti e delle autorità sanitarie federali e/o cantonali. Requisiti: - Disponibilità immediata per impiego inizialmente temporaneo scopo assunzione  - Formazione: Laurea in chimica, biologia, farmacia o titolo equivalente - Ottima conoscenza delle principali tecniche analitiche strumentali di laboratorio: HPLC, HSGC, Karl-Fischer, spettrofotometria UV/Vis, IR ... - Inglese: buono (parlato e scritto)  - Autonomia, precisione e flessibilità   - Controllo qualità chimico - HPLC Karl Fischer IR - inglese - GMP - responsabile