JobCourier annunci per ruolo: Controllo e certificazione qualità

​ Depuis 1948, ManpowerGroup libère le potentiel des femmes et des hommes en fournissant des opportunités d'emploi, d'expérience et de formation. Fort d'un réseau mondial de 3'500 bureaux dans 80 pays du monde, ManpowerGroup vous accompagne dans votre développement professionnel. ​ Votre mission :  - Assurer la gestion du département qualité - Participer aux processus d'homologation des produits - Réaliser le descriptif et la mise en place des indicateurs de performance et qualité - Garantir la qualité des produits - Participer aux audits (internes + externes) - Participer à l'amélioration continue Votre profil :  - Vous êtes au bénéfice d'une formation HES dans le domaine technique ou d'une formation équivalente - Des formations complémentaires en qualité sont un atout (ex. Formation TQ3 & TQ4) - Vous avez expérience confirmée dans le domaine (min 5ans) - Vous maîtrisez QuickControl et les machines optiques - Vous êtes autonome, pro-actif et faites preuve de qualités managériales ​ Candidature :  - CV, Certificats de travail, Diplômes, Annexes Nous nous réjouissions de recevoir votre candidature !

​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die unzähligen Möglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit führende Anbieter von Lösungen für Arbeitskräfte. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und helfen unseren Kunden in der Schweiz erfolgreich, ihre Ziele zu erreichen und ihre Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n E2E Digital Specialist QC Systems / Application Support (m/w/d) ? Pharma ​ Überblick zur Position Innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Kaiseraugst entsteht eine moderne Einheit mit Fokus auf digitale Systeme, Prozesse und Datenstrukturen. Dieses Team verantwortet zentrale Themen wie Systembetreuung, Stammdatenpflege sowie End-to-End Prozessverantwortung im QC-Umfeld. In dieser Funktion übernimmst du eine Schlüsselrolle im operativen Application Support und stellst sicher, dass die eingesetzten Laborsysteme stabil, compliant und effizient betrieben werden. Damit trägst du direkt zur Qualitätssicherung und zur regulatorischen Konformität bei. Deine Aufgaben Du bewegst dich an der Schnittstelle zwischen IT, Labor und Qualität und übernimmst unter anderem folgende Tätigkeiten: - Betreuung und Support von Laborsystemen im QC-Umfeld (u. a. Chromatographie- und Analytiksysteme) - Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs inklusive Incident Management, Dokumentation und Reporting - Pflege und Weiterentwicklung von Stammdatenstrukturen (z. B. in analytischen Systemen inkl. Custom Fields) - Unterstützung bei Audits sowie Mitwirkung bei Inspektionen und internen Reviews - Erstellung, Aktualisierung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumentationen - Analyse von Systemdaten zur Ableitung von Optimierungsmassnahmen - Fachliche Beratung als Subject Matter Expert für Systeme und Prozesse - Unterstützung und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen - Sicherstellung der Einhaltung von GxP-, SGU- sowie internen Richtlinien Dein Profil Für diese Position bringst du sowohl fachliche als auch persönliche Stärken mit: Fachliche Anforderungen - Mehrjährige Berufserfahrung (ca. 3+ Jahre) im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in QA oder QC - Erfahrung mit digitalen Laborsystemen, vorzugsweise im Bereich Chromatographie-Software - Kenntnisse in der Verwaltung und Pflege von Systemdaten (z. B. Stammdaten, Custom Fields) - Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie mit Audits und Inspektionen Persönliche Kompetenzen - Fähigkeit, auf verschiedenen Hierarchieebenen überzeugend zu kommunizieren - Starkes Stakeholder-Management und ausgeprägte Networking-Fähigkeiten - Analytisches und lösungsorientiertes Denken - Proaktive Haltung sowie Bereitschaft, bestehende Prozesse zu hinterfragen und zu verbessern - Teamorientierte Arbeitsweise mit Fokus auf bereichsübergreifende Zusammenarbeit - Sicheres Auftreten in Präsentationen und Diskussionen Sprachen - Deutsch: fliessend - Englisch: sehr gute Kenntnisse Rahmenbedingungen - Start: Juli 2026 (spätestens August 2026) - Dauer: 12 Monate (Option auf Verlängerung) - Pensum: 100 % - Arbeitsort: Kaiseraugst - Home Office: nach Absprache - Arbeitszeit: Standard Warum diese Rolle spannend ist - Arbeiten in einem hochmodernen, digitalisierten QC-Umfeld - Hohe Sichtbarkeit durch Schnittstellenfunktion zwischen IT, Labor und Qualität - Kombination aus operativem Support und strategischer Weiterentwicklung - Direkter Einfluss auf Compliance und Produktqualität - Dynamisches Umfeld mit starkem Fokus auf Innovation und kontinuierliche Verbesserung ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken? Worauf warten Sie? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich unterstütze Sie mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ Senior Consultant Hygiene Projects (m/w/d) ? 100% For our client Lonza, a leading global company in the life sciences industry, we are looking for an experienced and motivated Senior Consultant Hygiene Projects (m/f/d) to join their team in Visp. Location: Visp, Switzerland Workload: 100% (41 hours/week) Start date: As soon as possible / Duration: Approx. 1 year (maternity leave cover) ​ Your Responsibilities - Ensure the effective implementation and continuous improvement of hygiene standards at the Visp site - Act as a key interface between Production, QA, Monitoring, Engineering and EHS in the field of contamination control - Plan, lead and execute hygiene-related projects (material transfer, gowning, cleaning, disinfection, cleanroom behavior) - Take responsibility for planning, coordinating and performing Cleanroom Performance Qualifications (PQs) in compliance with GMP and site requirements - Prepare, maintain and update GMP-relevant documentation (SOPs, CAPAs, deviations, change controls) - Investigate deviations in hygiene and environmental monitoring, perform root cause analyses and track CAPAs - Initiate and manage change requests (CRs) - Ensure timely closure of deviations in line with quality system requirements - Identify and implement improvement measures to harmonize hygiene processes across production areas - Support and represent hygiene topics during internal/external audits and inspections - Develop and deliver training programs to strengthen hygiene awareness across the site Your Profile - Degree or vocational training in a scientific field (e.g. Chemistry, Pharmaceutical Technology, Pharmacy, Bioprocess Engineering or similar) - Proven experience in a GMP-regulated environment, ideally in contamination control, cleanroom hygiene or quality management - Strong knowledge of GMP regulations and experience with related documentation (SOPs, CAPAs, deviations, change controls) - Excellent command of English (written and spoken); German is an advantage - Analytical mindset with a structured and solution-oriented approach - Strong communication and collaboration skills in a multidisciplinary environment - Independent, reliable and quality-focused personality What We Offer - Opportunity to work in a leading international life sciences company - Dynamic and innovative work environment - Attractive employment conditions through Manpower - Valuable experience in a highly regulated GMP setting ​ Interested? We look forward to receiving your application!

​ MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren. Für unseren Kunden in der Zentralschweiz suchen wir eine motivierte und aufgestellte Persönlichkeit als Leitung Qualitätsmanagement (w/m/d)   ​ Hauptaufgaben - Strategische Weiterentwicklung und nachhaltige Verankerung des Qualitätsmanagements in der gesamten Organisation - Integration der QM‑Systeme in die operativen Prozesse sowie aktive Mitwirkung beim Aufbau des Prozessmanagements - Planung, Leitung und Umsetzung bereichsübergreifender Verbesserungs‑ und Transformationsprojekte - Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung des Krisenmanagements inkl. aktiver Mitarbeit im Krisenstab und im Triage‑Interventions‑Team - Stellvertretung sowie fachliche Führung der fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) - Analyse, Dokumentation und Qualitätssicherung von Prozessen (Key User ADONIS) sowie Reporting relevanter Kennzahlen - Erarbeitung fundierter Entscheidungsgrundlagen für die Geschäftsleitung - Mitarbeit bei Risikoanalysen, Gefahrenbeurteilungen sowie bei der Weiterentwicklung der Governance‑Strukturen - Verantwortung für die Überwachung, Bewertung und Einführung gesetzlicher Änderungen (Food, Non‑Food, Care) - Pflege und Koordination interner und externer Schnittstellen (Kunden, Lieferanten, Partner) - Aktive fachliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements innerhalb der Organisation Das bringst du mit - Abgeschlossene Grundausbildung im Lebensmittelbereich sowie höhere Fachprüfung im Lebensmittelbereich - Weiterbildung im Qualitätsmanagement (z. B. NDS HF) von Vorteil - Fundiertes Fachwissen im Qualitäts‑ und Prozessmanagement sowie Erfahrung mit relevanten Normen (z. B. ISO 22000, FSSC 22000) - Mehrjährige Berufs‑ und Führungserfahrung im Aufbau, Betrieb und in der Weiterentwicklung von QM‑Systemen - Sehr gute Projektmanagement‑Kenntnisse - Gute betriebswirtschaftliche Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit GDP‑, Nachhaltigkeits‑ und Compliance‑Anforderungen - Branchenkenntnisse im Lebensmittelbereich (Food / Non‑Food), vorzugsweise im Grosshandel oder in der Produktion - Analytische, vernetzte und unternehmerische Denkweise mit hoher Eigenverantwortung - Ausgeprägte Kooperations‑ und Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres Auftreten gegenüber unterschiedlichen Anspruchsgruppen - Sehr gute Deutschkenntnisse, Französisch‑ und Englischkenntnisse von Vorteil Das erwartet dich - Eine Schlüsselrolle mit grossem Gestaltungsspielraum und strategischem Einfluss - Ein spannendes, dynamisches Umfeld mit interdisziplinärer Zusammenarbeit - Langfristige Perspektive in einem stabilen, werteorientierten Unternehmen - Die Möglichkeit, Qualität, Sicherheit und Weiterentwicklung aktiv mitzugestalten ​ Interessiert? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Bei Fragen gibt dir Karin Weimann gerne Auskunft unter Tel. Nr. 058 307 23 21  

​ Depuis 1948, ManpowerGroup libère le potentiel des femmes et des hommes en fournissant des opportunités d'emploi, d'expérience et de formation. Fort d'un réseau mondial de 3'500 bureaux dans 80 pays du monde, ManpowerGroup vous accompagne dans votre développement professionnel. ​ Votre mission :  - Management du département Qualité et des équipes dédiées - Gestion et Mise à jour des processus et système qualité - Participer aux audits et processus d'homologation - Suivi et Maintien des certifications ISO  - Participer aux audits (internes + externes) - Rédaction documents processus et documents techniques - Participer à l'amélioration continue Votre profil :  - Vous êtes au bénéfice d'une formation HES dans le domaine technique ou d'une formation équivalente - Des formations complémentaires en qualité sont un atout (ARIAQ, SMACA, ...) - Vous avez expérience confirmée dans le domaine (min 5ans) - Maîtrise de la langue Française , Anglais un atout indéniable  - Vous êtes autonome, pro-actif et faites preuve de qualités managériales ​ Candidature :  - CV, Certificats de travail, Diplômes, Annexes Nous nous réjouissions de recevoir votre candidature !

Per azienda operante nel settore delle infrastrutture, siamo alla ricerca di due figure di Ispettore – Controllo Qualità.     Mansioni - Eseguire controlli dimensionali, visivi e documentali su materiali in ingresso, semilavorati e prodotti finiti - Verificare la conformità dei prodotti rispetto a disegni tecnici, specifiche cliente e normative applicabili - Supportare il Responsabile Qualità nell'implementazione dei piani di controllo e nelle attività di miglioramento continuo - Gestire operativamente le non conformità interne, redigendo i relativi rapporti e collaborando all'analisi delle cause - Collaborare alla gestione della tracciabilità interna dei materiali e della relativa documentazione - Partecipare agli audit interni ed esterni, fornendo supporto operativo e documentale - Effettuare controlli sulle saldature secondo le normative applicabili (ISO 3834 – EN 1090 – EN 15085) - Verificare la corretta applicazione delle procedure di autocontrollo nei reparti produttivi - Compilare e archiviare la documentazione qualità (rapporti di controllo, certificati materiali, dossier di commessa)   Requisiti - Esperienza pregressa nel controllo qualità in ambito meccanico e/o carpenteria metallica (preferibilmente minimo 2 anni) - Buona conoscenza del disegno meccanico (sistema ISO GPS) - Buona padronanza degli strumenti di misurazione tradizionali (calibri, micrometri, alesametri, comparatori) e preferibilmente strumenti di misura a coordinate - Conoscenza di base delle normative relative alle saldature (ISO 3834 – EN 1090 – EN 15085) - Precisione, affidabilità e capacità di lavorare in autonomia - Capacità di redigere rapporti di controllo e documentazione tecnica - Conoscenza della lingua inglese e/o tedesca (titolo preferenziale) - Conoscenza dell'ambiente SAP/Business One (titolo preferenziale)   Cosa offriamo - Contratto a tempo indeterminato - Possibilità di alloggio a condizioni agevolate presso lo stabilimento di Airolo

​ Depuis 1948, ManpowerGroup libère le potentiel des femmes et des hommes en fournissant des opportunités d'emploi, d'expérience et de formation. Fort d'un réseau mondial de 3'500 bureaux dans 80 pays du monde, ManpowerGroup vous accompagne dans votre développement professionnel. ​ Votre mission :  - Assurer la gestion des processus et système qualité - Participer aux audits et processus d'homologation ISO - Maintien des certifications : ISO 9001 / ISO 13485 - Participer aux audits (internes + externes) - Rédaction documents processus et documents techniques - Participer à l'amélioration continue Votre profil :  - Vous êtes au bénéfice d'une formation HES dans le domaine technique ou d'une formation équivalente - Des formations complémentaires en qualité sont un atout (ex. Formation TQ3 & TQ4) - Vous avez expérience confirmée dans le domaine (min 5ans) - Maîtrise de la langue Française , Anglais un atout indéniable  - Vous êtes autonome, pro-actif et faites preuve de qualités managériales ​ Candidature :  - CV, Certificats de travail, Diplômes, Annexes Nous nous réjouissions de recevoir votre candidature !