Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten.
Hintergrund:
Als System Process Specialist (SPS) im Site Service SAP Support & Service Team sind Sie für den End-to-End-Support der SAP EWM- und MM-Systeme verantwortlich.
Sie verfügen über ein fundiertes Verständnis der Warehouse Management (EWM)-, Logistik- für Ersatzteilprozesse (MM/Spare Parts) und arbeiten eng mit der Business Community zusammen, um IT-Anwendungen und tägliche Abläufe zu unterstützen und zu optimieren. Dabei agieren Sie als vertrauenswürdiger Ansprechpartner und Vermittler zwischen den Fachbereichen (Logistik/Lager/Ersatzteilwesen) und den globalen IT-Teams.
Zusätzlich übernehmen Sie eine wichtige Rolle in der Fehleranalyse, Anwenderschulung, und der Begleitung von Prozessverbesserungen.
Der oder die perfekte Kandidat:in:
Als ideale:r Kandidat:in bringen Sie ein Studium der Wirtschaftsinformatik oder eine logistische Ausbildung sowie mindestens 3 Jahre Erfahrung im Support von SAP EWM, MM und S/4HANA mit. Sie verfuegen ueber fundiertes Prozesswissen in der Intralogistik und steuern souveraen das Incident- sowie Change-Management an der Schnittstelle zwischen Endnutzern und 2nd-Level-Support. Mit starken analytischen Faehigkeiten loesen Sie Stoerungen im laufenden Lagerbetrieb rasch und wirken aktiv an Prozessoptimierungen Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine agile, kundenorientierte Arbeitsweise ? idealerweise ergaenzt durch Erfahrung im regulierten GxP-Umfeld ? runden Ihr Profil ab. Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
End User Operation Support & Incident Management
First-Level-Support für SAP EWM, SAP MM (Spare Parts Management) und angrenzende Systeme (On-Site und teils Remote).
Troubleshooting und Fehlerbehebung für S/4HANA, SAP EWM sowie angrenzende IT-Systeme (z. B. MGD, mobile Datenerfassungsgeräte/Scanner, Warehouse-Automatisierungsschnittstellen).
Zentraler Point of Contact für Endnutzer und Business-Stakeholder bei IT-relevanten Fragen und Anfragen aus dem Bereich Lagerung, Materialwirtschaft und Ersatzteillogistik.
Schnittstelle zum 2nd-Level-Support und Global Team Support: Eskalation von Komplexproblemen, Unterstützung bei der Klärung von Anfragen und Ticket-Nachverfolgung zur Sicherstellung zeitnaher Lösungen.
Prozessunterstützung & Optimierung
Unterstützung der Endnutzer bei der Einreichung neuer Prozessverbesserungsideen unter Berücksichtigung von Prozessabhängigkeiten (z. B. Schnittstelle Ersatzteilbeschaffung MM zu Instandhaltung EAM) und Systemauswirkungen.
Change Management & Schulungen
Mitwirkung bei Change-Prozessen mit Systemauswirkungen, inkl. Beschreibung, Abstimmung und Testen von Änderungen.
Must Haves:
IT-Studium (Wirtschaftsinformatik) oder eine logistische/kaufmännische Ausbildung ( Fachkraft für Lagerlogistik) mit starker IT-Affinität
3+ Jahre Erfahrung mit SAP R/3 sowie gute Kenntnisse in SAP S/4HANA (starker Fokus auf SAP EWM und SAP MM / Spare Parts Management).
Gutes Prozesswissen in Intralogistik, Lagerverwaltung, Wareneingang/-ausgang, Materialfluss sowie Ersatzteilmanagement / Instandhaltungsersatzteilen.
Erfahrung mit Support-Prozessen und Tools für Incident- und Change-Management (z. B. ServiceNow).
Starke analytische Fähigkeiten für Fehleranalyse, Troubleshooting und Problemlösung im laufenden Lager- und Materialbetrieb.
Sehr gute technische Dokumentations- und Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Starke Kundenorientierung, agile Denkweise sowie eine hohe Stabilität, Flexibilität und Geschwindigkeit in der Lösungsfindung.
Nice to haves:
Erfahrung in der Pharma-Produktion oder einer vergleichbaren regulierten Industrie (GxP-Umfeld von Vorteil).
Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren. Für unseren Kunden in der Region Luzern suchen wir
SPS-Programmierer / Automationsingenieur (w/m/d) 80-100%
Automatisierung ist deine Leidenschaft?
Für unsere Kunden in der Region Luzern suchen wir motivierte SPS-Programmierer, die innovative Maschinen und Anlagen zum Leben erwecken und anspruchsvolle Automatisierungsprojekte erfolgreich umsetzen.
Deine Aufgaben
Entwicklung, Programmierung und Optimierung von SPS-Steuerungen
Inbetriebnahme von Maschinen und automatisierten Anlagen
Analyse und Behebung von Störungen sowie Durchführung von Tests
Weiterentwicklung bestehender Automatisierungslösungen
Zusammenarbeit mit Konstruktion, Elektrotechnik und Produktion
Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen
Dein Profil
Technische Grundausbildung als Automatiker, Elektroinstallateur, Polymechaniker oder vergleichbar
Weiterbildung im Bereich Automation, Elektrotechnik oder Maschinenbau von Vorteil
Erfahrung in der SPS-Programmierung (z. B. Siemens, Beckhoff, B&R oder vergleichbare Systeme)
Selbstständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
Gute Deutschkenntnisse
Bei Fragen gibt dir Karin Weimann gerne Auskunft
unter Tel. Nr. 058 307 23 21
Pour le compte de l'un de nos clients, une entreprise reconnue dans le canton de Fribourg, nous recherchons un(e) Électricien(ne) CFC motivé(e) et autonome. Votre mission :
Réaliser des installations électriques sur chantiers neufs et rénovations
Effectuer le tirage de câbles et le raccordement des appareils
Lire et interpréter les schémas électriques
Assurer les travaux de maintenance et de dépannage
Respecter les normes de sécurité en vigueur
Votre profil
CFC d'Installateur-électricien ou formation jugée équivalente
Expérience confirmée dans le domaine
Autonomie, rigueur et esprit d'équipe
Permis de conduire et véhicule, un atout
Maîtrise du français
Si ce poste correspond à votre profil, nous nous réjouissons de recevoir votre candidature.
Dans le cadre d'un remplacement au sein d'une prestigieuse manufacture horlogère basée à Genève, je suis à la recherche d'un(e) Infirmier(ère) en Santé au Travail pour une mission de longue durée.
Accueillir, orienter et accompagner les collaborateurs sur les questions liées à la santé.
Assurer la prise en charge des situations d'urgence sur site.
Réaliser les soins courants et le suivi des traitements selon les besoins.
Participer aux actions de prévention, de sensibilisation et aux campagnes de vaccination.
Intervenir sur plusieurs sites de l'entreprise dans le cadre de déplacements réguliers.
Diplôme d'Infirmier(ère) avec droit de pratique sur le canton de Genève.
Expérience confirmée de minimum 2 ans, idéalement en entreprise ou en santé au travail.
Bonne maîtrise des outils informatiques usuels.
Connaissance du réseau médico-social genevois appréciée.
Autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe.
Excellentes qualités relationnelles, écoute et discrétion.
Vous aimez être sur la route et relever de nouveaux défis chaque jour ? Rejoignez une entreprise dynamique où votre sens du service, votre ponctualité et votre autonomie feront la différence. Missions :
Livraison et collecte de colis
Chargement et déchargement du véhicule
Gestion de la tournée et respect des délais
Service client de qualité
Profil recherché :
Permis B valide
Expérience en livraison, un atout
Bonne condition physique
Autonome, ponctuel et fiable
Nous vous offrons l'opportunité de rejoindre une entreprise reconnue et d'évoluer dans un environnement dynamique. Intéressé(e) ? N'hésitez pas à nous transmettre votre candidature dès maintenant ! š¦
Pour le compte d'un acteur majeur du recyclage et de la valorisation des matières dans la région vaudoise, nous recherchons URGEMMENT un(e) Agent d'exploitation en centre de tri (H/F). Vos missions
Orienter les camions à leur arrivée sur le site en fonction des matières transportées.
Coordonner les flux avec le service de pesage afin d'assurer une circulation fluide et efficace.
Veiller au respect des procédures de circulation et des règles de sécurité sur le site.
Communiquer avec les chauffeurs externes et leur transmettre les consignes nécessaires.
Garantir la bonne organisation des entrées et sorties de marchandises.
Votre profil
Expérience indispensable au sein d'un centre de tri, d'une déchetterie ou d'un environnement similaire.
Bonne connaissance des différentes matières et filières de tri.
Esprit vif, réactif et capable de prendre rapidement les bonnes décisions.
Sens de l'organisation, rigueur et résistance au stress.
Bonne condition physique
Permis Cariste ou en vue de le faire
Vous disposez de l'expérience requise en centre de tri et souhaitez relever un nouveau défi ?
Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature, en ligne.
Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten.
In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: asap
- Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026
- Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate
- Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...)
- Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support)
Must Haves:
- Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
- Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC)
- Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld z.B. mit LIMS (Labware), MES, ERP
- Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
- Hohe Kunden- / Serviceorientierung
- Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) Nice to Haves:
- Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil
- Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Schritte
Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
APPLY NOW
• Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
General Information:
- Start Date: asap
- Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026
- Planned Duration of Employment: 1 year
- Extension (for temporary contracts): Likely
- Workplace: Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst Tasks & Responsibilities:
As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as:
- Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand.
- Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings.
- Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external
- Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed
- Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy
- Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics
- Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place
- Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable
Must Haves:
- Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field
- 3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry
- Strong SAP / ERP systems knowledge and experience
- Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models
- You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders
- You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement
- You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization
- You solve problems and can manage complex situations autonomously
Nice to Haves:
- Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus
- APICS and/or SCOR certification a plus
If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23.
Check out all open positions at Experis at www.experis.ch
Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.
APPLY NOW
Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten.
In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: asap
- Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026
- Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate
- Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...)
- Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst
- Workload: 100%
- Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support)
Must Haves:
- Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
- Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC)
- Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld z.B. mit LIMS (Labware), MES, ERP
- Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
- Hohe Kunden- / Serviceorientierung
- Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) Nice to Haves:
- Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil
- Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Schritte
Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
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• Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell
Quality Control Analyst
Start date: asap
Duration: 9 months
Location: Neuchatel
Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre.
Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.
En particulier, nous attendons :
- Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.
- Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières
- Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique
Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.
Missions principales :
- Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité
- Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire
- Respecter l'ensemble des procédures en vigueur
- Respecter et appliquer les règles EHS.
- Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +
- Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
- Gérer les investigations laboratoires.
- Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.
- Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)
- S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse
- Respecter la gestion des Kanban en temps réel
- Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
- Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)
- Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.
- Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.
- Supporter les initiatives d'amélioration continue
Profil recherché :
- Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.
- 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
- Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité
- Francais courant et anglais technique
- Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide
- Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode est
If you are interested, please apply with your CV
