Electronic Engineer (m/w/d) 100%
Standort
Schweiz, Zug, Rotkreuz
Branche:
Ingenieurwesen
Funktion:
Ingenieurwesen / Konstruktion
Datum der letzten Aktualisierung: 05/06/2026 2026-09-05
Aktivitäten
Stellenbeschreibung
MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren.
Für unseren Kunden in Rotkreuz suchen wir eine engagierte und technisch versierte Persönlichkeit als:
Electronic Engineer (m/w/d) 100%
Sie möchten nicht nur neue Produkte entwickeln, sondern aktiv dazu beitragen, innovative Medizintechniklösungen langfristig erfolgreich am Markt zu halten und weiterzuentwickeln?
Sie begeistern sich für Elektronik, komplexe technische Systeme und interdisziplinäre Zusammenarbeit? Dann erwartet Sie eine spannende Herausforderung in einem internationalen Hightech-Umfeld, in dem Sie direkten Einfluss auf die Weiterentwicklung moderner Diagnostiksysteme haben.
Ihre Aufgaben
- Verantwortung für technische Arbeitspakete innerhalb des Product Lifecycle Managements bestehender Diagnostiksysteme
- Analyse technischer Fragestellungen sowie Erarbeitung nachhaltiger Lösungen für bestehende Produkte
- Unterstützung bei der Optimierung und Weiterentwicklung elektronischer Systeme und Komponenten
- Erstellung technischer Analysen, Berichte und Entscheidungsgrundlagen für Projektteams
- Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen sowie externen Entwicklungspartnern
- Bewertung technischer Änderungen hinsichtlich Qualität, Funktionalität und regulatorischer Anforderungen
- Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen sowie produktrelevanter Unterlagen
- Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Produkten
- Unterstützung bei der Bearbeitung technischer Problemstellungen im Produktlebenszyklus
- Aktive Mitarbeit in interdisziplinären und internationalen Projektteams
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Elektronik oder vergleichbare Fachrichtung
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Product Lifecycle Management oder Product Care bestehender technischer Produkte
- Erfahrung in einem regulierten Umfeld, idealerweise Medizintechnik, Diagnostik oder Life Sciences
- Fundierte Kenntnisse in PCBA-Design, Mikrocontrollern und Firmware-Unterstützung
- Erfahrung mit EMC-Anforderungen sowie funktionaler Sicherheit
- Interesse an komplexen technischen Systemen und interdisziplinären Fragestellungen
- Selbstständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstarke und teamorientierte Persönlichkeit
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Englischkenntnisse für die internationale Zusammenarbeit
Von Vorteil
- Erfahrung im Bereich Labor- oder Diagnostiksysteme
- Kenntnisse in Service & Support von Hard- und Softwarelösungen
- Erfahrung mit ECAD Mentor Expedition
- Erfahrung im internationalen Projektumfeld
Was wir bieten
- Attraktives Salär mit TOP Sozialleistungen
- Spannende Tätigkeit im Umfeld innovativer Medizintechnologie
- Mitarbeit an Produkten mit hoher gesellschaftlicher Relevanz
- Internationale Zusammenarbeit mit Experten verschiedener Fachrichtungen
- Modernes und professionelles Arbeitsumfeld
- Hohe Eigenverantwortung und abwechslungsreiche Aufgaben
- Fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
- Langfristige Perspektive mit hoher Wahrscheinlichkeit auf Verlängerung
- Flexible Arbeitsmodelle und Homeoffice-Möglichkeit
- Kollegiale Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Sie möchten Ihre Elektronik-Expertise in einem innovativen Umfeld einsetzen und aktiv zur Weiterentwicklung moderner Diagnostiksysteme beitragen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
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- Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Inspektionen.
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- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare technische Ausbildung.
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einem relevanten technischen Umfeld.
- Erfahrung in den Bereichen Infrastruktur, Utilities, Instandhaltung oder Engineering.
- Kenntnisse im GMP/cGMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Pharma- oder Biotechindustrie.
- Erfahrung im Umgang mit Deviations, Change Controls und CAPAs.
- Analytische Denkweise sowie ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten.
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
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