Senior Embedded Instrument Control SW Tester
Site
Switzerland, Zug, Rotkreuz
Sector:
Pharmaceutical
Role:
Human Resources
Date of last update: 10/04/2026 2026-07-10
activities
Job description
Application deadline: 13th April
If this sounds like the role for you, we'd love to hear from you. Apply now or reach out for more details!
Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.
ration.
For one of our Pharmaceutical clients in Rotkreuz, Zug, we are recruiting for a Senior Embedded Instrument Control SW Tester.
You will act as a guardian of our clients instrument's quality, ensuring that the interplay between embedded software and hardware is seamless, robust, and reliable for our customers.
Tasks & Responsibilities:
? Creative Test Evolution: Instead of just following a script, you will design and develop thoughtful test scenarios that explore the system's resilience, helping us identify and resolve potential weaknesses long before they reach the field.
? Transforming Data into Insight: You will listen to what the instruments are telling us by analyzing logs and results, turning raw data into meaningful improvements that enhance our diagnostic capabilities and long-term supportability.
? Collaborative Problem-Solving: You will own the journey of an issue from discovery to resolution, working closely with cross-functional teams to verify that our solutions are as elegant as they are effective.
? Bridge-Building across R&D: You will serve as a key technical partner between different development teams and production, using your deep system knowledge to provide clarity and support during complex troubleshooting phases.
? Empowered Ownership of Quality: You will take pride in delivering validated, high-quality work packages, ensuring a smooth and confident transition of designs to our global partners in Service and Operations.
Must Haves:
? A degree (BSc/MSc) in Electrical, Mechanical, or Software Engineering
? Min. 5-7+ years of experience in testing in agile environments, specifically where software meets hardware.
? Proficient with Linux and have a strong foundation in test automation. While ISTQB certification is a plus, your ability to think systematically is what matters most.
? A curious investigator who enjoys learning how things work under the hood. You communicate with empathy and clarity, ensuring that technical findings lead to collaborative fixes
? Fluency in English is required; German is a great advantage for local collabo
Application deadline: 13th April
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Test Automation Engineer
Zug, Rotkreuz - Manpower
Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers
The Perfect Candidate:
While we are looking for a strong technical foundation, the ideal candidate is someone who views software quality as a strategic advantage, not just a final checkpoint. You are likely our perfect match if:
● You Think Like a Developer: You don't just "test" code; you understand how it's built. You write clean, maintainable, and dry (Don't Repeat Yourself) automation code that your peers are proud to review.
● You Are a "Shift-Left" Advocate: You are uncomfortable waiting until the end of a sprint to test. You enjoy collaborating with Product and Dev teams early on to define testable requirements and catch logic gaps before a single line of code is written.
● You Despise Flakiness: You understand that an unreliable automated test suite is worse than no automated test suite at all. You are obsessed with stability and take pride in building "green" pipelines that the team actually trusts.
● You are a Tooling Polyglot: You aren't married to a single framework. Whether it's Playwright, Selenium, or Cypress, you choose the right tool for the job based on the project's needs rather than personal habits.
● You Bridge the Gap: You can translate complex technical bugs into business risks for stakeholders, and turn high-level business requirements into rigorous technical test cases.
● You are a Force Multiplier: You don't work in a silo. You enjoy mentoring manual QA testers and helping developers take ownership of their own unit and integration tests.
General Information:
● Start Date: asap
● Planned Duration of Employment: 1 year
● Extension (for temporary contracts): very likely
● Workplace: Rotkreuz
● Workload: 100%
● Home Office: On Request, Presence Factor over 80%
● Travel: No
Tasks & Responsibilities:
● Quality Assurance for High-Tech: Development and implementation of automated test strategies for a complex overall system in molecular diagnostics.
● BDD Methodology: Active application of Behavior-Driven Development to translate requirements into executable specifications (e.g., using Cucumber).
● Development of Test Environments: Construction and maintenance of test frameworks using tools similar to Selenium, Appium, or SpecFlow, supplemented by specific libraries for controlling laboratory robots.
● Robotics Integration: Evaluation and integration of commercial robot arms (e.g., Cobots) as well as participation in the development of internal robotics tools to simulate user interactions on the device (e.g., pipetting, loading cartridges).
● ALM & Traceability: Use of ALM tools such as Codebeamer to manage requirements and test cases and to ensure traceability.
● CI/CD Integration: Responsibility for automated quality assurance within our DevOps pipelines (e.g., GitHub and Azure DevOps (ADO)).
● End-to-End Validation: Ensuring data integrity from the barcode scan of the patient sample to the final analysis of the PCR result.
● Compliance & Documentation: Supporting the creation of test plans, protocols, and reports in accordance with ISO 13485 and other relevant regulatory standards for medical devices.
Must Haves:
● Education: Degree in Computer Science, Electrical Engineering, Medical Technology, or a comparable qualification.
● Min. 5 years of experience in software development
● Min. 5 years of experience in development of automated test strategies and implementation of corresponding test frameworks
● Experienced Programmer: You have sound experience in software development and master clean coding principles.
● Automation & BDD Expert: Proficient in using tools such as Selenium, with desired knowledge of BDD tools like Cucumber or SpecFlow.
● ALM Know-how: Experience with Application Lifecycle Management tools, ideally Codebeamer, is a major advantage.
● DevOps & CI/CD: Proficient in handling Continuous Integration and Continuous Delivery in GitHub or Azure DevOps.
● Analytical Talent: Ability to familiarize yourself with the logic of complex diagnostic systems.
Nice to Haves:
● Bonus Skill - Rust: Knowledge of Rust is a strong plus, as we value performance and type safety.
● Bonus Skill - Robotics Integration: Experience in controlling actuators/sensors or integrating robots into test procedures. Knowledge of Standard in Laboratory Automation (SiLA).
For this position we can only consider applicants with a Swiss work permit or a Swiss/EU passport.
Are you interested in this opportunity? Kindly send us your CV today through the link in the advert.
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26/03/2026
New!
QC Analyst Senior
Neuchâtel, Neuchatel - Manpower
Experis est le leader mondial dans le domaine du recrutement professionnel et des solutions de main-d'?uvre basées sur des projets.
Pour le compte de notre client, une entreprise pharmaceutique internationale basée à Neuchâtel, nous recherchons un(e) Senior Analyste Qualité.
Analyste QC (Contrôle Qualité)
Description du poste :
Le travail consiste à réaliser les activités d'analyses et de prélèvement dans le cadre de la construction d'un nouveau bâtiment de production.
Après une période de formation dense, les taches demandées devront se dérouler dans le stricte respect des procédures/GMP en vigueur au laboratoire de controle et des consignes de sécurité en lien avec les activités du département Contrôle Qualité. Responsabilités principales :
? Réaliser des analyses ou des approbations d'analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables, par exemple, les cGMPs et les pharmacopées en fonction des priorités de planification.
? Respecter l'ensemble des règles décrites dans les SOP en application dans le laboratoire
? Exécuter les activités du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte.
? Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation + le(s) système(s) de gestion des résultats
? Prévenir le Superviseur/délégué/Expert en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.
? Respecter et appliquer les règles EHS. S'il constate des écarts à ces règles de la part de collègues ou intervenants externes, il assure également un rôle actif en rappelant aux personnes concernées l'application des règles EHS. Le collaborateur est également tenu d'ouvrir les événements EHS dans les délais impartis.
? Signaler à la personne responsable du planning et au superviseur/délégué toute déviation par rapport au planning de façon proactive
? Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables
? Exécuter les protocoles de validation (méthode, système, équipements)
? Exécuter les recalculs dans le système de gestion des résultats
? Réconcillier les documents contrôlés et imprimer si applicable
? Entrer les résultats et réaliser la supervision des résultats des laboratoires externes
? Informer le responsable équipement si un écart est identifié sur l'équipement
? Faire des GEMBAs réguliers au laboratoire
? Exécuter la revue des alarmes selon les procédures en vigueur
? Gérer et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S
? Être responsable des procédures concernant ses méthodes et leur mise à jour
? Être toujours à jour au niveau des formations (SABA)
? Compléter les formations dans les délais
? S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse
? Respecter la gestion des Kanban en temps réel
? Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure
? Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)
? Supporter les initiatives d'amélioration continue
? Supporter les GEMBAs et HOP
? Former les analystes sur les équipements et être backup formateur pour la formation GMP
? Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour les équipements
? Être responsable des logbooks des équipements (complétion, revue mensuelle) si applicable
? Former les analystes à la place de travail pour les équipements si applicable
? Suivre les fournisseurs sur le terrain lors de maintenance et interventions non planifiées sur les équipements en backup du responsable
? Contacter le fournisseur en cas de problèmes techniques sur son équipement en backup du responsable équipement/méthode
? Être responsable des procédures concernant les équipements et leur mise à jour
? Compléter les systèmes de gestions des équipements (par exemple RAM et Bolton)
? Participer à la gestion des déviations au protocole
? Supporter la revue trimestrielle des invalides
? Réaliser les rapports de tendance trimestrielle et annuelle des identifications
? Former les apprentis si applicable
? Présenter son sujet d'expertise, les déviations lors des inspections
? Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour son domaine d'expertise
? Gérer les « OOL » et invalides sur ses méthodes et les déviations dans le système et être l'expert sur le contenu ; trouver les root cause et CAPA associées
? S'informer sur les nouvelles technologies et proposer des améliorations
? Être le backup du superviseur
? Participer activement aux analyses de risques équipements et méthodes
? Supporter les revues périodiques des systèmes et les ATR-RA
? Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes complexes relatifs à son domaine d'expertise
? Contacter le fournisseur en cas de problèmes techniques sur son équipement ou sa méthode en back-up du goupe QC Equipement Lifecycle
? Suivre les fournisseurs sur le terrain lors de maintenance, intervention non planifiées en back-up du goupe QC Equipement Lifecycle
? En collaboration avec le QC Sciences, participer à l'amélioration/harmonisation des méthodes intersites
? En collaboration avec le QC Sciences, être le support pour les soumissions réglementaires
? Supporter les projets en tant que SME
Si nécessaire et en accord avec le responsable du laboratoire, initier et soutenir les actions correctives et préventives dans le laboratoire.
? Statuer sur le résultat des analyses rendues (validité et conformité)
? Se réfèrer à sa hiérarchie en cas de conflits de priorités et de résultats non-conformes
? Travailler sur les analyses ou l'approbation des résultats (ex : entrée des résultats et approbation) avec des partenaires externes (sous-traitants d'analyses, fournisseurs..) et internes (autres départements et sites Takeda).
? Présenter ses sujets d'expertise en inspections ou audits aux autorités de santé Critical / Key Skills :
? CFC minimum en microbiologie ou expérience équivalente dans industries pharmaceutique ou biotechnologique
? Expérience de 2-5 ans dans un laboratoire cGMP ou 2 ans minimum en tant qu'analyste I
? Expérience de minimum 5 ans dans un laboratoire cGMP ou minimum 5 ans en tant qu'analyste II
? Bonnes connaissances en méthodes de laboratoires
? Très bonnes connaissances en méthodes de laboratoires
? Bonnes connaissance des cGMP
? Connaissances de l'aspect Data Integrity
? Très bonnes connaissances de l'aspect Data Integrity Language & IT Skills :
? Être à l'aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels (pack Office)
? Français et Anglais (technique)
? Anglais (B2 minimum) Qualités personnelles :
? Être en adéquation avec les valeurs de l'entreprise (Honnêteté, Intègrité, Equité et Persévérance)
? Être organisé
? Avoir le sens du travail en équipe
? Savoir communiquer efficacement et de manière approprié
? Avoir un comportement exemplaire
? Être orienté patient
Si cette opportunité vous intéresse, nous serions ravis de recevoir votre CV. Pour toute question, n'hésitez pas à contacter Vladyslav Kadaiev au +41 58 307 2092.
En raison des restrictions liées aux permis de travail en Suisse, nous ne pouvons considérer que les candidatures de citoyens de l'UE ou de titulaires d'un permis de travail valide en Suisse.
...
10/04/2026
New!
Data Analyst I_CH
Valais, Visp - Manpower
For one of our pharma clients based in Visp, we are looking for a Data Analyst to cover a contract role from 04/05/2026 to 03/10/2026.
Description:
Key Responsibilities
? Supporting data migration and data analysis activities related to QMS documents
? Supporting the implementation and local deployment of Veeva Vault system
Key Requirements
? High School Diploma or Bachelor in Computer Science or Technology; or equivalent professional experience.
? 1-3 years of experience in a GMP regulated environment, preferably within Quality Systems, Documentation, or Digital Quality
? Hands on experience with Veeva Knowledge or similar electronic document / knowledge management systems
? Proven experience in data migration, data analysis, and data quality activities
? Strong IT affinity and ability to work with digital systems and structured data
? Proficient use of Microsoft Office tools, especially Excel
? Strong analytical mindset with attention to detail and data integrity
? Ability to manage multiple tasks and interact effectively with diverse stakeholders
Language & Work Environment
? Good command of English (written and spoken)
? Business level German required
? On site presence required: Typically 3?4 days per week on site at the Visp location
no extension possible
...
10/04/2026
New!
Payroll specialist (f/m/d)
Geneva, Genève - Manpower
We are looking for a Senior HR Mobility and Service Delivery Specialist (M/F) for our client specializing in the chemical industry.
Key Responsibilities
- Execute all monthly payroll tasks in SAP, including data entry, calculations, pre- and post-payroll audits, DTA, reporting, and system interfaces.
- Collaborate with the external HR shared service center by handling routine service delivery tasks and requests
- Maintain working time records and answer straightforward questions related to time reporting
- Serve as the first point of contact for employee queries regarding remuneration, taxation, and child benefits.
- Maintain and update employee profiles in SuccessFactors.
- Provide accurate reporting and compliance on social insurance and tax matters.
- Support annual HR processes such as budgeting, performance appraisals, and salary reviews.
- Contribute to various HR projects and initiatives.
Profile
- Minimum 3 to 5 years of experience in a similar payroll role.
- Strong expertise in SAP HR and SAP Payroll; knowledge of SuccessFactors is an advantage.
- Proficiency in Microsoft Office tools, particularly Excel and Word.
- Excellent communication skills and ability to build strong interpersonal relationships.
- Detail-oriented with a strong service mindset.
- Proactive, with a continuous improvement approach.
- Highly organized, flexible, and collaborative team player.
- Fluent in English and French; German is a plus.
- Previous experience in accounting, audit, mobility, or compensation and benefits is an asset.
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08/04/2026
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