Maintenance Technician II (Facilities & Utilitites)
Site
Switzerland, Neuchâtel, Neuchatel
Sector:
Pharmaceutical
Role:
Human Resources
Date of last update: 18/03/2026 2026-06-18
activities
Job description
Comment vous contribuez à ce poste:
Ce que vous apportez:
Please Contact: elaine.kanwar@experis.ch +41 61 282 22 23
Le/La technicien(ne) Facilities & Utilities est responsable du support des activités opérationnelles quotidiennes, en garantissant la fiabilité, la sécurité et l'efficacité des systèmes techniques, tout en assurant la conformité aux normes GMP et aux exigences de sécurité dans un environnement réglementé.
Comment vous contribuez à ce poste:
- Piloter les activités opérationnelles quotidiennes, diagnostiquer et résoudre les problèmes techniques, et optimiser les opportunités d'amélioration des processus Facilities & Utilities.
- Exécuter le plan de maintenance préventive.
- Mener des investigations techniques nécessitant un esprit critique et des compétences analytiques.
- Veiller à ce que les processus Facilities & Utilities soient sûrs, efficaces et rentables, tout en respectant des standards de qualité élevés.
- Assurer la conformité aux normes industrielles et aux mesures de sécurité, y compris la compatibilité et la cohérence avec les procédures existantes de l'organisation (site, division et corporate) et avec les standards de l'industrie (cGMP, GEP, SUVA/ASIT, etc.).
- S'assurer que des mesures de sécurité appropriées sont mises en place pour prévenir tout risque de blessure dans le cadre des activités de routine/projets (analyse de risques, consignation/LOTO, etc.).
- Rédiger, relire et garantir la mise à jour permanente de la documentation des installations.
Ce que vous apportez:
- CFC (ou équivalent) en maintenance, électrotechnique ou industrie mécanique.
- Expertise du génie électrique et génie des fluides.
- Minimum de 1 ans d'expérience dans un environnement GMP.
- Compétences informatiques : MS Office, GMAO, SAP (un plus).
- Expérience en dépannage, analyse de processus, et capacité à la résolution de problème.
- Connaissances techniques des équipements Facilities & Utilities en milieu pharma/agroalimentaire/procédés (un plus).
- Esprit d'équipe, orientation client.
- Bonnes capacités de résolution de problèmes.
- Sens de l'action et des priorités.
- Agilité pour travailler dans un environnement au rythme soutenu.
- Français courant.
Please Contact: elaine.kanwar@experis.ch +41 61 282 22 23
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Automation Engineer
Neuchâtel, Neuchatel - Manpower
Automation OT Engineer
Primary Duties
As part of the Automation group, this engineer provides technical support for the existing OT infrastructure, cybersecurity and IT part of the PCS system and expertise in project related to system improvement:
Systems lifecycle and upgrades, also data management definition for new equipment.
Responsibilities:
50% Project Management
40% IT/OT activities
10% Training and administrative tasks Requirements:
Education and Experience Requirements
Critical / Key skills:
- Industrial IT/Automation OT degree or equivalent
- Preferably 5 years of experience in pharmaceutical/chemical/ food industry
- Good knowledge of GMP environment and required change management/validation process
- Good experience with project management in Automation OT Languages:
- French (Fluent)
- English (Technical skill) Key Skills, Abilities, and Competencies:
- Experience with OT lifecycle management and upgrades (Windows OS, Linux)
- Experience with VMware vSphere/ESXi management
- Experience of OT/IT architectures (routing, subnets, VLANs, firewall rules, ?) and industrial networks (Ethernet IP)
- Experience with databases (Oracle and MS SQL)
- Experience of cybersecurity management
- Experience with patching processes (Windows/Linux & Application updates, including assessment and testing)
- Knowledge of Automation OT software and tools (SCADA, HMI, communication protocols)
- Knowledge of Data management and layers
- Experience in writing functional and design specifications
- Dynamic and willing character with a strong team spirit
- Technical curiosity and ability to learn and share skills
- Methodical and rigorous in work with an ability to analyse / solve problems
- Knowledge and use of standard IT tools Complexity and Problem Solving:
- Providing technical solutions that are technically appropriate meeting user requirements
- Define and understand user requirements for modifications and improvements
- Find appropriate solutions to meet the user requirements from technical
- Identify priorities in collaboration with superior and users Internal and External Contacts:
- IT department contacts
- Manufacturing contacts
- Process/Site Engineering contacts
- Validations contacts
- Quality contacts
- Suppliers contacts Other Job Requirements:
Routine activities:
- Providing technical support for the OT infrastructure
- Supporting the user or service groups with expertise if required Working with multi-disciplinary teams:
- Supporting technical aspects of a Change Control
- Working closely with the Change Control owner to implement requirements
- Reviewing the user requirements together with the user and site Engineers
- Preparing cost estimations/calculations for the technical modifications
- Preparing the final technical documentation
- Review and approval of documentation
- Be aware of the current state of the art in the field of technologies and GAMP
- Challenge oriented, able to work autonomously
- Providing support in case of audits
Please Contact: elaine.kanwar@experis.ch +41 61 282 22 23
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18/03/2026
QA Expert Senior
Switzerland, Neuchâtel, Neuchatel - Manpower
Services The objective of this resource within the Quality Ops organization is to provide support as a Quality Assurance Senior Expert in the frame of implementation of a new Fill and Finishing. He/she could also be involve in routine GMP operations for Fill and Finishing area. He/she must ensure the quality of information reported within the various systems and documentation with respect to current guidelines, compliance and regulatory requirements.
This resource will be specifically responsible for the following tasks:
- Approve on the floor aseptic interventions performed by manufacturing during Aseptic Process Simulation.
- Review Master Batch Records.
- Attend all meetings relevant to perform the above-mentioned tasks.
- Respect the escalation process.
- Other tasks related to conventional quality oversight might be occasionally requested to support the team (e.g. continuous improvement initiatives, GMP tour in classified areas, etc.). The above-mentioned tasks are site-based and on-site presence is expected. Home office might be allowed occasionally for specific tasks upon request. Profil recherché
- Formation académique technique et scientifique (bac +5)
- 2?3 d'expériences opérationnelles cGMP dans un département Qualité Ops sur un site de production Pharmaceutique de produits stériles injectables.
- Connaissances holistiques des procédés de production (de la culture cellulaire à la répartition aseptique) : étapes unitaires, équipements, gowning, contrôles d'environnement, tests laboratoires physicochimiques et biologiques, etc.
- Connaissance des référentiels Qualité (cGMP) et des Systèmes Qualité (Déviations, CAPA, Change Control, Training, Documentation, etc.)
- Capacité rédactionnelle pour des documents en français et/ou anglais
- Langues : français et anglais
- Travail sur PC et connaissances pack Microsoft
- Travail en équipe
- Agilité et autonomie Mode de travail
- Minimum 4 jours sur site
- Reporting au QA manager, mais travail en interaction quotidienne avec Manufacturing, Engineering, Sterility Assurance, Quality Ops, Training, etc.
- Horaire de 2*8 à prévoir pendant les tests de simulation aseptique
If you are interested, please apply with a copy of your CV at the earliest.
This job will halt to accept applications end of February.
Interviews will be online and 2 rounds.
...
19/02/2026
Synergie Production Operator
Switzerland, Neuchâtel, Neuchatel - Manpower
Synergie Production Operator
Expérience dans l'industrie pharmaceutique en inspection visuelle ou dans l'industrie horlogère requise.
Information complémentaire : travail en horaires d'équipe 2x8.
Le technicien de production a pour objectif principal de réaliser les activités liées au processus d'inspection visuelle manuelle d'une substance pharmaceutique active.
Il doit être capable de :
? Respecter les normes cGMP, BDP et EHS
? Réaliser les activités process de routine et hors routine (complétion planning) d'inspection visuelle manuelle
? Remonter les problématiques techniques et/ou organisationnelles
? Assurer le partage de connaissance avec les collègues
? Proposer des idées d'amélioration continues
? Assurer le maintien de l'état des zones de production
Responsilities
- Responsable de respecter les normes cGMP, BDP et EHS
- Responsable du suivi de sa formation
- Responsable de la bonne exécution de son travail
- Responsable de remonter les problèmes rencontrés
- Être à 100% autonome sur les activités de sa zone de travail
- Être impliqué dans l'amélioration continue
- Respect et application des leaderships behaviors
- Respect des processus organisationnels Qualifications
- BAC + 2 (options biotechnologie, chimie, biologie, biochimie) ou équivalent
- Bonnes connaissances dans le procédé suivant : inspection visuelle manuelle ou contrôle sur loupe binoculaire
- Idéalement CFC de technologue en production chimique et pharmaceutique ou diplôme équivalent.
- Idéalement, une première expérience réussie dans l'industrie pharmaceutique, agroalimentaire, chimique ou horlogère.
- Connaissance des règles de Bonne Pratiques de Fabrication (cGMP)
- Connaissance de l'environnement de travail en zone à atmosphère contrôlée
- Connaissances des logiciels du pack office (Outlook, Excel, Word, PWP)
- Bonne communication verbale et écrite en français (niveau minimum B2)
Soft Skills
- Bonne communication verbale et écrite
- Méthode et rigueur dans le travail
- Disponibilité et flexibilité
- Sens de l'organisation
- Caractère dynamique et volontaire
- Esprit d'équipe
- Ownership
Please Contact: elaine.kanwar@experis.ch +41 61 282 22 23
...
19/02/2026
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