Product Quality Engineering - QC

Standort

Schweiz, Zug, Rotkreuz

Branche:

Ingenieurwesen

Funktion:

Qualitätsprüfung

Datum der letzten Aktualisierung: 13/03/2026 2026-06-13

Manpower

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Stellenbeschreibung

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MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren.

Product Quality Engineering - QC (m/w/d) 100%

Kandidatenprofil

Gesucht wird eine Fachperson mit einem abgeschlossenen Studium in einer naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung oder mit einer abgeschlossenen Laborlehre und fundierter mehrjähriger Berufserfahrung. Wichtig sind zudem Praxiserfahrungen in einem regulierten Umfeld, idealerweise in der Medizinaltechnik, ein sicherer Umgang mit EDV-Systemen sowie ein grundlegendes Verständnis statistischer Auswertungen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.

Eckdaten zur Position

Start: 01.02.2026
Spätester Start: 01.05.2026
Einsatzdauer: 12 Monate
Verlängerung: sehr wahrscheinlich
Standort: Rotkreuz
Pensum: 100%
Home Office: teilweise möglich, regelmässige Präsenz vor Ort notwendig
Reisetätigkeit: ja, 1?2 Mal pro Monat
Teamgroesse: 20 Personen
Arbeitszeitmodell: Standardarbeitszeiten

Aufgabenbereich

Sicherstellung und fachliche Prüfung der Produktqualität für die betreuten Produkte entlang der gesamten Montage- und Prüfprozesse
Fachliche Freigabe der verantworteten Produkte sowie Eskalation bei Qualitätsabweichungen oder fehlerhaften Geräten
Unterstützung der Montage und Qualitätskontrolle bei Troubleshooting-Fällen sowie bei Freigabeprüfungen
Erstellung, Bearbeitung und fachliche Prüfung von Abweichungen
Koordination von Q-Meldungen im Zusammenhang mit Lieferantenfehlern, die im Produktionsprozess auftreten
Analyse und Auswertung relevanter Qualitätsdaten sowie regelmässige Durchführung des Product Quality & Data Cycle Meetings
Erstellung, Pflege, Review und Schulung von Vorgabedokumenten, Arbeitsanweisungen und Berichten
Fachlicher Review von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen
Bearbeitung definierter CAPA- und ECR-Aufgaben
Funktion als Fachspezialist für Herstell- und Prüfprozesse innerhalb von Montage und QC
Schnittstellenkoordination zwischen QA, PQE Product Care, Production Engineering, Technical Support, QC und Montage
Erkennen, Aufzeigen und Umsetzen von Optimierungsmassnahmen in Abstimmung mit dem Production Engineering
Mitarbeit bei KVP-Initiativen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung
Laufende Information der Vorgesetzten über aktuelle Themen, Aktivitäten sowie technische oder prüfbezogene Herausforderungen
Einhaltung und Sicherstellung aller geltenden Qualitätsstandards, Richtlinien, Vorgaben sowie Sicherheits- und Umweltschutzanforderungen
Stellvertretende Übernahme fachlicher Aufgaben gemäss Stellvertreterregelung

Must Haves

Abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium in naturwissenschaftlicher oder technischer Richtung, z. B. Bioengineering, Medizintechnik oder Maschinenbau, oder abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in mit mindestens 5 Jahren Berufs- und Projekterfahrung in einem diagnostischen oder molekularbiologischen Labor
Erste Berufs- oder Projekterfahrung in einem regulierten GxP-Umfeld, idealerweise in der Medizinaltechnik
Erste Kenntnisse im GMP-Umfeld
Verständnis relevanter regulatorischer Standards wie ISO 13458, GMP oder FDA 21 CFR 820
Sehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office und SAP
Grundkenntnisse in Statistik
Technisches Verständnis im Umgang mit Testsystemen, Prüfsoftware sowie komplexen Hard- und Softwarearchitekturen
Hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte und wissenschaftlich fundierte Arbeitsweise
Hohe Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit, Flexibilität und Teamorientierung
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Nice to Have

Kenntnisse in R, Python, MiniTab, JMP oder vergleichbaren Auswertungs- und Statistiktools

Interessiert an dieser Chance?
Schicken Sie Herrn Leroy Omokhuale ihre Unterlagen ? wir begleiten Sie gerne auf dem Weg zu Ihrem neuen Job. Ihre Ansprechperson finden Sie gleich rechts im Inserat und steht für Fragen bereit.

In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt unter - www.manpower.ch ? über den Button ? SPONTANBEWERBUNG ? registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen online einreichen.

Viele Grüsse
Ihr Manpower Team

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Senior Research Associate (In vivo) ? Non-malignant Hematology (m/f/d)

Schweiz, Basel-Stadt, Basel - Manpower

MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Senior Research Associate (In vivo) ? Nicht-maligne Hämatologie (m/w/d) Metropolregion Basel Background Our research group focuses on the development and evaluation of innovative gene therapy approaches targeting non-malignant hematological disorders such as bleeding diseases, thrombotic conditions, and different forms of anemia. The team investigates the efficacy, safety, and translational potential of novel therapeutic strategies using both animal models and human biological samples. In this role, you will contribute to preclinical research programs by supporting experimental studies involving in vivo disease models as well as ex vivo and in vitro assays. Working within a collaborative research team, you will generate and analyze data to characterize emerging gene therapy candidates and their impact on hemostasis and thrombosis. The position combines hands-on animal experimentation with laboratory-based analytical work, covering the entire workflow from study preparation and execution to sample analysis and documentation. Responsibilities - Plan, perform, and evaluate in vivo experiments in rodent models, including procedures such as intravenous injections, blood sampling, plasma collection, and thrombosis or bleeding model studies - Assess the efficacy and safety of novel gene therapy candidates using molecular and biochemical assays - Conduct laboratory assays such as ELISA, thrombin generation assays, and chromogenic assays using murine and human samples - Process and analyze patient-derived biological material, including blood and plasma, in ex vivo and in vitro experimental settings - Perform data analysis and communicate findings within the project team - Maintain accurate experimental documentation and support general laboratory organization, safety standards, and inventory management Candidate Profile We are looking for a motivated research associate with practical experience in in vivo experimentation and laboratory research within a collaborative scientific environment. The ideal candidate has a background in life sciences and demonstrates strong technical expertise in animal handling and experimental study execution. Required Qualifications - MSc or BSc degree in Life Sciences (for example molecular biology, immunology, pharmacology, or coagulation biology) with 2?3 years of hands-on animal study experience or - Completed apprenticeship as a Research Associate / Laboratory Technician with 4?5 years of academic or industry experience - Active LTK1 certification (or FELASA equivalent) for animal experimentation - Proven experience working with rodents, including intravenous injections and blood collection - Solid experience in experimental design, data interpretation, and scientific documentation - Ability to independently plan and execute in vivo studies from preparation to completion - Fluency in English Note: Candidates with a PhD are not considered for this role. Preferred Qualifications - Experience with animal surgery procedures - Knowledge of coagulation biology, hemostasis, or gene therapy approaches - Practical experience with biochemical and molecular assays such as ELISA, thrombin generation assays, or chromogenic assays - Previous experience working in an industrial research environment Project & Role Information Start Date: May 1st, 2026 Latest Possible Start Date: Candidates with up to 3 months notice period can be considered Contract Duration: 12 months Contract Extension: Unlikely (depending on project development and available budget) Work Location: Basel ? fully on site Workload: 100% Home Office: Not planned (only in exceptional cases) Travel: None Team Structure: Approx. 15 people in the group, 4 within the project team Hiring Manager: David Tovo / Nina Frey Department: Cardiovascular Metabolism Immunology (PA) Working Hours: Standard working hours Dissatisfied, underchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater job satisfaction. I am here with my expertise to support you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

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11/03/2026

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