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Depuis 1948, ManpowerGroup libère le potentiel des femmes et des hommes en fournissant des opportunités d'emploi, d'expérience et de formation. Fort d'un réseau mondial de 3'500 bureaux dans 80 pays du monde, ManpowerGroup vous accompagne dans votre développement professionnel. Votre mission :  - Vérifier, calibrer et suivre les instruments de mesure  - Effectuer/Participer aux audits internes - Mettre en ?uvre des instruments et techniques de mesure - Détermine des actions préventives et correctives - Rédiger et mettre à jour la documentation technique, administrative et processus Votre profil :  - Vous êtes au bénéfice d'une formation dans le domaine qualité, métrologie, ou d'une formation équivalente - Connaissances des normes usuelles (p.ex. ISO 9001, 13485, 17025, 14001, ...) - Vous assumez une première expérience similaire (minium 3 année)  - Logiciel usuel : QuickControl, ERP/SAP, ? - Vous êtes rigoureux-se et faites preuve d'une capacité de réflexion et d'analyse face aux problématiques rencontrées Candidature :  - CV, Certificats de travail, Diplômes, Permis de travail, Annexes Nous nous réjouissions de recevoir votre candidature !

Depuis 1948, ManpowerGroup libère le potentiel des femmes et des hommes en fournissant des opportunités d'emploi, d'expérience et de formation. Fort d'un réseau mondial de 3'500 bureaux dans 80 pays du monde, ManpowerGroup vous accompagne dans votre développement professionnel. Votre mission :  - Assurer la gestion du département qualité - Participer aux processus d'homologation des produits - Réaliser le descriptif et la mise en place des indicateurs de performance et qualité - Garantir la qualité des produits - Participer aux audits (internes + externes) - Participer à l'amélioration continue Votre profil :  - Vous êtes au bénéfice d'une formation HES dans le domaine technique ou d'une formation équivalente - Des formations complémentaires en qualité sont un atout (ex. Formation TQ3 & TQ4) - Vous avez expérience confirmée dans le domaine (min 5ans) - Vous maîtrisez QuickControl et les machines optiques - Vous êtes autonome, pro-actif et faites preuve de qualités managériales Candidature :  - CV, Certificats de travail, Diplômes, Permis de travail, Annexes Nous nous réjouissions de recevoir votre candidature !

Mandaté par l'un de nos clients, nous sommes à la recherche d'un spécialiste en assurance qualité 80-100% (H/F) Votre mission : - Suivi et maintient en état validé des systèmes informatisés du site - Planification et exécutions de projets liés à la CSV - Rédactions de rapports d'évaluation de l'état de validation des systèmes informatisés - Rédaction de plans de validation CSV - Rédaction, révision et exécution de protocoles et rapports de validation de systèmes informatisés - Gestion de prestataires externes liés au domaine d'activité - Gestion et suivi de la revue des audit trails - Rédaction et révision des procédures de travail - Participation aux résolutions de problème en contribuant à leur identification, leur analyse et en proposant des solutions Votre profil :  - Au bénéfice d'un Master HES in Life Sciences ou Computer Sciences ou titre jugé équivalent - 10 ans minimum d'expérience dans un environnement soumis aux normes BPF (cGMP) - 5 ans minimum d'expérience en validation des systèmes informatisés - Expérience dans le domaine de la production aseptique - Excellente maîtrise du français (C1) et de l'anglais technique (B2) avec bonnes capacités rédactionnelles - Très bonnes connaissances informatiques (MS Office, Visio, EMS, BMS) Animé par l'envie d'un nouveau défi ? Alors n'attendez plus et postulez via « postuler maintenant » Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature !  

Position: Senior Test Automation Engineer Location: Basel, Switzerland On behalf of our client, a leading financial institution, Finders is seeking a skilled Senior Test Automation Engineer to strengthen the quality assurance of core banking applications and internally developed solutions. This role offers the opportunity to design, develop, and maintain a robust automated testing environment while contributing to the continuous improvement of QA processes. Main Responsibilities - Design, develop, and maintain automated test scripts based on business and technical requirements - Expand and optimize automated test coverage across systems and applications - Ensure stability and reliability of automated test executions - Run test cycles, investigate outcomes, and provide detailed validation reports - Improve and extend the existing automation framework - Contribute to the implementation and refinement of CI/CD processes Your Background - University degree or equivalent qualification in Computer Science, IT, or related fields - 5+ years' experience in test automation, with a solid grasp of software development principles - Proficiency with SQL and advanced Excel; experience with PL/SQL, APIs, or system architecture is a plus - Exposure to CI/CD pipelines, distributed systems, and microservices is an advantage - Familiarity with the banking or financial sector is an asset (experience with Avaloq is a strong plus) - Strong problem-solving abilities, clear communication skills, and the capacity to collaborate effectively across teams - Fluent in English; German language skills are an advantage If you are passionate about automation and quality, and you want to be part of an innovative and collaborative environment - we would be delighted to hear from you.

Our client, headquartered in Baar, is dedicated to cancer research, developing advanced diagnostics and therapies to improve patient outcomes. To support their growing team, we are looking for a versatile and motivated QA Specialist and Deputy RP (FvP/QP) to help shape a new and dynamic laboratory environment focused on quality control of generics and nutritional supplements. In this role, you will play a key part in ensuring regulatory compliance and product quality across several Swiss legal entities. If you're passionate about software quality, regulatory compliance, and delivering impactful solutions in the life sciences industry, this could be the ideal opportunity for you.   Key Responsibilities include:   - Acting as Deputy QP (FvP), including batch disposition, recalls, and ensuring GDP-compliant - distribution - Leading and maintaining the local Quality Management System (QMS) in line with GMP/GDP standards - Monitoring Out-of-Specification results, deviations, complaints etc. - Management and scheduling of training - Conducting management reviews, support with self-inspections, and review of qualification and validation activities on behalf of the RP - Reviewing analytical methods, specifications, method transfers, method validation, etc. on behalf of the RP - Assisting and supporting the laboratory team in handling deviations, OOS-results, external complaints and investigations - Assisting in the laboratory team in setting, changing and approval of product specifications - Support the Responsible Person with the organization of customer audits and inspections by the authorities   Your Qualifications:   - BSc or MSc in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, or a related field - Knowledge of Swiss Therapeutic Product Acts and GMP/GDP guidelines - Several years of experience in GMP/GDP and initial experience in quality assurance within a chemical / pharmaceutical environment - Validation expertise particularly in the field of equipment qualification, CSV and validation of analytical methods - Structured and independent personality with a precise and reliable way of working - Strong analytical mindset with the ability to manage risks, resolve issues, and drive continuous improvement - Culturally sensitive, enjoy working in international teams and ability to work collaboratively in cross-functional teams - Excellent communication skills, both written and verbal in English and German   Your Application   Please apply online. For further information about the position, feel free to contact your Gi consultant: Marta Castellano, MSc Biochemistry (marta.castellano@gigroup.com; +41 76 342 57 90).