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​ Nous recherchons pour notre client spécialisé dans l'industrie chimique, un Quality Assurance Specialist (H/F). ​ Principales responsabilités :  - Gestion des non-conformités : Mener des enquêtes sur les non-conformités externes et internes (matières premières et produits finis). Cela inclut la communication avec les clients, l'enquête sur le plan de fabrication et l'élaboration de CAPA en collaboration avec les partenaires du site. Assurer l'achèvement complet et l'efficacité des actions correctives. Conserver en temps utile une documentation appropriée sur les enquêtes de non-conformité. - Gestion de la qualité : Soutenir l'équipe dans la mise en place d'une formation à la qualité à destination de l'atelier. Renforcer la culture de la qualité en participant régulièrement aux visites de qualité de l'atelier et en communiquant avec l'usine. Effectuer des audits de qualité internes (audits d'hygiène, audits internes ISO, ...) dans le cadre du système de gestion de la qualité. - Amélioration continue : Analyser les données pour les KPI, les tendances et présenter les opportunités d'amélioration à l'équipe pour améliorer la qualité et développer la culture de la qualité. Soutenir la performance du site dans les enquêtes difficiles et être un fournisseur de solutions. Nous valorisons : Formation : Licence ou Master - Chimie / Qualité - Ingénieur agroalimentaire ou domaine connexe avec expérience en AQ, protection des aliments et des produits. - Forte capacité d'influence et de communication en français et en anglais - Personne organisée, systématique, autonome et disciplinée. - Proactivité : Personne autonome avec d'excellentes capacités de résolution de problèmes et un grand souci du détail.  - Forte orientation client et orientation qualité, y compris la capacité à se concentrer sur les détails et le respect des normes. - Établir des relations interpersonnelles efficaces à tous les niveaux afin de promouvoir, d'encourager et de maintenir un véritable engagement en faveur d'une culture de la qualité et de l'excellence. - Une expérience de l'analyse GC et GCMS pour les enquêtes de non-conformité est souhaitée. - Une expérience du système de gestion ISO est un atout. - Bonne connaissance de l'informatique. ​ Si vous êtes intéressé(e) et correspondez au profil recherché, vous pouvez vous inscrire directement en transmettant votre dossier complet (CV - diplômes - certificat de travail).

​ MANPOWER AG ist spezialisiert in der Rekrutierung von qualifiziertem Mitarbeiter/innen und unterstützt Firmen in der ganzen Schweiz, dass diese ihre offenen Positionen, unter Berücksichtigung der nötigen Stellenanforderungen, erfolgreich besetzen können.  ​ Quality Management and Product Safety Systems Specialist 80% € Deine Aufgaben ? vielseitig & verantwortungsvoll - Pflege, Weiterentwicklung und Dokumentation unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS) - Betreuung und Weiterentwicklung des Produktsicherheitskonzepts (HARA, Hygiene, GMP) - Vorbereitung und Unterstützung der HARA-Verifikation (Datenauswertung, Verifikationsprüfung, Sicherstellung der Dokumentationsqualität) - Mitwirkung bei der Vorbereitung des Management System Reviews (KPI-Aufbereitung, Berichtsentwürfe) - Erstellung und Pflege von Rohstoff-, Hilfsstoff- und Verpackungsspezifikationen - Qualifizierung und Bewertung von qualitäts- und sicherheitsrelevanten Lieferanten, Dienstleistern und Materialien - Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner Audits - Vorbereitung und Begleitung externer Audits (Kunden, Zertifizierungsstellen, Behörden) - Selbstständige Umsetzung von SAP-Q-Projekten (Integration von Fehlermeldungen, Prozessautomatisierung) - Qualitäts- und produktsicherheitsbezogene Projektunterstützung - Schulung und Sensibilisierung von Mitarbeitenden in Qualitäts- und Hygienethemen - Aktive Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Standards ¯ Dein Profil ? fachlich stark & durchsetzungsfähig - Abgeschlossenes Studium (z. B. Life Sciences, Technik o. ä.) oder technische Grundausbildung mit spezifischer Weiterbildung im Qualitätsmanagement und Produktsicherheit - Weiterbildung als Fachspezialist:in im Bereich Qualitätsmanagement / Produktsicherheit - Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion - Selbstständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise - Leadership by Influence: ausgeprägte Überzeugungskraft auch ohne direkte Linienverantwortung - Hohe Motivation sowie Fähigkeit, Menschen in einer Matrixorganisation zu begeistern - Systematisches und zugleich pragmatisches Vorgehen - Belastbarkeit, Ausdauer und Fokus ? auch in anspruchsvollen Situationen - Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich und adressatengerecht darzustellen - Ziel- und konsensorientierte Arbeitsweise Ÿ Unser Angebot ? zukunftsorientiert & attraktiv - Sorgfältige Einführung in ein vielseitiges und verantwortungsvolles Aufgabengebiet - Gestaltungsspielraum und Möglichkeit, die Erfolgsgeschichte aktiv mitzuprägen - Flexible Arbeitsmodelle und moderne Infrastruktur - Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Faire Anstellungsbedingungen mit grosszügiger Pensionskassenlösung - Diverse Vergünstigungen sowie Gratisparkplatz - Sehr gute ÖV-Anbindung - Einkaufsmöglichkeiten und Naherholungsgebiet in unmittelbarer Nähe ​ Haben wir Sie mit diesem abwechslungsreichen Stellenangebot begeistern können, dann bewerben Sie sich noch heute über den Online Button. Jovan Radovanovic gibt Ihnen sehr gerne weitere Auskünfte. Sie können ihn unter folgender Nummer 058 307 23 20 erreichen. In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt auf www.manpower.ch als Gast registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen einreichen. 

Gi Group – Divisione Life Sciences ricerca con inserimento urgente (ASAP) un/una: Analista Chimico - settore farmaceutico  La risorsa sarà inserita, con contratto interinale tramite Gi Group, presso una realtà farmaceutica strutturata del Luganese, per una sostituzione legata a un'assenza prolungata. È requisito indispensabile l'autonomia operativa su HPLC.   Responsabilità principali - Eseguire analisi chimiche e controlli qualità su materie prime, intermedi e prodotti finiti - Operare in conformità alle normative GMP - Utilizzare in modo autonomo e sicuro la strumentazione di laboratorio, con particolare focus su HPLC - Collaborare attivamente con il team di produzione - Garantire l'aggiornamento e la corretta gestione della documentazione di laboratorio   Requisiti richiesti - Esperienza concreta e autonomia nell'utilizzo HPLC (condizione essenziale) - Conoscenza delle normative GMP - Diploma in ambito chimico - e/o Laurea in Chimica, Chimica Farmaceutica o discipline affini - Capacità di lavorare in modo strutturato, preciso e responsabile   Offerta - Contratto interinale tramite Gi Group - Inserimento immediato (ASAP) - Opportunità di operare in un contesto farmaceutico regolamentato e strutturato   Candidatura Candidatura online. Per ulteriori informazioni sulla posizione, non esitare a contattare la Branch Manager Gi, Mélody Dujardin (melody.dujardin@gigroup.com; +41 76 394 04 36). #LI-MD2 Gi Life Science fa parte di Gi Group Holding, un ecosistema globale di servizi e consulenza HR che supporta lo sviluppo del mercato del lavoro e contribuisce a cambiare la vita delle persone in 37 paesi in tutto il mondo. In Svizzera operiamo con i brand Gi Life Sciences, Gi Group, Grafton e Bautech Personal. Siamo attivi nella ricerca di personale temporaneo, fisso e professionale, oltre che in una serie di servizi complementari alle risorse umane. Con una presenza diretta in 40 location in tutta la Svizzera e oltre 200 dipendenti, siamo una delle aziende leader nel mercato svizzero del reclutamento di personale. Gi Life Sciences è specializzata in assunzioni temporanee e fisse nel settore Life Science, oltre ad essere un valido partner per molte altre soluzioni HR. Crediamo negli esperti che parlano con gli esperti: tutti i nostri professionisti sono certificati nel settore scientifico, il che significa che sono in grado di comprendere le tue esigenze e di supportarti a 360°. Cambiamo vite mettendo in contatto i candidati con le aziende, e lavoriamo ogni giorno per creare valore. Your Job, Our Work.

Gi Life Sciences, divisione specializzata di Gi Group, ricerca un/una Analista Senior QC Chimico per conto di una realtà industriale strutturata e altamente regolamentata, attiva nel settore Life Sciences/farmaceutico. La risorsa verrà inserita nel Laboratorio Chimico di Controllo Qualità, all'interno di un contesto produttivo regolamentato e ad alto contenuto tecnico, con un ruolo chiave nel garantire la sicurezza e la conformità dei prodotti.   Responsabilità principali: La figura selezionata sarà coinvolta in attività analitiche e di controllo qualità, tra cui: - Esecuzione di analisi chimico-fisiche per il rilascio del prodotto finito e per studi di stabilità - Operatività in conformità alle GMP, alle GLP e ai principi di Data Integrity - Utilizzo e gestione di strumentazione analitica avanzata in ambito QC - Analisi critica di trend, risultati e anomalie, contribuendo al miglioramento continuo del laboratorio - Collaborazione attiva con il team per il monitoraggio delle attività operative e il rispetto delle tempistiche - Mantenimento di elevati standard di ordine, pulizia e corretta gestione delle apparecchiature di laboratorio   Competenze tecniche richieste: - Esecuzione autonoma di tecniche analitiche chimico–fisiche (pesate, titolazioni, HPLC, GC, Karl Fischer) - Utilizzo di sistemi informatici di laboratorio (LIMS, ELS) e software di gestione dati cromatografici (es. Chromeleon) - Solida conoscenza dei requisiti GMP applicati al laboratorio QC   Profilo ricercato: Cerchiamo una figura strutturata, affidabile e orientata alla qualità, con forte attenzione al dettaglio e approccio metodico al lavoro. Requisiti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF (in alternativa Diploma di Perito Chimico) - Esperienza di almeno 10 anni in Laboratorio Chimico QC in ambito GMP - Ottima conoscenza della lingua italiana e inglese   Soft skills chiave: - Precisione e rigore scientifico - Capacità di lavorare con metodo e autonomia - Attitudine all'analisi critica dei dati - Spirito di collaborazione e comunicazione efficace - Orientamento alla qualità e al rispetto delle procedure   Cosa offre il progetto: - Inserimento in una realtà farmaceutica solida e strutturata - Ruolo senior con elevato contenuto tecnico - Flessibilità oraria - Contesto regolamentato, attento a qualità, compliance e sicurezza - Ambiente di laboratorio organizzato e orientato agli standard internazionali   Gi Group fa parte di Gi Group Holding, un ecosistema globale di servizi e consulenza HR che supporta lo sviluppo del mercato del lavoro e contribuisce a cambiare la vita delle persone in 37 paesi in tutto il mondo. In Svizzera operiamo con i brand Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton e Bautech Personal. Siamo attivi nella ricerca di personale temporaneo, fisso e professionale, oltre che in una serie di servizi HR complementari. Con una presenza diretta in 40 location in tutta la Svizzera e oltre 200 dipendenti, siamo una delle aziende leader nel mercato svizzero del reclutamento di personale. Gi Group è specializzata nella selezione di personale a tempo determinato e indeterminato ed è il tuo partner ideale per molte altre soluzioni HR. Cambiamo vite mettendo in contatto i candidati con le aziende, e lavoriamo ogni giorno per creare valore. Your Job, Our Work. #LI-MD2

​ Fondata nel 1948 a Milwaukee, Wisconsin, USA, Manpower è una società internazionale leader nel settore delle risorse umane. Presente a livello mondiale in 82 paesi con oltre 3'900 filiali risponde ai bisogni dei suoi 400'000 clienti. Specialisti nel reclutamento e nella selezione di personale fisso e temporaneo in diversi settori dell'economia, siamo presenti in Svizzera da oltre 60 anni con più di 260 collaboratori in più di 37 sedi.  Per eccellente realtà in ambito Pharma, cerchiamo la seguente figura professionale: ​ Responsabilità principali - Gestione e supervisione dei processi di Quality Assurance secondo le normative vigenti (GMP, ISO, ecc.) - supervisione della conformità dei prodotti e dei processi produttivi - Gestione delle deviazioni, CAPA, change control e audit interni/esterni - Collaborazione con i reparti Produzione, R&D e Regulatory - Coordinamento e supporto del team qualità - Redazione e aggiornamento della documentazione tecnica Requisiti - Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, CTF, Biologia o affini) - Esperienza pregressa in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico/chimico - Conoscenza delle normative GMP e dei sistemi di qualità - Ottime capacità organizzative e di problem solving - Spiccate capacità di leadership e gestione del team - Buone capacità comunicative e relazionali - Conoscenza della lingua inglese (preferibile) Caratteristiche personali - Affidabilità e senso di responsabilità - Attitudine al lavoro in team - Orientamento ai risultati - Capacità decisionale e di coordinamento Offerta - Contratto a tempo determinato di 6 mesi per copertura maternità - Inquadramento e retribuzione commisurati all'esperienza - Inserimento in un ambiente dinamico e strutturato ​ SE RITIENE DI POSSEDERE TUTTI I REQUISITI RICHIESTI, NON ESITI AD ISCRIVERSI E A CANDIDARSI SUL NOSTRO SITO UFFICIALE: WWW.MANPOWER.CH, ALLEGANDO IL SUO CURRICULUM VITAE.