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​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die unzähligen Möglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit führende Anbieter von Lösungen für Arbeitskräfte. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und helfen unseren Kunden in der Schweiz erfolgreich, ihre Ziele zu erreichen und ihre Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n Qualifizierungs- und Validierungsmanager (m/w/d) (EW) - BS ​ Hintergrund Jeder Patient hat Anspruch auf hohe Qualität, und jede Mitarbeiterin sowie jeder Mitarbeiter trägt Verantwortung dafür, diese sicherzustellen. Qualität verschafft uns einen wichtigen Wettbewerbsvorteil und bildet die Grundlage unseres gesamten Handelns ? von der ersten Idee bis zur kontinuierlichen Verbesserung. Da unsere Produkte direkten Einfluss auf das Leben von Menschen haben, ist Qualität der zentrale Massstab unseres Erfolgs. Die Funktion als Qualifizierungsmanager umfasst die Gesamtverantwortung für das CSV- und Qualifizierungsprogramm innerhalb der Basel DS Manufacturing Organisation. Zudem stellt die Rolle ? gemeinsam mit dem Engineering und den operativen Bereichen ? sicher, dass der qualifizierte Zustand aller relevanten Anlagen und Systeme im Basel Drug Substance Manufacturing (biochemische und chemische Prozesse) kontinuierlich erhalten bleibt. Gesuchtes Profil Die ideale Person verfügt über einen Masterabschluss in Biotechnologie, chemischer Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im cGMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld. Zusätzlich werden Kenntnisse in der Qualifizierung und Validierung von Labor- und Produktionssystemen erwartet. Gute IT-Kenntnisse sowie sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch sind ebenfalls erforderlich. Allgemeine Informationen - Startdatum: 05.01.2026 - Dauer: bis 30.09.2026 - Verlängerung: eher unwahrscheinlich - Arbeitsort: Basel - Pensum: 100% - Home Office: bis zu 20% - Reisen: nein - Teamgrösse: ca. 10 Personen - Department: MSAT (MMNGF) - Arbeitszeiten: Standard - Umziehzeiten: nein - 24/7 Arealzutritt Basel: nein - GMP-Umfeld / Zugang zu Roche Produkten: ja - Strafregisterauszug: nein Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Leitung und Koordination aller CSV- und Qualifizierungsprojekte inklusive Freigabe der relevanten Dokumente im eVal - Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungsstrategien, -plänen und -berichten - Bearbeitung von Changes, Abweichungen und CAPAs sowie Erstellung fachlicher Einschätzungen für interne Stakeholder - Weiterentwicklung und Umsetzung von Optimierungen für Gerätequalifizierungs- und Systemvalidierungskonzepte - Vertretung der Qualifizierungs- und Validierungsthemen bei Inspektionen sowie in internen und globalen Netzwerken, Taskforces und Projektgruppen - Enge Zusammenarbeit mit Site Engineering, IT, Produktion und Compliance - Arbeiten in einem Umfeld mit starkem Teamgeist, effizienter Kommunikation, hohem Engagement und einem ausgeprägten Sinn für Dringlichkeit Must Haves - Masterabschluss in Biotechnologie, chemischer Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder ähnlicher Fachrichtung ***** - Mindestens 2 Jahre Erfahrung im cGMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld ***** - Fundierte Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung von Labor- und Produktionsanlagen ***** - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift *** - Erfahrung mit MS Office, GSuite, Visio, eVal, Lucid Chart ** - Professioneller Umgang mit Stakeholdern - Teamfähigkeit - Hoher Sinn für Dringlichkeit Nice to Haves - Erfahrung mit Veeva und eVal innerhalb von Roche ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken? Worauf warten Sie? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich unterstütze Sie mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Medical Device Clinical Safety Scientist (m/f/d) (LSW) - BS ​ Overview / Background The Portfolio Clinical Safety (PCS) organisation provides scientific safety expertise and vigilance support for medical devices and molecules across the entire Roche portfolio. The team oversees all safety-related responsibilities, with accountability shared between PCS leadership and specialised Safety Strategy Leaders (SSLs), depending on the deliverable. Ideal Candidate Profile We are seeking a professional with strong expertise in the clinical safety of Class II and/or Class III medical devices, particularly in the context of clinical investigations. The role requires an independent, self-driven individual who can work effectively within cross-functional and multicultural teams. The primary focus of this position is to support medical device clinical investigations by preparing and reviewing safety-related content in key documentation, such as the Clinical Investigation Plan (CIP/Protocol), the Investigator's Brochure (IB), and the Reference Safety Information (RSI). General Information - Start Date: 01.01.2026 or 01.02.2026 - Latest Possible Start: 01.03.2026 - Duration: 6 months initially; extension possible (e.g., additional 6 months) - Location: Basel - Workload: 100% - Home Office: Yes - Travel: Not expected - Team Size: PCS safety team approx. 6; cross-functional project teams 5?10 members - Hiring Manager: Simone Melega - Department: Portfolio Clinical Safety (PCS), PDS - Working Hours: Standard Tasks & Responsibilities - Provide expert leadership for all clinical safety and vigilance activities related to Class II/III medical devices throughout the product lifecycle. - Oversee the full medical device vigilance process, including intake, processing, assessment and timely submission of adverse events to regulatory authorities. - Review key clinical investigation documents to ensure high-quality inclusion of safety-related content (e.g., CIP/Protocol, Investigator's Brochure). - Develop, maintain and update the Reference Safety Information (RSI) based on new and emerging safety data. - Lead or significantly contribute to benefit-risk assessments, offering expert interpretation of clinical safety data to guide regulatory and business decisions. - Ensure alignment with medical device risk management principles in accordance with ISO 14971. - Act as the subject matter expert for all safety-related aspects of medical device clinical investigations. - Apply the principles of ISO 14155:2020 to all stages of clinical investigations, including design, conduct, monitoring, documentation and safety reporting. - Provide guidance to study teams, investigators and site personnel regarding safety requirements in medical device clinical investigations. Must Haves - Bachelor's, Master's or PhD in a scientific or medical discipline. - Minimum 3 years of relevant experience in healthcare, scientific or biomedical research with exposure to clinical safety and the use of medical devices or combination products. - Strong understanding of the technical and biomedical aspects of medical devices. - Solid working knowledge of relevant medical device regulations and industry standards. - Demonstrated hands-on experience in safety activities for Class II and/or III medical device clinical investigations. - Expert-level understanding of ISO 14155:2020, with proven practical application across all phases of clinical investigations. - Experience preparing safety input for CIP/Protocol, IB and RSI, including the ability to independently lead the development of these deliverables. - Strong background in benefit-risk assessment and medical device risk management aligned with ISO 14971. - Experience with drug/device combination products. - Excellent communication, leadership and teamwork skills. Nice to Have - Background in drug safety (pharmacovigilance) ​ Dissatisfied, unchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater satisfaction in your career. I'm here to support you with my expertise and guide you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

​ MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren.    ​ Ihre Aufgaben: ? Sicherstellung der Qualität in der Produktion ? Erstellen von Reklamationsmeldungen im SAP bei Qualitätsabweichungen ? Organisation und Durchführung von Qualitätskontrollen sowie ? Materialprüfungen bei Lieferanten ? Bedienung einer 3D Messmaschine Mitutoyo  ? Durchführung von Qualitätskontrollen bei externen Lieferanten ? Erstellung von Prüfberichten und Prüfbescheinigungen ? Durchführung von Erstbemusterungen und Sonderprüfungen- Erarbeiten von Qualitätsanforderungen    Ihre Qualifikationen: ? Abgeschlossene Ausbildung als Polymechaniker oder gleichwertige Ausbildung ? Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, gute Kenntnisse der ISO Normen 9001,14001 ? Anwenderkenntnisse im SAP sowie Excel-Kenntnisse von Vorteil ? Strukturierte, kundenorientierte und selbständige Arbeitsweise ? Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift ? Englischkenntnisse von Vorteil ​ Ihr Kontakt: Valerio Pennella gibt Ihnen sehr gerne weitere Auskünfte über diese Stelle bekannt. Sie erreichen mich unter der Tel. Nr. 058 307 32 91 oder per E-Mail an valerio.pennella@manpower.ch In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt auf www.manpower.ch als Gast registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen einreichen.

​ Wir die MANPOWER AG sind im Bereich der Personaldienstleistung tätig. Unsere Aufgabe ist es, Kunden bei der Vermittlung von Temporär- und Dauerstellen bei Auftragsspitzen, zur Auftragssteigerung, bei vorrübergehenden Engpässen, als auch bei der Festvermittlung von Fachpersonal professionell zu unterstützen. Mit Standorten in der ganzen Schweiz können Sie mit uns an der Seite alle ihre Projekte erfolgreich realisieren. Für unseren Kunden in der Region Schaffhausen suchen wir eine/n:   Spezialist Qualifizierung & Validierung Produktionsanlagen (m/w/d) 100% ​ Aufgaben: - Durchführung von Anlagenqualifizierungen und Dokumentation für Produktions- und Verpackungsprozesse - Reinraum-Qualifizierungen und Rauchstudien nach ISO 14644 - Unterstützung bei Validierungsprojekten und Prozessoptimierungen - Erstellung und Schulung von Richtlinien und SOPs - Teilnahme an Inspektionen und Audits Profil: - Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharma-, Verfahrenstechnik) - Mehrjährige Erfahrung in Anlagenqualifizierung und GMP (EU/FDA) - Kenntnisse regulatorischer Vorschriften und aseptischer Produktion - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Wir bieten: - Dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten - Home-Office bis 20 % - Attraktive Sozialleistungen - Gute Erreichbarkeit und kostenlose Parkplätze ​ Fühlen Sie sich angesprochen und ist Ihr Interesse geweckt? Wenn Sie die Kriterien der Stelle erfüllen, dürfen Sie sich gerne schriftlich mit Ihren vollständigen Unterlagen/Qualifikationen bei uns bewerben. Weitere Auskünfte erhalten Sie gerne von der/dem zuständigen Personalberater(in). In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt unter -  www.manpower.ch ? über den Button ? SPONTANBEWERBUNG ? registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen online einreichen.    

​ MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren.  ​ Aufgaben: - Analyse und Optimierung der Wertschöpfungskette gem. Lean Management Principles - Durchführung und Implementierung von Projekten zur Produktivitätssteigerung - Moderation von Workshops und Überwachung der Nachhaltigkeit der eingeleiteten Massnahmen - Definition und Einführung einer Best-Practice Methodik - Werksübergreifende Zusammenarbeit mit Lean Managern und den jeweiligen Organisationen - Verantwortung für Konzern interne Operation Excellence Assessment - Förderung von Verbesserungsprozessen über die gesamte Organisation - Lean Reporting KPI's (GL / Konzern) - Lean Verantwortung für die Business Unit MSL Profil: - Mehrere Jahre Erfahrung in dem Bereich Prozessoptimierung/ Lean - Abgeschlossene Ausbildung mind. Level Lean Six Sigma Green Belt - Erfahrung in einem Produktionsbetrieb - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Hands-on Mentalität - Sehr gute analytische Fähigkeiten in Verbindung mit gutem Prozessdenken - Hohe Teamfähigkeit, Kommunikations- und Moderations und Präsentationskompetenz - Gute Kenntnisse im Bereich ERP, MS Office ​ Ihr Kontakt: Valerio Pennella gibt Ihnen sehr gerne weitere Auskünfte über diese Stelle bekannt. Sie erreichen mich unter der Tel. Nr. 058 307 32 91 oder per E-Mail. In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt auf www.manpower.ch als Gast registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen einreichen.

Per azienda cliente attiva nel Luganese siamo alla ricerca di un/a   ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITÀ   Mansioni  - Eseguire controlli dimensionali e visivi sui pezzi meccanici - Utilizzare strumenti di misura manuali e digitali (calibri, micrometri, comparatori, ecc.) e macchine di misura 3D - Interpretare disegni tecnici e documenti di produzione - Redigere e gestire la documentazione del Sistema di Gestione Qualità aziendale - Segnalare eventuali non conformità  - Elaborare piani di controllo e report di conformità da allegare alla spedizione Requisiti - Diploma di perito meccanico o meccatronico - Eventuali attestati o abilitazioni nell'utilizzo di macchine di misura 3D costituiscono titolo preferenziale - Esperienza pregressa nel Controllo Qualità, preferibilmente in aziende di meccanica di precisione - Ottima conoscenza del disegno meccanico e delle tolleranze geometriche e dimensionali - Buona conoscenza dei principali strumenti di misura e delle tecniche di controllo qualità

Per un nostro cliente sito nel Luganese, selezioniamo da subito per un mandato temporaneo Mansionario - Installazione di strutture di gioco in legno (scivoli, scale, ponti, torri..) secondo specifiche tecniche e norme di sicurezza - Applicazione di trattamenti protettivi e finiture - Controllo finale per assicurarsi della loro stabilità e sicurezza Requisiti richiesti  - Esperienza comprovata nell'installazione di giochi in legno - Autonomia nella lettura del disegno  - Disponibilità immediata Se interessati, caricate la Vostra Candidatura completa di Curriculum Vitae, verrà dato ritorno ai profili che si rifanno alla descrizione. 

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Associate Director ? Global Signal Management (m/w/d) ​ Purpose of the Role As the global process owner for Signal Management, you will lead a team of external partners responsible for identifying and analyzing all safety signals for Sandoz products, as well as for partner products covered by agreements. You ensure compliance, quality, and efficiency across all signal management activities, while also acting as subject matter expert (SME) for MedDRA queries and providing training to Sandoz Safety staff. Additionally, you will drive the development, optimization, and maintenance of the global signal management tool, ensuring it supports effective and compliant signal detection and evaluation processes. Key Responsibilities - Integrate local signal detection and management requirements into the global process. - Define and execute a long-term strategy to maintain Sandoz's leading position in automated signal detection and evaluation. - Lead and oversee external service providers responsible for identifying and analyzing post-marketing safety signals for all Sandoz and partner products. - Ensure maintenance and continuous improvement of all MedDRA queries used by Patient Safety. - Develop and implement efficient workflows for the Safety Management Team, including regular updates of SOPs and business guidance documents. - Provide strategic leadership and ensure all signal management activities align with regulatory expectations and industry standards. - Ensure timely communication of new or emerging safety signals to the relevant Safety Leads for further escalation. - Collaborate closely with Safety Leads presenting signals to internal and external governance boards. - Review and oversee the signal management components of partner and license agreements. - Guarantee timely communication of safety signals to license partners and Sandoz affiliates in accordance with PVAs. - Contribute to the enhancement of the signal detection and management software, including integration of regulatory data and AI-driven solutions. - Develop innovative methods, policies, and process improvements for signal detection within the Safety Signal software. - Establish and track key performance indicators (KPIs) to monitor signal management effectiveness. - Ensure streamlined and interconnected signal management processes aligned with lean principles. - Provide regular compliance reporting to leadership and act as SME during audits and inspections. - Represent Sandoz in external working groups and professional forums related to signal management. - Lead talent development, onboarding, and mentoring initiatives for new team members. Your Profile Education: - Bachelor's or advanced degree (Pharmacy, Nursing, Medicine ? MBBS/MD, PharmD, or PhD in a relevant field). Languages: - Fluent English (written and spoken); additional languages are an advantage. Experience & Skills: - Minimum of 6 years' experience in pharmacovigilance operations, including hands-on signal detection and management. - Experience in aggregate reporting, case processing, and risk management planning is an asset. - In-depth understanding of ICH GCP, GVP, local pharmacovigilance regulations, and medical terminology. - Strong grasp of signal detection processes and related upstream/downstream workflows. - Exceptional attention to detail and ability to identify process interdependencies. - Strong project management and organizational skills. - Proven ability to lead, motivate, and foster teamwork in an international matrix environment. - Knowledge of statistical methods for signal detection. - Excellent written and verbal communication, including presentation skills. - Proficiency with data management tools, templates, and safety databases or applications. - Experience with PV audits, inspections, and CAPA implementation. - Problem-solving mindset and flexible, independent working style. - Basic understanding of large language models (LLMs) and relevant AI regulations (e.g., CIOMS XIV, EU AI Act). ​ Dissatisfied, unchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater satisfaction in your career. I'm here to support you with my expertise and guide you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Senior Associate in automated cell culture (m/f/d) (LSW) - BS ​   The Ideal Candidate: We are looking for a skilled professional with a minimum of two years' experience in large-scale mammalian cell culture and a background in assay development or High-Throughput Screening within the pharmaceutical or biotech industry. A completed apprenticeship, Bachelor's, or Master's degree in a relevant scientific discipline is required. The ideal candidate is detail-oriented, analytical, and experienced in executing and troubleshooting cell-based assays and automated systems. With a strong desire to learn and grow, this person will expand their automation and digital workflow expertise while contributing actively in a collaborative, fast-paced team environment. General Information: - Start Date: January 15, 2026 - Latest Possible Start Date: February 1, 2026 - Planned Duration: 6 months - Extension: Possible (up to 1 year) - Location: Basel - Workload: 80?100% - Home Office: Not applicable ? lab-based position - Travel Requirement: None - Team Size: 11 members - Department: Lead Discovery (PRDF) - Working Hours: Standard - 24/7 Area Access (Basel): Yes ? occasional weekend support possible in rare cases Key Responsibilities: - Operate and maintain automated cell culture systems to ensure consistent and reliable large-scale cell production for HTS and profiling campaigns. Optionally, contribute to the design of a new automated cell culture system with an external partner. - Plan and execute automated experiments supporting hit identification through HTS campaigns and lead optimization via weekly profiling assays. - Manage experimental planning, material ordering, execution of biochemical and cellular assays on automated platforms, and subsequent data analysis. - Work closely within a matrix team environment, collaborating with assay development groups focused on cellular, biochemical/biophysical, MS, or RNA-based methods. - Continuously expand your knowledge in laboratory automation and digital processes to contribute to building a ?lab of the future.? Must-Haves: - Completed apprenticeship, Bachelor's, or Master's degree in a relevant scientific field (PhD not required). - Minimum of 2 years' experience in large-scale mammalian cell culture and assay development, ideally including HTS exposure. - Strong hands-on expertise in setting up and running various cell-based assays and formats. - Initial experience or interest in lab automation and enthusiasm for further development in this area. - Precise, resourceful, and solution-oriented mindset with strong troubleshooting skills. - Excellent communication abilities, both written and verbal, and confidence in organizing and leading meetings. - Fluent English (spoken and written). Nice to Have: - Previous experience with automated cell culture systems or laboratory automation in general. - Familiarity with workflow scheduling software (e.g., Cellario, GreenButtonGo) and data analysis tools such as Genedata, Spotfire, or D360. ​ Dissatisfied, underchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater job satisfaction. I am here with my expertise to support you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!