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Per un nostro cliente sito nel Luganese, selezioniamo da subito per un mandato temporaneo Mansionario - Installazione di strutture di gioco in legno (scivoli, scale, ponti, torri..) secondo specifiche tecniche e norme di sicurezza - Applicazione di trattamenti protettivi e finiture - Controllo finale per assicurarsi della loro stabilità e sicurezza Requisiti richiesti  - Esperienza comprovata nell'installazione di giochi in legno - Autonomia nella lettura del disegno  - Disponibilità immediata Se interessati, caricate la Vostra Candidatura completa di Curriculum Vitae, verrà dato ritorno ai profili che si rifanno alla descrizione. 

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Associate Director ? Global Signal Management (m/w/d) ​ Purpose of the Role As the global process owner for Signal Management, you will lead a team of external partners responsible for identifying and analyzing all safety signals for Sandoz products, as well as for partner products covered by agreements. You ensure compliance, quality, and efficiency across all signal management activities, while also acting as subject matter expert (SME) for MedDRA queries and providing training to Sandoz Safety staff. Additionally, you will drive the development, optimization, and maintenance of the global signal management tool, ensuring it supports effective and compliant signal detection and evaluation processes. Key Responsibilities - Integrate local signal detection and management requirements into the global process. - Define and execute a long-term strategy to maintain Sandoz's leading position in automated signal detection and evaluation. - Lead and oversee external service providers responsible for identifying and analyzing post-marketing safety signals for all Sandoz and partner products. - Ensure maintenance and continuous improvement of all MedDRA queries used by Patient Safety. - Develop and implement efficient workflows for the Safety Management Team, including regular updates of SOPs and business guidance documents. - Provide strategic leadership and ensure all signal management activities align with regulatory expectations and industry standards. - Ensure timely communication of new or emerging safety signals to the relevant Safety Leads for further escalation. - Collaborate closely with Safety Leads presenting signals to internal and external governance boards. - Review and oversee the signal management components of partner and license agreements. - Guarantee timely communication of safety signals to license partners and Sandoz affiliates in accordance with PVAs. - Contribute to the enhancement of the signal detection and management software, including integration of regulatory data and AI-driven solutions. - Develop innovative methods, policies, and process improvements for signal detection within the Safety Signal software. - Establish and track key performance indicators (KPIs) to monitor signal management effectiveness. - Ensure streamlined and interconnected signal management processes aligned with lean principles. - Provide regular compliance reporting to leadership and act as SME during audits and inspections. - Represent Sandoz in external working groups and professional forums related to signal management. - Lead talent development, onboarding, and mentoring initiatives for new team members. Your Profile Education: - Bachelor's or advanced degree (Pharmacy, Nursing, Medicine ? MBBS/MD, PharmD, or PhD in a relevant field). Languages: - Fluent English (written and spoken); additional languages are an advantage. Experience & Skills: - Minimum of 6 years' experience in pharmacovigilance operations, including hands-on signal detection and management. - Experience in aggregate reporting, case processing, and risk management planning is an asset. - In-depth understanding of ICH GCP, GVP, local pharmacovigilance regulations, and medical terminology. - Strong grasp of signal detection processes and related upstream/downstream workflows. - Exceptional attention to detail and ability to identify process interdependencies. - Strong project management and organizational skills. - Proven ability to lead, motivate, and foster teamwork in an international matrix environment. - Knowledge of statistical methods for signal detection. - Excellent written and verbal communication, including presentation skills. - Proficiency with data management tools, templates, and safety databases or applications. - Experience with PV audits, inspections, and CAPA implementation. - Problem-solving mindset and flexible, independent working style. - Basic understanding of large language models (LLMs) and relevant AI regulations (e.g., CIOMS XIV, EU AI Act). ​ Dissatisfied, unchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater satisfaction in your career. I'm here to support you with my expertise and guide you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Senior Associate in automated cell culture (m/f/d) (LSW) - BS ​   The Ideal Candidate: We are looking for a skilled professional with a minimum of two years' experience in large-scale mammalian cell culture and a background in assay development or High-Throughput Screening within the pharmaceutical or biotech industry. A completed apprenticeship, Bachelor's, or Master's degree in a relevant scientific discipline is required. The ideal candidate is detail-oriented, analytical, and experienced in executing and troubleshooting cell-based assays and automated systems. With a strong desire to learn and grow, this person will expand their automation and digital workflow expertise while contributing actively in a collaborative, fast-paced team environment. General Information: - Start Date: January 15, 2026 - Latest Possible Start Date: February 1, 2026 - Planned Duration: 6 months - Extension: Possible (up to 1 year) - Location: Basel - Workload: 80?100% - Home Office: Not applicable ? lab-based position - Travel Requirement: None - Team Size: 11 members - Department: Lead Discovery (PRDF) - Working Hours: Standard - 24/7 Area Access (Basel): Yes ? occasional weekend support possible in rare cases Key Responsibilities: - Operate and maintain automated cell culture systems to ensure consistent and reliable large-scale cell production for HTS and profiling campaigns. Optionally, contribute to the design of a new automated cell culture system with an external partner. - Plan and execute automated experiments supporting hit identification through HTS campaigns and lead optimization via weekly profiling assays. - Manage experimental planning, material ordering, execution of biochemical and cellular assays on automated platforms, and subsequent data analysis. - Work closely within a matrix team environment, collaborating with assay development groups focused on cellular, biochemical/biophysical, MS, or RNA-based methods. - Continuously expand your knowledge in laboratory automation and digital processes to contribute to building a ?lab of the future.? Must-Haves: - Completed apprenticeship, Bachelor's, or Master's degree in a relevant scientific field (PhD not required). - Minimum of 2 years' experience in large-scale mammalian cell culture and assay development, ideally including HTS exposure. - Strong hands-on expertise in setting up and running various cell-based assays and formats. - Initial experience or interest in lab automation and enthusiasm for further development in this area. - Precise, resourceful, and solution-oriented mindset with strong troubleshooting skills. - Excellent communication abilities, both written and verbal, and confidence in organizing and leading meetings. - Fluent English (spoken and written). Nice to Have: - Previous experience with automated cell culture systems or laboratory automation in general. - Familiarity with workflow scheduling software (e.g., Cellario, GreenButtonGo) and data analysis tools such as Genedata, Spotfire, or D360. ​ Dissatisfied, underchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater job satisfaction. I am here with my expertise to support you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

​ MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren.  ​ Aufgaben: - Analyse und Optimierung der Wertschöpfungskette gem. Lean Management Principles - Durchführung und Implementierung von Projekten zur Produktivitätssteigerung - Moderation von Workshops und Überwachung der Nachhaltigkeit der eingeleiteten Massnahmen - Definition und Einführung einer Best-Practice Methodik - Werksübergreifende Zusammenarbeit mit Lean Managern und den jeweiligen Organisationen - Verantwortung für Konzern interne Operation Excellence Assessment - Förderung von Verbesserungsprozessen über die gesamte Organisation - Lean Reporting KPI's (GL / Konzern) - Lean Verantwortung für die Business Unit MSL Profil: - Mehrere Jahre Erfahrung in dem Bereich Prozessoptimierung/ Lean - Abgeschlossene Ausbildung mind. Level Lean Six Sigma Green Belt - Erfahrung in einem Produktionsbetrieb - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Hands-on Mentalität - Sehr gute analytische Fähigkeiten in Verbindung mit gutem Prozessdenken - Hohe Teamfähigkeit, Kommunikations- und Moderations und Präsentationskompetenz - Gute Kenntnisse im Bereich ERP, MS Office ​ Ihr Kontakt: Valerio Pennella gibt Ihnen sehr gerne weitere Auskünfte über diese Stelle bekannt. Sie erreichen mich unter der Tel. Nr. 058 307 32 91 oder per E-Mail. In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt auf www.manpower.ch als Gast registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen einreichen.

​ MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und nutze unzaehlige Moeglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit fuehrende Anbieter von Workforce-Loesungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstuetzen wir Unternehmen verschiedenster Branchen bei ihren Rekrutierungsbeduerfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in ueber 75 Laendern taetig und helfen unseren Kunden in der ganzen Schweiz erfolgreich dabei, ihre Ziele zu erreichen und Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n QA Manager (m/w/d) (EW) ? Grossraum Basel ​ Hintergrund: Der Bereich Basel Drug Substance am Hauptsitz in Basel ist in mehrere Produktionseinheiten gegliedert, die sich auf monoklonale Antikörper (MAB), Single-Use Technology (SUT), Antibody Drug Conjugates (ADC) sowie Synthetic Molecules (SM) konzentrieren. In diesem dynamischen Umfeld sorgt das Quality Assurance (QA) Team für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards und fördert die kontinuierliche Verbesserung der internen Prozesse. Die QA Manager sind dabei einem der drei QA Operations Chapter (MAB, ADC&SUT oder QA SM & Direct Materials) organisatorisch zugeordnet. Als Quality Assurance (QA) Manager Direct Materials übernimmt man eine zentrale Rolle bei der Qualitätsüberwachung rund um die Qualifizierung und Freigabe von Rohstoffen. Diese Position trägt die Verantwortung für die ständige Weiterentwicklung und Sicherstellung des Qualitätssystems im Einklang mit gesetzlichen Vorgaben und internen Roche-Standards. Durch die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Bereichen wird das interne Netzwerk erweitert und die Harmonisierung der Prozesse aktiv unterstützt. Der ideale Kandidat oder die ideale Kandidatin verfügt über ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Bereich (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie oder Biotechnologie) sowie über mindestens 1?3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder GMP Compliance ? alternativ mindestens 3 Jahre in einem GMP-regulierten Arbeitsumfeld. Allgemeine Informationen: ? Startdatum: Januar 2026 ? Spätestmögliches Startdatum: Februar 2026 ? Dauer: bis September 2026 ? Verlängerung: möglich bei Projektverlängerung ? Arbeitsort: Basel ? Workload: 80?100% ? Home Office: nach Rücksprache möglich, regelmäßige Präsenz onsite erforderlich ? Teamgrösse: ca. 6 Personen ? Arbeitszeiten: Standardarbeitszeiten Aufgaben & Verantwortlichkeiten: ? Zentrale Ansprechperson für Einkauf, QC und Produktion bei allen qualitätsrelevanten Themen rund um Rohstofffreigabe und -qualifizierung ? Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance im zugewiesenen Verantwortungsbereich ? Prüfen, bewerten und freigeben von Spezifikationen (sowohl papierbasiert als auch in SAP/SLIMs) ? Verantwortung für die Freigabe von Direktmaterialien ? Bearbeiten, beurteilen und genehmigen von Abweichungen, Korrekturmaßnahmen (CAPAs) sowie technischen Änderungen ? Durchführung von Selbstinspektionen und Unterstützung bei internen Audits sowie Behördeninspektionen ? Aktive Mitgestaltung und Umsetzung von Prozessoptimierungen zur kontinuierlichen Verbesserung Must Haves: ? Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) ? Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder GMP Compliance oder 3 Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld () ? Ausgeprägter Teamgeist und hervorragende Kommunikationsfähigkeiten () ? Hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine selbstständige, zielorientierte und durchsetzungsstarke Arbeitsweise () ? Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ? Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen der Pharmaindustrie () ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit fuer eine neue Herausforderung? Worauf wartest du noch? Bewirb dich jetzt, entfalte dein Potenzial und finde mehr Zufriedenheit in deiner Karriere. Ich begleite dich mit meiner Expertise durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, dich kennenzulernen und deine Geschichte zu hoeren! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir deine Zukunft!

. - Identifier, analyser et traiter les non-conformités internes et externes d'un atelier de production. - Mettre en place, accompagner et suivre les procédures Qualité. - Proposer et mettre en place des actions curatives, correctives et préventives en termes de procédés, processus et de contrôle. - Participer au processus industrialisation nouveau produit. - Mettre en place et suivre la documentation nécessaire dans le cadre d'améliorations continues et/ou de non-conformités internes (dérogations procédés / produits, Flashs Qualité, procédures et instruc-tions...). - Mettre en place et analyser les indicateurs qualité de votre périmètre. - Organiser des actions de sensibilisation et de formation du personnel sur les différents aspects de la qualité - Diplôme de Technicien ES ou Ingénieur avec une spécialisation dans la Qualité (ou équivalent). - Expérience de 2 ans minimum dans un poste similaire idéalement dans le secteur horloger. - Maîtrise des outils Qualité (8D, QRQC, diagrammes de Pareto et de causes à effets, PDCA, 5 Pour-quoi,...), analyse statistiques et de résolution de problèmes. - Très bonne connaissance des différents appareils de mesures et en lecture de plan. - Aisance informatique. - Maîtrise des relations interpersonnelles, capacité à communiquer de manière efficace et à inspirer confiance. - Rigueur, diplomatie, capacité d'écoute, sens du contact et force de proposition. .

​ MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und nutze unzaehlige Moeglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit fuehrende Anbieter von Workforce-Loesungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstuetzen wir Unternehmen verschiedenster Branchen bei ihren Rekrutierungsbeduerfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in ueber 75 Laendern taetig und helfen unseren Kunden in der ganzen Schweiz erfolgreich dabei, ihre Ziele zu erreichen und Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n Technischen QA Manager (m/w/d) (EW) ? Grossraum Basel ​ Als Quality Assurance (QA) Manager trägst du wesentlich zur Qualitätsüberwachung der gesamten Produktionseinheit bei. In dieser Funktion bist du verantwortlich für die Sicherstellung und fortlaufende Verbesserung des Qualitätssystems ? unter Berücksichtigung gesetzlicher Vorgaben sowie interner Roche-Standards. Durch wechselnde Einsatzgebiete baust du dein Netzwerk aus und unterstützt die Harmonisierung unserer Prozesse. Profil des idealen Kandidaten / der idealen Kandidatin: Du hast ein abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Fachgebiet (z. B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) und verfügst über mindestens 3?5 Jahre Erfahrung im Bereich Quality Assurance oder GMP Compliance. Erfahrung in der Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe ist erforderlich, ebenso wie mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Eckdaten - Start: Januar 2026 - Spätester Start: Februar 2026 - Dauer: bis September 2026 (mit Verlängerungsoption) - Ort: Basel - Pensum: 80?100 % - Homeoffice: möglich nach Rücksprache, regelmässig onsite erforderlich - Teamgrösse: ca. 12 Personen - Arbeitszeiten: Standard Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Hauptansprechpartner:in für die Produktion in allen Qualitätsfragen ? von der Rohstofffreigabe bis zu Validierungen. - Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance in den betreuten Bereichen und Projekten. - Prüfen, bewerten und genehmigen von Herstelldokumentationen (Papier & elektronisch im MES-System). - Verantwortung für die Freigabe hergestellter Wirkstoffe. - Bearbeitung, Bewertung und Freigabe von Abweichungen, CAPAs und technischen Änderungsanträgen. - Durchführung von Qualitätsrundgängen (Q Floor Walks), Selbstinspektionen sowie Unterstützung bei internen Audits und Inspektionen. - Aktives Mitwirken an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Unterstützung bei deren Umsetzung. Must Haves - Abgeschlossenes Studium in Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbarem Bereich - Mind. 3?5 Jahre Berufserfahrung in Quality Assurance oder GMP Compliance in der biotechnologischen Produktion - Mind. 3 Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld - Ausgeprägter Teamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten - Hohes Qualitätsbewusstsein, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicher im Umgang mit branchenüblichen IT-Systemen   ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit fuer eine neue Herausforderung? Worauf wartest du noch? Bewirb dich jetzt, entfalte dein Potenzial und finde mehr Zufriedenheit in deiner Karriere. Ich begleite dich mit meiner Expertise durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, dich kennenzulernen und deine Geschichte zu hoeren! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir deine Zukunft!