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Offerte di lavoro, trova il tuo lavoro, inserzioni in il Mondo, Controllo e certificazione qualità | Pagina 1 - JobCourier

Technicien(ne) Qualification / Validation

Svizzera, Ginevra, geneve - Axepta SA
Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Controllo e certificazione qualità

Mon client de renommée mondiale et en pleine croissance spécialisé dans les dispositifs médicaux, recherche un Technicien(ne) Qualification / Validation pour intégrer son équipe sur son site dans le canton de Genève.   Responsabilités : Réaliser le commissioning, la qualification et la validation des locaux, équipements, utilités, nettoyage et stérilisation du site de production. Rédiger les protocoles, rapports et réserves de commissioning, qualification et validation. Assurer l'installation et la mise en service de nouveaux systèmes et équipements. Suivre les non-conformités, les CAPAs, Change Controls, analyses de risques... Assurer la formation des utilisateurs.   Votre profil : Avec un Background Scientifique, vous justifiez nécessairement d'au moins 3 ans d'expérience en qualification et validation dans le domaine des Dispositifs Médicaux ou Pharmaceutique. Vous maitrisez les BPF/GMP et connaissez les référentiels qualité de l'ISO 13485. Bon niveau technique en Anglais.

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21/05/2022

QC Mechanical & Welding Supervisor

Germania, Baviera, Irsching - Aczenta
Energia
Controllo e certificazione qualità

Our Client is seeking a QC Mechanical Supervisor for a Power plant located in the Bayern area in Germany: Essential duties: - Carrying out inspection/testing/commissioning activities during manufacturing/ fabrication, installation and operation. - Overall looking projects comprising designing, inspection, equipment procurement, material requirement and execution. - Review of documents (ITP, NDT, specifications, etc.) and compliance assessment in line with applicable standards and codes - Inspection of Static and Rotating Mechanical Equipment - Inspection Pumps (Performance Test, Mechanical Running Test, Vibration & Noise Test, Hydrostatic Test, NDT, etc.) - Inspection Centrifugal pumps (horizontal/vertical, both ends supported/overhanging type, single/multiple and submersible type), positive displacement pumps (reciprocating pumps, gear pumps, screw pumps and dosing pumps). - Shop Inspection of Pressure Vessels, Columns, Heat Exchangers (Shell & Tube, Fin Fan & Plate Type), Storage Tanks, Line Pipes, Reformer tubes, Valves, Pumps, Cranes / Lifting Equipments Structural Steel, Towers, RTR Pipes and Fittings, Rubber lining of pipe spools, Cement lining of Pipes, Painting and Coating including FBE Coating. - Conducting Pre-inspection meetings, finalizing of ITP and other documents.  - Receiving Inspection of Material specially for the pressure parts such as Plates, Pipes, Tubes, Dished ends, Flanges, Forgings, Gaskets etc - Compressors inspection, testing and commissioning as standard specification or client's requirements. - Instrument fittings/ pipefitting equipment: inspection of instrument equipment and fittings such as control valve, orifice plate, needle valves, coil tubing, pressure gauges (Wika, etc.), level transmitters (Rosemount, Endress+Hauser, etc.), flow transmitters, pressure regulators, flanges, reducers, tees, etc. - Material characterization, leak test, flaw or defect detection and evaluation. - Gearbox: inspection activities related to Gearbox, surface defects determination, etc. Requirements: - 5+ years experience in a similar role in a Power Plant or Oil&Gas Plant - Good knowledge of inspection of static and rotating equipment - Good knowledge of English - Good knowledge of German

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20/05/2022

RESPONSABILE QUALITA'

Svizzera, Ticino, Mendrisio - Work & Work SA
Industria metalmeccanica
Controllo e certificazione qualità

Per azienda cliente: ricerchiamo: RESPONSABILE QUALITA' Mansioni: ? Gestione reparto qualità? Miglioramento della Qualità dell'azienda in tutti i suoi processi.? Gestione rapporti con i clienti e fornitori per risoluzione problemi tecnici e di qualità.? Creare ed Implementare metodi per migliorare la Qualità del prodotto.? Diminuzione reclami clienti non conformità e relativi costi.? Audit/valutazione fornitori.? Introduzione autocontrollo nei processi produttivi Requisiti? esperienza pregressa nel controllo qualità dei pezzi maturata presso aziende del settore Medicale ISO 13485 / tecnico / alimentare? ottima conoscenza del disegno meccanico? ottima padronanza degli strumenti di misurazione, lavorazioni meccaniche di filo, lamiere, e lavorazioni di carpenteria? capacità di gestione Audit di controllo interno/presso fornitori? essere in grado di implementare piani di controllo e miglioramento interno/presso fornitori, con strumenti di miglioramento continuo? conoscenza dei fondamenti della Lean Production? titolo di studio richiesto: Diploma di meccanico o maggiore? Ottima conoscenza lingua inglese, preferenza per anche eventuale tedesca e francese   

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17/05/2022

Mechanical Inspector / Commissioning

Ghana, Grande Accra, Greater Accra - Aczenta
Energia
Controllo e certificazione qualità

We are urgently seeking for a mechanical inspector with experience also in commissioning combined cycles, who would be available for a 1 week site visit in Ghana to evaluate the state of preservation of 2 combined cycle plants (with GE Gas Turbines LM6000).  Scheduled Departure:       probably the week of February 21, 2022 Working week:                  departure Monday and return Friday The purpose of the site visit of 1 week would be: - General evaluation of the plant conservation status with visual inspection; - Suggest verifications and tests to be carried out on the main equipment of the simple cycle to define the state in which they are located before starting the commissioning process - Highlight the main missing activities to be able to start the commissioning process - The above assessments/notes will be reported in a visit note. NB: We will provide as input a set of check-lists and tests provided by the engineering team working on the project.      

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17/05/2022

Addette al Controllo Qualità

Svizzera, Ticino, Mendrisiotto - Gi Group Human Resources SA
Industria metalmeccanica
Controllo e certificazione qualità

Per importante azienda cliente del mendrisiotto ricerchiamo:   ADDETTE AL CONTROLLO QUALITA'   Requisiti: esperienza di almeno 3 anni maturata all'interno di aziende del settore metalmeccanico/metallurgico esperienza nel controllo qualità visivo di pezzi di minuteria meccanica utilizzo di lente e/o microscopio preferibile capacità di utilizzo di strumenti di misura (calibri, micrometri, comparatori, tamponi, etc.) disponibile ai 3 turni   Inserimento previsto: contratto temporaneo tramite agenzia di lungo periodoCandidature non conformi ai requisiti richiesti non saranno considerate

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16/05/2022

INGÉNIEUR QUALIFICATION/VALIDATION D'ÉQUIPEMENT - PHARMACEUTIQUE (H/F)

Svizzera, Vaud, Lausanne - Abylsen Switzerland
Industria farmaceutica
Controllo e certificazione qualità

ABYLSEN SWITZERLAND, filiale du Groupe ABYLSEN, est un cabinet de conseil en technologies innovantes qui se caractérise par l'excellence de ses consultants. Nos clients sont des acteurs majeurs de l'industrie et s'appuient sur notre excellence technologique. Dans le cadre de son développement, notre société est à la recherche de plusieurs consultants spécialisés en qualification / validation d'équipement (H/F).   Description du poste : Au sein du service Ingénierie, vous devrez qualifier des utilités et des équipements de production. Vous aurez en charge les responsabilités suivantes : - Cycle complet de qualification (DQ, IQ, OQ, PQ) d'équipements de production et de laboratoire (bioréacteurs, cuves, autoclaves, machines à laver, etc.) et d'utilités et lots HVAC (eaux purifiées, vapeur, CO2, N2, O2, air comprimé). - Préparation, suivi, réalisation d'essais de réception (FAT/SAT) / qualification (IQ/OQ/PQ) selon la réglementation BPF/GMP et les procédures en vigueur. - Rédaction et vérification de la documentation (protocoles et rapports de tests, Validation Master Plan/Report, Classification, Design Qualification Report).   Profil : - Vous êtes pharmacien, ingénieur, ou titulaire d'un diplôme niveau Master (process, chimie, pharmacie, etc.). - Vous justifiez d'une première expérience dans l'industrie pharmaceutique en environnement GMP. - Vous maîtrisez le français et l'anglais. La maîtrise de l'allemand est un atout.   Les postes sont à pourvoir en Suisse Romande. Notre groupe se construit autour de ses talents : Rejoignez-nous!

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16/05/2022

INGÉNIEUR AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F)

Svizzera, Vaud, Lausanne - Abylsen Switzerland
Industria farmaceutica
Controllo e certificazione qualità

ABYLSEN SWITZERLAND, filiale du Groupe ABYLSEN, est un cabinet de conseil en technologies innovantes qui se caractérise par l'excellence de ses consultants. Nos clients sont des acteurs majeurs de l'industrie et s'appuient sur notre excellence technologique.   Dans le cadre de son développement, notre société est à la recherche d'un(e) consultant(e) chargé(e) d'affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux.     Description du poste : - Constitution et mise à jour des dossiers techniques des dispositifs médicaux de classe I, II, ou III et de diagnostic in vitro selon l'IVDR et les directives internes. - Rédaction de la réponse aux exigences essentielles de la directive 93/42/CE - Rédaction des instructions d'utilisation conformément aux procédures internes et aux exigences de l'IVDR - Conduite d'analyse des risques - Mise en forme de post-market surveillance - Veille réglementaire internationale pour assurer la mise à jour des référentiels et anticiper les prochains changements normatifs ou réglementaires.     Profil : - Vous êtes titulaire d'un Bac+5 Ingénieur Biomédical ou d'une Faculté de Pharmacie orientée Affaires Techniques et Réglementaires des dispositifs médicaux - Vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum sur un poste de chargé(e) d'affaires réglementaires dans les dispositifs médicaux - Vous avez une excellente connaissance de l'environnement normatif et réglementaire lié aux dispositifs médicaux - Vous maîtrisez le français et l'anglais. La maîtrise de l'allemand est un plus.   Le poste est à pourvoir rapidement en Suisse Romande. Notre groupe se construit autour de ses talents : Rejoignez-nous !

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16/05/2022

INGÉNIEUR ASSURANCE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE (H/F)

Svizzera, Vaud, Lausanne - Abylsen Switzerland
Industria farmaceutica
Controllo e certificazione qualità

ABYLSEN SWITZERLAND, filiale du Groupe ABYLSEN, est un cabinet de conseil en technologies innovantes qui se caractérise par l'excellence de ses consultants. Nos clients sont des acteurs majeurs de l'industrie et s'appuient sur notre excellence technologique. Dans le cadre de son développement, notre société est à la recherche de plusieurs consultants spécialisés dans l'assurance qualité.   Description du poste : - Gérer les déviations : mener les investigations, mettre en place et suivre les CAPAs. - Gérer les change control (rédaction, évaluation et clôture) - Approuver la documentation qualité, master de dossiers de lots, etc. - Relire et évaluer les dossiers de production - Libérer les lots - Participer à l'amélioration du système qualité - Être un support aux visites qualité, inspections et audits (internes ou externes).   Profil : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'Ingénieur scientifique ou équivalent. - Vous justifiez d'une première expérience en industrie pharmaceutique ou en industrie de process. - Vous maîtrisez le français et l'anglais. L'allemand est un plus.   Les postes sont à pourvoir rapidement en Suisse Romande. Notre groupe se construit autour de ses talents : Rejoignez-nous!

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16/05/2022

Technicien Contrôle Qualité

Svizzera, Vaud, Lausanne - Axepta SA
Industria farmaceutica
Controllo e certificazione qualità

Nous recherchons un technicien QC pour notre client spécialisé en biotechnologie dans le Nord Vaudois.   Responsabilités :     ? Prélèvement et d'analyses d'eau, environnement et microbiologie (TOC, Nitrates, Bioburden, Endotoxine).     ? Veille au respect des délais d'analyses et de leur niveau de qualité requis.     ? Échantillonnage sur matières premières sous atmosphère contrôlé.     ? Activité de routine.    Qualifications et expériences :     ? Niveau CFC ou BTS en laboratoire.     ? Expérience dans un environnement GMP ou ISO.     ? Connaissances des règles de sécurités liées au travail en laboratoire, savoir les respecter.     ? Français parler, lu et écrit couramment et bon niveau d'anglais.     ? Esprit d'équipe, proactivité, bonne gestion du stress.     ? Flexibilité (le travail en shift peut être demandé).

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14/05/2022

Manager Microbiologie

Svizzera, Vaud, Yverdon-les-Bains - Axepta SA
Industria farmaceutica
Controllo e certificazione qualità

Mon client, entreprise pharmaceutique internationale innovante en pleine croissance, recherche un Manager Microbiologie pour rejoindre leur site de biomanufacturing basé dans le canton de Vaud.   Dans ce poste, la personne sera responsable de coordonner toutes les analyses de microbiologie, d'apporter son expertise lors d'investigation ou de changement et de géré une partie de l'équipe QC. Cette personne sera aussi responsable du monitoring de l'environnement ainsi que le suivi des utilités du site.   Responsabilités :   - Fournir une expertise en microbiologie en cas de déviation, d'investigation ou de demande de changement - Rédiger les revues périodiques pour l'environnement et les utilities - Créer et approuver des instructions de travails du QC - Leader et mentorer l'équipe du QC - Organiser le travail afin que les prélèvements et les analyses soient faites dans les temps et avec le niveau de qualité requis - Revoir les résultats des analyses faites sur site - Créer, investiguer et géré les déviations et les demandes de changement - Traiter les résultats des analyses faites par des partenaires externes - Contribuer positivement à une forte culture d'intégrité et d'éthique dans les affaires - Agir dans le respect des exigences légales et de conformité ainsi que des directives de l'entreprise   Votre profil :   - PhD ou Master en Microbiologie avec au moins 8 à 10 d'expérience d'expériences en biotechnologie ou en pharmaceutique - Avoir travaillé dans un environnement GMP. - Connaitre et respecter les règles de sécurités liées au travail en laboratoire - Etre capable de travailler dans un environnement très régulé et qui change très vite - Français et Anglais parler, lu et écris - Esprit d'équipe très développé - Faire preuve de proactivité  

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14/05/2022

Agent Assurance Qualité

Svizzera, Giura, Boncourt - Axepta SA
Industria orologiera e dei beni di lusso
Controllo e certificazione qualità

L'agence Axepta recherche pour l'un de ses meilleurs partenaires, entreprise en pleine croissance basée dans le Canton du Jura :   Agent Assurance Qualité (H/F)   Votre mission - Surveiller et analyser les données de production pour anticiper les dérives. - Définir et garantir le respect des plans de surveillance. - Piloter la démarche de résolution de problèmes. - Assurer le suivi et la mise à disposition des moyens de contrôle à la production. - Assurer le traitement des non-conformités internes et externes. - Participer à l'amélioration du système de maîtrise des processus de production (plan de surveillance, instructions de travail, plans, etc...). - Participer aux projets d'amélioration continue. - Former et sensibiliser le personnel à la qualité. Votre profil - Titulaire d'une formation technique, idéalement complétée par une formation en qualité TQ1. - Une expérience de minimum 3 années dans une fonction similaire. - Solides connaissances des outils Qualité (8D, QRQC, ...) - Logiciel QuickControl un plus. - Bonnes connaissances en métrologie ainsi que des outils R&R et MSA. - Bonnes capacités rédactionnelles. - Personnalité affirmée, organisée, dotée d'un esprit d'analyse et de synthèse, sachant prendre du recul et être à l'écoute.

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14/05/2022

Technicien qualité homologation

Svizzera, Giura, Boncourt - Axepta SA
Industria orologiera e dei beni di lusso
Controllo e certificazione qualità

L'agence Axepta recherche pour l'un de ses meilleurs partenaires, entreprise en pleine croissance basée dans le Canton Du Jura :   Technicien Qualité Homologation (H/F)   Votre mission : - Garantir la qualité des matières premières produites sur notre site pour la ligne de produit céramique. - Garantir les analyses matières en contrôle d'entrée, en cours de production et lors des contrôles de sortie. - Réaliser les échantillons, piloter et superviser les analyses en interne/externe en respectant les procédures définies pour les homologations matières. - Définir et garantir les plans de surveillance et les gammes de contrôle en collaboration avec les départements R&D Matière, Engineering et Production. - Surveiller les rapports d'analyse et archiver les données liées. - Traiter les non-conformités interne / externe et le suivi des plans d'actions - Piloter la démarche de résolution de problèmes en appliquant les outils et méthodes qualité (8D, QRQC...) - Former et sensibiliser le personnel à la qualité et assurer un reporting au responsable Assurance Qualité du site et aux différents services concernés. - Participer aux projets d'amélioration continue.   Votre profil : - Diplôme ES en Matériaux ou titre jugé équivalent. - Minimum 3 ans d'expérience dans une fonction similaire (Labo, suivi qualité ou matériaux), expérience dans la caractérisation poudre un plus. - Bonnes capacités rédactionnelles - Personnalité affirmée, organisée, dotée d'un esprit d'analyse et de synthèse, sachant prendre du recul et être à l'écoute.

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14/05/2022

Complaints Coordinator

Svizzera, Ginevra, Genève - Axepta SA
Industria farmaceutica
Controllo e certificazione qualità

Nous recherchons actuellement un Complaints Coordinator pour prendre en charge les réclamations et gérer le SMQ post-market. Rejoignez une entreprise de renommée mondiale et en pleine croissance, spécialisée dans le domaine des dispositifs médicaux et basée à Genève.   Responsabilités : - Prendre en charge toutes les réclamations clients, de leur réception à leur clôture en réalisant toutes les enquêtes nécessaires. - Rédiger les rapports aux autorités et organismes en lien avec les réclamations et se rapprocher des KOLs pour obtenir une éventuelle assistance médicale. - Assurer la veille normative pour la surveillance post-market pour les dispositifs médicaux - Mettre à jour au besoin la documentation qualité (procédures, protocoles, directives…) - Suivre les CAPA et participer au processus de gestion des risques - Participer aux audits quand nécessaire   Votre profile : - Bachelor ou Master demandé en Life Sciences (biologie, microbiologie, biochimie, pharmaceutique…) - Minimum 2 ans d'expérience sur les activités PMS pour l'industrie pharmaceutique ou idéalement des dispositifs médicaux - Anglais courant obligatoire

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14/05/2022

ADDETTO/A CONTROLLO QUALITA'

Svizzera, Ticino, Luganese - Work & Work SA
Industria metalmeccanica
Controllo e certificazione qualità

Per azienda cliente attiva nel settore metalmeccanico e con sede nel luganese selezioniamo: ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITA'   Mansioni: - Controllo conformità prodotti sulla base dei relativi disegni - Controllo visuale e dimensionale dei prodotti - Intercettazione e gestione prodotti non conformi - Selezione dei prodotti non conformi - Pesatura prodotti - Gestione della documentazione di competenza Requisiti: - Diploma in ambito tecnico (meccanica, elettronica,...) - Pregressa esperienza di almeno un anno nella mansione presso aziende di minuteria metallica, orologeria, medicale - Conoscenza e utilizzo di strumenti di misura (calibri, micrometri, binoculari, microscopi di misura e comparatori) - Capacità di lettura del disegno tecnico (quote, tolleranze millesimali, tolleranze di forma) - Conoscenza pacchetto Office - Disponibilità immediata per contratto inizialmente temporaneo - Lavoro a giornata, da lunedì a venerdì 6.30-12.00 12.30-15.45  - Controllo qualità - Controllo dimensionale - Gestione non conformità - Meccanica - Micromeccanica - Strumenti di misura - Calibro - Micrometro - Comparatore - Binoculare - Microscopio di misura - Disegno tecnico - Pacchetto Office

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03/05/2022

Laborleiter (m/w/d) 100%

Svizzera, Argovia, Aargau - nemensis ag
Industria chimica
Controllo e certificazione qualità

  nemensis ist Ihr spezialisierter Personalvermittler für Life Sciences mit Sitz in Basel. Seit 2007 verhelfen wir Talenten in unterschiedlichen Phasen ihrer Karriere zu spannenden Positionen in den Branchen Pharma, Chemie, BioTech und MedTech. Unsere Leidenschaft ist es, Menschen zu vernetzen und so feiern wir jede neu geschaffene Kombination zwischen unseren Kandidaten und Partnerunternehmen. Wir lieben es, dass sich unsere Arbeit um Menschen dreht und so treibt uns der sogenannte «Human Factor» in unserer täglichen Arbeit stets an. Sind Sie bereit für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere? Dann nehmen Sie noch heute mit uns Kontakt auf ? wir freuen uns auf Sie!   Sie wünschen sich persönliche und berufliche Entwicklung in einer Rolle, in der Sie das Unternehmen mitprägen? Sie legen Wert auf kurze Entscheidungswege, Stabilität, Teamwork und die Möglichkeit für ein reputationsstarkes Unternehmen zu arbeiten? Dann lesen Sie weiter! Für unsere Mandantin, ein Schweizer Marktführer in Sachen Sonder-Abfallwirtschaft, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen   Laborleiter 100% (m/f/d) ! WICHTIG ! Für diese Stelle berücksichtigen wir gerne auch Studienabgänger.   Ihr Verantwortungsbereich beinhält - Leitung des Labors in technischer, betriebswirtschaftlicher und personeller Hinsicht - Sicherstellung der korrekten Durchführung, Interpretation und Freigabe sämtlicher Abfallanalysen zwecks befundgerechter Zuweisung und Eruierung zum passenden Entsorgungsweg - Proaktive Ausübung einer Drehscheiben- und Entscheidungsträger-Funktion in der täglichen Abfallbewirtschaftung (kein Schichtbetrieb) - Entwicklung von Analysenmethoden sowie Sicherstellung der Instandhaltung und Kalibriertätigkeiten von Messgeräten - Kontinuierliche Prozessanalyse, zwecks Erkennung von Optimierungspotential - Enge Zusammenarbeit mit sämtlichen Annahme- und Verwertungsbereichen der unterschiedlichen Standorte und der Disposition - Sicherstellen einer wirtschaftlichen und nachhaltigen Arbeitskultur durch Führung, Motivation, Training und Entwicklung der Mitarbeitenden - Tagesaktuelle Führung des EDV-Systems mit sämtlichen Abfallanalysen   Was Sie in Ihrer neuen Rolle erwarten dürfen Nebst einem kompetitiven Salär bietet Ihnen Ihr zukünftiger Arbeitgeber folgende Vorteile: - Fachliche und persönliche Entwicklung: Schlüsselfunktion in einem anspruchsvollen, aber insb. spannenden, vielseitigen, und zukunftsgerichteten Aufgabengebiet - Stabilität: Übersichtliches und familiäres Unternehmen mit unternehmerischer Kultur in einer krisensicheren Branche - Teamwork: Eingespieltes und loyales Team, das sich gegenseitig unterstützt und Best Practices grosszügig austauscht - Image: Das Erfolgsrezept unserer Mandantin ist ihre hohe Servicedienstleistung. Sie ist bekannt und wird geschätzt für die hohe Fachkompetenz ihrer Mitarbeiter - Support: Fach- und führungsspezifische Unterstützung gewährleistet durch erfahrene Vorgesetzte und Mitarbeitende mit kontinuierlicher Weiterbildung - Tagschicht: Die Laborarbeitszeiten sind auf die Warenbewegungen abgestimmt, welche von Montag bis Freitag und nur tagsüber erfolgen   Die folgenden Qualifikationen und Erfahrungen werden Sie in dieser Rolle erfolgreich machen - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant Analytik mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Studienabgänger (FH, BSc. oder MSc. in Chemie). Vorzugsweise im Bereich Umwelt- und Abfallanalytik sowie profunde Kenntnisse im Entwickeln von Analysemethoden (cGMP-Kenntnisse sind nicht notwendig) - Von Vorteil verfügen Sie über eine Weiterbildung sowie Erfahrungen in einer Führungsposition - Flexible Persönlichkeit mit ausgeprägtem Organisationstalent und Unternehmergeist, welche die Aspekte der Sicherheits- und Umweltregelungen in den täglichen Arbeiten mitberücksichtigt - Fliessende Deutschkenntnisse, gepaart mit ausgezeichneten Kommunikations- und Motivationsfähigkeiten und mit der Einstellung, Ihrem Team mit gutem Bespiel voranzugehen - EDV-Affinität mit Fokus auf MS-Office und Navision   Sie möchten mehr erfahren? Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!   Cindy Domaschke | Researcherin  +41 61 205 98 61, Cindy.Domaschke@nemensis.com   Tania Menzi | Country Manager Sales +41 79 476 70 13, Tania.Menzi@nemensis.com  

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03/05/2022

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