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​ Wir die MANPOWER AG sind im Bereich der Personaldienstleistung tätig. Unsere Aufgabe ist es, Kunden bei der Vermittlung von Temporär- und Dauerstellen bei Auftragsspitzen, zur Auftragssteigerung, bei vorrübergehenden Engpässen, als auch bei der Festvermittlung von Fachpersonal professionell zu unterstützen. Mit Standorten in der ganzen Schweiz können Sie mit uns an der Seite alle ihre Projekte erfolgreich realisieren. Für unseren Kunden in der Region Zürich suchen wir eine/n: Quality Engineer (m/w/d) 100% ​ Ihre Aufgaben: - Entwicklung, Implementierung und Pflege von Qualitätsmanagementprozessen - Durchführung von Qualitätsprüfungen, Audits und Risikoanalysen - Identifikation von Prozess- und Produktverbesserungen sowie Umsetzung von Korrekturmaßnahmen - Zusammenarbeit mit Produktion, Konstruktion und Lieferanten zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards - Erstellung von Qualitätsdokumentationen, Reports und Kennzahlen - Unterstützung bei Zertifizierungen und Normenkonformität Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Ingenieurwesen, Maschinenbau, Mechatronik oder vergleichbar - Erfahrung im Qualitätsmanagement, bevorzugt in [Branche einsetzen] - Fundierte Kenntnisse von QM-Methoden (z. B. FMEA, 8D, Six Sigma) - Analytisches Denken, Problemlösungsfähigkeiten und Prozessverständnis - Teamfähig, kommunikativ und lösungsorientiert - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Erfahrung mit ISO-Normen (9001, 13485, 16949) von Vorteil Unser Angebot: - Verantwortungsvolle Rolle mit Gestaltungsspielraum - Spannende, internationale Projekte und abwechslungsreiche Produkte - Kollegiales, motiviertes Team und flache Hierarchien - Weiterbildungsmöglichkeiten in Qualitätsmethoden und Prozessoptimierung - Attraktive Anstellungsbedingungen und gute Sozialleistungen ​   Interessiert an dieser Chance? Schicken Sie Herrn Kecskes Ihre Unterlagen ? wir begleiten Sie gerne auf dem Weg zu Ihrem neuen Job. Ihre Ansprechperson finden Sie gleich rechts im Inserat und steht für Fragen bereit.   In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt unter -  www.manpower.ch ? über den Button ? SPONTANBEWERBUNG ? registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen online einreichen. Viele Grüsse Ihr Manpower Team  

​ Wir die MANPOWER AG sind im Bereich der Personaldienstleistung tätig. Unsere Aufgabe ist es, Kunden bei der Vermittlung von Temporär- und Dauerstellen bei Auftragsspitzen, zur Auftragssteigerung, bei vorrübergehenden Engpässen, als auch bei der Festvermittlung von Fachpersonal professionell zu unterstützen. Mit Standorten in der ganzen Schweiz können Sie mit uns an der Seite alle ihre Projekte erfolgreich realisieren. Für unseren Kunden in der Region Zürich suchen wir eine/n: Quality Engineer (m/w/d) 100% ​ Ihre Aufgaben: - Entwicklung, Implementierung und Pflege von Qualitätsmanagementprozessen - Durchführung von Qualitätsprüfungen, Audits und Risikoanalysen - Identifikation von Prozess- und Produktverbesserungen sowie Umsetzung von Korrekturmaßnahmen - Zusammenarbeit mit Produktion, Konstruktion und Lieferanten zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards - Erstellung von Qualitätsdokumentationen, Reports und Kennzahlen - Unterstützung bei Zertifizierungen und Normenkonformität Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Ingenieurwesen, Maschinenbau, Mechatronik oder vergleichbar - Erfahrung im Qualitätsmanagement, bevorzugt in [Branche einsetzen] - Fundierte Kenntnisse von QM-Methoden (z. B. FMEA, 8D, Six Sigma) - Analytisches Denken, Problemlösungsfähigkeiten und Prozessverständnis - Teamfähig, kommunikativ und lösungsorientiert - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Erfahrung mit ISO-Normen (9001, 13485, 16949) von Vorteil Unser Angebot: - Verantwortungsvolle Rolle mit Gestaltungsspielraum - Spannende, internationale Projekte und abwechslungsreiche Produkte - Kollegiales, motiviertes Team und flache Hierarchien - Weiterbildungsmöglichkeiten in Qualitätsmethoden und Prozessoptimierung - Attraktive Anstellungsbedingungen und gute Sozialleistungen ​   Interessiert an dieser Chance? Schicken Sie Herrn Kecskes Ihre Unterlagen ? wir begleiten Sie gerne auf dem Weg zu Ihrem neuen Job. Ihre Ansprechperson finden Sie gleich rechts im Inserat und steht für Fragen bereit.   In wenigen Schritten können Sie sich auch direkt unter -  www.manpower.ch ? über den Button ? SPONTANBEWERBUNG ? registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen online einreichen. Viele Grüsse Ihr Manpower Team  

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Technical R&D Associate Scientist (m/w/d) (LSB) - BS ​ Background Every Roche medicine in clinical development or on the market is supported by Pharma Global Technical Operations. With more than 10'000 employees worldwide, this organisation ensures the reliable manufacturing of our products. Within this network, Pharma Technical Development unites over two thousand specialists focused on designing and delivering innovative solutions that enable the development of new therapies. Through strong collaboration, creativity and scientific excellence, the teams contribute daily to providing high-quality medicines that offer hope to patients. Within this environment, the Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) group plays a central role. PTDC covers drug substance, drug product and analytical sciences and works closely with partners across Research and Early Development, other PTD units and Commercial. Its mission includes the technical advancement of Roche's synthetic molecules portfolio and the production of clinical supplies for studies. The open position is based in Analytical Research and Development for Synthetic Molecules. This group develops efficient and cost-effective analytical methods using state-of-the-art technologies such as high-performance liquid chromatography, gas and ion chromatography, and mass spectrometry. The overarching objective is to establish robust control strategies that ensure the reliable release of materials for clinical trials and, ultimately, commercial use. The Ideal Candidate You have completed a scientific vocational qualification (e.g. apprenticeship) or hold a Bachelor's or Master's degree. You bring 3?5 years of industry experience, specifically in analytical development for oligonucleotides. You are proficient with HPLC, MS, and ideally LC-MS, demonstrate a strong quality mindset with meticulous attention to detail, and feel comfortable adapting to innovative tools and agile work practices. Fluent English communication is essential. General Information - Start date: 01.02.2026 - Duration: 12 months - Extension: possible - Location: Basel - Barrier-free workplace: no - Workload: 100% - Remote work: up to 10% - Travel: none - Team size: 10?15 - Department: Development Team 2 (MMDCAF7B) - Working hours: standard - Criminal record extract required: no Tasks & Responsibilities - Develop, optimise and validate analytical methods for assessing starting materials, intermediates, reaction progress, active substances and dosage forms. - Independently plan, conduct and document laboratory work while collaborating closely with team members, the analytical project lead and your supervisor, in alignment with GxP and SOP requirements. - Contribute to end-to-end analytical workflows in cooperation with associate scientists, scientists and cross-functional partners to support efficient operations and continuous improvement. - Coordinate analytical activities, including sample logistics, for synthetic product development. - Prepare scientific and technical documents such as analytical procedures, validation reports, user manuals and SOPs. Must Haves - A scientific vocational qualification with 3?5 years of pharmaceutical industry experience focused on oligonucleotide analytics, OR a Bachelor's/Master's degree in Analytical Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or a related field. - Practical expertise in analytical techniques (HPLC, MS). - Experience with LC-MS is a strong advantage. - Strong interest or background in analytical method development for oligonucleotides. - Excellent digital skills and an innovative mindset. - High willingness to learn, improve and adopt new technologies and workflows in a dynamic environment. - Self-driven, open-minded, reliable, proactive, goal-oriented and a strong team collaborator. - Openness towards flexible and agile working models. - Very good English skills; German is beneficial. - Strong quality awareness and precise working style. - Confident application of GxP principles appropriate to different clinical phases. ​ Dissatisfied, underchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater job satisfaction. I am here with my expertise to support you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

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​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a In Vivo Laboratory Technician - BS ​ Background: This role is part of the In Vivo Sciences chapter within Pharmaceutical Sciences (PS). The team focuses on the housing and care of laboratory animals as well as the high-quality execution of in vivo studies in pharmacology, PK/PD and toxicology. In Vivo Sciences operates the animal facility within pRED and is therefore a key enabler for all in vivo research activities. The ideal candidate: Has completed vocational training in a biological or chemical laboratory profession or brings substantial hands-on experience working with laboratory animals. A minimum of two years of professional experience as a laboratory technician, veterinary nurse, animal technician or in a similar function is required. Ideally, the candidate has completed a certified laboratory animal science course and is fluent in both German and English. General Information - Start date: 01.01.2026 - Latest start date: 01.02.2026 - Planned duration: 6 months - Extension: unlikely - Location: Basel - Barrier-free workplace: No - Workload: 100% - Team size: 6 people - Department: In Vivo Sciences (PNE) - Working hours: Standard; weekend duties on a rotational basis Tasks & Responsibilities - Execution of in vivo studies in rodents and rabbits within toxicology and pharmacokinetics, including: - clinical scoring - blood sampling - dosing via multiple routes (IP, IV, PO, subcutaneous) - basic necropsy work - Collecting, documenting, reviewing and verifying data on paper forms or in electronic data capture systems - Participating in weekend study activities on a rotational schedule - Optional: Conducting or assisting with surgical procedures including anaesthesia, and providing pre- and postoperative care following best veterinary and animal welfare practices Must Haves - Completed training as an in vivo associate, biology laboratory assistant, or relevant hands-on experience in laboratory animal work (*****) - Minimum 2 years of work experience with laboratory animals (rats and mice) (*****) - Accredited animal course (LTK or FELASA) is mandatory (*****) - Languages: Fluent English ​ Dissatisfied, underchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater job satisfaction. I am here with my expertise to support you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

Per azienda farmaceutica ricerchiamo: SENIOR ANALISTA QC Mansioni principali: - Eseguire analisi per il rilascio del prodotto finito e per gli studi di stabilità. - Garantire la conformità alle normative GMP e alle linee guida di Data Integrity Compliance. - Collaborare con il team per il monitoraggio delle attività operative. - Operare nel rispetto delle GLP, mantenendo elevati standard di ordine, igiene e pulizia di locali e apparecchiature. - Svolgere tecniche analitiche chimico-fisiche, tra cui pesate, titolazioni e analisi HPLC, GC e KF. - Utilizzare gli applicativi LIMS, ELS e il software HPLC Chromeleon. - Analizzare criticamente trend e anomalie, garantendo accuratezza e qualità delle attività svolte. Requisiti richiesti: - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o Diploma di Perito Chimico. - Almeno 10 anni di esperienza in un Laboratorio Chimico di Controllo Qualità in ambito GMP. - Ottima conoscenza della lingua inglese. - Disponibilità a lavorare su tre turni.

​ MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und nutze unzaehlige Moeglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit fuehrende Anbieter von Workforce-Loesungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstuetzen wir Unternehmen verschiedenster Branchen bei ihren Rekrutierungsbeduerfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in ueber 75 Laendern taetig und helfen unseren Kunden in der ganzen Schweiz erfolgreich dabei, ihre Ziele zu erreichen und Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n Technischen QA Manager (m/w/d) (EW) ? Grossraum Basel ​ Hintergrund Unser Team IMP Quality ? Qualification/Validation übernimmt eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der GMP-Compliance aller Anlagen und Systeme, die für die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten (IMPs) an den Standorten Basel und Kaiseraugst eingesetzt werden. Im Rahmen des Annex 1 Projekts innerhalb der Sterilabfüllung suchen wir möglichst zeitnah fachkundige Unterstützung für die (Re)Qualifizierung von bestehenden sowie neuen Anlagen. Die ideale Kandidatin bzw. der ideale Kandidat verfügt über mehrere Jahre Erfahrung im Bereich Quality Assurance, kennt sich im Umgang mit Veeva QMS, gängigen Qualifizierungs-/Validierungssystemen sowie den Eudralex Vol. 4 Annex 1 Vorgaben aus. Allgemeine Informationen - Startdatum: sobald wie möglich - Projektdauer: geplant bis Juli 2026 - Verlängerung: eher unwahrscheinlich - Arbeitsort: Basel - Pensum: 100% - Home Office: Präsenz notwendig, teilweise Home Office nach Absprache möglich - Reisetätigkeit: keine - Teamgrösse: 16 QA Manager - Department: IMP Quality MMQEB  - Arbeitszeitmodell: Standard - GMP-relevant / Zugang zu Roche Produkten: Ja - Strafregisterauszug: erforderlich Aufgaben und Verantwortlichkeiten - QA-Oversight aller Qualifizierungs- und Validierungsschritte von GMP-kritischen Anlagen und Systemen in der Sterilabfüllung - QA-Begleitung und Überwachung von CSV-Systemen - Unterstützung bei der Umsetzung und Einhaltung aller Anforderungen rund um Datenintegrität - Review und Freigabe GMP-relevanter Dokumente (z. B. Qualifizierungspläne, Berichte, Aenderungen, Abweichungen, CAPAs, SOPs, Risikoanalysen) - Bearbeitung von Deviations und Changes - Enge Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern zur Erreichung gemeinsamer Ziele - Repraesentation des Verantwortungsbereichs bei Behoerdeninspektionen und internen Audits Must Haves - Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften, Chemie, Life Sciences, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation - Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Quality Assurance - Fundierte Erfahrung in Qualifizierung und Validierung von Anlagen in der Herstellung steriler Arzneimittel - Sehr gutes Verständnis der aktuellen Anforderungen zur Datenintegrität - Sicherer Umgang mit globalen GMP- und Qualitätsanforderungen - Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie starke Kommunikations- und Einflusskompetenzen - Erfolgreiche Teilnahme an Behördeninspektionen und internen GMP-Audits - Fliessende Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Nice to Have - Erfahrung mit Veeva QMS, eVAL und ELVIS ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit fuer eine neue Herausforderung? Worauf wartest du noch? Bewirb dich jetzt, entfalte dein Potenzial und finde mehr Zufriedenheit in deiner Karriere. Ich begleite dich mit meiner Expertise durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, dich kennenzulernen und deine Geschichte zu hoeren! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir deine Zukunft!