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Offerte di lavoro, trova il tuo lavoro, inserzioni in Svizzera, Kanton Basel-Stadt | Pagina 1 - JobCourier Trova migliaia di nuove offerte di lavoro in tutto il mondo, offerte in Svizzera, Kanton Basel-Stadt - JobCourier

Offerte di lavoro, trova il tuo lavoro, inserzioni in Svizzera, Kanton Basel-Stadt | Pagina 1 - JobCourier

Senior Kubernetes Platform SRE

Svizzera, Basilea Città, Basel - Michael Bailey Associates
Banca e servizi finanziari
IT/Technology

For one of our customers we are looking for a Senior Kubernetes Platform SRE (m/f/d) on a contract basis.  Start: ASAP but can wait for the right candidate  Duration: 12 months  Location: Basel & remote (candidates must be based in Switzerland)  Fulltime  We are seeking a Senior Kubernetes Platform SRE to join the OpenShift team. The primary responsibilities include designing, implementing, and managing Kubernetes clusters, ensuring high availability, scalability, and security. Key Responsibilities:  • Design, deploy, and maintain Kubernetes clusters in an OpenShift environment using GitOps practices. • Develop and implement strategies for container orchestration, scaling, and management. • Support development teams in their use of container technology. • Utilise shell scripting, Python, or Golang for automation and management tasks. Qualifications, Skills, and Experience: Skills: • Subject Matter Expert (SME) in managing OpenShift/Kubernetes platforms. • Fluency with code management solutions, particularly GIT and CI/CD tools. • Proficiency in Bash, Python, and/or Golang, to assist in the maintenance and development of tools that manage a Kubernetes platform. • Red Hat Enterprise Linux systems administration experience. • Proven track record in providing third-level support and design input in an enterprise environment. • Excellent command of English and strong communication skills. • Enjoy working collaboratively as part of a team to achieve common goals. • At least five years of relevant work experience.  Bonus:  • Experience with automation tools, preferably Ansible • Experience with systems monitoring, ideally Prometheus. • Logging experience with Grafana Loki. • Experience with Ceph Storage and OpenShift Data Foundation (ODF). • Broad understanding of ITIL fundamentals and their application in a business environment. • Knowledge of networking, server infrastructure, and virtualization environments.  If you are interested, please apply with your latest CV.

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28/01/2025
Nuovo!

Production Operator für die Pharma

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Produzione

Production Operator für die Pharma   Hintergrund: Um den schnellen Transfer von VAb und Ocre in den Jahren 2024/2025 und die Produktion der klinischen und PPQ-Chargen zu gewährleisten, ist eine operative Unterstützung der Schichten in der Produktionsumgebung von Großmolekülen MAB erforderlich. Für die Upstream-Verarbeitung (USP) wird ein Operator benötigt. Die Aktivitäten beginnen im 4. Quartal 2024 und enden bis Ende Juni 2025. Die Bediener arbeiten im Schichtbetrieb: Der perfekte Kandidat: Upstream Processing (USP): Ausbildung in naturwissenschaftlich-technischen Bereichen, wie z.B. Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt. Erfahrung in Fermentationsprozessen oder langjährige Berufserfahrung in einem der Bereiche Allgemeine Informationen: • Startdatum: so schnell wie möglich • spätestes Startdatum: 01.02.2025 • Arbeitsplatz: Basel, Gebäude 95 • Arbeitslast: 100% • Arbeitszeiten: Schichtarbeit (USP: 3/3/3, DSP: 6/4) Aufgaben und Verantwortlichkeiten: • Wiegen von Rohstoffen (Medien- und Puffervorbereitung) • Probenahme • Unterstützung bei der Instandhaltung der Anlage • Reinigung • Materialmanagement (lokale Lagerbereiche) Must Haves: • Min. Berufsabschluss, technischer Hintergrund / Verständnis und manuelle Fähigkeiten erforderlich, idealerweise Biotechnologe (*****) • Min. 1 Jahr Erfahrung in der pharmazeutischen / GMP-Produktionsumgebung (*****) • Körperliche Arbeit ist erforderlich. Unterstützung bei den Wiegeprozessen und dem Umgang mit Rohstoffen (*****) • IT-Kenntnisse Bürogrundlagen, Arbeit mit MES/PLS (elektronisches Dokumentationssystem) (*****) • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Teamarbeit   Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung  

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14/02/2025
Nuovo!

Polymechaniker mit GMP-Erfahrung

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Installazione, manutenzione e riparazione
Produzione

Hintergrund: Sie werden Teil der Fertigungsabteilung sein und dem Fertigungsleiter, der für die Fertigungsabteilung verantwortlich ist, unterstellt sein. Wenn Sie in einer unterstützenden Rolle aufblühen und daran arbeiten möchten, eine erstklassige Produktionsorganisation aufzubauen sind Sie genau richtig.   Allgemeine Informationen: • Startdatum: Nach Absprache • Arbeitsplatz: Basel • Workload: 100% Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Mechanische Verarbeitung von Sensoren • Produktion alle Sensortypen • Konfektionierung von Sensorkabeln   Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung als Polymechaniker (EFZ - Eidgenössisches     Fähigkeitszeugnis) oder gleichwertig. • Mindestens 5 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Position • Lötkenntnisse • Vielseitige und verantwortungsvolle Aufgabe in einem interessanten und international tätigen Umfeld auf hohem Niveau • Fortschrittliche Arbeitsbedingungen und ausgebaute Sozialleistungen (z.B. Lunch Check) • Positive Arbeitsatmosphäre in einem motivierten Team • Persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten • Eigenverantwortung und Flexibilität

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14/02/2025
Nuovo!

Polymechaniker

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Costruzioni/Mestieri

  Hintergrund: Sie werden Teil der Fertigungsabteilung sein und dem Fertigungsleiter, der für die Fertigungsabteilung verantwortlich ist, unterstellt sein. Wenn Sie in einer unterstützenden Rolle aufblühen und daran arbeiten möchten, eine erstklassige Produktionsorganisation aufzubauen sind Sie genau richtig.   Allgemeine Informationen: • Startdatum: Nach Absprache • Arbeitsplatz: Basel • Workload: 100% Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Mechanische Verarbeitung von Sensoren • Produktion alle Sensortypen • Konfektionierung von Sensorkabeln   Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung als Polymechaniker (EFZ - Eidgenössisches     Fähigkeitszeugnis) oder gleichwertig. • Mindestens 5 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Position • Lötkenntnisse • Vielseitige und verantwortungsvolle Aufgabe in einem interessanten und international tätigen Umfeld auf hohem Niveau • Fortschrittliche Arbeitsbedingungen und ausgebaute Sozialleistungen (z.B. Lunch Check) • Positive Arbeitsatmosphäre in einem motivierten Team • Persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten • Eigenverantwortung und Flexibilität    

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14/02/2025
Nuovo!

Elektromonteur mit GMP-Erfahrung für die Pharma

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Produzione

Hintergrund: Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patientinnen. Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich und bringt zudem min. 3 Jahre Berufserfahrung mit. Die Person hat ausserdem eine sehr gute physische Verfassung. Technisches Verständnis, als auch ein Führerausweis Kat. B sind notwendig. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.01.2025 • Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2025 • Arbeitsplatz: Basel & Kaiseraugst • Workload: 100% • Strafregisterauszug benötigt J/N: ja, nicht älter als 2 Monate *Arbeitszeiten: • Montag bis Freitag, jeweils folgende Zeiten (immer 9 Stunden); 16.00 – 01.00 Uhr* 19.00 – 04.00 Uhr* 21.00 – 06.00 Uhr* ausser Freitag ab 22.00 Uhr * Einsatz primär an diesen Zeitfenstern • Wochenenden und Feiertage, jeweils folgende Zeiten (immer 8 Stunden) 06.00 – 14.00 Uhr 14.00 – 22.00 Uhr 22.00 – 06.00 Uhr In der Regel werden Blöcke a 5 bis 6 Tage am Stück gearbeitet, dann folgen 2 bis 4 freie Tage Die durchschnittliche Arbeitszeit pro Woche liegt zwischen 34 und 42 Stunden. In der Regel wird an drei von 5 Wochenenden gearbeitet und die Einsatzpläne sind rund einen Monat im voraus bekannt. Kurzfristige Einsätze sind möglich und bedingen eine gewisse Flexibilität von unseren Kollegen:innen Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Selbständige Kontrollrundgänge in Labor- und Produktionsbauten • Erledigung von Aufträgen im Labor- und Chemieumfeld nach Instruktion • Ölbäder und Apparaturen abstellen und auf Temperatur kontrollieren • Lückenlose Dokumentation im eigenen System • Unterstützung der Feuerwehr sowie Regelung des Verkehrs bei Alarmmeldungen • Zutrittskontrollen • Pendeln zwischen Standorten Basel und Kaiseraugst für Einsätze mit einem Roche PW Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant, Laborant, Elektromonteur oder ähnliches mit relevanter Berufserfahrung (****) • Min. 3 Jahre Berufserfahrung im Industrieumfeld • Affinität zu Technik und zu technischen Systemen (****) • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend • Erfahrung in den gängigen PC-Anwendungen (***) • Führerausweis Kat. B (Personenwagen) • Bereitschaft zur Schicht-/Nachtarbeit (***) • Absolute Zuverlässigkeit und Genauigkeit • Einsatzfreudig und begeisterungsfähig • Hohe Selbständigkeit und Flexibilität (der Einsatz erfolgt mehrheitlich alleine in den Bauten) • Sehr gute physische Konstitution (Gehdistanz 10 – 15 Km pro Schicht) Nice to haves: • Englisch • Berufserfahrung mit Produktionsanlagen in der chemisch- / pharmazeutischen Industrie oder als Chemikant / Laborant • Bereits Erfahrung in der Schicht-/Nachtarbeit (**) • Bereits Erfahrung mit Areal- und Gebäude-Kontrolldurchgängen im Industrieumfeld (**)

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14/02/2025
Nuovo!

Mechaniker für die Pharma

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Produzione

Bei Roche arbeiten 94'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Aufgrund der Steigerung der Produktion muss ab 2025 ein vollkontinuierlicher Schichtbetrieb eingeführt werden (= 3 Tage Frühschicht , 3 Tage Spätschicht , 3 Tage frei ) Der oder die perfekte Kandidat:in: ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die sie für die erfolgreiche Arbeit in einem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der/die Kandidat:in übernimmt Verantwortung und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem besitzt die Person eine abgeschlossene Ausbildung als Instandhaltungsmechaniker und 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.01.2025 • Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2024 • Arbeitsplatz: Basel (optional Kaiseraugst ) • Workload: 100% • Team: ca. 10 Personen • Pikettdienst : min. 1X im Monat für 1 Woche (temorär auch Wochenende ) • Inwieweit hat diese Stelle Zugang zu Roche Produkten oder ist in einem GMP relevanten Umfeld: GMP Umfeld • Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja • Flexpool: Ja (muss bereit Schicht zu arbeiten) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist, sowie die Betreeung der Nebenanlagen. • Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support) • Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit • Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten • Erstellen und optimieren der Wartungspläne • Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOP`s • Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation • Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des „Technical Change Management" • Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) • Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst • Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an • Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld • Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben • Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) Must Haves: • eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung (*****) • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie (*****) • Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld (*****) • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC- Programmen) (*****) • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch • Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen • Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen • Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen • Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise • Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich • Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung • Sichere Anwendung von Standard PC-Programme Nice to haves: • Kenntnisse im SAP-PM-Modul • Englischkenntnisse

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14/02/2025
Nuovo!

Produktionsexperte für in die Verpackung in der Pharma

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Produzione

Produktionsexperte für in die Verpackung in der Pharma Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der Kandidat übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem, bringt die Person eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägt mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Arbeitsplatz: Basel • Workload: 100% • Department: Ocular Unit (MMMCME) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Reinraumbedingungen (Zone C und D) • Training von neuen Kollegen/ Kolleginnen • Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder • Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten • Durchführung von In-Prozesskontrollen • Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systeme Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) (****) • Min. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel (****) • Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation) (****) • Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (7Tage/24h) zu arbeiten, welches sich über die Zeit verändert (****) • Gute Sehstärke, Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist (****) • Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift • Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung • Freude an praktischen Arbeiten • Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen Nice to haves: • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. • Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES) Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung  

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14/02/2025
Nuovo!

Mechaniker für in die Produktion

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Produzione

Beschreibung:   Hintergrund: Bei Roche arbeiten 94'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Aufgrund der Steigerung der Produktion muss ab 2025 ein vollkontinuierlicher Schichtbetrieb eingeführt werden (= 3 Tage Frühschicht , 3 Tage Spätschicht , 3 Tage frei ) Der oder die perfekte Kandidat:in: ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die sie für die erfolgreiche Arbeit in einem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der/die Kandidat:in übernimmt Verantwortung und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem besitzt die Person eine abgeschlossene Ausbildung als Instandhaltungsmechaniker und 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.07.2024 • Arbeitsplatz: Basel (optional Kaiseraugst ) • Workload: 100% • Arbeitszeiten: Standard • Pikettdienst : min. 1X im Monat für 1 Woche (temorär auch Wochenende ) • Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja • Flexpool: Ja (muss bereit Schicht zu arbeiten) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist, sowie die Betreeung der Nebenanlagen. • Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support) • Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit • Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten • Erstellen und optimieren der Wartungspläne • Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOP`s • Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation • Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des „Technical Change Management" • Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) • Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst • Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an • Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld • Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben • Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) Must Haves: • eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung (*****) • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie (*****) • Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld (*****) • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC- Programmen) (*****) • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch • Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen • Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen • Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen • Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise • Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich • Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung • Sichere Anwendung von Standard PC-Programme Nice to haves: • Kenntnisse im SAP-PM-Modul • Englischkenntnisse  

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14/02/2025
Nuovo!

ROCGJP00026532 Mechaniker für in die Pharma

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Produzione

Beschreibung:   Hintergrund: Bei Roche arbeiten 94'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Aufgrund der Steigerung der Produktion muss ab 2025 ein vollkontinuierlicher Schichtbetrieb eingeführt werden (= 3 Tage Frühschicht , 3 Tage Spätschicht , 3 Tage frei ) Der oder die perfekte Kandidat:in: ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die sie für die erfolgreiche Arbeit in einem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der/die Kandidat:in übernimmt Verantwortung und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem besitzt die Person eine abgeschlossene Ausbildung als Instandhaltungsmechaniker und 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.07.2024 • Arbeitsplatz: Basel (optional Kaiseraugst ) • Workload: 100% • Arbeitszeiten: Standard • Pikettdienst : min. 1X im Monat für 1 Woche (temorär auch Wochenende ) • Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja • Flexpool: Ja (muss bereit Schicht zu arbeiten) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung und Abfüllung von Pulver in Flaschen zuständig ist, sowie die Betreeung der Nebenanlagen. • Zuständigkeit für die mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl. Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung an hochautomatisierten Anlagen (First Level Support) • Mithilfe bei der Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit • Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten • Erstellen und optimieren der Wartungspläne • Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von SOP`s • Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentation • Selbstständiges Erarbeiten und Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des „Technical Change Management" • Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) • Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und Pikettdienst • Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an • Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld • Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben • Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP) Must Haves: • eine abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in oder vergleichbare Ausbildung (*****) • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie (*****) • Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung idealerweise in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten Umfeld (*****) • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC- Programmen) (*****) • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch • Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen • Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen • Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen • Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie Agile Management sind von Vorteil • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise • Vorausschauendes Denken und Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich • Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung • Sichere Anwendung von Standard PC-Programme Nice to haves: • Kenntnisse im SAP-PM-Modul • Englischkenntnisse

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14/02/2025
Nuovo!

Office Assistant & Receptionist 100%

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Amministrazione/Paghe e contributi

We have been commissioned by our pharmaceutical client in Basel to search for a   Receptionist & Administrative Assistant   This is a long-term temporary position with the option for permanent employment.   Tasks: - Offer general assistance to guests - Manage the processes for incoming and outgoing mail, handle deliveries, and coordinate with local delivery services - Provide administrative assistance to colleagues in the office as needed - Arrange interviews or meetings - Coordinate travel and accommodation arrangements within Switzerland for senior members of the global organization - Collaborate with executive and senior administrative assistants to address requests and inquiries from senior managers - Manage and order office and kitchen supplies, organize catering for group meetings, and occasionally run errands (e.g., for lunch or kitchen supplies) - Supervise kitchen areas to ensure they are well-stocked and tidy - Serve as the contact point for external service providers related to building maintenance (cleaning, repairs, etc.) - Plan and oversee repairs, installations, and upgrades of office and kitchen equipment as required - Assist management in negotiating with office vendors and service providers, and implement cost-saving and recycling initiatives - Develop and uphold office protocols, facilities management, and maintenance procedures - Support the organization and coordination of local and European events - Develop and maintain emergency response plans   Requirements - Previous experience in office management and reception in an international and multi-cultural environment would be of advantage - Fluent in English and German - Very good Microsoft Office skills - Strong organizational- and excellent interpersonal skills & with strong customer focus - Demonstrates flexibility and adaptability with a proactive, positive mindset   Don't miss this opportunity and apply today! Your contact: Andrea Alfonsi, andrea.alfonsi@gigroup.com

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14/02/2025

Compliance-Experten

Svizzera, Basilea Città, Basel - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Controllo e certificazione qualità

Für unser Kundenunternehmen suchen wir einen    Compliance-Experten • Startdatum: ASAP• Spätestmögliches Startdatum:  01.09.2024 • Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate • Verlängerung (bei Befristung): nach Backlog Abarbeitung nicht geplant • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Remote/Home Office: 1 Tag pro Woche möglich • Reisen: nein • Team: 10 - 12 Personen    Aufgaben & Verantwortlichkeiten:   • Verantwortlich für Compliance Themen im Wertstrom wie Quality Risk Management • Präsentation von Risikoassessments in Inspektionen und Audits • Verantwortung für die Bearbeitung von Abweichung (DMS) und technischen Changes, mit Fokus auf Risikobeurteilungen • Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld. • Enge Zusammenarbeit mit Wertstrom internen und externen Schnittstellen zur Erstellung von Risikoanalysen. • Gemeinsam mit dem QRM-Standorteam die Ideen zur Verbesserung der QRM Prozesse im QRM-System (Veeva) sammeln und so weit wie möglich umsetzen. • Ggf. Mitarbeit bei der Durchführung der Kontrolle auf Vollständigkeit und Richtigkeit der Eintragungen im Batch Record. • Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit.   Must Haves:   • Abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Master Studium, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Herstellung oder in einem verwandten Gebiet (*****) • Min. 3-5 Jahre Berufserfahrung im QRM Bereich in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer nahen Industrie, bestenfalls zusätzliche Erfahrung in der Produktion (Batches) (*****) • Erfahrung in Risk Assessment und der Erstellung von Risikoanalysen (FMEA) im GMP Bereich (*****) • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie Veeva) (**) • Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen (**) • Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor- und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen und kennenzulernen (*) • Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit, in einem sich ständig verändernden Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise Arbeit mit verschiedenen Stakeholdern wird essenziell in dieser Position, daher ist die Proaktivität und Eigeninitiative des Kandidaten sehr wichtig   Nice to haves:   • Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management oder mikrobiologische Kenntnisse sind von Vorteil. • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil. • Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen (DMS) und technischen Changes von Vorteil  

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29/01/2025

Produktionsexperte/in visuelle Kontrolle EFZ 100% (m/w/d)

Svizzera, Basilea Città, Kaiseraugst - Gi Group SA
Industria farmaceutica
Produzione

Für unsere Kundin, F. Hoffmann-La Roche, in Basel, suchen wir für einen langfristigen temporären Einsatz über GI Group ein/e   Produktionsexperte/in visuelle Kontrolle EFZ 100% (m/w/d)   Hintergrund: Bei F. Hoffmann-La Roche arbeiten 100'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität.   Mit seinen 1'400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Im Team "Inspection Processes" innerhalb des Wertstroms "Vials Volume" sind wir für die visuelle Kontrolle von diversen Produkten, die an der AFL, FSP und GEF Produkte sowie APS zuständig sind. Wir arbeiten gemeinsam mit unseren Schnittstellen aus diversen Wertströmen zusammen (Logistik, QC, Verpackung und Abfülllinien). Damit unsere Produkte mit höchster Qualität und zeitgerecht produziert werden können, stehen verschiedene Technologien zur Verfügung.   Der oder die perfekte Kandidat:in: hat eine abgeschlossene Berufsausbildung, sowie die ersten Erfahrungen in der visuellen Kontrolle. Ausserdem besitzt die Person eine gute Sehstärke und gute EDV-Kenntnisse. Letztlich bringt die Person gute Deutschkenntnisse mit.   Aufgaben & Verantwortlichkeiten: - Durchführung von manueller visueller Inspektion - Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials - GMP-konforme Dokumentation - Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine   Must Haves: - Abgeschlossene Berufsausbildung (*****) - Mind. 6 Monate Erfahrung in der visuellen Kontrolle (*****) - Gute EDV-Kenntnisse (*****) - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Bestandener Sehtest (Roche)(*****) - Bereitschaft zur Schichtarbeit (keine Nachtschicht) - Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber - Bewusstsein der hohen Anforderung und Bedeutung der Tätigkeit - Bereitschaft für offene Kommunikation (inkl. Fehlerkultur) - Belastbar und flexibel - Aufgeschlossen gegenüber Neuem - Lösungsorientierte und kreative Denkweise - Bereitschaft zur Teamarbeit und gegenseitigem Coaching - Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz) - Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten - langes konzentriertes Arbeiten, gute Auffassungsgabe   Nice to haves: - Pharma-Erfahrung - GMP-Erfahrung   Weitere Informationen: - Einsatzbeginn: 01.09.2024 - Spätestmögliches Startdatum: 01.10.2024 - Einsatzdauer: 1-2 Jahre (Verlängerung möglich) - Arbeitspensum: 100% - Arbeitszeit: 2-Schicht / 06:00-14:00 und 14:00-22:00 - Einsatzort: Kaiseraugst - Wichtig: Strafregisterauszug/Führungszeugnis ohne Einträge   Ihre Bewerbung Bitte bewerben Sie sich online oder per Mail heidi.arbogast[at]gigroup.com. Für weitere Informationen zur Stelle steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter, Frau Heidi Arbogast (+41 61 270 80 26) zur Verfügung.

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29/01/2025

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