Hintergrund: Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert werden, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden. Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der Kandidat übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem, bringt die Person eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägt mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Department: Ocular Unit (MMMCME) • Arbeitszeiten: 3-Schicht • Umziehzeiten J/N: Nein • 24/7 Arealzutritt J/N: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in Kaiseraugst • Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D) • Training von neuen Kollegen/ Kolleginnen • Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder • Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten • Durchführung von In-Prozesskontrollen • Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systeme Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) (****) • Min. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel (****) • Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation) (****) • Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (7Tage/24h) zu arbeiten, welches sich über die Zeit verändert (****) • Gute Sehstärke, Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist (****) • Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift • Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung • Freude an praktischen Arbeiten • Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen Nice to haves: • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. • Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES) Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung
Hintergrund:
Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten.
Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken.

 


Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich
• Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen
• Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen
• Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit
• Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen
• Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld
• GMP-gerechte Dokumentation
• Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung
• Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management"
• Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel)
• Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb
• Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken

Must Haves:
• Abgeschlossene technische Ausbildung (*****)
• 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (****)
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****)
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (*****)
• Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer
• Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich
• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung

 



 


Nice to haves:
• Kenntnisse in SAP
• LPS (Lean Production System) Kenntnisse
• Umgang mit Kennzahlen z.B. OEE



 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung


Hintergrund:
Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten.
Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken.

 


Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich
• Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen
• Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen
• Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit
• Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen
• Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld
• GMP-gerechte Dokumentation
• Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung
• Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management"
• Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel)
• Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb
• Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken

Must Haves:
• Abgeschlossene technische Ausbildung (*****)
• 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (****)
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****)
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (*****)
• Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer
• Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich
• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung

 



 


Nice to haves:
• Kenntnisse in SAP
• LPS (Lean Production System) Kenntnisse
• Umgang mit Kennzahlen z.B. OEE



 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung


Hintergrund:
Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten.
Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: ab sofort
• Spätmöglichstes Startdatum: 01.01.2025

• Workload: 100%
• Schichtbetrieb: 3-Schicht


Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich
• Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen
• Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen
• Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit
• Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen
• Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld
• GMP-gerechte Dokumentation
• Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung
• Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management"
• Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel)
• Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb
• Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken

Must Haves:
• Abgeschlossene technische Ausbildung (*****)
• 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (****)
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****)
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (*****)
• Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer
• Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich
• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung

 



 


Nice to haves:
• Kenntnisse in SAP
• LPS (Lean Production System) Kenntnisse
• Umgang mit Kennzahlen z.B. OEE



 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung


Beschreibung:

 

Jobtitel: Logistiker (in Stein)

Hauptaufgaben:
-Belieferung der Betriebe, Abfallbewirtschaftung, ein und ausbuchen von Ware
-Ein und Auslagern von Paletten im Lagerbereich. (manuelle Lager, Kühllager, Betriebslager)
-Bedienen von Förderanlagen mit manueller Steuerung oder Stapler /Handhubwagen
-Kontrolle der ein-und ausgehenden Paletten mit RFT (Radio Frequenz Terminal)
-Anbringen von Lagereinheitsetiketten
-Fachgerechtes, selbständiges Arbeiten mit Lagersystemen
-Organisiert für die Produktion einen reibungslosen Ablauf
-Verantwortlich für die konsequente Einhaltung der SOP`s, Hygiene und Sicherheitsvorschriften
-Bei Qualitätsabweichung fordert er von Fall zu Fall bei den Vorgesetzten Unterstützung an, oder informiert über getroffene Massnahmen
-Sorgt für Sauberkeit, Hygiene und Ordnung im zu verantwortenden Bereich
-Buchen von internen Wareneingängen
-Verknüpfen von Paletten mit der Ware mittels RFT (Radio Frequenz Terminal)
-Buchen von Rückschüben
-Drucken von Ladungseinheitsetiketten
-Korrekte und fehlerfreie Eintragungen im EDV System
Muss:
- Staplerausweis (am besten ist, wenn der letzte Kurs niocht länger als 5 Jahre zurück liegt)!
- Einwandfreier Leumund! Strafregisterauszug muss angehängt werden!
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker *****
- Erfahrung im Logistikbereich
Plus:
-SAP Kenntnisse
-Flexibel, Belastbar
Bei dem Unternehmen handelt es sich um einen weltweit führenden Industriekonzern, der innovative Lösungen in den Bereichen Rohrleitungssysteme, Leichtbau-Gussteile und Präzisionsmaschinen entwickelt. Das Unternehmen treibt nachhaltige Technologien voran und gestaltet die Zukunft in Branchen wie Wasserversorgung, Automobil, Luftfahrt und Industrie. Mit über 200 Jahren Erfahrung bietet Ihnen die Firma die Möglichkeit, in einem zukunftsorientierten Umfeld mitzuwirken und gemeinsam neue Maßstäbe in Innovation und Effizienz zu setzen.

 

Deine Hauptaufgaben: 

- Installation, Wartung und Reparatur unserer EDM-Systeme. 

- Maschineneinweisung und Schulung der Kunden vor Ort.

- Kontinuierliche Optimierung der Kundendienstprozesse.

 

Das bringst du mit: 

- Techniker/in oder Ingenieur/in mit Erfahrung im internationalen Customer Services im Bereich Senken-Elektroerosion. 

- Abgeschlossene Grundbildung zum Elektriker EFZ. 

- Deutsch als Muttersprache; fliessend in einer weiteren Sprache (Englisch oder Französisch). 

- Du arbeitest gerne in einem sehr dynamischen Umfeld und gestaltest gerne strukturierte Prozesse. 

 

Wir bieten dir: 

- Abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Aufgaben. 

- Modernste Arbeitsumgebung. 

- Spannende Off-site Events. 

- Flexibles Arbeitsmodell (Hybrid) und Pensum. 

- Attraktive Vorsorgemöglichkeiteninkl. Pensionskasse 

 

Haben Sie Lust, neue Herausforderungen anzunehmen und sich im Bereich Fräsmaschinen weiterzuentwickeln? Dann bewerben Sie sich hier oder kontaktieren Sie Jan Kloos López unter +49 (0) 30 16 63 5742 oder jan@approachpeople.com
Für unseren Kunden, ein Unternehmen in der Region Olten/Zofingen, suchen wir eine motivierte und aufgestellte Persönlichkeit in der Funktion als Mitarbeiterin Verkaufsinnendienst 100% (a).

 

Ihre Aufgaben

- Kunden telefonisch kompetent betreuen und beraten
- Eingeben von internationalen Bestellungen im System
- Koordination und Überwachung von Terminen
- Aufbereiten und Versenden von Offerten
- Einpflegen der Stammdaten
- Erledigen von abteilungsübergreifende Aufgaben
- Mithilfe in diversen Projekten
 

 Ihr Profil

- Abgeschlossene Ausbildung als Kauffrau/Kaufmann oder langjährige Erfahrung
- Fundiertes technisches Verständnis
- Einige Jahre Berufserfahrung im Verkaufsinnendienst und vorzugsweise im Marketing
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, jede weitere Landessprache von grossem Vorteil
- Kenntnisse der MS Office Programme, SAP Kenntnisse von grossem Vorteil
- Selbstständige Arbeitsweise und offene Persönlichkeit
 

Unser Kunde bietet

- Abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet
- Sehr gute Anstellungsbedingungen
- Familiäres Arbeitsklima
- Gute ÖV-Anbindung und gratis Parkplatz

Kontakt
GI Group Olten
Sabrina Coletta
+41 62 207 83 05
sabrina.coletta@gigroup.com

 

Gi Group ist in der Vermittlung von Fach- und Führungskräften für Temporär- und Feststellen sowie in einer Vielzahl von ergänzenden HR-Aktivitäten tätig. Mit einer direkten Präsenz an 35 Standorten in der ganzen Schweiz und über 250 Mitarbeitenden sind wir einer der führenden Personaldienstleister auf dem Schweizer Arbeitsmarkt. Unser globales Ökosystem von integrierten HR-Dienstleistungen zielt darauf ab, den Arbeitsmarkt durch die Schaffung von nachhaltigem sozialem und wirtschaftlichem Mehrwert zu entwickeln, ein angenehmes Arbeitsumfeld zu schaffen und das Leben der Menschen zu verändern.


Hintergrund:
Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patient:innen. Bei uns kannst du dich auf ein modernes Organisationsmodell freuen, in welchem du in Eigenverantwortung deine Talente in sinnhafter Arbeit einbringen kannst. Wir garantieren Gestaltungsspielraum und Entscheidungsfreiheit in unserer Organisation. Klassische Vorgesetzte suchst du bei uns vergebens.
Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen.
Die Organisation "Operations & Maintain Assets" ist am Standort Basel und Kaiseraugst für die Sicherstellung der Energie- und Medienversorgung und die Sicherstellung des Gebäudebetriebs sowie die Erbringung von Dienstleistungen im Instandhaltungsbereich zuständig.
Der Kreis Technical Solutions und Maintenance bietet beste technische Lösungen und Werkstatt-Dienstleistungen.

Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Als Rohrschlosser (m/w) am Standort Basel ist man Ansprechpartner für kundenorientierte Instandhaltungstätigkeiten, Störungsbehebungen und die Planung und Herstellung von Rohrleitungen. Die Person verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung zum Rohrschlosser oder Anlagen bzw. Apparatebauer und konnte in ihrer langjährigen Berufserfahrung stets einen respektvollen Umgang mit Kunden und Teamkollegen etablieren.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: asap/ 01.10.2024
• Arbeitsplatz: Basel
• Workload: 100%
• Department: Basel Site Services Chapter M (EFHCD)
• Arbeitszeiten: Standard (Gleitzeit)


Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Störungsbehebungen, Instandhaltungen und Umbauten an Produktionsanlagen
• Planung sowie Anfertigung von Rohrleitungen mit isometrischen Zeichnungen
• Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen
• Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen
• Auftraggebern (intern) beratend zur Seite stehen und jederzeit die wirtschaftlichste Lösung für
verschiedenste Problemstellungen finden
• Abklärungen mit Lieferanten treffen und eigenständig Bestellungen durchführen
• Bereichsübergreifend in interdisziplinären Teams arbeiten und an diversen spannenden Projekten mitwirken
• Nach GMP Vorschrift Arbeiten und dokumentieren
• Setzen von eigenen Zielen und die Bereitschaft zur Weiterbildung, um auf dem Stand der Technik zu bleiben
• Mit deinem Fachwissen Veränderung bewirken und Fachwissen aus anderen Bereichen nutzen
• Den Informationsaustausch in den Fachbereichen gewährleisten und proaktiv, sowie eigenverantwortlich in selbstorganisierten Teams mitwirken

Must Haves:
• Abgeschlossene Ausbildung als Rohrschlosser oder Konstruktionsschlosser(*****)
• Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen (*****)
• Erfahrung auf dem Gebiet von Vorteil (***)
• Gute EDV-Kenntnisse (***)
• IT affinität (MS Office, Gmail, SAP) (**)
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr hohe Dienstleistungsbereitschaft mit hohem Pflichtbewusstsein
• Selbständige, initiative und integre Persönlichkeit
• Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen
• Selbstständige, effiziente und organisierte Arbeitsweise
• Kundenorientierte, Eigeninitiative, kommunikative, motivierende und entscheidungsfreudige Persönlichkeit

Nice to haves:
• Erfahrungen im GMP Umfeld
Allgemeine Information:

- Arbeitsbeginn: sofort oder Absprache
- Zeitraum: temporär unbefristet
- Arbeitsort: Schaffhausen
- Pensum: 100%
- Schichtarbeit: 2-Schichtbetrieb (wöchentlicher Wechsel)
Frühschicht 5:45 - 14:30 / 14:15 - 23:30

Tätigkeiten:

- Herstellung der geforderten Halb-/Fertigfabrikate gemäss den internen Vorgaben unter Einhaltung der GMP-Standards und auf Zuweisung durch den Teamleiter
- Prüfen von Halb-/Fertigfabrikate gemäss Vorgabedokumenten
- Korrekte, nachvollziehbare Dokumentation der durchgeführten Arbeiten auf den Auftragspapieren
- Meldung von Abweichungen, Störungen und Verzögerungen an den Vorgesetzten
- Umsetzung aller Vorschriften
- Bereitschaft zur Mitarbeit in anderen Bereichen I Teams auf Anweisung des Vorgesetzten
Qualifikationen:

- Abgeschlossene handwerkliche oder mechanische Ausbildung
- Geschickt im Umgang mit feinen Teilen
- Idealerweise Berufserfahrung in der Medizintechnikherstellung (GMP-Umfeld)
- Gute Kenntnisse in Deutsch sowohl in Wort und Schrift, mind. B2

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung
Allgemeine Information:

- Arbeitsbeginn: sofort oder Absprache
- Zeitraum: temporär unbefristet
- Arbeitsort: Schaffhausen
- Pensum: 100%
- Schichtarbeit: 2-Schichtbetrieb (wöchentlicher Wechsel)
Frühschicht 5:45 - 14:30 / 14:15 - 23:30

Tätigkeiten:

- Herstellung der geforderten Halb-/Fertigfabrikate gemäss den internen Vorgaben unter Einhaltung der GMP-Standards und auf Zuweisung durch den Teamleiter
- Prüfen von Halb-/Fertigfabrikate gemäss Vorgabedokumenten
- Korrekte, nachvollziehbare Dokumentation der durchgeführten Arbeiten auf den Auftragspapieren
- Meldung von Abweichungen, Störungen und Verzögerungen an den Vorgesetzten
- Umsetzung aller Vorschriften
- Bereitschaft zur Mitarbeit in anderen Bereichen I Teams auf Anweisung des Vorgesetzten
Qualifikationen:

- Abgeschlossene handwerkliche oder mechanische Ausbildung
- Geschickt im Umgang mit feinen Teilen
- Idealerweise Berufserfahrung in der Medizintechnikherstellung (GMP-Umfeld)
- Gute Kenntnisse in Deutsch sowohl in Wort und Schrift, mind. B2

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung