Beschreibung: Hintergrund: Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder Compliance Team gemeldet werden. Der oder die perfekte Kandidat:in hat erste Erfahrungen in der Sterilproduktion oder der Verpackung im Pharmabereich und besitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung. Ausserdem besitzt der Kandidat sehr gute Deutschkentnnisse sowie GMP Kenntnisse. Der Kandidat ist ein Teamplayer und hat ein technisches sowie IT-Grundverständnis. Allgemeine Informationen: • Startdatum: sofort • Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Arbeitszeiten: 3-Schicht (es ist ein 24/7 Schichtmodell geplant: Wechsel von Frühschicht, zu Spätschicht, zu Nachtschicht gefolgt von einer Pause und dann erneuter Beginn in der Frühschicht) • Umziehzeiten: 15 min • 24/7 Arealzutritt: ja • Inwieweit hat diese Stelle Zugang zu Roche Produkten oder ist in einem GMP relevanten Umfeld: ja • Strafregisterauszug benötigt: ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte • Überwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und Inspektionsanlagen • Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften. • Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme. • Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material. • Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge. • Abarbeitung von Checklisten • Protokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und Besonderheiten • Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team. • Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen. Must Haves: • Erfahrung in der Sterilproduktion oder Verpackung vorzugsweise im Pharmabereich oder GMP Bereich(*****) • Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung (*****) • Sehr gute Deutschkenntnisse (*****) • GMP Kenntnisse (*****) • Teamplayer • Technisches und IT-Grundverständnis Nice to haves: • Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber • Belastbar und flexibel, • Aufgeschlossen gegenüber Neuem • Lösungsorientierte und kreative Denkweise • Grosse Freude an Teamarbeit • Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten • Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work
Beschreibung: Hintergrund: Als Mitarbeiter:in Logistikhub bist du im Bereich "Logistic Solutions" am Standort Kaiseraugst tätig. Der Bereich "Logistic Solutions" kümmert sich um Güter und Sendungen, die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Der Kreis "Logistikhub Kaiseraugst / Zentraldepot Clinical Supply" ist für den zentralen Wareneingang am Standort Kaiseraugst und die Lagerung sowie den Versand der klinischen Studien zuständig. Mit deiner Expertise in den Bereichen Wareneingänge, Lagerbewirtschaftung, Kommissionierung, Versand und Distribution leistest du einen direkten Beitrag für Patient:innen. Im Zuge der agilen Unternehmensstrukturen nehmen wir in unserer täglichen Arbeit verschiedene Rollen ein. Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über mehrere Jahre Berufserfahrung in der Logistik, bevorzugt im Bereich der Pharmabranche, sowie über eine schnelle Auffassungsgabe. Zudem hat die Person gute PC Kenntnisse und Erfahrungen im GMP Bereich. Letztlich bringt der Kandidat:in gute Deutschkenntnisse mit. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 03.02.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 80-100% • Arbeitszeiten: Standard • Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Umschlag und Abwicklung von Sendungen im Wareneingang inkl. Eingangskontrolle und Verbuchung im ERP-System • Verpackung und Abwicklung von GMP (Good Manufacturing Practice /Gute Herstellungspraxis)-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen im Warenausgang • Kommissionieren von klinischen Studien • Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Wareneingang / Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.) • Erstellung von Sendungsdokumenten und Klassifizierung von Gefahrgütern • Verteilung von Waren und Dokumentensendungen per Stapler oder E-Mobil auf dem Areal Kaiseraugst • Administrative Tätigkeiten wie Bestellwesen, Lagerverwaltung und Handling von Temperaturdatenloggern • Proaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen • Mitarbeit bei Projekten im Bereich Logistik Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker:in EFZ (*****) • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich Pharma (*****) • Ausgewiesene Erfahrung im GMP / GDP Bereich (*****) • Sehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme) (*****) • Gute Deutschkenntnisse • Gutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität • Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise • Hohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern • Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbar Nice to haves: • Englischkenntnisse mündlich und schriftlich • Ausbildungen im Gefahrgutbereich • Weiterbildung als Logistikfachmann oder eine vergleichbare Weiterbildung Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work
Production Operator für die Pharma Hintergrund: Um den schnellen Transfer von VAb und Ocre in den Jahren 2024/2025 und die Produktion der klinischen und PPQ-Chargen zu gewährleisten, ist eine operative Unterstützung der Schichten in der Produktionsumgebung von Großmolekülen MAB erforderlich. Für die Upstream-Verarbeitung (USP) wird ein Operator benötigt. Die Aktivitäten beginnen im 4. Quartal 2024 und enden bis Ende Juni 2025. Die Bediener arbeiten im Schichtbetrieb: Der perfekte Kandidat: Upstream Processing (USP): Ausbildung in naturwissenschaftlich-technischen Bereichen, wie z.B. Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt. Erfahrung in Fermentationsprozessen oder langjährige Berufserfahrung in einem der Bereiche Allgemeine Informationen: • Startdatum: so schnell wie möglich • Arbeitslast: 100% • Arbeitszeiten: Schichtarbeit 3/3/3, DSP: 6/4 Aufgaben und Verantwortlichkeiten: • Wiegen von Rohstoffen (Medien- und Puffervorbereitung) • Probenahme • Unterstützung bei der Instandhaltung der Anlage • Reinigung • Materialmanagement (lokale Lagerbereiche) Must Haves: • Min. Berufsabschluss, technischer Hintergrund / Verständnis und manuelle Fähigkeiten erforderlich, idealerweise Biotechnologe (*****) • Min. 1 Jahr Erfahrung in der pharmazeutischen / GMP-Produktionsumgebung (*****) • Körperliche Arbeit ist erforderlich. Unterstützung bei den Wiegeprozessen und dem Umgang mit Rohstoffen (*****) • IT-Kenntnisse Bürogrundlagen, Arbeit mit MES/PLS (elektronisches Dokumentationssystem) (*****) • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Teamarbeit Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work
Hintergrund: Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Als Produktions Experte (m/w/d) ist man ein fester Bestandteil des Verpackungsteams und damit für die Bedienung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE (Safety, Health & Environment) gerechte Produktion zu gewährleisten. Mittels organisatorischer und technischer Verbesserungen zur Optimierung Der oder die perfekte Kandidat:in: ist offen für neue Ideen und hinterfragt konventionelle Denkmuster. Zudem ist der/die Kandidat:in kundenorientiert, teamfähig, kommunikationsstark, offen gegenüber Feedback und hat die Fähigkeit zum vernetzten Denken. Die Person schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussionen und Zusammenarbeit getragen wird. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Schicht: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und -entsorgung • Mitarbeit in der Routineproduktion als Produktionsexperte (Anlagenbediener) • Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen • Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort • Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-Tool • Ausräumen und reinigen der Produktionsanlagen • Entsorgen des Abfalls • Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS (Lean Production System) Methoden • Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften • Sicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben in qualitativer und quantitativer Hinsicht Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung (*****) • Erfahrung in der Produktion der pharmazeutischen Industrie (GMP), idealerweise in den Bereichen der Verpackung von Vorteil (*****) • Erfahrung mit GMP von Vorteil (*****) • Sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich (in Wort und Schrift) (*****) • Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 bis 3-Schichtbetrieb • Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld, hohe Teamfähigkeiten • Strukturierte, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise • Bereitschaft in einem selbstorganisierten Team zu arbeiten und entsprechend Verantwortung zu übernehmen Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work.
Hintergrund: Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Als Produktions Experte (m/w/d) ist man ein fester Bestandteil des Verpackungsteams und damit für die Bedienung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE (Safety, Health & Environment) gerechte Produktion zu gewährleisten. Mittels organisatorischer und technischer Verbesserungen zur Optimierung Der oder die perfekte Kandidat:in: ist offen für neue Ideen und hinterfragt konventionelle Denkmuster. Zudem ist der/die Kandidat:in kundenorientiert, teamfähig, kommunikationsstark, offen gegenüber Feedback und hat die Fähigkeit zum vernetzten Denken. Die Person schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussionen und Zusammenarbeit getragen wird. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Schicht: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und -entsorgung • Mitarbeit in der Routineproduktion als Produktionsexperte (Anlagenbediener) • Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen • Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort • Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-Tool • Ausräumen und reinigen der Produktionsanlagen • Entsorgen des Abfalls • Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS (Lean Production System) Methoden • Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften • Sicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben in qualitativer und quantitativer Hinsicht Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung (*****) • Erfahrung in der Produktion der pharmazeutischen Industrie (GMP), idealerweise in den Bereichen der Verpackung von Vorteil (*****) • Erfahrung mit GMP von Vorteil (*****) • Sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich (in Wort und Schrift) (*****) • Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 bis 3-Schichtbetrieb • Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld, hohe Teamfähigkeiten • Strukturierte, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise • Bereitschaft in einem selbstorganisierten Team zu arbeiten und entsprechend Verantwortung zu übernehmen Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work.
Hintergrund: Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten. Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.01.2025 • Enddatum: 31.12.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst, • Workload: 100% • Schichtbetrieb: 3-Schicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich • Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen • Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen • Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit • Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen • Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld • GMP-gerechte Dokumentation • Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen • Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung • Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management" • Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel) • Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb • Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung (*****) • 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (*****) • Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****) • Deutsch fliessend in Wort und Schrift (*****) • Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer • Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich • Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 81 zur Verfügung
Hintergrund: Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten. Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.01.2025 • Enddatum: 31.12.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst, • Workload: 100% • Schichtbetrieb: 3-Schicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich • Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen • Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen • Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit • Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen • Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld • GMP-gerechte Dokumentation • Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen • Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung • Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management" • Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel) • Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb • Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung (*****) • 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (*****) • Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****) • Deutsch fliessend in Wort und Schrift (*****) • Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer • Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich • Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 81 zur Verfügung
Beschreibung: Hintergrund: Als Mitarbeiter:in Logistikhub bist du im Bereich "Logistic Solutions" am Standort Kaiseraugst tätig. Der Bereich "Logistic Solutions" kümmert sich um Güter und Sendungen, die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Der Kreis "Logistikhub Kaiseraugst / Zentraldepot Clinical Supply" ist für den zentralen Wareneingang am Standort Kaiseraugst und die Lagerung sowie den Versand der klinischen Studien zuständig. Mit deiner Expertise in den Bereichen Wareneingänge, Lagerbewirtschaftung, Kommissionierung, Versand und Distribution leistest du einen direkten Beitrag für Patient:innen. Im Zuge der agilen Unternehmensstrukturen nehmen wir in unserer täglichen Arbeit verschiedene Rollen ein. Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über mehrere Jahre Berufserfahrung in der Logistik, bevorzugt im Bereich der Pharmabranche, sowie über eine schnelle Auffassungsgabe. Zudem hat die Person gute PC Kenntnisse und Erfahrungen im GMP Bereich. Letztlich bringt der Kandidat:in gute Deutschkenntnisse mit. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 80-100% Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Umschlag und Abwicklung von Sendungen im Wareneingang inkl. Eingangskontrolle und Verbuchung im ERP-System • Verpackung und Abwicklung von GMP (Good Manufacturing Practice /Gute Herstellungspraxis)-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen im Warenausgang • Kommissionieren von klinischen Studien • Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Wareneingang / Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.) • Erstellung von Sendungsdokumenten und Klassifizierung von Gefahrgütern • Verteilung von Waren und Dokumentensendungen per Stapler oder E-Mobil auf dem Areal Kaiseraugst • Administrative Tätigkeiten wie Bestellwesen, Lagerverwaltung und Handling von Temperaturdatenloggern • Proaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen • Mitarbeit bei Projekten im Bereich Logistik Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker:in EFZ (*****) • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich Pharma (*****) • Ausgewiesene Erfahrung im GMP / GDP Bereich (*****) • Sehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme) (*****) • Gute Deutschkenntnisse • Gutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität • Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise • Hohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern • Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbar Nice to haves: • Englischkenntnisse mündlich und schriftlich • Ausbildungen im Gefahrgutbereich • Weiterbildung als Logistikfachmann oder eine vergleichbare Weiterbildung
Hintergrund: Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder Compliance Team gemeldet werden. Der oder die perfekte Kandidat:in hat erste Erfahrungen in der Sterilproduktion oder der Verpackung im Pharmabereich und besitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung. Ausserdem besitzt der Kandidat sehr gute Deutschkentnnisse sowie GMP Kenntnisse. Der Kandidat ist ein Teamplayer und hat ein technisches sowie IT-Grundverständnis. Allgemeine Informationen: • Startdatum: sofort • Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Team: 10 pro Schicht (die gesamte Gruppe ca. 30) • Arbeitszeiten: 3-Schicht (es ist ein 24/7 Schichtmodell geplant: Wechsel von Frühschicht, zu Spätschicht, zu Nachtschicht gefolgt von einer Pause und dann erneuter Beginn in der Frühschicht) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte • Überwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und Inspektionsanlagen • Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften. • Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme. • Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material. • Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge. • Abarbeitung von Checklisten • Protokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und Besonderheiten • Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team. • Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen. Must Haves: • Erfahrung in der Sterilproduktion oder Verpackung vorzugsweise im Pharmabereich oder GMP Bereich(*****) • Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung von Vorteil (*****) • Sehr gute Deutschkenntnisse (*****) • GMP Kenntnisse (*****) • Teamplayer • Technisches und IT-Grundverständnis Nice to haves: • Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber • Belastbar und flexibel, • Aufgeschlossen gegenüber Neuem • Lösungsorientierte und kreative Denkweise • Grosse Freude an Teamarbeit • Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten • Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
Prozessmitarbeiter Musterzug JOB PURPOSE Eingangskontrolle, Musterzug, Musterbereitung, Verteilung von Analysenmustern sowie Entsorgung von Darreichungsformen. GMP- konforme, effiziente, fach- und termingerechte Durchführung und Dokumentation der Arbeiten. Exakte Einhaltung der Analysenvorschriften und SOPs. Einhaltung der bestehenden Ökologie- und Sicherheitsregelungen. Diese Tätigkeit beinhaltet spezielle Anforderungen (GMP etc.) und ist gemäss gültigen SOPs durchzuführen. MAJOR ACCOUNTABILITIES - Durchführung von Eingangskontrollen und Bemusterung im Bereich Sampling - Reinigung und Desinfektion der Bemusterungskabinen - Verantwortlich für die Sauberkeit und korrekte Lagerung der Bemusterungsutensilien - Überprüfung der Sterilisationsdaten auf den Musterzugsutensilien - Einhalten der Bekleidungsregelungen sowie der persönlichen Schutzmassnahmen - Nationaler und internationaler Musterversand von analytischen Proben - Durchführung von Nachbemusterungen - Musterbereitung von zugekauften DF (z.B. Nycomed, Lohmann) - Durchführung von Bemusterungen im Tanklager - Regelmässige Reinigung der Transportboxen - Betreuung und Einarbeitung neuer Mitarbeiter IDEAL BACKGROUND - Abgeschlossene Lehre - Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift, - Erfahrung: Erfahrung im Bereich Musteradministration, Qualitätskontrolle TECHNICAL/PROFESSIONAL KNOWLEDGE AND SKILLS - Gutes technisches und analytisches Verständnis - Gute Kommunikationsfähigkeit - Organisationstalent/Flexibilität - Sozialkompetenz
Hintergrund: Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert werden, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden. Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der Kandidat übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem, bringt die Person eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägt mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Department: Ocular Unit (MMMCME) • Arbeitszeiten: 3-Schicht • Umziehzeiten J/N: Nein • 24/7 Arealzutritt J/N: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in Kaiseraugst • Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D) • Training von neuen Kollegen/ Kolleginnen • Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder • Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten • Durchführung von In-Prozesskontrollen • Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systeme Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) (****) • Min. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel (****) • Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation) (****) • Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (7Tage/24h) zu arbeiten, welches sich über die Zeit verändert (****) • Gute Sehstärke, Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist (****) • Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift • Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung • Freude an praktischen Arbeiten • Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen Nice to haves: • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. • Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES) Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung
Beschreibung: Jobtitel: Logistiker (in Stein) Hauptaufgaben: -Belieferung der Betriebe, Abfallbewirtschaftung, ein und ausbuchen von Ware -Ein und Auslagern von Paletten im Lagerbereich. (manuelle Lager, Kühllager, Betriebslager) -Bedienen von Förderanlagen mit manueller Steuerung oder Stapler /Handhubwagen -Kontrolle der ein-und ausgehenden Paletten mit RFT (Radio Frequenz Terminal) -Anbringen von Lagereinheitsetiketten -Fachgerechtes, selbständiges Arbeiten mit Lagersystemen -Organisiert für die Produktion einen reibungslosen Ablauf -Verantwortlich für die konsequente Einhaltung der SOP`s, Hygiene und Sicherheitsvorschriften -Bei Qualitätsabweichung fordert er von Fall zu Fall bei den Vorgesetzten Unterstützung an, oder informiert über getroffene Massnahmen -Sorgt für Sauberkeit, Hygiene und Ordnung im zu verantwortenden Bereich -Buchen von internen Wareneingängen -Verknüpfen von Paletten mit der Ware mittels RFT (Radio Frequenz Terminal) -Buchen von Rückschüben -Drucken von Ladungseinheitsetiketten -Korrekte und fehlerfreie Eintragungen im EDV System Muss: - Staplerausweis (am besten ist, wenn der letzte Kurs niocht länger als 5 Jahre zurück liegt)! - Einwandfreier Leumund! Strafregisterauszug muss angehängt werden! - Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker ***** - Erfahrung im Logistikbereich Plus: -SAP Kenntnisse -Flexibel, Belastbar
Für unseren Kunden, ein Unternehmen in der Region Olten/Zofingen, suchen wir eine motivierte und aufgestellte Persönlichkeit in der Funktion als Mitarbeiterin Verkaufsinnendienst 100% (a). Ihre Aufgaben - Kunden telefonisch kompetent betreuen und beraten - Eingeben von internationalen Bestellungen im System - Koordination und Überwachung von Terminen - Aufbereiten und Versenden von Offerten - Einpflegen der Stammdaten - Erledigen von abteilungsübergreifende Aufgaben - Mithilfe in diversen Projekten Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Kauffrau/Kaufmann oder langjährige Erfahrung - Fundiertes technisches Verständnis - Einige Jahre Berufserfahrung im Verkaufsinnendienst und vorzugsweise im Marketing - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, jede weitere Landessprache von grossem Vorteil - Kenntnisse der MS Office Programme, SAP Kenntnisse von grossem Vorteil - Selbstständige Arbeitsweise und offene Persönlichkeit Unser Kunde bietet - Abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet - Sehr gute Anstellungsbedingungen - Familiäres Arbeitsklima - Gute ÖV-Anbindung und gratis Parkplatz Kontakt GI Group Olten Sabrina Coletta +41 62 207 83 05 sabrina.coletta@gigroup.com Gi Group ist in der Vermittlung von Fach- und Führungskräften für Temporär- und Feststellen sowie in einer Vielzahl von ergänzenden HR-Aktivitäten tätig. Mit einer direkten Präsenz an 35 Standorten in der ganzen Schweiz und über 250 Mitarbeitenden sind wir einer der führenden Personaldienstleister auf dem Schweizer Arbeitsmarkt. Unser globales Ökosystem von integrierten HR-Dienstleistungen zielt darauf ab, den Arbeitsmarkt durch die Schaffung von nachhaltigem sozialem und wirtschaftlichem Mehrwert zu entwickeln, ein angenehmes Arbeitsumfeld zu schaffen und das Leben der Menschen zu verändern.
Hintergrund: Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patient:innen. Bei uns kannst du dich auf ein modernes Organisationsmodell freuen, in welchem du in Eigenverantwortung deine Talente in sinnhafter Arbeit einbringen kannst. Wir garantieren Gestaltungsspielraum und Entscheidungsfreiheit in unserer Organisation. Klassische Vorgesetzte suchst du bei uns vergebens. Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen. Die Organisation "Operations & Maintain Assets" ist am Standort Basel und Kaiseraugst für die Sicherstellung der Energie- und Medienversorgung und die Sicherstellung des Gebäudebetriebs sowie die Erbringung von Dienstleistungen im Instandhaltungsbereich zuständig. Der Kreis Technical Solutions und Maintenance bietet beste technische Lösungen und Werkstatt-Dienstleistungen. Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Als Rohrschlosser (m/w) am Standort Basel ist man Ansprechpartner für kundenorientierte Instandhaltungstätigkeiten, Störungsbehebungen und die Planung und Herstellung von Rohrleitungen. Die Person verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung zum Rohrschlosser oder Anlagen bzw. Apparatebauer und konnte in ihrer langjährigen Berufserfahrung stets einen respektvollen Umgang mit Kunden und Teamkollegen etablieren. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap/ 01.10.2024 • Arbeitsplatz: Basel • Workload: 100% • Department: Basel Site Services Chapter M (EFHCD) • Arbeitszeiten: Standard (Gleitzeit) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Störungsbehebungen, Instandhaltungen und Umbauten an Produktionsanlagen • Planung sowie Anfertigung von Rohrleitungen mit isometrischen Zeichnungen • Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen • Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen • Auftraggebern (intern) beratend zur Seite stehen und jederzeit die wirtschaftlichste Lösung für verschiedenste Problemstellungen finden • Abklärungen mit Lieferanten treffen und eigenständig Bestellungen durchführen • Bereichsübergreifend in interdisziplinären Teams arbeiten und an diversen spannenden Projekten mitwirken • Nach GMP Vorschrift Arbeiten und dokumentieren • Setzen von eigenen Zielen und die Bereitschaft zur Weiterbildung, um auf dem Stand der Technik zu bleiben • Mit deinem Fachwissen Veränderung bewirken und Fachwissen aus anderen Bereichen nutzen • Den Informationsaustausch in den Fachbereichen gewährleisten und proaktiv, sowie eigenverantwortlich in selbstorganisierten Teams mitwirken Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung als Rohrschlosser oder Konstruktionsschlosser(*****) • Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen (*****) • Erfahrung auf dem Gebiet von Vorteil (***) • Gute EDV-Kenntnisse (***) • IT affinität (MS Office, Gmail, SAP) (**) • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Sehr hohe Dienstleistungsbereitschaft mit hohem Pflichtbewusstsein • Selbständige, initiative und integre Persönlichkeit • Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen • Selbstständige, effiziente und organisierte Arbeitsweise • Kundenorientierte, Eigeninitiative, kommunikative, motivierende und entscheidungsfreudige Persönlichkeit Nice to haves: • Erfahrungen im GMP Umfeld
Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, suchen wir im Kanton Aargau Stein eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als Mitarbeiter(in) in der optischen Kontrolle und pharmazeutischen Produktion Bereichsspezifische Haupttätigkeiten · Teilnahme an den Herstellungsprozessen · Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien · Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion) Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räume · Verantwortung für die Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, etc.) · Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE) · Anwendung und Durchsetzen der aktuellen GMP-Regeln · Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen · Falls zutreffend, delegierte Umweltüberwachung für Reinräume und delegierte Probenahmen von Reinstwasser und Reindampf durchführen · Im Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitätssicherung melden · Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien · Sicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Maßnahmen ergreifen. · Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften · Verwaltung der Verbrauchsmaterialversorgung, die für das ordnungsgemäße Funktionieren des Betriebs erforderlich ist (z. B. Filter, Harze, Anschlüsse, Beutel, Reagenzien, Gas, WCB usw.). · Trennen und Entsorgen von Abfall, der im Rahmen der Produktionstätigkeit anfällt · Tägliche Überprüfung von Produktionsanlagen, Hilfsgeräten und Räumen · Klare und genau Dokumentation der notwendigen Anmerkungen in der Chargendokumentation · Teilnahme an der Erstellung des Produktionsplans (Verzögerungen, falsche Dauer der Tätigkeiten usw. melden)und diesen einhalten · Engagement und Teilnahme an der betrieblichen Exzellenz und der kontinuierlichen Verbesserung · Ordnungsgemäße Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in der Produktion · Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen · Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes · Weiterentwicklung und Pflege einer HSE-konformen Umgebung: Beinahe-Unfälle melden · Falls erforderlich und falls zutreffend, gelegentlich an Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmäßigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem) Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter, Herr Philipp Kleinbruckner, 0041 62 312 46 89 oder philipp.kleinbruckner(at)gigroup.com zur Verfügung
