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Tecnico Campionatore

Switzerland, Ticino, Luganese - Gi Group SA
Pharmaceutical
Quality Control

Per uno stimato cliente ricerchiamo Tecnico Campionatore   La nuova risorsa sarà responsabile delle seguenti attività: - Svolgere campionamenti di controllo qualità sui materiali in ingresso e compilare i relativi registri di analisi - Verificare e gestire la documentazione di accompagnamento dei materiali - Operare in autonomia e in sicurezza, collaborando armoniosamente con il magazzino e i laboratori di controllo qualità - Assicurare la conformità alle norme GMP e Data Integrity Compliance   Requisiti: - Diploma di Perito Chimico o Laurea in Chimica, Biologia o discipline simili - Esperienza pregressa minima presso laboratori di Controllo Qualità in un'industria farmaceutica o settore similare - Ottima conoscenza delle Norme GMP - Buona conoscenza della lingua inglese - Conoscenza dei sistemi informatici  - Disponibilità a lavorare su turni diurni    Offriamo l'inserimento in un ambiente di lavoro piacevole e collaborativo, stimolante e in continua crescita. Se credi di essere la persona giusta non esitare a candidarti. Candidature non conformi ai requisiti richiesti non saranno considerate

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10/11/2024
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Addetto/a al controllo qualità (Rif:1332)

Switzerland, Ticino, Mendrisiotto - 3P clc Sagl
Watchmaking and Luxury Goods
Quality Control

Per un nostro cliente nel mendrisiotto siamo alla ricerca di:   1 ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITA'   Si richiede: -   - Esperienza: minimo 2-3 anni di esperienza nel settore metalmeccanico possibilmente in componenti di precisione; - Conoscenza approfondita del disegno meccanico; - Conoscenza degli strumenti di misura da banco (calibro, micrometro, comparatori, macchine ottiche); - Conoscenza ed utilizzo di software per il Controllo Qualità (es. Quick Control); - Attitudine al problem solving ed al lavoro in team; - Molto gradita eventuale esperienza nell'utilizzo/programmazione delle macchine CMM; - Gradita eventuale conoscenza della Normativa ISO9001; - Utilizzo software gestionali (es. NAV); - Disponibile a lavoro su turni; - Disponibilità immediata; - Italiano lingua madre; - Conoscenza lingua inglese (anche base); - Automunito/a.   Si offre: - Impiego a scopo assuntivo; - Salario adeguato alle capacità.

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21/11/2024
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Compliance-Experten

Switzerland, Basel-Stadt, Basel - Gi Group SA
Pharmaceutical
Quality Control

Für unser Kundenunternehmen suchen wir einen    Compliance-Experten • Startdatum: ASAP• Spätestmögliches Startdatum:  01.09.2024 • Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate • Verlängerung (bei Befristung): nach Backlog Abarbeitung nicht geplant • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Remote/Home Office: 1 Tag pro Woche möglich • Reisen: nein • Team: 10 - 12 Personen    Aufgaben & Verantwortlichkeiten:   • Verantwortlich für Compliance Themen im Wertstrom wie Quality Risk Management • Präsentation von Risikoassessments in Inspektionen und Audits • Verantwortung für die Bearbeitung von Abweichung (DMS) und technischen Changes, mit Fokus auf Risikobeurteilungen • Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld. • Enge Zusammenarbeit mit Wertstrom internen und externen Schnittstellen zur Erstellung von Risikoanalysen. • Gemeinsam mit dem QRM-Standorteam die Ideen zur Verbesserung der QRM Prozesse im QRM-System (Veeva) sammeln und so weit wie möglich umsetzen. • Ggf. Mitarbeit bei der Durchführung der Kontrolle auf Vollständigkeit und Richtigkeit der Eintragungen im Batch Record. • Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit.   Must Haves:   • Abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Bachelor-/Master Studium, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Herstellung oder in einem verwandten Gebiet (*****) • Min. 3-5 Jahre Berufserfahrung im QRM Bereich in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und -kontrolle oder einer nahen Industrie, bestenfalls zusätzliche Erfahrung in der Produktion (Batches) (*****) • Erfahrung in Risk Assessment und der Erstellung von Risikoanalysen (FMEA) im GMP Bereich (*****) • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie Veeva) (**) • Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen (**) • Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor- und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen und kennenzulernen (*) • Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit, in einem sich ständig verändernden Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise Arbeit mit verschiedenen Stakeholdern wird essenziell in dieser Position, daher ist die Proaktivität und Eigeninitiative des Kandidaten sehr wichtig   Nice to haves:   • Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management oder mikrobiologische Kenntnisse sind von Vorteil. • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil. • Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen (DMS) und technischen Changes von Vorteil  

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20/11/2024

Assistente al Responsabile Qualità

Switzerland, Ticino, Losone - Orienta SA
Telecommunications
Quality Control

Il nostro cliente, un'azienda leader nella tecnologia della fibra ottica con sede nel Locarnese, ci ha incaricati di selezionare un/-a Assistente al Responsabile Qualità In questa funzione lei: - assisterà il responsabile Qualità & Organizzazione nel mantenimento e ottimizzazione del sistema qualità secondo le norme ISO9001 e ISO14001 (sistema di gestione ambientale) - eseguirà audit interni e audit ai fornitori esterni (audit di sistema, di processo e di prodotto) e sarà la persona di riferimento per gli audit dei clienti in azienda - sarà responsabile della gestione dei reclami e delle "non conformità" in stretta collaborazione con la vendita, l'ufficio tecnico e la produzione, compresa la valutazione dei singoli casi problematici direttamente con il cliente - si occuperà di statistiche di controllo e della gestione dei reclami   Per assolvere a questa funzione sono necessari i seguenti requisiti: - esperienza in una funzione analoga - formazione superiore tecnica in ambito meccanico - conoscenze dell'italiano e del tedesco indispensabili e buone conoscenze della lingua inglese - buone conoscenze informatiche (MS Office e SAP R3 costituisce titolo preferenziale)

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08/11/2024

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