Beschreibung: Hintergrund: Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patient:innen. Bei uns kannst du dich auf ein modernes Organisationsmodell freuen, in welchem du in Eigenverantwortung deine Talente in sinnhafter Arbeit einbringen kannst. Wir garantieren Gestaltungsspielraum und Entscheidungsfreiheit in unserer Organisation. Klassische Vorgesetzte suchst du bei uns vergebens. Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen. Die Organisation "Operations & Maintain Assets" ist am Standort Basel und Kaiseraugst für die Sicherstellung der Energie- und Medienversorgung und die Sicherstellung des Gebäudebetriebs sowie die Erbringung von Dienstleistungen im Instandhaltungsbereich zuständig. Der Kreis Technical Solutions und Maintenance bietet beste technische Lösungen und Werkstatt-Dienstleistungen. Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Als Rohrschlosser (m/w) am Standort Basel ist man Ansprechpartner für kundenorientierte Instandhaltungstätigkeiten, Störungsbehebungen und die Planung und Herstellung von Rohrleitungen. Die Person verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung zum Rohrschlosser oder Anlagen bzw. Apparatebauer und konnte in ihrer langjährigen Berufserfahrung stets einen respektvollen Umgang mit Kunden und Teamkollegen etablieren. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 03.03.2025 • Spätestmögliches Startdatum: keine Begrenzung • Arbeitsplatz: Basel • Workload: 100% • Team: ca. 10 Personen • Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Störungsbehebungen, Instandhaltungen und Umbauten an Produktionsanlagen • Planung sowie Anfertigung von Rohrleitungen mit isometrischen Zeichnungen • Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen • Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen • Auftraggebern (intern) beratend zur Seite stehen und jederzeit die wirtschaftlichste Lösung für verschiedenste Problemstellungen finden • Abklärungen mit Lieferanten treffen und eigenständig Bestellungen durchführen • Bereichsübergreifend in interdisziplinären Teams arbeiten und an diversen spannenden Projekten mitwirken • Nach GMP Vorschrift Arbeiten und dokumentieren • Setzen von eigenen Zielen und die Bereitschaft zur Weiterbildung, um auf dem Stand der Technik zu bleiben • Mit deinem Fachwissen Veränderung bewirken und Fachwissen aus anderen Bereichen nutzen • Den Informationsaustausch in den Fachbereichen gewährleisten und proaktiv, sowie eigenverantwortlich in selbstorganisierten Teams mitwirken Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung als Rohrschlosser oder Konstruktionsschlosser(*****) • Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen (*****) • Erfahrung auf dem Gebiet von Vorteil (***) • Gute EDV-Kenntnisse (***) • IT affinität (MS Office, Gmail, SAP) (**) • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Sehr hohe Dienstleistungsbereitschaft mit hohem Pflichtbewusstsein • Selbständige, initiative und integre Persönlichkeit • Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen • Selbstständige, effiziente und organisierte Arbeitsweise • Kundenorientierte, Eigeninitiative, kommunikative, motivierende und entscheidungsfreudige Persönlichkeit Nice to haves: • Erfahrungen im GMP Umfeld Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work
Anlagen-Apparatebauer Fachrichtung Rohrbau mit GMP-Erfahrung

 

Beschreibung: Hintergrund:

Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patient:innen. Bei uns kannst du dich auf ein modernes Organisationsmodell freuen, in welchem du in Eigenverantwortung deine Talente in sinnhafter Arbeit einbringen kannst. Wir garantieren Gestaltungsspielraum und Entscheidungsfreiheit in unserer Organisation. Klassische Vorgesetzte suchst du bei uns vergebens.

Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen.

Die Organisation "Operations & Maintain Assets" ist am Standort Basel und Kaiseraugst für die Sicherstellung der Energie- und Medienversorgung und die Sicherstellung des Gebäudebetriebs sowie die Erbringung von Dienstleistungen im Instandhaltungsbereich zuständig.

Der Kreis Technical Solutions und Maintenance bietet beste technische Lösungen und Werkstatt-Dienstleistungen.

 

Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Als Rohrschlosser (m/w) am Standort Basel ist man Ansprechpartner für kundenorientierte Instandhaltungstätigkeiten, Störungsbehebungen und die Planung und Herstellung von Rohrleitungen. Die Person verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung zum Rohrschlosser oder Anlagen bzw. Apparatebauer und konnte in ihrer langjährigen Berufserfahrung stets einen respektvollen Umgang mit Kunden und Teamkollegen etablieren.

 

Allgemeine Informationen:

• Startdatum: 03.03.2025

• Spätestmögliches Startdatum: keine Begrenzung

• Arbeitsplatz: Basel

• Workload: 100%

• Team: ca. 10 Personen

• Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja

 

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Störungsbehebungen, Instandhaltungen und Umbauten an Produktionsanlagen • Planung sowie Anfertigung von Rohrleitungen mit isometrischen Zeichnungen • Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen • Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen • Auftraggebern (intern) beratend zur Seite stehen und jederzeit die wirtschaftlichste Lösung für verschiedenste Problemstellungen finden • Abklärungen mit Lieferanten treffen und eigenständig Bestellungen durchführen • Bereichsübergreifend in interdisziplinären Teams arbeiten und an diversen spannenden Projekten mitwirken • Nach GMP Vorschrift Arbeiten und dokumentieren • Setzen von eigenen Zielen und die Bereitschaft zur Weiterbildung, um auf dem Stand der Technik zu bleiben • Mit deinem Fachwissen Veränderung bewirken und Fachwissen aus anderen Bereichen nutzen • Den Informationsaustausch in den Fachbereichen gewährleisten und proaktiv, sowie eigenverantwortlich in selbstorganisierten Teams mitwirken

 

Must Haves:

• Abgeschlossene Ausbildung als Rohrschlosser oder Konstruktionsschlosser(*****)

• Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen (*****)

• Erfahrung auf dem Gebiet von Vorteil (***)

• Gute EDV-Kenntnisse (***)

• IT affinität (MS Office, Gmail, SAP) (**)

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Sehr hohe Dienstleistungsbereitschaft mit hohem Pflichtbewusstsein

• Selbständige, initiative und integre Persönlichkeit

• Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen

• Selbstständige, effiziente und organisierte Arbeitsweise

• Kundenorientierte, Eigeninitiative, kommunikative, motivierende und entscheidungsfreudige Persönlichkeit

 

Nice to haves:

• Erfahrungen im GMP Umfeld

 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group

Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work


Hintergrund:
Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden.

Der oder die perfekte Kandidat:in hat mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Inspektion in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: 03.02.2025
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Workload: 100%
• Arbeitszeiten: 2 Schicht
• Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
• Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
• Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
• Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
• Bereitstellung von Primärpackmitteln
• GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
• Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
• Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
• Warentransport und -entsorgung
• Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
• Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team

Must Haves:
• Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung (*****) Bewerber ohne Ausbildung werden nicht berücksichtigt


• Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (*****)
• GMP-Kenntnisse (*****)
• Technisches und IT-Grundverständnis (*****)
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
• Gutes Prozess- und technisches Verständnis
• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Belastbar und flexibel
• Aufgeschlossen gegenüber Neuem
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise
• Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
• Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)

 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group

Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work
Beschreibung: Hintergrund: Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder Compliance Team gemeldet werden. Der oder die perfekte Kandidat:in hat erste Erfahrungen in der Sterilproduktion oder der Verpackung im Pharmabereich und besitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung. Ausserdem besitzt der Kandidat sehr gute Deutschkentnnisse sowie GMP Kenntnisse. Der Kandidat ist ein Teamplayer und hat ein technisches sowie IT-Grundverständnis. Allgemeine Informationen: 

• Startdatum: sofort 

• Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst 

• Workload: 100% 

• Arbeitszeiten: 3-Schicht (es ist ein 24/7 Schichtmodell geplant: Wechsel von Frühschicht, zu Spätschicht, zu Nachtschicht gefolgt von einer Pause und dann erneuter Beginn in der Frühschicht) 

• Umziehzeiten: 15 min 

• 24/7 Arealzutritt: ja 

• Inwieweit hat diese Stelle Zugang zu Roche Produkten oder ist in einem GMP relevanten Umfeld: ja 

• Strafregisterauszug benötigt: ja 

 

Aufgaben & Verantwortlichkeiten: 

• Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte 

• Überwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und Inspektionsanlagen 

• Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften. 

• Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme. 

• Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material. 

• Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge. 

• Abarbeitung von Checklisten 

• Protokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und Besonderheiten 

• Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team. 

• Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen. 

Must Haves: 

• Erfahrung in der Sterilproduktion oder Verpackung vorzugsweise im Pharmabereich oder GMP Bereich(*****) 

• Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung (*****) 

• Sehr gute Deutschkenntnisse (*****) 

• GMP Kenntnisse (*****) 

• Teamplayer 

• Technisches und IT-Grundverständnis Nice to haves: 

• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber 

• Belastbar und flexibel, 

• Aufgeschlossen gegenüber Neuem 

• Lösungsorientierte und kreative Denkweise 

• Grosse Freude an Teamarbeit 

• Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten 

• Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten

 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group 

Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work
Beschreibung: Hintergrund: Als Mitarbeiter:in Logistikhub bist du im Bereich "Logistic Solutions" am Standort Kaiseraugst tätig. Der Bereich "Logistic Solutions" kümmert sich um Güter und Sendungen, die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Der Kreis "Logistikhub Kaiseraugst / Zentraldepot Clinical Supply" ist für den zentralen Wareneingang am Standort Kaiseraugst und die Lagerung sowie den Versand der klinischen Studien zuständig. Mit deiner Expertise in den Bereichen Wareneingänge, Lagerbewirtschaftung, Kommissionierung, Versand und Distribution leistest du einen direkten Beitrag für Patient:innen. Im Zuge der agilen Unternehmensstrukturen nehmen wir in unserer täglichen Arbeit verschiedene Rollen ein. Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über mehrere Jahre Berufserfahrung in der Logistik, bevorzugt im Bereich der Pharmabranche, sowie über eine schnelle Auffassungsgabe. Zudem hat die Person gute PC Kenntnisse und Erfahrungen im GMP Bereich. Letztlich bringt der Kandidat:in gute Deutschkenntnisse mit. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 03.02.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 80-100% • Arbeitszeiten: Standard • Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Umschlag und Abwicklung von Sendungen im Wareneingang inkl. Eingangskontrolle und Verbuchung im ERP-System • Verpackung und Abwicklung von GMP (Good Manufacturing Practice /Gute Herstellungspraxis)-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen im Warenausgang • Kommissionieren von klinischen Studien • Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Wareneingang / Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.) • Erstellung von Sendungsdokumenten und Klassifizierung von Gefahrgütern • Verteilung von Waren und Dokumentensendungen per Stapler oder E-Mobil auf dem Areal Kaiseraugst • Administrative Tätigkeiten wie Bestellwesen, Lagerverwaltung und Handling von Temperaturdatenloggern • Proaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen • Mitarbeit bei Projekten im Bereich Logistik Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker:in EFZ (*****) • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich Pharma (*****) • Ausgewiesene Erfahrung im GMP / GDP Bereich (*****) • Sehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme) (*****) • Gute Deutschkenntnisse • Gutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität • Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise • Hohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern • Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbar Nice to haves: • Englischkenntnisse mündlich und schriftlich • Ausbildungen im Gefahrgutbereich • Weiterbildung als Logistikfachmann oder eine vergleichbare Weiterbildung Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung Über GI Group Gi Group ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und Beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und dazu beiträgt, das Leben von Menschen in 37 Ländern auf der ganzen Welt zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Gi Life Sciences, Grafton, Bautech Personal tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 40 Standorten in der Schweiz und über 200 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Group ist Spezialist für befristete und unbefristete Personaldienstleistungen und Ihr wertvoller Partner für viele andere HR-Lösungen. Wir verändern Leben, indem wir Kandidaten mit Unternehmen zusammenbringen, und wir arbeiten jeden Tag daran, Mehrwert zu schaffen. Your Job, Our Work
Beschreibung:

 

Hintergrund: Als Mitarbeiter:in Logistikhub bist du im Bereich "Logistic Solutions" am Standort Kaiseraugst tätig. Der Bereich "Logistic Solutions" kümmert sich um Güter und Sendungen, die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Der Kreis "Logistikhub Kaiseraugst / Zentraldepot Clinical Supply" ist für den zentralen Wareneingang am Standort Kaiseraugst und die Lagerung sowie den Versand der klinischen Studien zuständig.
Mit deiner Expertise in den Bereichen Wareneingänge, Lagerbewirtschaftung, Kommissionierung, Versand und Distribution leistest du einen direkten Beitrag für Patient:innen. Im Zuge der agilen Unternehmensstrukturen nehmen wir in unserer täglichen Arbeit verschiedene Rollen ein.

Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über mehrere Jahre Berufserfahrung in der Logistik, bevorzugt im Bereich der Pharmabranche, sowie über eine schnelle Auffassungsgabe. Zudem hat die Person gute PC Kenntnisse und Erfahrungen im GMP Bereich. Letztlich bringt der Kandidat:in gute Deutschkenntnisse mit.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: asap
• Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2025
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Workload: 80-100%
• Arbeitszeiten: Standard

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Umschlag und Abwicklung von Sendungen im Wareneingang inkl. Eingangskontrolle und Verbuchung im ERP-System
• Verpackung und Abwicklung von GMP (Good Manufacturing Practice /Gute Herstellungspraxis)-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen im Warenausgang
• Kommissionieren von klinischen Studien
• Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Wareneingang / Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.)
• Erstellung von Sendungsdokumenten und Klassifizierung von Gefahrgütern
• Verteilung von Waren und Dokumentensendungen per Stapler oder E-Mobil auf dem Areal Kaiseraugst
• Administrative Tätigkeiten wie Bestellwesen, Lagerverwaltung und Handling von Temperaturdatenloggern
• Proaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen
• Mitarbeit bei Projekten im Bereich Logistik

Must Haves:
• Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker:in EFZ (*****)
• Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich Pharma (*****)
• Ausgewiesene Erfahrung im GMP / GDP Bereich (*****)
• Sehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme) (*****)
• Gute Deutschkenntnisse
• Gutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität
• Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise
• Hohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern
• Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbar

Nice to haves:
• Englischkenntnisse mündlich und schriftlich
• Ausbildungen im Gefahrgutbereich
• Weiterbildung als Logistikfachmann oder eine vergleichbare Weiterbildung


Hintergrund:
Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patientinnen.
Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen.

Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich und bringt zudem min. 3 Jahre Berufserfahrung mit. Die Person hat ausserdem eine sehr gute physische Verfassung. Technisches Verständnis, als auch ein Führerausweis Kat. B sind notwendig.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: 01.01.2025
• Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2025
• Arbeitsplatz: Basel & Kaiseraugst
• Workload: 100%

• Strafregisterauszug benötigt J/N: ja, nicht älter als 2 Monate
*Arbeitszeiten:
• Montag bis Freitag, jeweils folgende Zeiten (immer 9 Stunden);
16.00 – 01.00 Uhr*
19.00 – 04.00 Uhr*
21.00 – 06.00 Uhr* ausser Freitag ab 22.00 Uhr
* Einsatz primär an diesen Zeitfenstern

• Wochenenden und Feiertage, jeweils folgende Zeiten (immer 8 Stunden)
06.00 – 14.00 Uhr
14.00 – 22.00 Uhr
22.00 – 06.00 Uhr
In der Regel werden Blöcke a 5 bis 6 Tage am Stück gearbeitet, dann folgen 2 bis 4 freie Tage
Die durchschnittliche Arbeitszeit pro Woche liegt zwischen 34 und 42 Stunden.
In der Regel wird an drei von 5 Wochenenden gearbeitet und die Einsatzpläne sind rund einen Monat im voraus bekannt. Kurzfristige Einsätze sind möglich und bedingen eine gewisse Flexibilität von unseren Kollegen:innen

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Selbständige Kontrollrundgänge in Labor- und Produktionsbauten
• Erledigung von Aufträgen im Labor- und Chemieumfeld nach Instruktion
• Ölbäder und Apparaturen abstellen und auf Temperatur kontrollieren
• Lückenlose Dokumentation im eigenen System
• Unterstützung der Feuerwehr sowie Regelung des Verkehrs bei Alarmmeldungen
• Zutrittskontrollen

• Pendeln zwischen Standorten Basel und Kaiseraugst für Einsätze mit einem Roche PW

Must Haves:
• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant, Laborant, Elektromonteur oder ähnliches mit relevanter Berufserfahrung (****)
• Min. 3 Jahre Berufserfahrung im Industrieumfeld
• Affinität zu Technik und zu technischen Systemen (****)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend
• Erfahrung in den gängigen PC-Anwendungen (***)
• Führerausweis Kat. B (Personenwagen)
• Bereitschaft zur Schicht-/Nachtarbeit (***)
• Absolute Zuverlässigkeit und Genauigkeit
• Einsatzfreudig und begeisterungsfähig
• Hohe Selbständigkeit und Flexibilität (der Einsatz erfolgt mehrheitlich alleine in den Bauten)
• Sehr gute physische Konstitution (Gehdistanz 10 – 15 Km pro Schicht)

Nice to haves:
• Englisch
• Berufserfahrung mit Produktionsanlagen in der chemisch- / pharmazeutischen Industrie oder als Chemikant / Laborant
• Bereits Erfahrung in der Schicht-/Nachtarbeit (**)
• Bereits Erfahrung mit Areal- und Gebäude-Kontrolldurchgängen im Industrieumfeld (**)
Hintergrund:
Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patientinnen.
Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen.

Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich und bringt zudem min. 3 Jahre Berufserfahrung mit. Die Person hat ausserdem eine sehr gute physische Verfassung. Technisches Verständnis, als auch ein Führerausweis Kat. B sind notwendig.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: 01.01.2025
• Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2025
• Arbeitsplatz: Basel & Kaiseraugst
• Workload: 100%

• Strafregisterauszug benötigt J/N: ja, nicht älter als 2 Monate
*Arbeitszeiten:
• Montag bis Freitag, jeweils folgende Zeiten (immer 9 Stunden);
16.00 – 01.00 Uhr*
19.00 – 04.00 Uhr*
21.00 – 06.00 Uhr* ausser Freitag ab 22.00 Uhr
* Einsatz primär an diesen Zeitfenstern

• Wochenenden und Feiertage, jeweils folgende Zeiten (immer 8 Stunden)
06.00 – 14.00 Uhr
14.00 – 22.00 Uhr
22.00 – 06.00 Uhr
In der Regel werden Blöcke a 5 bis 6 Tage am Stück gearbeitet, dann folgen 2 bis 4 freie Tage
Die durchschnittliche Arbeitszeit pro Woche liegt zwischen 34 und 42 Stunden.
In der Regel wird an drei von 5 Wochenenden gearbeitet und die Einsatzpläne sind rund einen Monat im voraus bekannt. Kurzfristige Einsätze sind möglich und bedingen eine gewisse Flexibilität von unseren Kollegen:innen

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Selbständige Kontrollrundgänge in Labor- und Produktionsbauten
• Erledigung von Aufträgen im Labor- und Chemieumfeld nach Instruktion
• Ölbäder und Apparaturen abstellen und auf Temperatur kontrollieren
• Lückenlose Dokumentation im eigenen System
• Unterstützung der Feuerwehr sowie Regelung des Verkehrs bei Alarmmeldungen
• Zutrittskontrollen

• Pendeln zwischen Standorten Basel und Kaiseraugst für Einsätze mit einem Roche PW

Must Haves:
• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant, Laborant, Elektromonteur oder ähnliches mit relevanter Berufserfahrung (****)
• Min. 3 Jahre Berufserfahrung im Industrieumfeld
• Affinität zu Technik und zu technischen Systemen (****)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend
• Erfahrung in den gängigen PC-Anwendungen (***)
• Führerausweis Kat. B (Personenwagen)
• Bereitschaft zur Schicht-/Nachtarbeit (***)
• Absolute Zuverlässigkeit und Genauigkeit
• Einsatzfreudig und begeisterungsfähig
• Hohe Selbständigkeit und Flexibilität (der Einsatz erfolgt mehrheitlich alleine in den Bauten)
• Sehr gute physische Konstitution (Gehdistanz 10 – 15 Km pro Schicht)

Nice to haves:
• Englisch
• Berufserfahrung mit Produktionsanlagen in der chemisch- / pharmazeutischen Industrie oder als Chemikant / Laborant
• Bereits Erfahrung in der Schicht-/Nachtarbeit (**)
• Bereits Erfahrung mit Areal- und Gebäude-Kontrolldurchgängen im Industrieumfeld (**)
Hintergrund:
Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patientinnen.
Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen.

Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich und bringt zudem min. 3 Jahre Berufserfahrung mit. Die Person hat ausserdem eine sehr gute physische Verfassung. Technisches Verständnis, als auch ein Führerausweis Kat. B sind notwendig.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: 01.01.2025
• Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2025
• Arbeitsplatz: Basel & Kaiseraugst
• Workload: 100%

• Strafregisterauszug benötigt J/N: ja, nicht älter als 2 Monate
*Arbeitszeiten:
• Montag bis Freitag, jeweils folgende Zeiten (immer 9 Stunden);
16.00 – 01.00 Uhr*
19.00 – 04.00 Uhr*
21.00 – 06.00 Uhr* ausser Freitag ab 22.00 Uhr
* Einsatz primär an diesen Zeitfenstern

• Wochenenden und Feiertage, jeweils folgende Zeiten (immer 8 Stunden)
06.00 – 14.00 Uhr
14.00 – 22.00 Uhr
22.00 – 06.00 Uhr
In der Regel werden Blöcke a 5 bis 6 Tage am Stück gearbeitet, dann folgen 2 bis 4 freie Tage
Die durchschnittliche Arbeitszeit pro Woche liegt zwischen 34 und 42 Stunden.
In der Regel wird an drei von 5 Wochenenden gearbeitet und die Einsatzpläne sind rund einen Monat im voraus bekannt. Kurzfristige Einsätze sind möglich und bedingen eine gewisse Flexibilität von unseren Kollegen:innen

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Selbständige Kontrollrundgänge in Labor- und Produktionsbauten
• Erledigung von Aufträgen im Labor- und Chemieumfeld nach Instruktion
• Ölbäder und Apparaturen abstellen und auf Temperatur kontrollieren
• Lückenlose Dokumentation im eigenen System
• Unterstützung der Feuerwehr sowie Regelung des Verkehrs bei Alarmmeldungen
• Zutrittskontrollen

• Pendeln zwischen Standorten Basel und Kaiseraugst für Einsätze mit einem Roche PW

Must Haves:
• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant, Laborant, Elektromonteur oder ähnliches mit relevanter Berufserfahrung (****)
• Min. 3 Jahre Berufserfahrung im Industrieumfeld
• Affinität zu Technik und zu technischen Systemen (****)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend
• Erfahrung in den gängigen PC-Anwendungen (***)
• Führerausweis Kat. B (Personenwagen)
• Bereitschaft zur Schicht-/Nachtarbeit (***)
• Absolute Zuverlässigkeit und Genauigkeit
• Einsatzfreudig und begeisterungsfähig
• Hohe Selbständigkeit und Flexibilität (der Einsatz erfolgt mehrheitlich alleine in den Bauten)
• Sehr gute physische Konstitution (Gehdistanz 10 – 15 Km pro Schicht)

Nice to haves:
• Englisch
• Berufserfahrung mit Produktionsanlagen in der chemisch- / pharmazeutischen Industrie oder als Chemikant / Laborant
• Bereits Erfahrung in der Schicht-/Nachtarbeit (**)
• Bereits Erfahrung mit Areal- und Gebäude-Kontrolldurchgängen im Industrieumfeld (**)
Hintergrund:
Bei Roche arbeiten 100'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität.

Mit seinen 1'400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Im Team "Inspection Processes" innerhalb des Wertstroms "Vials Volume" sind wir für die visuelle Kontrolle von diversen Produkten, die an der AFL, FSP und GEF Produkte sowie APS zuständig sind. Wir arbeiten gemeinsam mit unseren Schnittstellen aus diversen Wertströmen zusammen (Logistik, QC, Verpackung und Abfülllinien). Damit unsere Produkte mit höchster Qualität und zeitgerecht produziert werden können, stehen verschiedene Technologien zur Verfügung.

Der oder die perfekte Kandidat:in: hat eine abgeschlossene Berufsausbildung, sowie die ersten Erfahrungen in der visuellen Kontrolle. Ausserdem besitzt die Person eine gute Sehstärke und gute EDV Kenntnisse. Letztlich bringt die Person gute Deutschkenntnisse mit.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: asap
• Spätestmögliches Startdatum: 01.01.2025
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Workload: 100%
• Arbeitszeiten: 2-Schicht / 06:00-14:00 und 14:00 bis 22:00
• Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Durchführung von manueller visueller Inspektion
• Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials
• GMP-konforme Dokumentation
• Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine

Must Haves:
• Abgeschlossene Berufsausbildung (*****)
• Mind. 6 Monate Erfahrung in der visuellen Kontrolle (*****)
• Gute EDV-Kenntnisse (*****)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Bestandener Sehtest (Roche)(*****)
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (keine Nachtschicht)
• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Bewusstsein der hohen Anforderung und Bedeutung der Tätigkeit
• Bereitschaft für offene Kommunikation (inkl. Fehlerkultur)
• Belastbar und flexibel
• Aufgeschlossen gegenüber Neuem
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise
• Bereitschaft zur Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
• Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
• Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
• Langes konzentriertes Arbeiten
• Gute auffassungsgabe

Nice to haves:
• Pharma Erfahrung
• GMP Erfahrung


Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung


Hintergrund:
Der Value Stream Fertigspritzen & Devices in Kaiseraugst ist das Roche Kompetenz-Zentrum für die Abfüllung, Verpackung und Assemblierung von sterilen Produkten in Fertigspritzen & Autoinjektoren in länderspezifische Formen und stellt somit die weltweite Patientenversorgung sicher.

Der oder die perfekte Kandidat:in besitzt eine abgeschlossene Berufsausbildung und erste Erfahrungen in den Bereichen der Verpackung aus der pharmazeutischen Industrie. Ausserdem bringt die Person sehr gute Deutschkenntnisse mit, sowie eine strukturierte, qualitätsbewusste, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise in einem GMP regulierten Umfeld.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: 01.12.2024
• Spätestmögliches Startdatum: 01.01.2025
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Workload: 100%
• Team: ca. 60 Personen
• Hiring Manager: Marie Serafin
• Department: Verpackung Spritzen & Assemblierung
• Arbeitszeiten: 2-Schicht oder 3-Schicht

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von • Materialien, Durchführen von In Prozess Kontrollen und Musterzüge, Warentransport und -entsorgung, Line Clearance
• Selbstständige Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme
• Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen
• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort
• Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen
• Ausräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen
• Entsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen
• Abarbeiten der Produktionsaufträge in EDV-Systemen
• Koordinieren und Durchführung der Umrüst Aktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik
• Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS Tools
• Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschrifte

Must Haves:
• Abgeschlossene Ausbildung oder Berufslehre (*****)
• Erste Erfahrung aus der pharmazeutischen Industrie
• Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 bis 3-Schichtbetrieb
• Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld
• Strukturierte,qualitätsbewusste, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise in einem GMP regulierten Umfeld (*****)
• Gutes Prozess- und technisches Verständnis
• Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) (*****)
Hintergrund:
Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten.
Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken.

 


Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich
• Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen
• Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen
• Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit
• Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen
• Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld
• GMP-gerechte Dokumentation
• Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung
• Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management"
• Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel)
• Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb
• Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken

Must Haves:
• Abgeschlossene technische Ausbildung (*****)
• 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (****)
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****)
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (*****)
• Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer
• Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich
• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung

 



 


Nice to haves:
• Kenntnisse in SAP
• LPS (Lean Production System) Kenntnisse
• Umgang mit Kennzahlen z.B. OEE



 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung


Hintergrund:
Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten.
Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken.

 


Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich
• Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen
• Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen
• Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit
• Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen
• Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld
• GMP-gerechte Dokumentation
• Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung
• Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management"
• Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel)
• Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb
• Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken

Must Haves:
• Abgeschlossene technische Ausbildung (*****)
• 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (****)
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****)
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (*****)
• Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer
• Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich
• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung

 



 


Nice to haves:
• Kenntnisse in SAP
• LPS (Lean Production System) Kenntnisse
• Umgang mit Kennzahlen z.B. OEE



 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung


Hintergrund:
Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten.
Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: ab sofort
• Spätmöglichstes Startdatum: 01.01.2025

• Workload: 100%
• Schichtbetrieb: 3-Schicht


Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich
• Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen
• Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen
• Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit
• Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen
• Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld
• GMP-gerechte Dokumentation
• Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung
• Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management"
• Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel)
• Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb
• Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken

Must Haves:
• Abgeschlossene technische Ausbildung (*****)
• 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (****)
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****)
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (*****)
• Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer
• Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich
• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung

 



 


Nice to haves:
• Kenntnisse in SAP
• LPS (Lean Production System) Kenntnisse
• Umgang mit Kennzahlen z.B. OEE



 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,
0041 62 312 46 80 zur Verfügung


Für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, suchen wir im Kanton Aargau eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als

 

 

 Optische Kontrolle in der Pharma

 

 

• Ausbildungsgerechte Mithilfe beim Betreiben (inkl. IPK) des Halb- und Vollautomaten
• Ausbildungsgerechte Mithilfe beim Ausführen der manuellen Reinigung der Formatteile resp. Ausführung von Reinigungsarbeiten an der Anlage (nach Auftragsende und bei Störungen) mit entsprechender Bestückung des Formatteilewagens bei den Halb- und Vollautomaten
• Ausbildungsgerechte Mithilfe und ausfüllen der Herstellpapiere und Logbücher bei den Halb- und Vollautomaten
• Ausbildungsgerechte Mithilfe bei der Bereitstellung von Materialien und Transfer ins Lager (Kühllager) und auch zur Verpackung bei den Halb- und Vollautomaten
• Ausbildungsgerechte und selbstständiges betreiben (inkl. IPK) des Halb- und Vollautomaten
• Ausbildungsgerechte und selbstständige manuelle visuelle Kontrolle von sterilen Medikamenten
• Ausbildungsgerechte und selbstständiges ausführen der manuellen Reinigung der Formatteile resp. Ausführung von Reinigungsarbeiten an der Anlage (nach Auftragsende und bei Störungen) mit entsprechender Bestückung des Formatteilewagens
• Ausbildungsgerechte und selbstständiges ausführen der Dokumentation der Herstellpapiere und Logbücher
• Ausbildungsgerechte und selbstständiges ausführen bei der Bereitstellung von Materialien und Transfer ins Lager (Kühllager) und auch zur Verpackung
• Ausbildungsgerechte und selbstständiges ausführen der Auftragsvorbereitungen & Eingangskontrollen wie auch Auftragwechsel und Unterstützung des Formatwechsels
• Kennt den aktuellen Stand des Produktionsplans und weiss wo die Informationen zu beschaffen sind
• Erkennen von Abweichungen und korrektes Melden
• Fehlerbehebung bei kleineren Störungen

 

 

Voraussetzung

· Abgeschlossene Berufslehre wie Dentalassistentin, Coiffeuse oder Detailhandelsfachfrau

· Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

· Bestandener Sehtest und HR Test (wird on-site organisiert nach Interview)

 

 

 

 

 

Wünschenswert

· Kann sich gut in einem grossem Team integrieren

· Gute Auffassungsgabe

· Flexibel

· Pünktlich

· Nimmt konstruktives Feedback an, ist kritikfähig.

· Technisches Verständnis

· Ordentlich

· Selbstständig

· Sinn für Organisation

· Sauberes Auftreten

 

Ihre Vorteile

• Gute Verdienstmöglichkeiten

• Junges, motiviertes und dynamisches Team

• Ausserdem unterstützen wir Sie bei Weiterbildungen

• Professionelle Arbeitsausrüstung

 

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber,

0041 62 312 46 80 zur Verfügung