Hintergrund: Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten. Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.01.2025 • Enddatum: 31.12.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst, • Workload: 100% • Schichtbetrieb: 3-Schicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich • Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen • Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen • Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit • Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen • Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld • GMP-gerechte Dokumentation • Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen • Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung • Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management" • Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel) • Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb • Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung (*****) • 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (*****) • Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****) • Deutsch fliessend in Wort und Schrift (*****) • Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer • Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich • Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 81 zur Verfügung
Hintergrund: Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung steriler Arzneimittel und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten. Als Produktionsexperte (m/w/d) im Bereich des Verpackungsbetriebes betreuen die Ihnen anvertrauten komplexen Anlagen in allen technischen und operativen Belangen. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich. Sie sind als Teamplayer offen für Neues, bringen eine agile und kreative Denkweise mit, arbeiten lösungsorientiert, haben ein „open mindset" und haben den „end to end" Gedanken. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.01.2025 • Enddatum: 31.12.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst, • Workload: 100% • Schichtbetrieb: 3-Schicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Fachgerechte Bedienung der Anlagen im Verantwortungsbereich • Unterstützend bei der fachgerechte Behebung von Störungen an hochautomatisierten Anlagen • Erkennen, analysieren und bewerten von Anlagenstörungen • Sicherstellen und optimieren der Anlagenverfügbarkeit • Arbeiten gem. den regulatorischen Anforderungen • Sicheres arbeiten im GMP-Umfeld • GMP-gerechte Dokumentation • Schulen von Mitarbeitenden im Umgang mit den Anlagen • Mitarbeit bei der kontinuierlichen Prozess -und Anlagenoptimierung • Planen, überwachen, bearbeiten und koordinieren der notwendigen Maßnahmen zum Erhalt des Anlagenzustands unter Einhaltung des „Change Management" • Selbstständiges durchführen von Umrüstarbeiten (Formatwechsel) • Bereitschaft zum 3 -Schichtbetrieb • Selbstorganisiertes Arbeiten und leben des LEAN Gedanken Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung (*****) • 1-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise im pharmazeutischen oder in einem stark regulierten Umfeld (Lebensmittelbranche) (*****) • Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen ( MS-Office und Google) (*****) • Deutsch fliessend in Wort und Schrift (*****) • Technisches Verständnis sowie eigenständige, kommunikative, belastbare und flexible Persönlichkeit, Freude an selbständiger Arbeit, Verantwortung und Teamplayer • Vorausschauendes Denken und Handeln sowie ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen Bereich • Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 81 zur Verfügung
Beschreibung: Hintergrund: Als Mitarbeiter:in Logistikhub bist du im Bereich "Logistic Solutions" am Standort Kaiseraugst tätig. Der Bereich "Logistic Solutions" kümmert sich um Güter und Sendungen, die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Der Kreis "Logistikhub Kaiseraugst / Zentraldepot Clinical Supply" ist für den zentralen Wareneingang am Standort Kaiseraugst und die Lagerung sowie den Versand der klinischen Studien zuständig. Mit deiner Expertise in den Bereichen Wareneingänge, Lagerbewirtschaftung, Kommissionierung, Versand und Distribution leistest du einen direkten Beitrag für Patient:innen. Im Zuge der agilen Unternehmensstrukturen nehmen wir in unserer täglichen Arbeit verschiedene Rollen ein. Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über mehrere Jahre Berufserfahrung in der Logistik, bevorzugt im Bereich der Pharmabranche, sowie über eine schnelle Auffassungsgabe. Zudem hat die Person gute PC Kenntnisse und Erfahrungen im GMP Bereich. Letztlich bringt der Kandidat:in gute Deutschkenntnisse mit. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 80-100% • Arbeitszeiten: Standard Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Umschlag und Abwicklung von Sendungen im Wareneingang inkl. Eingangskontrolle und Verbuchung im ERP-System • Verpackung und Abwicklung von GMP (Good Manufacturing Practice /Gute Herstellungspraxis)-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen im Warenausgang • Kommissionieren von klinischen Studien • Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Wareneingang / Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.) • Erstellung von Sendungsdokumenten und Klassifizierung von Gefahrgütern • Verteilung von Waren und Dokumentensendungen per Stapler oder E-Mobil auf dem Areal Kaiseraugst • Administrative Tätigkeiten wie Bestellwesen, Lagerverwaltung und Handling von Temperaturdatenloggern • Proaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen • Mitarbeit bei Projekten im Bereich Logistik Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker:in EFZ (*****) • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich Pharma (*****) • Ausgewiesene Erfahrung im GMP / GDP Bereich (*****) • Sehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme) (*****) • Gute Deutschkenntnisse • Gutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität • Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise • Hohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern • Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbar Nice to haves: • Englischkenntnisse mündlich und schriftlich • Ausbildungen im Gefahrgutbereich • Weiterbildung als Logistikfachmann oder eine vergleichbare Weiterbildung
Hintergrund: Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patientinnen. Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich und bringt zudem min. 3 Jahre Berufserfahrung mit. Die Person hat ausserdem eine sehr gute physische Verfassung. Technisches Verständnis, als auch ein Führerausweis Kat. B sind notwendig. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.01.2025 • Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2025 • Arbeitsplatz: Basel & Kaiseraugst • Workload: 100% • Strafregisterauszug benötigt J/N: ja, nicht älter als 2 Monate *Arbeitszeiten: • Montag bis Freitag, jeweils folgende Zeiten (immer 9 Stunden); 16.00 – 01.00 Uhr* 19.00 – 04.00 Uhr* 21.00 – 06.00 Uhr* ausser Freitag ab 22.00 Uhr * Einsatz primär an diesen Zeitfenstern • Wochenenden und Feiertage, jeweils folgende Zeiten (immer 8 Stunden) 06.00 – 14.00 Uhr 14.00 – 22.00 Uhr 22.00 – 06.00 Uhr In der Regel werden Blöcke a 5 bis 6 Tage am Stück gearbeitet, dann folgen 2 bis 4 freie Tage Die durchschnittliche Arbeitszeit pro Woche liegt zwischen 34 und 42 Stunden. In der Regel wird an drei von 5 Wochenenden gearbeitet und die Einsatzpläne sind rund einen Monat im voraus bekannt. Kurzfristige Einsätze sind möglich und bedingen eine gewisse Flexibilität von unseren Kollegen:innen Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Selbständige Kontrollrundgänge in Labor- und Produktionsbauten • Erledigung von Aufträgen im Labor- und Chemieumfeld nach Instruktion • Ölbäder und Apparaturen abstellen und auf Temperatur kontrollieren • Lückenlose Dokumentation im eigenen System • Unterstützung der Feuerwehr sowie Regelung des Verkehrs bei Alarmmeldungen • Zutrittskontrollen • Pendeln zwischen Standorten Basel und Kaiseraugst für Einsätze mit einem Roche PW Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant, Laborant, Elektromonteur oder ähnliches mit relevanter Berufserfahrung (****) • Min. 3 Jahre Berufserfahrung im Industrieumfeld • Affinität zu Technik und zu technischen Systemen (****) • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend • Erfahrung in den gängigen PC-Anwendungen (***) • Führerausweis Kat. B (Personenwagen) • Bereitschaft zur Schicht-/Nachtarbeit (***) • Absolute Zuverlässigkeit und Genauigkeit • Einsatzfreudig und begeisterungsfähig • Hohe Selbständigkeit und Flexibilität (der Einsatz erfolgt mehrheitlich alleine in den Bauten) • Sehr gute physische Konstitution (Gehdistanz 10 – 15 Km pro Schicht) Nice to haves: • Englisch • Berufserfahrung mit Produktionsanlagen in der chemisch- / pharmazeutischen Industrie oder als Chemikant / Laborant • Bereits Erfahrung in der Schicht-/Nachtarbeit (**) • Bereits Erfahrung mit Areal- und Gebäude-Kontrolldurchgängen im Industrieumfeld (**)
Hintergrund: Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patientinnen. Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich und bringt zudem min. 3 Jahre Berufserfahrung mit. Die Person hat ausserdem eine sehr gute physische Verfassung. Technisches Verständnis, als auch ein Führerausweis Kat. B sind notwendig. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.01.2025 • Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2025 • Arbeitsplatz: Basel & Kaiseraugst • Workload: 100% • Strafregisterauszug benötigt J/N: ja, nicht älter als 2 Monate *Arbeitszeiten: • Montag bis Freitag, jeweils folgende Zeiten (immer 9 Stunden); 16.00 – 01.00 Uhr* 19.00 – 04.00 Uhr* 21.00 – 06.00 Uhr* ausser Freitag ab 22.00 Uhr * Einsatz primär an diesen Zeitfenstern • Wochenenden und Feiertage, jeweils folgende Zeiten (immer 8 Stunden) 06.00 – 14.00 Uhr 14.00 – 22.00 Uhr 22.00 – 06.00 Uhr In der Regel werden Blöcke a 5 bis 6 Tage am Stück gearbeitet, dann folgen 2 bis 4 freie Tage Die durchschnittliche Arbeitszeit pro Woche liegt zwischen 34 und 42 Stunden. In der Regel wird an drei von 5 Wochenenden gearbeitet und die Einsatzpläne sind rund einen Monat im voraus bekannt. Kurzfristige Einsätze sind möglich und bedingen eine gewisse Flexibilität von unseren Kollegen:innen Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Selbständige Kontrollrundgänge in Labor- und Produktionsbauten • Erledigung von Aufträgen im Labor- und Chemieumfeld nach Instruktion • Ölbäder und Apparaturen abstellen und auf Temperatur kontrollieren • Lückenlose Dokumentation im eigenen System • Unterstützung der Feuerwehr sowie Regelung des Verkehrs bei Alarmmeldungen • Zutrittskontrollen • Pendeln zwischen Standorten Basel und Kaiseraugst für Einsätze mit einem Roche PW Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant, Laborant, Elektromonteur oder ähnliches mit relevanter Berufserfahrung (****) • Min. 3 Jahre Berufserfahrung im Industrieumfeld • Affinität zu Technik und zu technischen Systemen (****) • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend • Erfahrung in den gängigen PC-Anwendungen (***) • Führerausweis Kat. B (Personenwagen) • Bereitschaft zur Schicht-/Nachtarbeit (***) • Absolute Zuverlässigkeit und Genauigkeit • Einsatzfreudig und begeisterungsfähig • Hohe Selbständigkeit und Flexibilität (der Einsatz erfolgt mehrheitlich alleine in den Bauten) • Sehr gute physische Konstitution (Gehdistanz 10 – 15 Km pro Schicht) Nice to haves: • Englisch • Berufserfahrung mit Produktionsanlagen in der chemisch- / pharmazeutischen Industrie oder als Chemikant / Laborant • Bereits Erfahrung in der Schicht-/Nachtarbeit (**) • Bereits Erfahrung mit Areal- und Gebäude-Kontrolldurchgängen im Industrieumfeld (**)
Hintergrund: Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patientinnen. Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich und bringt zudem min. 3 Jahre Berufserfahrung mit. Die Person hat ausserdem eine sehr gute physische Verfassung. Technisches Verständnis, als auch ein Führerausweis Kat. B sind notwendig. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.01.2025 • Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2025 • Arbeitsplatz: Basel & Kaiseraugst • Workload: 100% • Strafregisterauszug benötigt J/N: ja, nicht älter als 2 Monate *Arbeitszeiten: • Montag bis Freitag, jeweils folgende Zeiten (immer 9 Stunden); 16.00 – 01.00 Uhr* 19.00 – 04.00 Uhr* 21.00 – 06.00 Uhr* ausser Freitag ab 22.00 Uhr * Einsatz primär an diesen Zeitfenstern • Wochenenden und Feiertage, jeweils folgende Zeiten (immer 8 Stunden) 06.00 – 14.00 Uhr 14.00 – 22.00 Uhr 22.00 – 06.00 Uhr In der Regel werden Blöcke a 5 bis 6 Tage am Stück gearbeitet, dann folgen 2 bis 4 freie Tage Die durchschnittliche Arbeitszeit pro Woche liegt zwischen 34 und 42 Stunden. In der Regel wird an drei von 5 Wochenenden gearbeitet und die Einsatzpläne sind rund einen Monat im voraus bekannt. Kurzfristige Einsätze sind möglich und bedingen eine gewisse Flexibilität von unseren Kollegen:innen Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Selbständige Kontrollrundgänge in Labor- und Produktionsbauten • Erledigung von Aufträgen im Labor- und Chemieumfeld nach Instruktion • Ölbäder und Apparaturen abstellen und auf Temperatur kontrollieren • Lückenlose Dokumentation im eigenen System • Unterstützung der Feuerwehr sowie Regelung des Verkehrs bei Alarmmeldungen • Zutrittskontrollen • Pendeln zwischen Standorten Basel und Kaiseraugst für Einsätze mit einem Roche PW Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikant, Laborant, Elektromonteur oder ähnliches mit relevanter Berufserfahrung (****) • Min. 3 Jahre Berufserfahrung im Industrieumfeld • Affinität zu Technik und zu technischen Systemen (****) • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend • Erfahrung in den gängigen PC-Anwendungen (***) • Führerausweis Kat. B (Personenwagen) • Bereitschaft zur Schicht-/Nachtarbeit (***) • Absolute Zuverlässigkeit und Genauigkeit • Einsatzfreudig und begeisterungsfähig • Hohe Selbständigkeit und Flexibilität (der Einsatz erfolgt mehrheitlich alleine in den Bauten) • Sehr gute physische Konstitution (Gehdistanz 10 – 15 Km pro Schicht) Nice to haves: • Englisch • Berufserfahrung mit Produktionsanlagen in der chemisch- / pharmazeutischen Industrie oder als Chemikant / Laborant • Bereits Erfahrung in der Schicht-/Nachtarbeit (**) • Bereits Erfahrung mit Areal- und Gebäude-Kontrolldurchgängen im Industrieumfeld (**)
Hintergrund: Bei Roche arbeiten 100'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1'400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Im Team "Inspection Processes" innerhalb des Wertstroms "Vials Volume" sind wir für die visuelle Kontrolle von diversen Produkten, die an der AFL, FSP und GEF Produkte sowie APS zuständig sind. Wir arbeiten gemeinsam mit unseren Schnittstellen aus diversen Wertströmen zusammen (Logistik, QC, Verpackung und Abfülllinien). Damit unsere Produkte mit höchster Qualität und zeitgerecht produziert werden können, stehen verschiedene Technologien zur Verfügung. Der oder die perfekte Kandidat:in: hat eine abgeschlossene Berufsausbildung, sowie die ersten Erfahrungen in der visuellen Kontrolle. Ausserdem besitzt die Person eine gute Sehstärke und gute EDV Kenntnisse. Letztlich bringt die Person gute Deutschkenntnisse mit. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Spätestmögliches Startdatum: 01.01.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Arbeitszeiten: 2-Schicht / 06:00-14:00 und 14:00 bis 22:00 • Strafregisterauszug benötigt J/N: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Durchführung von manueller visueller Inspektion • Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials • GMP-konforme Dokumentation • Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung (*****) • Mind. 6 Monate Erfahrung in der visuellen Kontrolle (*****) • Gute EDV-Kenntnisse (*****) • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Bestandener Sehtest (Roche)(*****) • Bereitschaft zur Schichtarbeit (keine Nachtschicht) • Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber • Bewusstsein der hohen Anforderung und Bedeutung der Tätigkeit • Bereitschaft für offene Kommunikation (inkl. Fehlerkultur) • Belastbar und flexibel • Aufgeschlossen gegenüber Neuem • Lösungsorientierte und kreative Denkweise • Bereitschaft zur Teamarbeit und gegenseitigem Coaching • Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz) • Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten • Langes konzentriertes Arbeiten • Gute auffassungsgabe Nice to haves: • Pharma Erfahrung • GMP Erfahrung Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung
Beschreibung: Hintergrund: Als Mitarbeiter:in Logistikhub bist du im Bereich "Logistic Solutions" am Standort Kaiseraugst tätig. Der Bereich "Logistic Solutions" kümmert sich um Güter und Sendungen, die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Der Kreis "Logistikhub Kaiseraugst / Zentraldepot Clinical Supply" ist für den zentralen Wareneingang am Standort Kaiseraugst und die Lagerung sowie den Versand der klinischen Studien zuständig. Mit deiner Expertise in den Bereichen Wareneingänge, Lagerbewirtschaftung, Kommissionierung, Versand und Distribution leistest du einen direkten Beitrag für Patient:innen. Im Zuge der agilen Unternehmensstrukturen nehmen wir in unserer täglichen Arbeit verschiedene Rollen ein. Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über mehrere Jahre Berufserfahrung in der Logistik, bevorzugt im Bereich der Pharmabranche, sowie über eine schnelle Auffassungsgabe. Zudem hat die Person gute PC Kenntnisse und Erfahrungen im GMP Bereich. Letztlich bringt der Kandidat:in gute Deutschkenntnisse mit. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 80-100% Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Umschlag und Abwicklung von Sendungen im Wareneingang inkl. Eingangskontrolle und Verbuchung im ERP-System • Verpackung und Abwicklung von GMP (Good Manufacturing Practice /Gute Herstellungspraxis)-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen im Warenausgang • Kommissionieren von klinischen Studien • Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Wareneingang / Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.) • Erstellung von Sendungsdokumenten und Klassifizierung von Gefahrgütern • Verteilung von Waren und Dokumentensendungen per Stapler oder E-Mobil auf dem Areal Kaiseraugst • Administrative Tätigkeiten wie Bestellwesen, Lagerverwaltung und Handling von Temperaturdatenloggern • Proaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen • Mitarbeit bei Projekten im Bereich Logistik Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker:in EFZ (*****) • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich Pharma (*****) • Ausgewiesene Erfahrung im GMP / GDP Bereich (*****) • Sehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme) (*****) • Gute Deutschkenntnisse • Gutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität • Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise • Hohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern • Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbar Nice to haves: • Englischkenntnisse mündlich und schriftlich • Ausbildungen im Gefahrgutbereich • Weiterbildung als Logistikfachmann oder eine vergleichbare Weiterbildung
Hintergrund: Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder Compliance Team gemeldet werden. Der oder die perfekte Kandidat:in hat erste Erfahrungen in der Sterilproduktion oder der Verpackung im Pharmabereich und besitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung. Ausserdem besitzt der Kandidat sehr gute Deutschkentnnisse sowie GMP Kenntnisse. Der Kandidat ist ein Teamplayer und hat ein technisches sowie IT-Grundverständnis. Allgemeine Informationen: • Startdatum: sofort • Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Team: 10 pro Schicht (die gesamte Gruppe ca. 30) • Arbeitszeiten: 3-Schicht (es ist ein 24/7 Schichtmodell geplant: Wechsel von Frühschicht, zu Spätschicht, zu Nachtschicht gefolgt von einer Pause und dann erneuter Beginn in der Frühschicht) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte • Überwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und Inspektionsanlagen • Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften. • Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme. • Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material. • Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge. • Abarbeitung von Checklisten • Protokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und Besonderheiten • Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team. • Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen. Must Haves: • Erfahrung in der Sterilproduktion oder Verpackung vorzugsweise im Pharmabereich oder GMP Bereich(*****) • Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung von Vorteil (*****) • Sehr gute Deutschkenntnisse (*****) • GMP Kenntnisse (*****) • Teamplayer • Technisches und IT-Grundverständnis Nice to haves: • Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber • Belastbar und flexibel, • Aufgeschlossen gegenüber Neuem • Lösungsorientierte und kreative Denkweise • Grosse Freude an Teamarbeit • Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten • Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
Hintergrund: Der Value Stream Fertigspritzen & Devices in Kaiseraugst ist das Roche Kompetenz-Zentrum für die Abfüllung, Verpackung und Assemblierung von sterilen Produkten in Fertigspritzen & Autoinjektoren in länderspezifische Formen und stellt somit die weltweite Patientenversorgung sicher. Der oder die perfekte Kandidat:in besitzt eine abgeschlossene Berufsausbildung und erste Erfahrungen in den Bereichen der Verpackung aus der pharmazeutischen Industrie. Ausserdem bringt die Person sehr gute Deutschkenntnisse mit, sowie eine strukturierte, qualitätsbewusste, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise in einem GMP regulierten Umfeld. Allgemeine Informationen: • Startdatum: 01.12.2024 • Spätestmögliches Startdatum: 01.01.2025 • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Team: ca. 60 Personen • Hiring Manager: Marie Serafin • Department: Verpackung Spritzen & Assemblierung • Arbeitszeiten: 2-Schicht oder 3-Schicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von • Materialien, Durchführen von In Prozess Kontrollen und Musterzüge, Warentransport und -entsorgung, Line Clearance • Selbstständige Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme • Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen • Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort • Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen • Ausräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen • Entsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen • Abarbeiten der Produktionsaufträge in EDV-Systemen • Koordinieren und Durchführung der Umrüst Aktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik • Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS Tools • Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschrifte Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung oder Berufslehre (*****) • Erste Erfahrung aus der pharmazeutischen Industrie • Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 bis 3-Schichtbetrieb • Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld • Strukturierte,qualitätsbewusste, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise in einem GMP regulierten Umfeld (*****) • Gutes Prozess- und technisches Verständnis • Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) (*****)
Prozessmitarbeiter Musterzug JOB PURPOSE Eingangskontrolle, Musterzug, Musterbereitung, Verteilung von Analysenmustern sowie Entsorgung von Darreichungsformen. GMP- konforme, effiziente, fach- und termingerechte Durchführung und Dokumentation der Arbeiten. Exakte Einhaltung der Analysenvorschriften und SOPs. Einhaltung der bestehenden Ökologie- und Sicherheitsregelungen. Diese Tätigkeit beinhaltet spezielle Anforderungen (GMP etc.) und ist gemäss gültigen SOPs durchzuführen. MAJOR ACCOUNTABILITIES - Durchführung von Eingangskontrollen und Bemusterung im Bereich Sampling - Reinigung und Desinfektion der Bemusterungskabinen - Verantwortlich für die Sauberkeit und korrekte Lagerung der Bemusterungsutensilien - Überprüfung der Sterilisationsdaten auf den Musterzugsutensilien - Einhalten der Bekleidungsregelungen sowie der persönlichen Schutzmassnahmen - Nationaler und internationaler Musterversand von analytischen Proben - Durchführung von Nachbemusterungen - Musterbereitung von zugekauften DF (z.B. Nycomed, Lohmann) - Durchführung von Bemusterungen im Tanklager - Regelmässige Reinigung der Transportboxen - Betreuung und Einarbeitung neuer Mitarbeiter IDEAL BACKGROUND - Abgeschlossene Lehre - Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift, - Erfahrung: Erfahrung im Bereich Musteradministration, Qualitätskontrolle TECHNICAL/PROFESSIONAL KNOWLEDGE AND SKILLS - Gutes technisches und analytisches Verständnis - Gute Kommunikationsfähigkeit - Organisationstalent/Flexibilität - Sozialkompetenz
Hintergrund: Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert werden, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden. Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der Kandidat übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem, bringt die Person eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägt mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap • Arbeitsplatz: Kaiseraugst • Workload: 100% • Department: Ocular Unit (MMMCME) • Arbeitszeiten: 3-Schicht • Umziehzeiten J/N: Nein • 24/7 Arealzutritt J/N: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in Kaiseraugst • Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D) • Training von neuen Kollegen/ Kolleginnen • Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder • Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten • Durchführung von In-Prozesskontrollen • Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systeme Must Haves: • Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) (****) • Min. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel (****) • Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation) (****) • Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (7Tage/24h) zu arbeiten, welches sich über die Zeit verändert (****) • Gute Sehstärke, Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist (****) • Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift • Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung • Freude an praktischen Arbeiten • Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen Nice to haves: • Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise • Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. • Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen • Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES) Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr Recruiterin, Frau Anuschka Huber, 0041 62 312 46 80 zur Verfügung
Beschreibung: Jobtitel: Logistiker (in Stein) Hauptaufgaben: -Belieferung der Betriebe, Abfallbewirtschaftung, ein und ausbuchen von Ware -Ein und Auslagern von Paletten im Lagerbereich. (manuelle Lager, Kühllager, Betriebslager) -Bedienen von Förderanlagen mit manueller Steuerung oder Stapler /Handhubwagen -Kontrolle der ein-und ausgehenden Paletten mit RFT (Radio Frequenz Terminal) -Anbringen von Lagereinheitsetiketten -Fachgerechtes, selbständiges Arbeiten mit Lagersystemen -Organisiert für die Produktion einen reibungslosen Ablauf -Verantwortlich für die konsequente Einhaltung der SOP`s, Hygiene und Sicherheitsvorschriften -Bei Qualitätsabweichung fordert er von Fall zu Fall bei den Vorgesetzten Unterstützung an, oder informiert über getroffene Massnahmen -Sorgt für Sauberkeit, Hygiene und Ordnung im zu verantwortenden Bereich -Buchen von internen Wareneingängen -Verknüpfen von Paletten mit der Ware mittels RFT (Radio Frequenz Terminal) -Buchen von Rückschüben -Drucken von Ladungseinheitsetiketten -Korrekte und fehlerfreie Eintragungen im EDV System Muss: - Staplerausweis (am besten ist, wenn der letzte Kurs niocht länger als 5 Jahre zurück liegt)! - Einwandfreier Leumund! Strafregisterauszug muss angehängt werden! - Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker ***** - Erfahrung im Logistikbereich Plus: -SAP Kenntnisse -Flexibel, Belastbar
Für unseren Kunden, ein Unternehmen in der Region Olten/Zofingen, suchen wir eine motivierte und aufgestellte Persönlichkeit in der Funktion als Mitarbeiterin Verkaufsinnendienst 100% (a). Ihre Aufgaben - Kunden telefonisch kompetent betreuen und beraten - Eingeben von internationalen Bestellungen im System - Koordination und Überwachung von Terminen - Aufbereiten und Versenden von Offerten - Einpflegen der Stammdaten - Erledigen von abteilungsübergreifende Aufgaben - Mithilfe in diversen Projekten Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Kauffrau/Kaufmann oder langjährige Erfahrung - Fundiertes technisches Verständnis - Einige Jahre Berufserfahrung im Verkaufsinnendienst und vorzugsweise im Marketing - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, jede weitere Landessprache von grossem Vorteil - Kenntnisse der MS Office Programme, SAP Kenntnisse von grossem Vorteil - Selbstständige Arbeitsweise und offene Persönlichkeit Unser Kunde bietet - Abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet - Sehr gute Anstellungsbedingungen - Familiäres Arbeitsklima - Gute ÖV-Anbindung und gratis Parkplatz Kontakt GI Group Olten Sabrina Coletta +41 62 207 83 05 sabrina.coletta@gigroup.com Gi Group ist in der Vermittlung von Fach- und Führungskräften für Temporär- und Feststellen sowie in einer Vielzahl von ergänzenden HR-Aktivitäten tätig. Mit einer direkten Präsenz an 35 Standorten in der ganzen Schweiz und über 250 Mitarbeitenden sind wir einer der führenden Personaldienstleister auf dem Schweizer Arbeitsmarkt. Unser globales Ökosystem von integrierten HR-Dienstleistungen zielt darauf ab, den Arbeitsmarkt durch die Schaffung von nachhaltigem sozialem und wirtschaftlichem Mehrwert zu entwickeln, ein angenehmes Arbeitsumfeld zu schaffen und das Leben der Menschen zu verändern.
Hintergrund: Die Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst", Teil der globalen Group Function "Corporate Strategy, Sustainability & Sites", stellt die Infrastruktur für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und auf innovative Art weiter. Wir arbeiten mit allen Anspruchsgruppen entlang der gesamten Wertschöpfungskette zusammen, von der frühen Forschung bis zur Versorgung der Patient:innen. Bei uns kannst du dich auf ein modernes Organisationsmodell freuen, in welchem du in Eigenverantwortung deine Talente in sinnhafter Arbeit einbringen kannst. Wir garantieren Gestaltungsspielraum und Entscheidungsfreiheit in unserer Organisation. Klassische Vorgesetzte suchst du bei uns vergebens. Innerhalb der Organisation "Site Network Basel/Kaiseraugst" gestalten wir im Cluster "Site Reliability" verlässliche und nachhaltige Lösungen. Die Organisation "Operations & Maintain Assets" ist am Standort Basel und Kaiseraugst für die Sicherstellung der Energie- und Medienversorgung und die Sicherstellung des Gebäudebetriebs sowie die Erbringung von Dienstleistungen im Instandhaltungsbereich zuständig. Der Kreis Technical Solutions und Maintenance bietet beste technische Lösungen und Werkstatt-Dienstleistungen. Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Als Rohrschlosser (m/w) am Standort Basel ist man Ansprechpartner für kundenorientierte Instandhaltungstätigkeiten, Störungsbehebungen und die Planung und Herstellung von Rohrleitungen. Die Person verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung zum Rohrschlosser oder Anlagen bzw. Apparatebauer und konnte in ihrer langjährigen Berufserfahrung stets einen respektvollen Umgang mit Kunden und Teamkollegen etablieren. Allgemeine Informationen: • Startdatum: asap/ 01.10.2024 • Arbeitsplatz: Basel • Workload: 100% • Department: Basel Site Services Chapter M (EFHCD) • Arbeitszeiten: Standard (Gleitzeit) Aufgaben & Verantwortlichkeiten: • Störungsbehebungen, Instandhaltungen und Umbauten an Produktionsanlagen • Planung sowie Anfertigung von Rohrleitungen mit isometrischen Zeichnungen • Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen • Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen • Auftraggebern (intern) beratend zur Seite stehen und jederzeit die wirtschaftlichste Lösung für verschiedenste Problemstellungen finden • Abklärungen mit Lieferanten treffen und eigenständig Bestellungen durchführen • Bereichsübergreifend in interdisziplinären Teams arbeiten und an diversen spannenden Projekten mitwirken • Nach GMP Vorschrift Arbeiten und dokumentieren • Setzen von eigenen Zielen und die Bereitschaft zur Weiterbildung, um auf dem Stand der Technik zu bleiben • Mit deinem Fachwissen Veränderung bewirken und Fachwissen aus anderen Bereichen nutzen • Den Informationsaustausch in den Fachbereichen gewährleisten und proaktiv, sowie eigenverantwortlich in selbstorganisierten Teams mitwirken Must Haves: • Abgeschlossene Ausbildung als Rohrschlosser oder Konstruktionsschlosser(*****) • Erfahrung im TIG-Schweissen von Chromnickelstahl-Rohrleitungen, Schweissen von „schwarzen" Rohrleitungen, Orbitalschweissen (*****) • Erfahrung auf dem Gebiet von Vorteil (***) • Gute EDV-Kenntnisse (***) • IT affinität (MS Office, Gmail, SAP) (**) • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Sehr hohe Dienstleistungsbereitschaft mit hohem Pflichtbewusstsein • Selbständige, initiative und integre Persönlichkeit • Proaktivität im Erkennen von sicherheitsrelevanten Aspekten, kostenbewusstes Verhalten und Einhaltung von bestehenden Prozessen • Selbstständige, effiziente und organisierte Arbeitsweise • Kundenorientierte, Eigeninitiative, kommunikative, motivierende und entscheidungsfreudige Persönlichkeit Nice to haves: • Erfahrungen im GMP Umfeld
