Trova lavoro per biotechnologist in Basel6
30/09/2026
| Svizzera, Soletta, Solothurn - Manpower |
| Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. As a Quality Assurance Associate, you will contribute to maintaining and strengthening the Quality Management System at the Solothurn site. In this role, you'll support core quality activities, help coordinate routine governance processes, and assist in maintaining inspection readiness. You will collaborate with various site or global functions to ensure smooth execution of essential quality tasks. This position allows you to play an important part in sustaining a strong culture of compliance without carrying full ownership of operational responsibilities. The holder of this position will be responsible for the following activities: 1. Audit and Inspection Support - Coordinate and monitor audit and inspection commitments to ensure timely closure and proper documentation in line with Biogen QMS requirements. - Organize and facilitate meetings with SMEs to review action status, gather updates, and maintain alignment on deliverables. 2. Site Meeting Governance - Schedule and manage logistics for site governance meetings (e.g., Investigation Review Board), including agenda preparation, pre‑read collection, and documentation of decisions. - Support governance forums related to deviations, change controls, CAPAs, and other QMS review boards to ensure consistent application of Biogen standards. - Contribute to improving and optimizing governance meetings in line with site objectives 3. Self‑Inspection Program Execution - Assist in planning, implementing, and tracking the Self‑Inspection Program, including scheduling activities with SMEs and ensuring timely documentation and follow‑up of observations. - Maintain tools and trackers supporting inspection readiness and compliance monitoring. 4. QMS Administration & Operational Support - Support QMS processes including deviations, CAPAs, change controls, training assignments, and quality risk management in accordance with Biogen procedures. - Collaborate with cross‑functional stakeholders (QA, QC, Manufacturing, Engineering, etc.) to ensure compliance and timely completion of required actions. - Support on KPIs reporting and monitoring 5. Documentation & Data Management - Ensure accurate and compliant documentation of QMS activities in systems such as TrackWise, Veeva, and myCIMS. - Maintain logs, trackers, meeting minutes, dashboards, and metrics related to QMS processes and governance activities. - Identify opportunities to streamline QMS processes, improve documentation quality, and enhance visibility of compliance commitments. This position requires co-operation with people at every level of the organization and from multiple functions, including engineering, automation, validation, Manufacturing personnel, SME's on equipment and knowledge of biotechnology API production. Good communication skills in English, verbally and written. Self-driven and take ownership and responsibility for own assignments. Value teamwork at all levels, performs work with an open-mind and ability to value input from colleagues and peers. Able to drive discussion to solve problems with cross functional teams. Be confident in making technical decisions. In addition, must be able to prioritize tasks, be flexible and able to keep many activities running at a time. If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland. |
14/10/2026 Nuovo!
| Svizzera, Basel - Work Selection AG |
| As a first-tier supplier to our renowned business partner F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Basel, we are currently looking for a motivated and dedicated Lead Chemical Process R&D Scientist for a temporary assignment of 12 months, with high probability of extension. In this function you will lead chemical process R&D activities to deliver safe, scalable, efficient and sustainable processes as well as drug substance material for projects in clinical development, with a focus on late stage development, leveraging internal and external CDMO capabilities. Tasks & Responsibilities - Lead Internal & External Chemical Process R&D activities: Direct chemical process research and development work, managing an internal team of 1?5 process chemists and/or leading external activities at contract development and manufacturing organizations (CDMOs). - Oversee end-to-end process chemistry workflows, including synthetic route scouting, process optimization, scale-up, and support for supply activities. - Coordinate Cross-Functional Delivery: Synchronize internal laboratory efforts with CDMO timelines to guarantee the timely, safe, and cost-effective production of active pharmaceutical ingredients (APIs) and advanced intermediates - Ensure Quality & Compliance: Deliver the target compounds following internal quality processes and according to specifications, safety standards and sustainability objectives. Must-Haves - PhD or Postdoctoral background in Synthetic Organic Chemistry. - 5+ years of hands-on experience in pharmaceutical chemical process R&D, with demonstrated expertise in late-stage process development and scale-up. - Leadership & Project Management: Proven track record of leading, mentoring, and driving project deliverables within internal process chemistry teams. - CDMO Management: Direct experience managing external chemical development, technology transfers, and manufacturing activities at CDMOs. - Technical & Software Proficiency: High proficiency with standard office applications alongside core chemistry tools, including chemical drawing tools, literature/patent search engines, Design of Experiments (DoE) applications, analytical software, and project planning platforms. Proficiency in the use of kinetic modeling or scale-up simulation software is a plus. - Professional fluency in spoken and written English is required. Benefits - Become part of one of the most prestigious pharmaceutical companies and actively shape the future of healthcare - Experience a work culture that promotes diversity and inclusion and where all employees feel valued. - Work on a state-of-the-art campus featuring green spaces, meeting areas, and an inspiring atmosphere - Work with modern and up-to-date tools in an innovative work environment - Start with a professional onboarding process and a thorough introduction to your new role during the Welcome Days - Benefit from financial support for your professional development plans - Enjoy a selection of high-quality meals in modern staff restaurants - As part of a sustainable mobility concept, on-site parking spaces are available to you (subject to eligibility criteria) - Take advantage of unbeatable, year-round discounts at renowned retailers and over 200 top brands - Benefit from fleet discounts when purchasing new cars or receive constant fuel discounts with our fuel card Are you interested? Do not hesitate and submit your complete application documents online today. We look forward to hearing from you! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Temporär 100% Mitarbeiter |
14/10/2026 Nuovo!
| Svizzera, Basel - Work Selection AG |
| Für unseren renommierten Geschäftspartner, die F. Hoffmann-La Roche in Basel, suchen wir als First-Tier-Supplier, per sofort einen motivierten und engagierten Calibration Technician für einen befristeten Einsatz von 12 Monaten mit der Möglichkeit zur Verlängerung. Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Kalibrierung von Herstellanlagen, Analysegeräten und Monitoringfühlern in den Bereichen Drug Substance (DS) und Logistic Solutions (PS) sowie deren GMP-gerechte Dokumentation - Organisation der Kalibrieraktivitäten in Absprache mit den internen Partnern und externen Dienstleistern - Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung) - Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels BMRAM / SAP / SAP S4 - Erstellung/Bearbeitung von Kalibriervorschriften (SOPs) - Unterstützung bei der Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA) - Ausbau der Kalibrier-Springerfunktion in den Bereichen Entwicklung und Commercial Must Haves - Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe/ Pharmakanten/Chemikant/Automatiker oder ähnliches) - Mind. drei Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung). Darüber hinausgehende Erfahrungen/Ausbildungen (vorzugsweise in der Herstellung nicht-steriler Wirkstoffe) können einen zusätzlichen Pluspunkt darstellen - Sie besitzen einen starken technischen Hintergrund sowie ein solides technisches Verständnis der chemischen Herstellanlagen und deren Automation - Sie sind es gewohnt nach cGMP Richtlinien zu arbeiten - Idealerweise haben Sie bereits Erfahrungen mit der Kalibrierung von Messgeräten der chemischen Herstellanlagen - Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift sowie solide Englischkenntnisse - Sie sind selbständig, initiativ und integer, verfügen über hohe Sozialkompetenz und Flexibilität, denken inklusiv und arbeiten gerne im Team mit Menschen zusammen. - Sie arbeiten ergebnis- und verantwortungsbewusst, hinterfragen Vorgänge zur kontinuierlichen Verbesserung, agieren kundenfokussiert und treffen faktenbasierte, konsequente Entscheidungen - Sie sind selbstmotiviert, neugierig, stehen der digitalen Welt offen gegenüber und bilden sich stetig weiter - Sie gehen mutig voran, können ihre Position vertreten, bringen auch unangenehme Themen zur Sprache und fordern gegenteilige Ansichten ein - SAP Erfahrung von Vorteil Benefits: - Nutzen Sie attraktive Fitness- und Schwimmbadangebote oder den Gaming-Room als kreativen Rückzugsort.Geniessen Sie eine Auswahl an hochwertigen Speisen in modernen Betriebsrestaurants. - Im Rahmen eines nachhaltigen Mobilitätskonzepts stehen Ihnen bei entsprechender Qualifikation Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung. - Starten Sie mit einem professionellen Onboarding und einer fundierten Einführung in Ihre neue Rolle während der Welcome Days Haben wir Ihr Interesse geweckt? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Wir freuen uns auf Sie! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Temporär 100% Mitarbeiter |
14/10/2026 Nuovo!
| Svizzera, Kaiseraugst - Work Selection AG |
| Als First-Tier-Supplier unseres renommierten Geschäftspartners, F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Basel, suchen wir per sofort einen motivierten und engagierten Laborant für Umgebungsmonitoring in der QC Mikrobiologie für einen temporären Einsatz von 1 Jahr, mit Option auf Verlängerung. Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Vorbereitung und Durchführung des Musterzugs von mikrobiologischen Proben (z.B. Luftkeimsammlungen, Oberflächenabklatsche) in Reinräumen. - Durchführung von mikrobiologischen und chemisch-physikalischen Probenahmen von Reinstmedien (z.B. WFI, Gase). - Durchführen von Bioburden-Prüfungen - Durchführung von Filtrationen von verschiedenen Wasserqualitäten (z.B. WFI, PW). - GMP konforme Protokollierung der Arbeiten und Resultate - Bebrütung, Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse im LIMS. - Durchführung der Musterlogistik. - Arbeitseinsatz am Wochenende und Feiertagen (ca. 1 x Monat) - Die Tätigkeiten werden nach allgemeinen Anweisungen selbständig durchgeführt, unter Einhaltung aller GMP-/ SOP- und gesetzlichen Vorschriften Must Haves - Sie weisen eine abgeschlossene Ausbildung (Biologie-, Chemielaborant/in, Chemie-/Pharmatechnologe/in oder gleichwertige Ausbildung) auf. - Erfahrungen in der Laborarbeit der Mikrobiologie sowie Erfahrungen auf dem Gebiet des mikrobiologischen Umgebungsmonitorings sind von grossem Vorteil. - Zudem verfügen Sie über fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie über Englisch-Kenntnisse. - Sie arbeiten sorgfältig und genau und schätzen Teamarbeit. - Erfahrungen mit GMP (-Dokumentation) und deren System sind gewünscht - Eine sorgfältige Arbeitsweise und praktisches Geschick zeichnen Sie aus - Teamfähig, flexibel, belastbar und konfliktfähig Benefits - Werden Sie Teil eines der renommiertesten Pharmaunternehmen und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens aktiv mit - Erleben Sie eine Unternehmenskultur, die Vielfalt und Inklusion fördert und in der sich alle Mitarbeitenden geschätzt fühlen - Arbeiten Sie auf einem hochmodernen Campus mit Grünflächen, Begegnungszonen und einer inspirierenden Atmosphäre - Arbeiten Sie mit modernen und aktuellen Tools in einem innovativen Arbeitsumfeld - Starten Sie mit einem professionellen Onboarding und einer fundierten Einführung in Ihre neue Rolle während der Welcome Days - Profitieren Sie von finanzieller Unterstützung für Ihre beruflichen Weiterbildungspläne - Geniessen Sie eine Auswahl an hochwertigen Speisen in modernen Betriebsrestaurants - Nutzen Sie attraktive Fitness- und Schwimmbadangebote oder den Gaming-Room als kreativen Rückzugsort - Im Rahmen eines nachhaltigen Mobilitätskonzepts stehen Ihnen (gemäss den internen Richtlinien) Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung - Nutzen Sie unschlagbare, ganzjährige Rabatte bei namhaften Einzelhändlern und über 200 Top-Marken - Profitieren Sie von Flottenrabatten beim Kauf von Neuwagen oder erhalten Sie laufende Rabatte auf Treibstoff mit unserer Tankkarte Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Wir freuen uns auf Sie! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Temporär 65 - 100% Mitarbeiter |
14/10/2026 Nuovo!
| Svizzera, Aarau, Ag - Adecco |
| Einleitung Für unseren Kunden, ein innovatives und etabliertes Unternehmen im Bereich Erneuerbare Energien / Power‑to‑Gas, suchen wir dich als Betriebsmitarbeiter Power‑to‑Gas (m/w/d). In dieser Rolle stellst du den sicheren, effizienten und qualitativ einwandfreien Betrieb von Power‑to‑Gas‑Anlagen sicher und leistest einen direkten Beitrag zur Dekarbonisierung. Aufgaben - Bedienen und Überwachen der Power‑to‑Gas‑Anlage - An- und Abfahren von Anlagenteilen, Einstellen von Sollwerten, Störungsbehebung und Eskalation an Technik/Service - Qualitätssicherung: Probenahme und Analyse - Sicherheitskonformes Arbeiten im Ex‑Bereich (ATEX), Permit‑to‑Work, Freigaben, PSA; Einhalten der HSE‑ und SUVA‑Vorgaben - Gaslogistik: Verdichtung/Kompression, Speicherung, Einspeisung ins Gasnetz bzw. Betankung/Abfüllung - Datenerfassung, KPI‑Monitoring und aktive Mitarbeit in der kontinuierlichen Verbesserung (KVP) - Enge Zusammenarbeit mit Betrieb, Engineering, Qualität, externen Partnern und Lieferanten Profil - Abgeschlossene technische Grundausbildung (z. B. Anlagenführer/in EFZ, Chemie‑ und Pharmatechnologe/in EFZ, Polymechaniker/in EFZ, Automatiker/in EFZ oder vergleichbar) - Berufserfahrung im Anlagenbetrieb (Energie/Prozessindustrie/Gas/Wasserstoff) von Vorteil - Gutes Verständnis für Verfahrenstechnik sowie Mess‑, Steuer‑ und Regeltechnik (MSR) - Ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen von Vorteil - Selbständige, präzise und zuverlässige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und klare Kommunikation Vorteile - Zeitgemässe Anstellungsbedingungen - Sorgfältige Einarbeitung sowie Weiterbildungen - Moderne Infrastruktur, klar geregelte Sicherheitsprozesse Kontaktinformationen Interessiet? Dann freuen wir uns auf deinen Lebenslauf! Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN -032026-1000034) hast, kontaktiere bitte Dean Brunner unter +41 58 233 20 09. Über uns Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen. Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten. PERM Technische Dienstleistungen und Maschinenwartung |
01/10/2026
| Svizzera, Basilea Città, Kaiseraugst - Manpower |
| Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. General Information: - Start Date: asap - Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026 - Planned Duration of Employment: 1 year - Extension (for temporary contracts): Likely - Workplace: Kaiseraugst - Workload: 100% - Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst Tasks & Responsibilities: As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as: - Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand. - Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings. - Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external - Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed - Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy - Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics - Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place - Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable Must Haves: - Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field - 3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry - Strong SAP / ERP systems knowledge and experience - Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models - You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders - You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement - You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization - You solve problems and can manage complex situations autonomously Nice to Haves: - Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus - APICS and/or SCOR certification a plus If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland. APPLY NOW |