Trova lavoro per biotechnologe in Kaiseraugst3
28/10/2026 Nuovo!
| Svizzera, Kaiseraugst - Work Selection AG |
| Als First-Tier-Supplier unseres renommierten Geschäftspartners, F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Kaiseraugst, suchen wir per sofort einen motivierten und engagierten QC Specialist Mikrobiologie für einen temporären Einsatz von 6 Monaten, mit Option auf Verlängerung. Eine gesündere Zukunft: Das treibt das Unternehmen Roche an, innovativ zu sein. Roche bringt die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Ziel ist eine Welt, in der alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die sie lieben. Als QC Specialist Mikrobiologie der Gruppe «QC mEMT Kaiseraugst» in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie ein zuverlässiges und effizientes mikrobiologisches Umgebungsmonitoring für die produzierenden Kunden am Standort Kaiseraugst ? für die Sicherheit der Produkte und somit für das Wohl der Patienten. Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Initiieren und Bearbeiten von Abweichungsberichten (DRs) und Assessments inklusive Rücksprache mit betroffenen Schnittstellen und der QA - Betreuung des End-to-End-Prozesses von der Auslösung der Abweichung nach deren Feststellung über RCA und 5-Why bis zur Verhinderung eines erneuten Auftretens durch Implementierung notwendiger Korrektiv- und Abhilfemassnahmen (CAPA) - Planung, Koordination und Dokumentation von Change Requests bezüglich Prozessen und Methoden innerhalb der Einheit - Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-Dokumenten - Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (cGMP) - Gewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Richtlinien, SOPs sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen - Planung, Koordination und Mitarbeit bei gruppenübergreifenden Projekten innerhalb der QC und mit den produzierenden Kunden - Bereitschaft zur punktuellen Arbeit an Feiertagen und Wochenenden (Pikett) Must Haves - Abgeschlossenes Studium im Bereich der Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen) oder ein vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master) - Vorzugsweise mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-geregelten Umfeld (z. B. als Mikrobiologe oder QA Assistant) - Fundiertes Fachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und -standards - Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ausgeprägte Verantwortungsbereitschaft, Entschlossenheit und Zuverlässigkeit bei der Zielerreichung - Fähigkeit zum Aufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen - Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken sowie die Kompetenz, Strategien in umsetzbare Pläne zu überführen - Teamorientierte Denkweise mit Fokus auf kontinuierliche Prozessverbesserung und konstante Leistungsfähigkeit Nice to Haves - Zusätzliche Ausbildung oder praktische Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Sterilitätssicherung - Ausgeprägtes Verständnis für Qualität und Compliance sowie ein entsprechend konsequentes Handeln Benefits - Werden Sie Teil eines der renommiertesten Pharmaunternehmen und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens aktiv mit - Erleben Sie eine Unternehmenskultur, die Vielfalt und Inklusion fördert und in der sich alle Mitarbeitenden geschätzt fühlen - Arbeiten Sie auf einem hochmodernen Campus mit Grünflächen, Begegnungszonen und einer inspirierenden Atmosphäre - Arbeiten Sie mit modernen und aktuellen Tools in einem innovativen Arbeitsumfeld - Starten Sie mit einem professionellen Onboarding und einer fundierten Einführung in Ihre neue Rolle während der Welcome Days - Profitieren Sie von finanzieller Unterstützung für Ihre beruflichen Weiterbildungspläne - Geniessen Sie eine Auswahl an hochwertigen Speisen in modernen Betriebsrestaurants - Nutzen Sie attraktive Fitness- und Schwimmbadangebote oder den Gaming-Room als kreativen Rückzugsort - Im Rahmen eines nachhaltigen Mobilitätskonzepts stehen Ihnen (gemäss den internen Richtlinien) Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung - Nutzen Sie unschlagbare, ganzjährige Rabatte bei namhaften Einzelhändlern und über 200 Top-Marken - Profitieren Sie von Flottenrabatten beim Kauf von Neuwagen oder erhalten Sie laufende Rabatte auf Treibstoff mit unserer Tankkarte Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Wir freuen uns auf Sie! Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint. Temporär 100% Mitarbeiter |
01/10/2026
| Svizzera, Basilea Città, Kaiseraugst - Manpower |
| Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. General Information: - Start Date: asap - Latest Possible Start Date: Oct 30, 2026 - Planned Duration of Employment: 1 year - Extension (for temporary contracts): Likely - Workplace: Kaiseraugst - Workload: 100% - Home Office: Hybrid role - mandatory 3 days a week in office in Kaiseraugst Tasks & Responsibilities: As a Global Clinical Distribution Lead, you will play a variety of roles according to your experience, knowledge, and general business/team requirements, such as: - Manage the On-time Delivery Performance for network supply shipments in the distribution network to meet study requirements and patient demand. - Effective participation and engagement on Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs), and ad-hoc distribution-related meetings. - Drive resolution of operational and system matters impacting on-time delivery collaborating with providers internal and external - Execute and coordinate network depot supply in coordination with the Clinical Demand and Supply Leader and other partners as needed - Lead and participate in cross-functional and internal distribution-related projects and process improvement initiatives supporting the global distribution and PTDS strategy - Execute with the highest level of accuracy in the CLARA system and perform 1st and 2nd-level diagnostics - Operate within a GMP-compliant environment, ensuring adherence to quality procedures in place - Processing event records such as quality incidents as well as CAPAs and Changes (Planned Events) if applicable Must Haves: - Degree (BA, BS, MS, MBA) in Business (Operations Management or Supply Chain Management), Biotechnology or relevant field - 3-4 years' experience in Clinical Trial Management, logistics, warehouse management, or other Supply Chain disciplines, preferably in the Biotechnology / Pharmaceutical industry - Strong SAP / ERP systems knowledge and experience - Experience in cross-functional/cross-cultural and agile organizational models - You are action-oriented and can influence both internal and external stakeholders - You demonstrate curiosity, active listening, and a willingness to experiment and test new ideas when appropriate, focusing on continuous learning and improvement - You have a collaborative and agile mindset, actively looking to contribute to cross-functional teams and develop a self-directed team organization - You solve problems and can manage complex situations autonomously Nice to Haves: - Operational Excellence/ Six Sigma/ Lean training a plus - APICS and/or SCOR certification a plus If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland. APPLY NOW |
30/09/2026
| Svizzera, Soletta, Solothurn - Manpower |
| Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. As a Quality Assurance Associate, you will contribute to maintaining and strengthening the Quality Management System at the Solothurn site. In this role, you'll support core quality activities, help coordinate routine governance processes, and assist in maintaining inspection readiness. You will collaborate with various site or global functions to ensure smooth execution of essential quality tasks. This position allows you to play an important part in sustaining a strong culture of compliance without carrying full ownership of operational responsibilities. The holder of this position will be responsible for the following activities: 1. Audit and Inspection Support - Coordinate and monitor audit and inspection commitments to ensure timely closure and proper documentation in line with Biogen QMS requirements. - Organize and facilitate meetings with SMEs to review action status, gather updates, and maintain alignment on deliverables. 2. Site Meeting Governance - Schedule and manage logistics for site governance meetings (e.g., Investigation Review Board), including agenda preparation, pre‑read collection, and documentation of decisions. - Support governance forums related to deviations, change controls, CAPAs, and other QMS review boards to ensure consistent application of Biogen standards. - Contribute to improving and optimizing governance meetings in line with site objectives 3. Self‑Inspection Program Execution - Assist in planning, implementing, and tracking the Self‑Inspection Program, including scheduling activities with SMEs and ensuring timely documentation and follow‑up of observations. - Maintain tools and trackers supporting inspection readiness and compliance monitoring. 4. QMS Administration & Operational Support - Support QMS processes including deviations, CAPAs, change controls, training assignments, and quality risk management in accordance with Biogen procedures. - Collaborate with cross‑functional stakeholders (QA, QC, Manufacturing, Engineering, etc.) to ensure compliance and timely completion of required actions. - Support on KPIs reporting and monitoring 5. Documentation & Data Management - Ensure accurate and compliant documentation of QMS activities in systems such as TrackWise, Veeva, and myCIMS. - Maintain logs, trackers, meeting minutes, dashboards, and metrics related to QMS processes and governance activities. - Identify opportunities to streamline QMS processes, improve documentation quality, and enhance visibility of compliance commitments. This position requires co-operation with people at every level of the organization and from multiple functions, including engineering, automation, validation, Manufacturing personnel, SME's on equipment and knowledge of biotechnology API production. Good communication skills in English, verbally and written. Self-driven and take ownership and responsibility for own assignments. Value teamwork at all levels, performs work with an open-mind and ability to value input from colleagues and peers. Able to drive discussion to solve problems with cross functional teams. Be confident in making technical decisions. In addition, must be able to prioritize tasks, be flexible and able to keep many activities running at a time. If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland. |
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