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CNC-Einrichter / CNC-Bediener (m/w/d)Nuovo!
Für unseren Kunden, ein erfolgreiches Industrieunternehmen im Bereich Präzisionsfertigung, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen erfahrenen
CNC-Einrichter / CNC-Bediener (m/w/d)
Ihre Aufgaben
Verantwortung für das Einrichten von CNC-Dreh-Fräszentren für Wiederholaufträge
Bedienung und Überwachung moderner CNC-Maschinen
Durchführung von Programmoptimierungen zur Steigerung von Qualität und Effizienz
Sicherstellung einer termingerechten und qualitativ einwandfreien Fertigung
Durchführung und Dokumentation von Qualitätskontrollen, einschliesslich Messungen mit einer 3D-Koordinatenmessmaschine
Erfassung und Pflege von Auftragsdaten im ERP-System
Koordination und Durchführung von Maschinenwartungen sowie Reinigungsarbeiten
Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung von Fertigungsprozessen und Maschinenabläufen
Ihr Profil
Abgeschlossene Ausbildung als Polymechaniker oder vergleichbare technische Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung in der zerspanenden Fertigung
Fundierte Kenntnisse im Umgang mit CNC-Dreh-Fräszentren
Erfahrung im Einrichten und Bedienen von CNC-Maschinen
Qualitätsbewusste, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
Teamfähige und engagierte Persönlichkeit
Freude an der Herstellung hochpräziser Bauteile
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, mindestens Niveau B2
Gute Anwenderkenntnisse im Umgang mit ERP-Systemen von Vorteil
Wir bieten
Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem zukunftsorientierten Industrieumfeld
Langfristige Anstellung mit unbefristetem Arbeitsverhältnis
Modernes Arbeitsumfeld mit klimatisierter Fertigung
Mitarbeit in einem kleinen, eingespielten und motivierten Team
Attraktive Anstellungsbedingungen und interessante Mitarbeiterbenefits
Verantwortungsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenständigkeit
Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung und Verbesserung von Prozessen
Sind Sie bereit für eine neue Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temp + Fest100%Mitarbeiter
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21/08/2026
Maschinenführer 3-Schicht (m/w/d)Nuovo!
Für unseren Kunden, ein etabliertes Industrieunternehmen in der Kunststoffverarbeitung, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen erfahrenen
Maschinenführer 3-Schicht (m/w/d)
Ihre Aufgaben
Verantwortung für die Herstellung von Extrusionsprofilen
Bedienen, Einrichten und Umrüsten von Extrusionsanlagen
Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs
Erkennen, Analysieren und Beheben von technischen Störungen
Einhaltung und Überwachung der Qualitätsanforderungen während des Herstellprozesses
Durchführung von Qualitätskontrollen an den produzierten Erzeugnissen
Verpacken und Bereitstellen von Kunststofferzeugnissen für den Versand
Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung von Produktionsprozessen
Ihr Profil
Abgeschlossene handwerkliche Grundausbildung mit technischem Flair
Mehrjährige Erfahrung in einer technischen Tätigkeit, idealerweise in der Kunststoffverarbeitung
Technisches Verständnis sowie eine schnelle Auffassungsgabe
Strukturierte, eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Hohes Qualitätsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb (Früh-, Spät- und Nachtschicht)
Wir bieten
Herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Produktionsumfeld
Offene und wertschätzende Unternehmenskultur
Attraktive Arbeitsbedingungen
Unterstützung bei fachbezogenen Aus- und Weiterbildungen
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Langfristige Perspektiven in einem erfolgreichen Industrieunternehmen
Sind Sie bereit für eine neue Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temp + Fest100%Mitarbeiter
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21/08/2026
Clinical Logistics Specialist (m/f/d)Nuovo!
As a first-tier supplier to our renowned business partner F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Kaiseraugst, we are currently looking for a motivated and dedicated Clinical Logistics Specialist for a temporary assignment of 12 months.
A healthier future. It's what drives us to innovate. To continuously advance science and ensure everyone has access to the healthcare they need today and for generations to come. Creating a world where we all have more time with the people we love. That's what makes us Roche.
The Clinical Distribution organisation's objective is to cost-effectively ensure the right product is in the right place at the right time every time, such that no patient will go without treatment and no clinical trial will be delayed.The Logistics Specialist is a key member of the Network & Capability chapter, which is jointly accountable for all elements of clinical supply chain distribution for the global Roche/Genentech portfolio of >500 studies. The global Network & Capability chapter is responsible for the logistic framework and setup to enable optimized and reliable clinical distribution for all studies (more than 100k shipments yearly across >130 countries), through effective use of industry- leading clinical distribution strategies (e.g. direct 2 patients), processes and systems.
The Logistics Specialist role executes all shipments and ensures they are processed without interruptions and in line with country requirements. The Logistics Specialist partners closely with our internal and external logistics partners and the broader distribution community (incl. all Chapters), IT and the Roche network to enable the portfolio and pipeline delivery.
Tasks & Responsibilities
Operational order management and handling of clinical supply shipments (incl. IMP), incl. drop shipments were applicable
Responsible to manage all relevant documents/licenses considering country specific requirements
Monitor shipments to ensure on-time delivery to proactively address potential challenges and interruptions
Responsible for managing and keeping country specific requirements and keeping them up to date
Acts as the main contact for stakeholders and partners on all shipping and logistics related questions and activities
Closely collaborates with the various site logistics teams, incl. warehouse (KAU and SSF), transportation and customs management
Involvement in projects and initiatives after relevant time spent in the role
Must Haves
Degree / Vocational Training: Completed degree or apprenticeship.
Field of Study: Mandatory background in (Clinical) Supply Chain, Logistics, Freight Forwarding, or related fields.
Alternative Backgrounds: Degrees in Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Chemistry, etc., are accepted only if subsequent work experience in Supply Chain / Logistics is clearly demonstrated.
Note: Profiles without relevant experience in the required domain will not be considered.
Experience: Minimum 2 years of relevant professional experience.
Regulatory: GDP (Good Distribution Practice) experience is strictly required (GMP is a plus).
ERP Systems: SAP knowledge is nice-to-have, but experience with alternative domain-specific ERP/Logistics tools is accepted.
Office Applications: Strong proficiency in Microsoft Office or Google Workspace is mandatory.
German & English: Business-fluent (proficient with industry-specific vocabulary).
Nice to haves
Strong sense of urgency, proactive mindset, and ability to prioritize in a fast-paced environment.
High affinity for IT systems/ERP, with hands-on experience in SAP considered a strong plus
Benefits
Become part of one of the most prestigious pharmaceutical companies and actively shape the future of healthcare
Experience a work culture that promotes diversity and inclusion and where all employees feel valued.
Work on a state-of-the-art campus featuring green spaces, meeting areas, and an inspiring atmosphere
Work with modern and up-to-date tools in an innovative work environment
Start with a professional onboarding process and a thorough introduction to your new role during the Welcome Days
Benefit from financial support for your professional development plans
Enjoy a selection of high-quality meals in modern staff restaurants
As part of a sustainable mobility concept, on-site parking spaces are available to you (subject to eligibility criteria)
Take advantage of unbeatable, year-round discounts at renowned retailers and over 200 top brands
Benefit from fleet discounts when purchasing new cars or receive constant fuel discounts with our fuel card
Are you interested? Do not hesitate and submit your complete application documents online today.
We look forward to hearing from you!
Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temporär100%Mitarbeiter
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21/08/2026
Produktionsmitarbeiter für Etikettierung (m/w/d)Nuovo!
Jetzt suchen wir für unseren guten Kunden in Basel einen Produktionsmitarbeiter für Etikettierung.
Ihre Aufgaben
Etikettierung von Produkten nach vorgegebenen Richtlinien
Überwachung und Bedienung von Produktionsanlagen
Durchführung von Qualitätskontrollen und Dokumentation der Ergebnisse
Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene- und Sicherheitsvorschriften
Unterstützung des Teams bei Bedarf
Ihr Profil
Erfahrung in der Produktion oder im Bereich der Etikettierung von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
Sorgfältige und gründliche Arbeitsweise
Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Körperliche Belastbarkeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu.
Bewerbungen per Post bearbeiten wir auch, werden aber aus administrativen Gründen jedoch nicht retourniert. Wir freuen uns auf Sie!Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temporär100%Mitarbeiter
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21/08/2026
Regulatory Compliance Specialist (m/w/d)Nuovo!
Als First-Tier-Supplier unseres renommierten Geschäftspartners, Roche Diagnostics in Rotkreuz, suchen wir per sofort einen motivierten und engagierten Regulatory Compliance Specialist für einen temporären Einsatz von 6 Monaten.
In dieser Rolle übernehmen Sie die eigenverantwortliche regulatorische Verifizierung und Bewertung von Drittanbieter-Produkten (3rd Party Products) in Bezug auf die geltenden europäischen (EU-MDR / EU-IVDR) und schweizerischen Regularien (MepV / IvDV).
Aufgaben & Verantwortlichkeiten
Regulatorische Verifizierung: Eigenständige Prüfung und Bewertung von Technischen Dokumentationen, Konformitätserklärungen (DoC), CE-Zertifikaten und Kennzeichnungen von 3rd-Party-Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika sowie Überprüfung der korrekten Kennzeichnung bezüglich CH-REP (Schweizer Bevollmächtigter) und Importeurspflichten gemäss MepV/IvDV.
Vendor & Partner Management: Kommunikation mit Lieferanten und Partnern zur Einforderung, Durchsicht und Klärung fehlender regulatorischer Nachweise und Qualitätsvereinbarungen.
PRRC-Unterstützung: Erstellung von Empfehlungen für die Freigabe oder Sperrung von Drittanbieter-Produkten für den Schweizer Markt.
Operative Unterstützung im Bereich Regulatory nach Bedarf: Unter anderem Lieferantenanfragen und Dokumentensichtung.
Must-Haves
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
Nachweisbare, mehrjährige (3+ Jahre) Berufserfahrung in Regulatory Affairs / Quality Management im Medtech- oder IVD-Sektor
Fundierte Kenntnisse der EU-MDR (2017/745) und EU-IVDR (2017/746)
Fundierte Kenntnisse der Schweizer Medizinprodukteverordnung (MepV) und In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IvDV)
Praktische Erfahrung in der Auditierung, Freigabe oder Verifizierung von Zulieferer- und Drittanbieter-Dokumentationen (3rd-Party-Prozesse)
Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Benefits
Werden Sie Teil eines der renommiertesten Pharmaunternehmen und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens aktiv mit
Erleben Sie eine Unternehmenskultur, die Vielfalt und Inklusion fördert und in der sich alle Mitarbeitenden geschätzt fühlen
Arbeiten Sie auf einem hochmodernen Campus mit Grünflächen, Begegnungszonen und einer inspirierenden Atmosphäre
Arbeiten Sie mit modernen und aktuellen Tools in einem innovativen Arbeitsumfeld
Starten Sie mit einem professionellen Onboarding und einer fundierten Einführung in Ihre neue Rolle während der Welcome Days
Profitieren Sie von finanzieller Unterstützung für Ihre beruflichen Weiterbildungspläne
Geniessen Sie eine Auswahl an hochwertigen Speisen in modernen Betriebsrestaurants
Im Rahmen eines nachhaltigen Mobilitätskonzepts stehen Ihnen (gemäss den internen Richtlinien) Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung
Nutzen Sie unschlagbare, ganzjährige Rabatte bei namhaften Einzelhändlern und über 200 Top-Marken
Profitieren Sie von Flottenrabatten beim Kauf von Neuwagen oder erhalten Sie laufende Rabatte auf Treibstoff mit unserer Tankkarte
Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Wir freuen uns auf Sie!Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temporär100%Mitarbeiter
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21/08/2026
