Recherche pour Industrie pharmaceutique:20
23/09/2026
| Suisse, Tessin, Lugano - Orienta SA | |
Type d'emploi:CDI | |
| Orienta SA, filiale di Lugano, ricerca per importante realtà operante nel settore Pharma del distretto di Lugano un/una Regulatory Affairs Specialist ATTIVITÀ / MANSIONI - Gestione delle attività regolatorie relative ai prodotti Pharma. - Preparazione, revisione e sottomissione della documentazione alle autorità competenti. - Supporto ai processi di registrazione, rinnovo e variazione dei prodotti. - Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e valutazione del relativo impatto sui prodotti aziendali. - Collaborazione con i reparti Quality Assurance, Ricerca & Sviluppo e Produzione. - Gestione dei rapporti con enti regolatori e partner esterni. REQUISITI - Esperienza pregressa nel ruolo di Regulatory Affairs maturata nel settore Pharma. - Conoscenza della normativa svizzera ed europea applicabile ai prodotti farmaceutici. - Esperienza nella gestione di dossier regolatori e pratiche di registrazione. - Ottima conoscenza della lingua inglese. - La conoscenza della lingua tedesca sarà considerata un plus, ma non rappresenta un requisito vincolante. - Buone capacità organizzative, analitiche e relazionali. - Buona conoscenza dei principali strumenti informatici. OFFERTA Tipologia di contratto - Assunzione a tempo indeterminato. - Inquadramento e pacchetto retributivo da valutare in base all'esperienza maturata. Orari - Impiego a tempo pieno dal lunedì al venerdì. Benefits - Formazione continua e aggiornamento professionale. - Opportunità di crescita in contesto internazionale. - Ambiente di lavoro dinamico e altamente specializzato. $LUOGO DI LAVORO - Distretto di Lugano, Canton Ticino. |
22/09/2026
| Suisse, Bâle-Ville, Kaiseraugst - Manpower |
| Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten. Hintergrund: Als System Process Specialist (SPS) im Site Service SAP Support & Service Team sind Sie für den End-to-End-Support der SAP EWM- und MM-Systeme verantwortlich. Sie verfügen über ein fundiertes Verständnis der Warehouse Management (EWM)-, Logistik- für Ersatzteilprozesse (MM/Spare Parts) und arbeiten eng mit der Business Community zusammen, um IT-Anwendungen und tägliche Abläufe zu unterstützen und zu optimieren. Dabei agieren Sie als vertrauenswürdiger Ansprechpartner und Vermittler zwischen den Fachbereichen (Logistik/Lager/Ersatzteilwesen) und den globalen IT-Teams. Zusätzlich übernehmen Sie eine wichtige Rolle in der Fehleranalyse, Anwenderschulung, und der Begleitung von Prozessverbesserungen. Der oder die perfekte Kandidat:in: Als ideale:r Kandidat:in bringen Sie ein Studium der Wirtschaftsinformatik oder eine logistische Ausbildung sowie mindestens 3 Jahre Erfahrung im Support von SAP EWM, MM und S/4HANA mit. Sie verfuegen ueber fundiertes Prozesswissen in der Intralogistik und steuern souveraen das Incident- sowie Change-Management an der Schnittstelle zwischen Endnutzern und 2nd-Level-Support. Mit starken analytischen Faehigkeiten loesen Sie Stoerungen im laufenden Lagerbetrieb rasch und wirken aktiv an Prozessoptimierungen mit.Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine agile, kundenorientierte Arbeitsweise ? idealerweise ergaenzt durch Erfahrung im regulierten GxP-Umfeld ? runden Ihr Profil ab. Aufgaben & Verantwortlichkeiten: - End User Operation Support & Incident Management - First-Level-Support für SAP EWM, SAP MM (Spare Parts Management) und angrenzende Systeme (On-Site und teils Remote). - Troubleshooting und Fehlerbehebung für S/4HANA, SAP EWM sowie angrenzende IT-Systeme (z. B. MGD, mobile Datenerfassungsgeräte/Scanner, Warehouse-Automatisierungsschnittstellen). - Zentraler Point of Contact für Endnutzer und Business-Stakeholder bei IT-relevanten Fragen und Anfragen aus dem Bereich Lagerung, Materialwirtschaft und Ersatzteillogistik. - Schnittstelle zum 2nd-Level-Support und Global Team Support: Eskalation von Komplexproblemen, Unterstützung bei der Klärung von Anfragen und Ticket-Nachverfolgung zur Sicherstellung zeitnaher Lösungen. Prozessunterstützung & Optimierung - Unterstützung der Endnutzer bei der Einreichung neuer Prozessverbesserungsideen unter Berücksichtigung von Prozessabhängigkeiten (z. B. Schnittstelle Ersatzteilbeschaffung MM zu Instandhaltung EAM) und Systemauswirkungen. Change Management & Schulungen - Mitwirkung bei Change-Prozessen mit Systemauswirkungen, inkl. Beschreibung, Abstimmung und Testen von Änderungen. Must Haves: - IT-Studium (Wirtschaftsinformatik) oder eine logistische/kaufmännische Ausbildung (z.B. Fachkraft für Lagerlogistik) mit starker IT-Affinität - 3+ Jahre Erfahrung mit SAP R/3 sowie gute Kenntnisse in SAP S/4HANA (starker Fokus auf SAP EWM und SAP MM / Spare Parts Management). - Gutes Prozesswissen in Intralogistik, Lagerverwaltung, Wareneingang/-ausgang, Materialfluss sowie Ersatzteilmanagement / Instandhaltungsersatzteilen. - Erfahrung mit Support-Prozessen und Tools für Incident- und Change-Management (z. B. ServiceNow). - Starke analytische Fähigkeiten für Fehleranalyse, Troubleshooting und Problemlösung im laufenden Lager- und Materialbetrieb. - Sehr gute technische Dokumentations- und Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. - Starke Kundenorientierung, agile Denkweise sowie eine hohe Stabilität, Flexibilität und Geschwindigkeit in der Lösungsfindung. Nice to haves: - Erfahrung in der Pharma-Produktion oder einer vergleichbaren regulierten Industrie (GxP-Umfeld von Vorteil). Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung! |
18/09/2026
| Suisse, Soleure, Solothurn - Manpower |
| The role: The Associate III within the Integrated Downstream Quality Operations team is being part of the Quality Department at the new Large-Scale Manufacturing facility located at the Solothurn/Switzerland site. He/She focuses on Quality Operations and Quality Engineering activities for downstream manufacturing and equipment. The Solothurn site is intended to operate with a fully integrated electronic batch record for all commercial, clinical and PPQ campaigns. General Information: Start Date: 01.11.2026 End Date: 31.03.2027 (extension planned) Location: Solothurn Department: Quality Assurance, Integrated Downstream Quality Operations Responsibilities: - Executes QA activities related to downstream operations, GMP manufacturing, and downstream equipment to ensure the safety, efficacy and purity of the products manufactured by Biogen - Reviews and approves GMP Engineering and Manufacturing documents during both project and operational phases of the site, specifically related to procedures, work instructions, CAPAs, deviations, change control, equipment (work orders, P&IDs, qualification protocols, calibration deviations..,) etc. - Partners with Manufacturing, Manufacturing Sciences, Process Engineering, Automation SMEs during deviation management and investigations. - Take part to the monitoring and release activities for Column Packing / Unpacking and Chromatography Review. - Ensures adherence to internal procedures during downstream manufacturing operations or for equipment controls and release before and during GMP CAPEX and OPEX project (i.e., shutdowns, construction projects) or New product introduction - Take part of the Quality On-Call duty rotation for Quality - Participates in batch record review and close out in the view of batch release. - Experience with Quality Assurance, Equipment Qualification, Downstream Process is preferred. - Demonstrated ability to work autonomously with cross-functional team members. - Strong presentation and organizational skills - Demonstrated writing skills - Demonstrated problem solving skills - English B1 as a minimum. If you are interested, please apply with a copy of your CV. |
16/09/2026
| Suisse, Glaris, Meyrin - Manpower |
| Nous recherchons pour notre client spécialisé dans l'industrie chimique, un technologue en production chimique (H/F) ayant un diplôme en chimie. Tâches : - Assurer la conduite des réacteurs de synthèse et/ou équipements de distillation lors d'opérations batch - Travail en zone ATEX dans le strict respect des règles HSE - Chargement manuel des matières dans les appareils à partir de fûts, conteneur mobiles et sacs - Différentes opérations a réalisé : dosage de réactifs, décantation, distillation, concentration, transfert, filtration, lavage, etc ... - Surveillance et ajustement des appareils - Contrôle des produits en cours de fabrication (prise d'échantillon, interprétation des résultats) - Utilisation de SAP Vous êtes : - Diplomé en chimie ( CFC, TFIC, CAIC...) - Autonome sur les différents process de la chimie - Mobile sur le canton de Genève - Disponible sur des horaires de journée ou d'équipe Si vous êtes intéressé(e) et correspondez au profil recherché, vous pouvez vous inscrire directement en transmettant votre dossier complet (CV - diplômes - certificat de travail). |
05/10/2026
| Suisse, Tessin, Lugano - E-Work Sagl | |
Type d'emploi:Saisonnier | |
| Per conto di un nostro cliente del Luganese siamo alla ricerca della seguente figura professionale: OPERATORE/OPERATRICE DI LINEE DI PRODUZIONE Mansioni: · Conduzione e supervisione di macchine automatiche e semiautomatiche per la produzione farmaceutica e/o alimentare · Gestione delle attività di confezionamento primario e/o secondario · Controlli visivi e strumentali durante la produzione · Compilazione della documentazione di produzione secondo le normative GMP · Supporto nelle attività di pulizia, cambio formato e settaggio linee Requisiti: · Esperienza pregressa in produzione in ambito farmaceutico, chimico, cosmetico o alimentare · Conoscenza delle GMP e delle buone pratiche di documentazione · Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in ambienti regolamentati · Disponibilità a lavoro su turni · Preferibile esperienza su linee blisteratrici, astucciatrici, riempitrici o linee sterili Si offre un contratto di lavoro temporaneo. ______________________________________________________________________________ NON VERRÀ DATO SEGUITO ALLE CANDIDATURE NON IDONEE |