Business Process Expert (BPE) for Master data of CMO (m/f/d)

As a first-tier supplier to our renowned business partner F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Basel, we are currently looking for a motivated and dedicated Business Process Expert (BPE) for Master data of CMO for a temporary assignment of 12 months.
 
The Business Process Expert (BPE) serves as a critical bridge between global process standards and local operational execution. This role is embedded within a specific function ( , Site, Manufacturing, or Supply Chain) while partnering closely with the Global Business Capability Owner (BCO) Center of Excellence. As a change agent, the BPE is empowered to drive process alignment and harmonization at the site level, ensuring that local requirements are integrated into global designs while maintaining an end-to-end (E2E) mindset.

Process Design & Alignment

• Act as a change agent to drive global process changes and alignment at the site or local level, partnering closely with Data Content Owners (DCOs) and Master Data Specialists (MDSs) to ensure master data changes are deployed timely and accurately.
• Provide local and site-specific requirements from the user network into the global process design to ensure fit-for-purpose solutions.
• Coordinate with other BPEs, Subject Matter Experts (SMEs), and Super Users to discuss ideas across processes and systems.
• Play a critical role in process harmonization by utilizing in-depth process knowledge to align local practices with global standards.
• Cross-Functional Orchestration: Facilitate the resolution of operational bottlenecks and define process enhancements that deliver measurable business value.
• Governance & Adoption: Champion the implementation and rigorous adherence to global process standards and governance frameworks.

System & Operational Support

• Act as the site expert for both business processes and relevant systems ( , SAP S/4 HANA, OMP).
• Support site-specific data analysis, analytics, reporting, and troubleshooting.
• Ensure the execution of processes is robust and remains aligned with the intended global design.
• Define and manage change requests (I2Rs) during the sustainment phase, acting as the primary interface for users to submit improvement ideas via ServiceNow and presenting them to the BCO network for endorsement.

Training & Change Management

• Lead the revision, alignment, and retirement of local Standard Operating Procedures (SOPs).
• Contribute to the creation and revision of Global Standard Processes (GSPs) and network SOPs, WI & Playbooks 
• Lead the onboarding and training of new team members for site-specific processes and systems.
• Support site-wide information sharing and deployment activities during project transitions.

ASPIRE Sustainment Accountabilities (enhancements & retrofit)

• Supporting Fit-Gap Assessments.
• Supporting Site Acceptance Testing (SAT) review and execution.
• Participating in User Acceptance Testing (UAT).
• Driving Template Sustainment by utilizing the Idea-toRequest (I2R) process, inculuding the prioritization of site-specific requirements within the global backlog

• Functional Expertise: Must be a functional expert within their team with above-average experience in relevant business processes (Supply Chain, Technical Operations, or Contract Manufacturing).
• Innovation Mindset: Demonstrates an E2E and innovative mentality with a positive, can-do attitude.
• Change Leadership: Possesses the influence skills necessary to act as an effective change agent and challenge the status quo.
• Technical & System Proficiency: Hands-on understanding of how master data flows across core SAP S/4HANA modules (MM, PP, QM, SD) and PLM interfaces. Familiarity with the systems required to run the process, including underlying master and transactional data.
• BA/BS Degree, preferably in a technical, business or supply chain field. Masters Degree a plus
• 8+ years in the pharma industry, supply chain management or in manufacturing. 
• APICS and/or SCOR certification, or equivalent relevant experience
• Proficient knowledge and experience of SAP or ERP system
• Language Skills: English is a MUST

• Hands-on experience with external manufacturing tech
• Lean / Six Sigma Green Belt certification.
• GMP experience, Compliance for Master Data (FDA 21 CFR Part 11 and EU Annex 11)

• Become part of one of the most prestigious pharmaceutical companies and actively shape the future of healthcare
• Experience a work culture that promotes diversity and inclusion and where all employees feel valued.
• Work on a state-of-the-art campus featuring green spaces, meeting areas, and an inspiring atmosphere
• Work with modern and up-to-date tools in an innovative work environment
• Start with a professional onboarding process and a thorough introduction to your new role during the Welcome Days
• Benefit from financial support for your professional development plans
• Enjoy a selection of high-quality meals in modern staff restaurants
• As part of a sustainable mobility concept, on-site parking spaces are available to you (subject to eligibility criteria)
• Take advantage of unbeatable, year-round discounts at renowned retailers and over 200 top brands
• Benefit from fleet discounts when purchasing new cars or receive constant fuel discounts with our fuel card

Are you interested? Do not hesitate and submit your complete application documents online today.
We look forward to hearing from you!

Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.

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CNC-Einrichter / CNC-Bediener (m/w/d)New!

Für unseren Kunden, ein erfolgreiches Industrieunternehmen im Bereich Präzisionsfertigung, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen erfahrenen   CNC-Einrichter / CNC-Bediener (m/w/d)   Ihre Aufgaben Verantwortung für das Einrichten von CNC-Dreh-Fräszentren für Wiederholaufträge Bedienung und Überwachung moderner CNC-Maschinen Durchführung von Programmoptimierungen zur Steigerung von Qualität und Effizienz Sicherstellung einer termingerechten und qualitativ einwandfreien Fertigung Durchführung und Dokumentation von Qualitätskontrollen, einschliesslich Messungen mit einer 3D-Koordinatenmessmaschine Erfassung und Pflege von Auftragsdaten im ERP-System Koordination und Durchführung von Maschinenwartungen sowie Reinigungsarbeiten Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung von Fertigungsprozessen und Maschinenabläufen Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Polymechaniker oder vergleichbare technische Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung in der zerspanenden Fertigung Fundierte Kenntnisse im Umgang mit CNC-Dreh-Fräszentren Erfahrung im Einrichten und Bedienen von CNC-Maschinen Qualitätsbewusste, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähige und engagierte Persönlichkeit Freude an der Herstellung hochpräziser Bauteile Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, mindestens Niveau B2 Gute Anwenderkenntnisse im Umgang mit ERP-Systemen von Vorteil Wir bieten Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem zukunftsorientierten Industrieumfeld Langfristige Anstellung mit unbefristetem Arbeitsverhältnis Modernes Arbeitsumfeld mit klimatisierter Fertigung Mitarbeit in einem kleinen, eingespielten und motivierten Team Attraktive Anstellungsbedingungen und interessante Mitarbeiterbenefits Verantwortungsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenständigkeit Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung und Verbesserung von Prozessen Sind Sie bereit für eine neue Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temp + Fest100%Mitarbeiter

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21/08/2026

Maschinenführer 3-Schicht (m/w/d)New!

Für unseren Kunden, ein etabliertes Industrieunternehmen in der Kunststoffverarbeitung, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen erfahrenen   Maschinenführer 3-Schicht (m/w/d)   Ihre Aufgaben Verantwortung für die Herstellung von Extrusionsprofilen Bedienen, Einrichten und Umrüsten von Extrusionsanlagen Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs Erkennen, Analysieren und Beheben von technischen Störungen Einhaltung und Überwachung der Qualitätsanforderungen während des Herstellprozesses Durchführung von Qualitätskontrollen an den produzierten Erzeugnissen Verpacken und Bereitstellen von Kunststofferzeugnissen für den Versand Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung von Produktionsprozessen Ihr Profil Abgeschlossene handwerkliche Grundausbildung mit technischem Flair Mehrjährige Erfahrung in einer technischen Tätigkeit, idealerweise in der Kunststoffverarbeitung Technisches Verständnis sowie eine schnelle Auffassungsgabe Strukturierte, eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise Hohes Qualitätsbewusstsein und Zuverlässigkeit Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb (Früh-, Spät- und Nachtschicht) Wir bieten Herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem modernen Produktionsumfeld Offene und wertschätzende Unternehmenskultur Attraktive Arbeitsbedingungen Unterstützung bei fachbezogenen Aus- und Weiterbildungen Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Langfristige Perspektiven in einem erfolgreichen Industrieunternehmen Sind Sie bereit für eine neue Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temp + Fest100%Mitarbeiter

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21/08/2026

Clinical Logistics Specialist (m/f/d)New!

As a first-tier supplier to our renowned business partner F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Kaiseraugst, we are currently looking for a motivated and dedicated Clinical Logistics Specialist for a temporary assignment of 12 months.   A healthier future. It's what drives us to innovate. To continuously advance science and ensure everyone has access to the healthcare they need today and for generations to come. Creating a world where we all have more time with the people we love. That's what makes us Roche. The Clinical Distribution organisation's objective is to cost-effectively ensure the right product is in the right place at the right time every time, such that no patient will go without treatment and no clinical trial will be delayed.The Logistics Specialist is a key member of the Network & Capability chapter, which is jointly accountable for all elements of clinical supply chain distribution for the global Roche/Genentech portfolio of >500 studies. The global Network & Capability chapter is responsible for the logistic framework and setup to enable optimized and reliable clinical distribution for all studies (more than 100k shipments yearly across >130 countries), through effective use of industry- leading clinical distribution strategies (e.g. direct 2 patients), processes and systems. The Logistics Specialist role executes all shipments and ensures they are processed without interruptions and in line with country requirements. The Logistics Specialist partners closely with our internal and external logistics partners and the broader distribution community (incl. all Chapters), IT and the Roche network to enable the portfolio and pipeline delivery. Tasks & Responsibilities Operational order management and handling of clinical supply shipments (incl. IMP), incl. drop shipments were applicable Responsible to manage all relevant documents/licenses considering country specific requirements Monitor shipments to ensure on-time delivery to proactively address potential challenges and interruptions Responsible for managing and keeping country specific requirements and keeping them up to date Acts as the main contact for stakeholders and partners on all shipping and logistics related questions and activities Closely collaborates with the various site logistics teams, incl. warehouse (KAU and SSF), transportation and customs management Involvement in projects and initiatives after relevant time spent in the role Must Haves Degree / Vocational Training: Completed degree or apprenticeship. Field of Study: Mandatory background in (Clinical) Supply Chain, Logistics, Freight Forwarding, or related fields. Alternative Backgrounds: Degrees in Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Chemistry, etc., are accepted only if subsequent work experience in Supply Chain / Logistics is clearly demonstrated. Note: Profiles without relevant experience in the required domain will not be considered. Experience: Minimum 2 years of relevant professional experience. Regulatory: GDP (Good Distribution Practice) experience is strictly required (GMP is a plus). ERP Systems: SAP knowledge is nice-to-have, but experience with alternative domain-specific ERP/Logistics tools is accepted. Office Applications: Strong proficiency in Microsoft Office or Google Workspace is mandatory. German & English: Business-fluent (proficient with industry-specific vocabulary). Nice to haves Strong sense of urgency, proactive mindset, and ability to prioritize in a fast-paced environment. High affinity for IT systems/ERP, with hands-on experience in SAP considered a strong plus Benefits Become part of one of the most prestigious pharmaceutical companies and actively shape the future of healthcare Experience a work culture that promotes diversity and inclusion and where all employees feel valued. Work on a state-of-the-art campus featuring green spaces, meeting areas, and an inspiring atmosphere Work with modern and up-to-date tools in an innovative work environment Start with a professional onboarding process and a thorough introduction to your new role during the Welcome Days Benefit from financial support for your professional development plans Enjoy a selection of high-quality meals in modern staff restaurants As part of a sustainable mobility concept, on-site parking spaces are available to you (subject to eligibility criteria) Take advantage of unbeatable, year-round discounts at renowned retailers and over 200 top brands Benefit from fleet discounts when purchasing new cars or receive constant fuel discounts with our fuel card Are you interested? Do not hesitate and submit your complete application documents online today. We look forward to hearing from you!  Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temporär100%Mitarbeiter

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21/08/2026

Produktionsmitarbeiter für Etikettierung (m/w/d)New!

Jetzt suchen wir für unseren guten Kunden in Basel einen Produktionsmitarbeiter für Etikettierung. Ihre Aufgaben Etikettierung von Produkten nach vorgegebenen Richtlinien Überwachung und Bedienung von Produktionsanlagen Durchführung von Qualitätskontrollen und Dokumentation der Ergebnisse Sicherstellung der Einhaltung von Hygiene- und Sicherheitsvorschriften Unterstützung des Teams bei Bedarf Ihr Profil Erfahrung in der Produktion oder im Bereich der Etikettierung von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Sorgfältige und gründliche Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Körperliche Belastbarkeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Bewerbungen per Post bearbeiten wir auch, werden aber aus administrativen Gründen jedoch nicht retourniert. Wir freuen uns auf Sie!Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temporär100%Mitarbeiter

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21/08/2026

Regulatory Compliance Specialist (m/w/d)New!

Als First-Tier-Supplier unseres renommierten Geschäftspartners, Roche Diagnostics in Rotkreuz, suchen wir per sofort einen motivierten und engagierten Regulatory Compliance Specialist für einen temporären Einsatz von 6 Monaten. In dieser Rolle übernehmen Sie die eigenverantwortliche regulatorische Verifizierung und Bewertung von Drittanbieter-Produkten (3rd Party Products) in Bezug auf die geltenden europäischen (EU-MDR / EU-IVDR) und schweizerischen Regularien (MepV / IvDV). Aufgaben & Verantwortlichkeiten Regulatorische Verifizierung: Eigenständige Prüfung und Bewertung von Technischen Dokumentationen, Konformitätserklärungen (DoC), CE-Zertifikaten und Kennzeichnungen von 3rd-Party-Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika sowie Überprüfung der korrekten Kennzeichnung bezüglich CH-REP (Schweizer Bevollmächtigter) und Importeurspflichten gemäss MepV/IvDV. Vendor & Partner Management: Kommunikation mit Lieferanten und Partnern zur Einforderung, Durchsicht und Klärung fehlender regulatorischer Nachweise und Qualitätsvereinbarungen. PRRC-Unterstützung: Erstellung von Empfehlungen für die Freigabe oder Sperrung von Drittanbieter-Produkten für den Schweizer Markt. Operative Unterstützung im Bereich Regulatory nach Bedarf: Unter anderem Lieferantenanfragen und Dokumentensichtung. Must-Haves Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation Nachweisbare, mehrjährige (3+ Jahre) Berufserfahrung in Regulatory Affairs / Quality Management im Medtech- oder IVD-Sektor Fundierte Kenntnisse der EU-MDR (2017/745) und EU-IVDR (2017/746) Fundierte Kenntnisse der Schweizer Medizinprodukteverordnung (MepV) und In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IvDV) Praktische Erfahrung in der Auditierung, Freigabe oder Verifizierung von Zulieferer- und Drittanbieter-Dokumentationen (3rd-Party-Prozesse) Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Benefits Werden Sie Teil eines der renommiertesten Pharmaunternehmen und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens aktiv mit Erleben Sie eine Unternehmenskultur, die Vielfalt und Inklusion fördert und in der sich alle Mitarbeitenden geschätzt fühlen Arbeiten Sie auf einem hochmodernen Campus mit Grünflächen, Begegnungszonen und einer inspirierenden Atmosphäre Arbeiten Sie mit modernen und aktuellen Tools in einem innovativen Arbeitsumfeld Starten Sie mit einem professionellen Onboarding und einer fundierten Einführung in Ihre neue Rolle während der Welcome Days Profitieren Sie von finanzieller Unterstützung für Ihre beruflichen Weiterbildungspläne Geniessen Sie eine Auswahl an hochwertigen Speisen in modernen Betriebsrestaurants Im Rahmen eines nachhaltigen Mobilitätskonzepts stehen Ihnen (gemäss den internen Richtlinien) Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung Nutzen Sie unschlagbare, ganzjährige Rabatte bei namhaften Einzelhändlern und über 200 Top-Marken Profitieren Sie von Flottenrabatten beim Kauf von Neuwagen oder erhalten Sie laufende Rabatte auf Treibstoff mit unserer Tankkarte Sind Sie interessiert? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu. Wir freuen uns auf Sie!Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.Temporär100%Mitarbeiter

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21/08/2026