Finden Sie Jobs für Pharmaindustrie:13
02/11/2026 Neu!
| Schweiz, Zürich, Zürich - Manpower |
| Experis® is a global leader in professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. Location: Zurich Start Date: 01.11.2026 End Date: 31.12.2027 Language requirement: English Essential: - Bachelor's Degree in an engineering related field; Packaging Engineers preferred - 5 years pharmaceutical experience (or equivalent) - Strong knowledge of cGMP documentation requirements - Strong technical,communication and leadership skills. - Knowledge of electronic documentation systems (MUST: Trackwise) Scope: - Knowledge of cGMP documentation requirements a must - Knowledge and experienced use of trackwise a must - Knowledge of developing and experience in qualifying packaging components on packaging equipment a must - Management (development, review and approval of) new and modifications to technical profile drawings and purchasing/release specifications a must - Ability to multi task and achieve tactical deliverables with little to no supervision, while understanding strategic impact training - Support team in substantiating and qualifying alternate component substrates, suppliers, and processes to mitigate risk of supply the development (input), launch, life cycle management and continuous improvement of primary and/or, - Lead or own change control, non-conformances and CAPA activities working with Quality and Global Labeling Operations - Manage implementation of platform (harmonization / standardization) components - Manage bill of materials, etc. Technical/Functional (Line) Expertise - cGMP SME in packaging - Technical specification, profile drawing development, review and approval - Packaging Process Validation - Specification development, review, approval and implementation - Managing quality documentation systems such as Veeva or Trackwise (change control, deviation/investigation and CAPA initiation, review and approval mechanisms a must) - Must be a team player who can manage multiple tasks, a dynamic environment with a positive, outgoing spirit - Change agility and resilience; ability to work across time zones in matrix organization - Builds relationships based on integrity, fairness, honesty and perseverance - Interacts closely and builds strong relationships with internal cross functional team members as well as external technical experts at CMOs - Manages multiple tasks with focus on purpose and impact to strategy/business - Delivers on time, in full and right first time (compliance in highly regulated environment) If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar at +41 61 282 22 23. Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland. |
02/11/2026 Neu!
| Schweiz, Tessin, Acquarossa - Gi Group SA |
| Assistente di farmacia AFC Gi Group SA – Divisione Life Sciences ricerca un/a Assistente di farmacia AFC da inserire presso una farmacia di riferimento sul territorio, riconosciuta per la sua presenza consolidata e la vicinanza alla comunità, per potenziare il proprio team operativo nella regione della Val di Blenio. Le opportunità sono rivolte a professionisti qualificati, interessati a un contesto di lavoro moderno, stimolante, a contatto diretto con il pubblico e orientato all’eccellenza del servizio e della consulenza al paziente. L’opportunità La risorsa selezionata si occuperà della gestione quotidiana delle attività di farmacia, operando in un team affiatato e collaborando a stretto contatto con il farmacista responsabile. Le mansioni principali prevedono: · Accoglienza, ascolto e consulenza qualificata alla clientela su prodotti farmaceutici (categoria D), parafarmaceutici, fitoterapici e cosmetici. · Esecuzione e controllo delle ricette mediche e dispensazione dei farmaci nel rispetto delle normative vigenti. · Supporto operativo nella gestione del magazzino, controllo delle scorte, inserimento degli ordini e ricezione della merce. · Partecipazione attiva ai servizi di prevenzione, test rapidi e prestazioni sanitarie offerti dalla farmacia. · Gestione delle attività amministrative quotidiane e delle operazioni di cassa. Requisiti: · Attestato Federale di Capacità AFC quale Assistente di farmacia · Esperienza professionale pregressa nel ruolo minima di 2 anni · Ottima padronanza della lingua italiana. La conoscenza del francese e/o del tedesco rappresenta un chiaro vantaggio competitivo · Spiccate doti comunicative, empatia, attitudine al lavoro in team e forte orientamento al cliente · Precisione, affidabilità e flessibilità operativa Condizioni di Lavoro Sede di lavoro: Valle di Blenio. Percentuale lavorativa indicativa: 80% - 100% (dal lunedì al sabato). Contratto a tempo indeterminato. Inserimento previsto il prima possibile o da convenire. Retribuzione da concordare in funzione dell’esperienza e del profilo. Ti riconosci in questa opportunità? Se sei un o una Assistente di farmacia AFC e desideri mettere le tue competenze al servizio di una realtà professionale e orientata alla cura della persona, inviaci la tua candidatura. Candidatura: Candidatura online. Per ulteriori informazioni sulla posizione, non esitare a contattare la GiLS Senior Consultant Mariangela Milione Life Science fa parte di Gi Group Holding, un ecosistema globale di servizi e consulenza HR che supporta lo sviluppo del mercato del lavoro e contribuisce a cambiare la vita delle persone in 37 paesi in tutto il mondo. In Svizzera operiamo con i brand Gi Life Sciences, Gi Group, Grafton e Bautech Personal. Siamo attivi nella ricerca di personale temporaneo, fisso e professionale, oltre che in una serie di servizi complementari alle risorse umane. Con una presenza diretta in 40 location in tutta la Svizzera e oltre 200 dipendenti, siamo una delle aziende leader nel mercato svizzero del reclutamento di personale. Gi Life Sciences è specializzata in assunzioni temporanee e fisse nel settore Life Science, oltre ad essere un valido partner per molte altre soluzioni HR. Crediamo negli esperti che parlano con gli esperti: tutti i nostri professionisti sono certificati nel settore scientifico, il che significa che sono in grado di comprendere le tue esigenze e di supportarti a 360°. |
29/10/2026
| Schweiz, Glarus, Meyrin - Manpower |
| Test vacancy Please DO NOT Apply - Technical test . Please do not apply. It is a job ad posted for technical validations |
27/10/2026
| Schweiz, Zug, Rotkreuz, Zug - Manpower |
| Experis ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Fachkräften. Für einen unserer Kunden suchen wir eine erfahrene Person, die Verantwortung für die hybride Cloud- und Virtualisierungsumgebung übernimmt und deren Weiterentwicklung vorantreibt. Mit deinem Know-how in Azure, VMware und IT-Security stellst du sicher, dass die Systeme unseres Kunden sicher, effizient und zukunftsorientiert bleiben. Du arbeitest eng mit einem motivierten Team zusammen und gestaltest spannende IT-Projekte aktiv mit. Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Aus- oder Weiterbildung im Bereich Informatik / Systemtechnik sowie mindestens zwei Jahren Berufserfahrung im Bereich IT-Infrastruktur, System Engineering und/oder IT/OT-Integration. Fundierte Kenntnisse im Bereich Serveradministration, Virtualisierung und Netzwerktechnik sind erforderlich. Allgemeine Informationen: - Startdatum: asap - Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2027 - Geplante Dauer der Anstellung: unbefristet in 12 Monatsverträgen - Arbeitsplatz: Office (shop floor), Rotkreuz - Workload: 100% - Home Office: Ja, 80% onsite, 20% Home office Deine Aufgaben - Selbstständige Arbeit mit und Administration von IT/OT-Infrastrukturen (Server, Clients, Netzwerke, Virtualisierungsumgebungen, OT Systemen) zur Durchführung von Projekten und Wartungsarbeiten - Direkte Unterstützung bei der Fehlersuche und Problemlösung auf System-, Applikations- und Netzwerkebene in enger Abstimmung mit Automation Engineers, Global IT und Lieferanten - Durchführung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen zur Verbesserung der OT/IT-Infrastruktur und Systemstabilität - Unterstützung und Durchführung der Wartungsaktivitäten (Patch-Management, Updates) in Bezug auf alle lokalen IT/OT-Systeme - Unterstützung der Inbetriebnahmeaktivitäten aus Sicht der Systemtechnik (z. B. Bereitstellung von Servern, Netzwerkanbindungen für Erweiterungs- oder Modernisierungsprojekte) - Erstellung verschiedener System-Dokumente im Lebenszyklus (System-Design-Spezifikation, IT-Architektur-Diagramme, Arbeitsanweisungen) und Sicherstellung deren Aktualität im GMP-Umfeld - Monitoring, Incident Management und Lebenszyklusmanagement der Server-Infrastruktur (inkl. User Management / Active Directory, Backup Management und Audit Trail Reviews). - Regelmäßige Kommunikation und Abstimmung mit dem IT-Team. - Mitwirkung / Mitentwicklung von Digitalen Strategien und Konzepten Das bringst du mit - Min. abgeschlossene Aus- oder Weiterbildung im Bereich Informatik, Systemtechnik, IT-Infrastruktur oder einem vergleichbaren Bereich - Min. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich System Engineering / IT-Administration/ Automation Engineering - Fundierte Kenntnisse in der Administration von Server-Betriebssystemen (Windows/Linux), und Netzwerktechnik (LAN, VLAN, Firewalls), OT-Systemen - Berufserfahrung im streng regulierten Umfeld, von Vorteil im GxP Umfeld oder IVD Bereich - Berufserfahrung in der IT/OT-Projektarbeit von Vorteil - Gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich - Fachübergreifendes Know-How an der Schnittstelle IT und Produktion (Industrie 4.0, Operational Technology / OT) - Schnelle Auffassungsgabe und analytische Herangehensweise bei komplexen Systemstörungen - Hinterfragen konventioneller Denkmuster im IT-Betrieb Bereit für den nächsten Schritt? Starte jetzt deine Karriere mit Experis! Bewirb dich direkt über unser Online-Portal. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen. |
26/10/2026
| Schweiz, Glarus, Meyrin - Manpower |
| Nous recherchons pour notre client spécialisé dans l'industrie chimique, un technologue en production chimique (H/F) ayant un diplôme en chimie. Tâches : - Assurer la conduite des réacteurs de synthèse et/ou équipements de distillation lors d'opérations batch - Travail en zone ATEX dans le strict respect des règles HSE - Chargement manuel des matières dans les appareils à partir de fûts, conteneur mobiles et sacs - Différentes opérations a réalisé : dosage de réactifs, décantation, distillation, concentration, transfert, filtration, lavage, etc ... - Surveillance et ajustement des appareils - Contrôle des produits en cours de fabrication (prise d'échantillon, interprétation des résultats) - Utilisation de SAP Vous êtes : - Diplomé en chimie ( CFC, TFIC, CAIC...) - Autonome sur les différents process de la chimie - Mobile sur le canton de Genève - Disponible sur des horaires de journée ou d'équipe Si vous êtes intéressé(e) et correspondez au profil recherché, vous pouvez vous inscrire directement en transmettant votre dossier complet (CV - diplômes - certificat de travail). |
23/10/2026
| Schweiz, Tessin, Lugano - Orienta SA | |
Anstellungsart:Festanstellung | |
| Il nostro clienteo, importante realtà operante nel settore farmaceutico, ci ha incaricato di selezionare un/una Operatore/trice Produzione Farmaceutica da inserire con assunzione diretta a tempo indeterminato presso il sito produttivo situato in zona Grancia. ATTIVITÀ/MANSIONI - Conduzione e supervisione delle attività di produzione farmaceutica - Attività operative su linee produttive sterili - Supporto alle fasi di compounding e filling - Controllo del corretto funzionamento degli impianti e delle apparecchiature di produzione - Compilazione della documentazione di produzione - Rispetto delle procedure GMP e degli standard qualitativi aziendali REQUISITI - Esperienza pregressa nel settore farmaceutico - Esperienza maturata preferibilmente su linee sterili - Conoscenza delle attività di compounding e/o filling - Disponibilità immediata - Disponibilità al lavoro su turni - Precisione, affidabilità e orientamento al rispetto delle procedure operative - Conoscenza delle normative GMP OFFERTA Tipologia di contratto - Assunzione diretta a tempo indeterminato - Inserimento in un contesto strutturato e dinamico Turni e orari - Turno mattina: 06:00 - 14:00 - Turno pomeriggio: 14:00 - 22:00 - Dal lunedì al venerdì - Richiesta disponibilità occasionale il sabato mattina Retribuzione indicativa compresa tra CHF 3.500 e CHF 3.600 lordi mensili, comprensiva delle indennità di turno LUOGO DI LAVORO Zona Grancia |
13/10/2026
| Schweiz, Tessin, Bellinzona - Work & Work SA | |
Anstellungsart:Festanstellung | |
| Per azienda cliente operante nel settore farmaceutico siamo alla ricerca di un Manutentore elettromeccanico junior da inserire nel team di manutenzione. Mansioni - Eseguire interventi di manutenzione ordinaria e straordinaria sugli impianti aziendali - Individuare e risolvere guasti e anomalie di natura elettrica - Effettuare attività di manutenzione preventiva per garantire il corretto funzionamento degli impianti - Supportare il team nelle attività di controllo e riparazione delle apparecchiature Requisiti - Formazione in ambito elettrico - Esperienza, anche breve, nella manutenzione elettrica, preferibilmente in ambito industriale - Buona capacità di ricerca guasti e risoluzione di problemi tecnici |
13/10/2026
| Schweiz, Genf, Genève - Manpower |
| Nous recherchons pour notre client spécialisé dans l'industrie chimique, un technicien de laboratoire (H/F). Vos responsabilités seront par exemple : - Analyser des produits (Matière première, Produits finis, en routine) selon les procédures qualité - Analyses physico-chimiques : densité, Acidité, teneur en eau ? - Analyses des eaux usées - Travail d'investigation et de synthèse des non-conformités - Gérer le stock du laboratoire - etc Vous êtes : - titulaire d'un CFC de Laborantin, ou diplôme de Technicien supérieur ou licence en chimie ou biochimie avec minimum 2 années d'expériences confirmées en analyses et analytique réfraction, couleur, filtration, RMN, DSC (analyses, interprétation, méthodes, suivi des appareils) - Polyvalent et autonome pour travailler avec toutes les techniques du laboratoire et flux du laboratoire - Doté : d'un bon esprit d'équipe, du sens des responsabilités, d'organisation et de précision - rigoureux - à l'aise avec les outils informatiques (Excel, Word, bases de données, etc...) - Bonne gestion du stress et des priorité Si vous êtes intéressé(e) et correspondez au profil recherché, vous pouvez vous inscrire directement en transmettant votre dossier complet (CV - diplômes - certificat de travail). |
08/10/2026
| Schweiz, Basel-Stadt, Basel or Kaiseraugst - Manpower |
| Experis® ist ein weltweit führender Anbieter von IT-Personalvermittlung, Festanstellungen, Projektlösungen und Managed Services. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Schweiz und Standorten in Zürich, Basel und Genf verbinden wir führende Unternehmen mit erstklassigen IT-Fachkräften. Unsere Mission ist es, Talente dabei zu unterstützen, ihr Potenzial zu entfalten und erfolgreiche, zukunftsorientierte Karrieren zu gestalten. In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten. Allgemeine Informationen: - Startdatum: asap - Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2026 - Geplante Dauer der Anstellung:12 Monate - Verlängerung (bei Befristung): wahrscheinlich (bei genehmigtem Budget, Projektverlängerung,...) - Arbeitsplatz: Basel oder Kaiseraugst - Workload: 100% - Home Office: Nach Onboarding Minimum 50% On-site Pflicht Aufgaben & Verantwortlichkeiten: - 1st Level Support für SingleLIMS bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich - Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen - Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business - Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten - Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support) Must Haves: - Voraussetzung für die abwechslungsreiche Stelle ist ein abgeschlossenes Studium in den relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik) - Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle) - Praxiserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellungsanalytik (IPC / QC) - Erfahrung mit der Pflege von Stammdaten im GMP Umfeld z.B. mit LIMS (Labware), MES, ERP - Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben - Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten - Hohe Kunden- / Serviceorientierung - Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift (C1) Nice to Haves: - Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil - Erfahrung im Bereich Business Analytics im GMP Manufacturing oder QC Umfeld - Englischkenntnisse in Wort und Schrift Weitere Schritte Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell Klingt das nach der richtigen Herausforderung für dich? Wir freuen uns auf deine Bewerbung! APPLY NOW • Interviews: 1 Runde On-site (wenn möglich) und 2te Runde Virtuell |
07/10/2026
| Schweiz, Tessin, Lugano - Orienta SA | |
Anstellungsart:Festanstellung | |
| Orienta HealthCare, divisione specializzata nella ricerca e selezione, collocamento temporaneo e gestione di personale nel settore sanitario e socio-assistenziale pubblico e privato, ricerca FARMACISTA ATTIVITÀ/MANSIONI - Dispensazione di farmaci e prodotti parafarmaceutici - Consulenza al cliente/paziente su utilizzo e posologia dei medicinali - Gestione delle ricette e degli ordini - Controllo scorte e riordino prodotti - Collaborazione con il team della farmacia/struttura sanitaria REQUISITI - Diploma federale di farmacista o titolo estero equivalente - Buone competenze informatiche e una buona conoscenza del sistema sanitario svizzero - Buone capacità relazionali e orientamento al cliente - Precisione, affidabilità e capacità di lavorare in team - Conoscenza della lingua italiana OFFERTA Tipologia di contratto: da definire Turni e orari: dispobilità sia full-time che part-time, turni su rotazione inclusi weekend e festivi LUOGO DI LAVORO Distretto di Lugano |
07/10/2026
| Schweiz, Tessin, Locarno - Orienta SA | |
Anstellungsart:Try and Hire | |
| Orienta HealthCare, divisione specializzata nella ricerca e selezione, collocamento temporaneo e gestione di personale nel settore sanitario e socio-assistenziale pubblico e privato, ricerca ASSISTENTE DI FARMACIA CON AFC (ATTESTATO FEDERALE CAPACITA') ATTIVITÀ/MANSIONI - Accoglienza e consulenza alla clientela - Gestione della vendita di prodotti farmaceutici e parafarmaceutici - Gestione cassa - Controllo, gestione del magazzino e monitoraggio scorte - Invio ordini e contatto con fornitori - Attività amministrative - Allestimento e cura degli spazi espositivi REQUISITI - Attestato federale capacità di Assistente di farmacia - Capacità di dispensazione sotto supervisione del farmacista - Gestione prodotti, stock e cassa - Conoscenza di base dei farmaci e parafarmaci - Conoscenza della lingua italiana OFFERTA Tipologia di contratto: da definire Turni e orari: disponibilità sia full-time che part-time, turni su rotazione inclusi weekend e festivi LUOGO DI LAVORO Distretto di Locarno |
07/10/2026
| Schweiz, Neuenburg, Neuchatel - Manpower |
| Quality Control Analyst Start date: asap Duration: 9 months Location: Neuchatel Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques. En particulier, nous attendons : - Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité. - Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières - Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau. Missions principales : - Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité - Préparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire - Respecter l'ensemble des procédures en vigueur - Respecter et appliquer les règles EHS. - Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA + - Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis. - Gérer les investigations laboratoires. - Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive. - Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements) - S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse - Respecter la gestion des Kanban en temps réel - Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure - Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting) - Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire. - Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S. - Supporter les initiatives d'amélioration continue Profil recherché : - Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent. - 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP - Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité - Francais courant et anglais technique - Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide - Expérience en rédaction de protocole de validation de méthode est If you are interested, please apply with your CV |
05/10/2026
| Schweiz, Tessin, Lugano - E-Work Sagl | |
Anstellungsart:Try and Hire | |
| Per conto di un nostro cliente del Luganese siamo alla ricerca della seguente figura professionale: OPERATORE/OPERATRICE DI LINEE DI PRODUZIONE Mansioni: · Conduzione e supervisione di macchine automatiche e semiautomatiche per la produzione farmaceutica e/o alimentare · Gestione delle attività di confezionamento primario e/o secondario · Controlli visivi e strumentali durante la produzione · Compilazione della documentazione di produzione secondo le normative GMP · Supporto nelle attività di pulizia, cambio formato e settaggio linee Requisiti: · Esperienza pregressa in produzione in ambito farmaceutico, chimico, cosmetico o alimentare · Conoscenza delle GMP e delle buone pratiche di documentazione · Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in ambienti regolamentati · Disponibilità a lavoro su turni · Preferibile esperienza su linee blisteratrici, astucciatrici, riempitrici o linee sterili Si offre un contratto di lavoro temporaneo. ______________________________________________________________________________ NON VERRÀ DATO SEGUITO ALLE CANDIDATURE NON IDONEE |
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