RIF. 587 - METROLOGO
Standort
Schweiz, Tessin, Mendrisio
Branche:
Anderes
Funktion:
Anderes
Datum der letzten Aktualisierung: 21/05/2026 2026-08-21
Aktivitäten
Stellenbeschreibung
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Per conto di un nostro importante cliente del Mendrisiotto siamo alla ricerca della seguente figura professionale:
METROLOGO/OPERATORE CONTROLLO QUALITA'
La risorsa sarà inserita all'interno dell'area Qualità e si occuperà delle attività di controllo dimensionale, gestione strumenti di misura e supporto alle attività metrologiche aziendali.
Principali responsabilità:
- Eseguire controlli dimensionali su componenti e prodotti;
- Utilizzare strumenti di misura tradizionali e avanzati (calibri, micrometri, alesametri, tridimensionali/CMM);
- Gestire la taratura e la verifica degli strumenti di misura;
- Redigere report dimensionali e documentazione tecnica;
- Collaborare con produzione e qualità per l'analisi delle non conformità;
- Garantire il rispetto degli standard qualitativi aziendali.
Requisiti:
- Diploma tecnico o formazione equivalente;
- Esperienza pregressa nel ruolo di metrologo o controllo qualità;
- Ottima conoscenza del disegno tecnico e delle tolleranze dimensionali;
- Capacità di utilizzo di strumenti di misura manuali e CMM;
- Precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio;
- Buone capacità di lavoro in team.
Altre informazioni:
- Conoscenza software metrologici;
- Esperienza in ambito automotive/aerospaziale/meccanico;
- Conoscenza delle normative ISO.
Si offre un contratto temporaneo tramite agenzia.
_______________________________________________
NON VERRA' DATO SEGUITO A CANDIDATURE NON IDONEE.
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Tecnico di Produzione biotech (Downstream Processing)
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Per conto di nostro stimato cliente nel settore Biotech/Farmaceutico, siamo alla ricerca di un Tecnico di Produzione per il reparto produzione biotech presso la sede di Lugano.
Scopo della Posizione
Attività di Downstream Processing (DSP) di prodotti biofarmaceutici , supportando le fasi di coniugazione, purificazione e formulazione di ADC e altri prodotti biologici , in conformità con gli standard GMP.
Responsabilità principali
- Eseguire le operazioni unitarie DSP, incluse coniugazioni, filtrazioni, cromatografia, ultrafiltrazione/diafiltrazione (UF/DF) e formulazione.
- Utilizzare e monitorare le apparecchiature di bioprocesso, come sistemi ÄKTA, skid TFF e sistemi di preparazione buffer.
- Compilare batch record, logbook e documentazione in conformità con gli standard GMP.
- Supportare le attività di scale-up e validazione per nuovi processi di produzione di ADC.
- Partecipare alle attività di setup, calibrazione, pulizia e manutenzione delle apparecchiature.
- Collaborare con i team di QC e QA per garantire un flusso produttivo efficiente.
- Assistere nella risoluzione di problemi e nella gestione delle deviazioni, sotto supervisione.
- Lavoro su turni e orari flessibili se necessari per gestire campagne di processo.
Requisiti
- Laurea triennale o diploma in Biotecnologie, Biochimica, Chimica, Scienze Farmaceutiche o discipline affini.
- Esperienza di 1-3 anni in un ambiente di produzione biofarmaceutico o biotecnologico (preferibilmente regolato GMP).
- Esperienza pratica in tecniche DSP (cromatografia, filtrazione, preparazione di buffer).
- Familiarità con i processi di produzione ADC o purificazione di biologici costituisce un vantaggio.
- Conoscenza operativa delle GMP, delle operazioni in cleanroom e delle pratiche di documentazione.
- Buona conoscenza della lingua Inglese (scritta e parlata).
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