JobCourier annunci per settore: Industria farmaceutica

​ Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.   ​ - This position is within the Quality organization at the Neuchâtel facility and is intended for the Quality Assurance department. - Within this position, QA Expert is responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk drug substance (BDS). - The QA Expert is the representative for both routine GMP (Good Manufacturing Practices) activities as well as or all improvement projects for the site. He/she must ensure the quality of information reported within the various systems and documentation with respect to current guidelines, compliance and regulatory requirements. - Participation in GMP zone audits as well as internal and external regulatory inspection is an integral part of his/her activities. The QA expert is accountable for the promotion of continuous improvement and involved related initiatives. - The QA Expert has to understand and apply Takeda EHS guidelines and commitments policy, take care of its own safety, report risk situations and improvement opportunities to supervisory personnel. Release activities - Inspection and Release of raw material and external BDS - Ensure Release planning is up to date - Participate to the feeding of the KPI of release of raw materials - Ensure activities associated with the archiving as required Documentation: - Prepare, evaluate and approve new or revised controlled documents (procedures, SOPs, forms, SISA, specifications, etc.) . - Ensure timely review and implementation of documentation for accuracy and compliance - Propose continuous improvement of documents in direct partnership with relevant SME. Deviations: - Lead or review and approve deviations in the framework of production and laboratory events within quality systems to verify acceptability and adherence to standard procedures and regulatory requirements. This includes conducting or approving the relevant investigations, impact assessments (related to impact on concerned equipment/product/material) and definition of relevant corrective/preventive actions (CAPA). - Ensure deviation and CAPA management documentation in a timely manner. - Develop and implement appropriate tools and methods to perform standard investigation and problem solving techniques, to close exception documents, and to ensure appropriate adherence to quality documents (procedure, run sheets, material specification, etc.). Change Controls: - Evaluate internal and/or external change requests and follow deployment through change control according to procedures, GMP requirements and regulatory licenses. - Act as change approver for routine and emergency chnges. This includes performing evaluation, assist, review and prepare corresponding documentation until timely closure of all tasks and change control records. Quality in Operations: - Provide quality oversight, i.e.support and guidance to production team units in their routine activities directly on the floor, fostering strict application of cGMP concepts and quality systems. - Participate in day-to-day operational decisions as needed, including on-call service. - Report any potential issue detected on the floor and proposes adequate guidance for documentation and correction. - Establish efficient partnership with production and associate departments (e.g: maintenance, engineering, QC, etc-) to define and review detailed action plan for any process modification or improvement. - Participate and/or lead meetings with production and other departments as appropriate  - Ensure respect and commitment to EHS guidelines ​ If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar on +41 61 282 2223 Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.

Per azienda chimico-farmaceutico selezioniamo OPERAIO/A SETTORE FARMACEUTICO  Mansioni: - Supporto alle attività di produzione - Controllo qualità dei prodotti - Confezionamento e gestione materiali Requisiti: - Esperienza minima di 1 anno in ambito produttivo (preferibilmente farmaceutico) - Precisione e attenzione ai dettagli - Disponibilità a lavorare su turni   API HPAPI GMP Logbook BPR principi attivi  glovesbox

​ MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren.  Für unseren Kunden in der Region Basel suchen wir eine/n Executive Assistant ​ Deine Aufgaben: - Organisation und Protokollführung von Meetings, GL‑ und VR‑Sitzungen - Erstellung und Aufbereitung von Präsentationen und Entscheidungsgrundlagen - Kalender‑ und Terminmanagement für CEO und Geschäftsleitung - Korrespondenz in Deutsch und Englisch (Französisch von Vorteil) - Organisation internationaler Geschäftsreisen - Unterstützung bei strategischen Projekten - Sicherstellung einer professionellen Kommunikation auf allen Ebenen - Mitwirkung beim Social‑Media‑Auftritt und Pflege der Website Dein Profil: - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung als Direktionsassistent/in oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung als Executive Assistant auf GL‑ oder VR‑Ebene - Sehr hohe Diskretion, Zuverlässigkeit und Professionalität - Sehr gute MS‑Office‑ sowie SAP‑Kenntnisse - Verhandlungssichere Deutsch‑ und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil - Strukturierte, belastbare und dienstleistungsorientierte Persönlichkeit - Ausgeprägte Hands‑on‑Mentalität und Teamgeist ​ Siehst Du dich in den oben genannten Punkten wieder? Dann wollen wir DICH unbedingt kennenlernen! Wir freuen uns auf Deine kompletten Bewerbungsunterlagen, welche Du über unsere Bewerbungsplattform hochladen kannst. Für weitere Auskünfte stehen wir Dir gerne zur Verfügung.

​ Purpose/Mission The role supports the accurate execution of Swiss payroll and HR administrative processes, ensures high‑quality support to employees and HR Business Partners, maintains data accuracy, and contributes to HR cycles and improvement initiatives. ​ Key Responsibilities Execute all monthly payroll tasks in SAP, including data entry, calculations, pre- and post-payroll audits, DTA, reporting, and system interfaces. Collaborate with the external HR shared service center by handling routine service delivery tasks and requests Maintain working time records and answer straightforward questions related to time reporting Serve as the first point of contact for employee queries regarding remuneration, taxation, and child benefits. Maintain and update employee profiles in SuccessFactors. Provide accurate reporting and compliance on social insurance and tax matters. Support annual HR processes such as budgeting, performance appraisals, and salary reviews. Contribute to various HR projects and initiatives. ​ Profile Minimum 3 to 5 years of experience in a similar payroll role. Strong expertise in SAP HR and SAP Payroll; knowledge of SuccessFactors is an advantage. Proficiency in Microsoft Office tools, particularly Excel and Word. Excellent communication skills and ability to build strong interpersonal relationships. Detail-oriented with a strong service mindset. Proactive, with a continuous improvement approach. Highly organized, flexible, and collaborative team player. Fluent in English and French; German is a plus. Previous experience in accounting, audit, mobility, or compensation and benefits is an asset. Home office possible (max 2 days / week as per dsm-firmenich rules and not the first "learning" period) Location Geneva If you are interested and belueve you are a good fit, do not hesitate to contact me directly:  Alba Jansa alba.jansa@experis.ch +41 61 282 22 13

​ Wir decken die ICT-Bedürfnisse der Schweizer Spitäler, Heime und Praxen ab, sodass sich diese voll und ganz auf ihre Arbeit konzentrieren können. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per 1. August 2026 eine/n Backoffice Assistant  Als Backoffice Assistant bist du die erste Anlaufstelle für unsere Mitarbeitenden sowie externe Kontakte und sorgst für einen reibungslosen Ablauf im Tagesgeschäft. Mit deinem Organisationstalent, deiner Serviceorientierung und deinem Blick fürs Detail unterstützt du verschiedene Bereiche zuverlässig im Hintergrund und trägst massgeblich zu einem professionellen und angenehmen Arbeitsumfeld bei. Du behältst auch in hektischen Situationen den Überblick und packst dort an, wo Unterstützung gebraucht wird. ​ Deine Aufgaben - "Betreuung" der Telefonzentrale und des Empfangs - Verarbeitung des Postein- und -ausgangs - Ansprechperson für das Facility Management - Verantwortung für Empfangsbereich inkl. Sitzungszimmer - Bestellung Büromaterial, Briefschaften, Kaffee, Küchenartikel etc. - Mithilfe bei der Organisation von Anlässen - Administration von Versicherungen (Schadensmeldungen etc.) - Übernahme von Assistenzaufgaben für den Fachbereich Human Resources Dein Profil - Kaufmännische Grundausbildung - Du bist eine gewinnende Persönlichkeit und hast ein gutes Gespür im Umgang mit Menschen - Du bist flexibel und behältst auch in hektischen Situationen einen kühlen Kopf - Deutsch ist deine Muttersprache und du verfügst über eine sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise - Du bist sicher im Umgang mit den gängigen MS-Office Programmen - Du zeichnest dich durch eine schnelle Auffassungsgabe sowie vernetztes Denken aus Vorzugsweise arbeitest du von Dienstag bis Freitag jeweils am Vormittag. Während der Ferienzeit deiner Kollegin übernimmst du zudem deren Vertretung und bist in dieser Zeit ganztags im Einsatz. ​ Deine Vorteile - Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit im Backoffice - Kurze Entscheidungswege und ein eingespieltes Team - Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit wertschätzender Zusammenarbeit - Moderne Arbeitsmittel und attraktive Anstellungsbedingungen - Die Möglichkeit, aktiv zum reibungslosen Ablauf des Betriebs beizutragen und eigene Ideen einzubringen

​ Bei Interesse und passender Qualifikation kannst du dich gerne direkt melden:  Alba Jansa alba.jansa(at)experis.ch +41 61 282 22 13 ​ Wir suchen einen erfahrenen Projektleiter (m/w/d) im Bereich Gebäudetechnik, der unser dynamisches Team in fester Anstellung verstärkt. In dieser Position haben Sie die Möglichkeit, vielfältige Projekte in der Pharma- und Life-Sciences-Branche an verschiedenen Standorten zu betreuen. DEIN PROFIL ? abgeschlossene Ausbildung und/oder Ausbildung/Weiterbildung als Techniker (HF)/Ingenieur (B.Sc/M.Sc.) der Gebäudetechnik ? Erfahrung als Projektleiter ? zuverlässig, kommunikativ und lösungsorientiert ? Teamplayer ​ UNSER ANGEBOT ? anspruchsvolle und interessante Projekte ? Mitgestaltung einer jungen Unternehmung ? moderne und gut ausgestattete Büroräumlichkeiten unmittelbar in Bahnhofsnähe ? junges und engagiertes Team ? flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege ? jede Menge Freiheiten ? intensive Betreuung in Deiner Einarbeitungszeit ? ausgezeichnete Rahmenbedingungen  

​ Wir decken die ICT-Bedürfnisse der Schweizer Spitäler, Heime und Praxen ab, sodass sich diese voll und ganz auf ihre Arbeit konzentrieren können. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Datacenter Services suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n Senior System Engineer ​ Deine Aufgaben - Ausbau und Unterhalt unserer hochmodernen und skalierbaren IT-Infrastruktur in unseren redundanten Rechenzentren - Design, Entwicklung und Aufbau unserer Virtualisierungsplattform - Design, Entwicklung und Aufbau von neuen hochverfügbaren Lösungen - Betreuung und Weiterentwicklung unseres Multidomänenkonstrukts  - Sicherstellung des 3rd Level Supports vor allem im Bereich AD, GPO und Exchange - Koordination von Lieferanten und Partnern  - Teilprojektleitung in Infrastruktur und Kundenprojekten - Erstellung und Pflege von Betriebsdokumentationen Dein Profil - Informatiker EFZ oder gleichwertig, höhere Ausbildung (HF oder FH Niveau) von Vorteil - Vertiefte Kenntnisse mit Windows Server, AD und GPO - Vertiefte Kenntnisse mit VMWare - Gute analytische und methodische Vorgehensweise - Stark in der Erstellung von sauberen Dokumentationen - Motivierte und belastbare Persönlichkeit  - Teamorientierte, verantwortungsbewusste und selbständige Arbeitsweise ​ Deine Vorteile - Eine sinnstiftende Arbeit in einem kollegialen Team - Die Möglichkeit Erfahrungen und Knowhow wirkungsvoll einzubringen - Mitarbeit in einem gesund wachsenden Unternehmen - Moderne Anstellungsbedingungen mit flexibler Planung der beruflichen Vorsorge - Gleitzeiten, um Berufliches und Privates aufeinander abzustimmen Kontakt: Alba Jansa +41 61 282 22 13 alba.jansa(at)experis.ch

​ Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.   ​ Primary Duties Key areas of accountability and budget responsibility, if applicable. - Serve as the Tech Transfer Project Manager and primary point of contact, linking the Global Process Owner and Sending Unit teams with the Brazil local Project Management team. - Ensure effective execution, communication, and timely escalation across local and global stakeholders. Responsibilities: Job Function and Description - Lead a cross-functional team of technical experts (multiple locations) - Identify resource needs to support project activities; align resource allocation with global and local sponsors - Provide clear visibility of short-, mid-, and long-term deliverables - Develop detailed activity plan, define and monitor KPIs for deliverables - Support the development of integrated project schedule in alignment with the endorsed execution strategy - Track and document changes to the established TT strategy; obtain endorsement for strategy changes - Schedule and organize hands-on activities at the Receiving Unit; support the team's readiness - Organize regular project review and technical meetings with the Sending Unit and global teams - Establish and maintain the project risk register; develop and track mitigation strategies - Collaborate with key stakeholders (Quality, product operations, Supply Chain, Network Strategy, Sending Unit leadership team) to provide project inputs and develop strategies to minimize project impact - Report project status, risk/issue and proposed mitigation to Global/local leadership team (Dir/VP level). Education and Experience Requirements - BSc or MSc in Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, or a comparable discipline - Demonstrated expertise in managing large, international projects and/or programs - Proven experience collaborating with external partners - Fluent in English and French; Portuguese is a plus. Key Skills, Abilities, and Competencies - Self-directed and proactive, with a strong drive to deliver results - Proven ability to lead teams in complex global, matrix environments (internal global/local models and - business partnerships) and drive effective collaboration Job Description Template - Strong CMC/tech transfer (TT) expertise, preferably in large molecules - Proven experience defining and implementing project execution strategies across Quality, Supply, Procurement, and Manufacturing within applicable legal and regulatory frameworks - Strong knowledge of common project management tools/platforms (e.g., MS Project, Smartsheet) - Project management certification preferred - Cultural openness: open-minded with strong communication and interpersonal skills; adaptable to working in a global environment. Complexity and Problem Solving - Leadership: provide direction and motivation to cross-functional teams; gather inputs to support informed decision-making; prioritize effectively and anticipate potential delays - Conflict resolution: able to address disagreements constructively and foster a positive, collaborative, and supportive work environment - Clear and concise communication (oral and written): able to convey complex technical information in an understandable way to a wide range of stakeholders (team, management, external partners) - Effective cross-cultural communication and stakeholder management - Problem-solving: quickly identify potential challenges and develop practical solutions to address them - Adaptability: open to change and able to adjust plans and strategies as new information becomes available; able to see the big picture and work effectively with ambiguity. Other Job Requirements - Open to travel (Brazil, US,?) ​     If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar on +41 61 282 2223 Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.  

​ Nous recherchons pour notre client spécialisé dans l'industrie chimique, un assistant de laboratoire (H/F).  ​ Vos responsabilités seront : - Composer des formules de parfums ou de cosmétiques créées par nos parfumeurs. - Proposer de manière proactive des solutions pour résoudre les problèmes techniques (optimisation de formulation, etc ...) - Gérer une partie du stock de matières premières  - Préparation et suivi des expéditions d'échantillons. - Coordination des transferts d'échantillons vers d'autres départements  - Effectuer des mesures sur les échantillons de parfums composés dans le laboratoire (point d'éclair, densité, viscosité, tests de stabilité...). - Maintenir un environnement de laboratoire propre en suivant les politiques HS&E et les bonnes pratiques de laboratoire.   Nous apprécions : - Idéalement un diplôme dans le domaine de la cosmétique ou du parfum - 2-3 ans d'expérience professionnelle (dans le secteur chimique est un avantage) - Esprit d'équipe et de collaboration - Autonomie, précision et fiabilité dans un environnement en constante évolution. - Bonne connaissance des outils informatiques classiques et sens du numérique - Capacité à s'intégrer rapidement dans une nouvelle équipe et esprit de collaboration. - Bonne capacité de communication en français et en anglais (niveau A2) - Esprit d'amélioration continue et proactif. - Curiosité ​ Si vous êtes intéressé(e) et correspondez au profil recherché, vous pouvez vous inscrire directement en transmettant votre dossier complet (CV - diplômes - certificat de travail).

​ Manpower ist ein weltweit führender Personaldienstleister. Für unseren Kunden in Visp suchen wir aktuell 2 Lab Technician I (m/w/d) im Bereich QC Bio-Chemie.   Stelle ist Temporar 01/05/2026 bis 31/10/2026 (verlängerung  ist möglich) ​ Ihre Aufgaben - Durchführung von analytischen Tests unter GMP- und Sicherheitsrichtlinien (Schwerpunkt ELISA) - Durchführung von Routineanalysen im Labor - Unterstützung bei Methodenimplementierung, -validierung und -transfer - Sorgfältige Dokumentation der Ergebnisse gemäss Qualitätsvorgaben - Mithilfe bei der Erstellung und Pflege von SOPs - Unterstützung im Laborunterhalt (Geräte, Ordnung, Sauberkeit) Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Biologie, Chemie, Biochemie oder vergleichbar - Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Labor / QC Umfeld - Erfahrung mit ELISA von Vorteil - Kenntnisse der GMP-Richtlinien - Sehr gute Deutschkenntnisse (zwingend) - Strukturierte, zuverlässige und präzise Arbeitsweise Unser Angebot - Einstieg in ein internationales Pharmaunternehmen - Verlängerung möglich - Spannendes und professionelles Arbeitsumfeld - Start: per 01.05.2026 ​ Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!  

​ Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. ration. ​ For one of our Pharmaceutical clients in Rotkreuz, Zug, we are  recruiting for a Senior Embedded Instrument Control SW Tester.  You will act as a guardian of our clients instrument's quality, ensuring that the interplay between embedded software and hardware is seamless, robust, and reliable for our customers.  Tasks & Responsibilities: ? Creative Test Evolution: Instead of just following a script, you will design and develop thoughtful test scenarios that explore the system's resilience, helping us identify and resolve potential weaknesses long before they reach the field. ? Transforming Data into Insight: You will listen to what the instruments are telling us by analyzing logs and results, turning raw data into meaningful improvements that enhance our diagnostic capabilities and long-term supportability. ? Collaborative Problem-Solving: You will own the journey of an issue from discovery to resolution, working closely with cross-functional teams to verify that our solutions are as elegant as they are effective. ? Bridge-Building across R&D: You will serve as a key technical partner between different development teams and production, using your deep system knowledge to provide clarity and support during complex troubleshooting phases. ? Empowered Ownership of Quality: You will take pride in delivering validated, high-quality work packages, ensuring a smooth and confident transition of designs to our global partners in Service and Operations. Must Haves: ? A degree (BSc/MSc) in Electrical, Mechanical, or Software Engineering  ? Min. 5-7+ years of experience in testing in agile environments, specifically where software meets hardware.  ? Proficient with Linux and have a strong foundation in test automation. While ISTQB certification is a plus, your ability to think systematically is what matters most.  ? A curious investigator who enjoys learning how things work under the hood. You communicate with empathy and clarity, ensuring that technical findings lead to collaborative fixes  ? Fluency in English is required; German is a great advantage for local collabo ​ Application deadline: 13th April  If this sounds like the role for you, we'd love to hear from you. Apply now or reach out for more details!   

Per azienda cliente attiva nel settore farmaceutico selezioniamo:   OPERATORE/TRICE DI PRODUZIONE SETTORE FARMACEUTICO    Mansioni: - Carico/scarico macchine  - Controllo qualità pezzi con strumenti di misura (calibro, micrometro) - Gestione documentazione di produzione   Requisiti: - Disponibilità immediata - Pregressa minima esperienza nel settore meccanico, gradita esperienza e familiarità con il settore farmaceutico e al lavoro in camera sterile - Disponibilità al lavoro su 3 turni   Tipologia contratto: temporaneo

​ Experis est le leader mondial dans le domaine du recrutement professionnel et des solutions de main-d'?uvre basées sur des projets. Pour le compte de notre client, une entreprise pharmaceutique internationale basée à Neuchâtel, nous recherchons un(e) Senior Analyste Qualité. ​ Analyste QC (Contrôle Qualité) Description du poste : Le travail consiste à réaliser les activités d'analyses et de prélèvement dans le cadre de la construction d'un nouveau bâtiment de production. Après une période de formation dense, les taches demandées devront se dérouler dans le stricte respect des procédures/GMP en vigueur au laboratoire de controle et des consignes de sécurité en lien avec les activités du département Contrôle Qualité. Responsabilités principales : ? Réaliser des analyses ou des approbations d'analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables, par exemple, les cGMPs et les pharmacopées en fonction des priorités de planification. ? Respecter l'ensemble des règles décrites dans les SOP en application dans le laboratoire ? Exécuter les activités du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte. ? Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation + le(s) système(s) de gestion des résultats ? Prévenir le Superviseur/délégué/Expert en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis. ? Respecter et appliquer les règles EHS. S'il constate des écarts à ces règles de la part de collègues ou intervenants externes, il assure également un rôle actif en rappelant aux personnes concernées l'application des règles EHS. Le collaborateur est également tenu d'ouvrir les événements EHS dans les délais impartis. ? Signaler à la personne responsable du planning et au superviseur/délégué toute déviation par rapport au planning de façon proactive ? Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables ? Exécuter les protocoles de validation (méthode, système, équipements) ? Exécuter les recalculs dans le système de gestion des résultats ? Réconcillier les documents contrôlés et imprimer si applicable ? Entrer les résultats et réaliser la supervision des résultats des laboratoires externes ? Informer le responsable équipement si un écart est identifié sur l'équipement ? Faire des GEMBAs réguliers au laboratoire ? Exécuter la revue des alarmes selon les procédures en vigueur ? Gérer et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S ? Être responsable des procédures concernant ses méthodes et leur mise à jour ? Être toujours à jour au niveau des formations (SABA) ? Compléter les formations dans les délais ? S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse ? Respecter la gestion des Kanban en temps réel ? Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure ? Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting) ? Supporter les initiatives d'amélioration continue ? Supporter les GEMBAs et HOP ? Former les analystes sur les équipements et être backup formateur pour la formation GMP ? Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour les équipements ? Être responsable des logbooks des équipements (complétion, revue mensuelle) si applicable ? Former les analystes à la place de travail pour les équipements si applicable ? Suivre les fournisseurs sur le terrain lors de maintenance et interventions non planifiées sur les équipements en backup du responsable ? Contacter le fournisseur en cas de problèmes techniques sur son équipement en backup du responsable équipement/méthode ? Être responsable des procédures concernant les équipements et leur mise à jour ? Compléter les systèmes de gestions des équipements (par exemple RAM et Bolton) ? Participer à la gestion des déviations au protocole ? Supporter la revue trimestrielle des invalides ? Réaliser les rapports de tendance trimestrielle et annuelle des identifications ? Former les apprentis si applicable ? Présenter son sujet d'expertise, les déviations lors des inspections ? Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour son domaine d'expertise ? Gérer les « OOL » et invalides sur ses méthodes et les déviations dans le système et être l'expert sur le contenu ; trouver les root cause et CAPA associées ? S'informer sur les nouvelles technologies et proposer des améliorations ? Être le backup du superviseur ? Participer activement aux analyses de risques équipements et méthodes ? Supporter les revues périodiques des systèmes et les ATR-RA ? Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes complexes relatifs à son domaine d'expertise ? Contacter le fournisseur en cas de problèmes techniques sur son équipement ou sa méthode en back-up du goupe QC Equipement Lifecycle ? Suivre les fournisseurs sur le terrain lors de maintenance, intervention non planifiées en back-up du goupe QC Equipement Lifecycle ? En collaboration avec le QC Sciences, participer à l'amélioration/harmonisation des méthodes intersites ? En collaboration avec le QC Sciences, être le support pour les soumissions réglementaires ? Supporter les projets en tant que SME Si nécessaire et en accord avec le responsable du laboratoire, initier et soutenir les actions correctives et préventives dans le laboratoire. ? Statuer sur le résultat des analyses rendues (validité et conformité) ? Se réfèrer à sa hiérarchie en cas de conflits de priorités et de résultats non-conformes ? Travailler sur les analyses ou l'approbation des résultats (ex : entrée des résultats et approbation) avec des partenaires externes (sous-traitants d'analyses, fournisseurs..) et internes (autres départements et sites Takeda). ? Présenter ses sujets d'expertise en inspections ou audits aux autorités de santé Critical / Key Skills : ? CFC minimum en microbiologie ou expérience équivalente dans industries pharmaceutique ou biotechnologique ? Expérience de 2-5 ans dans un laboratoire cGMP ou 2 ans minimum en tant qu'analyste I ? Expérience de minimum 5 ans dans un laboratoire cGMP ou minimum 5 ans en tant qu'analyste II ? Bonnes connaissances en méthodes de laboratoires ? Très bonnes connaissances en méthodes de laboratoires ? Bonnes connaissance des cGMP ? Connaissances de l'aspect Data Integrity ? Très bonnes connaissances de l'aspect Data Integrity Language & IT Skills : ? Être à l'aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels (pack Office) ? Français et Anglais (technique) ? Anglais (B2 minimum) Qualités personnelles : ? Être en adéquation avec les valeurs de l'entreprise (Honnêteté, Intègrité, Equité et Persévérance) ? Être organisé ? Avoir le sens du travail en équipe ? Savoir communiquer efficacement et de manière approprié ? Avoir un comportement exemplaire ? Être orienté patient   ​ Si cette opportunité vous intéresse, nous serions ravis de recevoir votre CV. Pour toute question, n'hésitez pas à contacter Vladyslav Kadaiev au +41 58 307 2092. En raison des restrictions liées aux permis de travail en Suisse, nous ne pouvons considérer que les candidatures de citoyens de l'UE ou de titulaires d'un permis de travail valide en Suisse.

​ For one of our pharma clients based in Visp, we are looking for a Data Analyst to cover a contract role from 04/05/2026 to 03/10/2026. ​ Description: Key Responsibilities ? Supporting data migration and data analysis activities related to QMS documents ? Supporting the implementation and local deployment of Veeva Vault system ​ Key Requirements ? High School Diploma or Bachelor in Computer Science or Technology; or equivalent professional experience. ? 1-3 years of experience in a GMP regulated environment, preferably within Quality Systems, Documentation, or Digital Quality ? Hands on experience with Veeva Knowledge or similar electronic document / knowledge management systems ? Proven experience in data migration, data analysis, and data quality activities ? Strong IT affinity and ability to work with digital systems and structured data ? Proficient use of Microsoft Office tools, especially Excel ? Strong analytical mindset with attention to detail and data integrity ? Ability to manage multiple tasks and interact effectively with diverse stakeholders Language & Work Environment ? Good command of English (written and spoken) ? Business level German required ? On site presence required: Typically 3?4 days per week on site at the Visp location no extension possible

​ Fondata nel 1948 a Milwaukee, Wisconsin, USA, Manpower è una società internazionale leader nel settore delle risorse umane. Presente a livello mondiale in 82 paesi con oltre 3'900 filiali risponde ai bisogni dei suoi 400'000 clienti. Specialisti nel reclutamento e nella selezione di personale fisso e temporaneo in diversi settori dell'economia, siamo presenti in Svizzera da oltre 60 anni con più di 260 collaboratori in più di 37 sedi.  Solida realtà industriale svizzera, riconosciuta per qualità, innovazione e presenza consolidata sul territorio, ricerca un/una Assistente Ufficio Acquisti da inserire a tempo indeterminato all'interno di un team strutturato. ​ Responsabilità principali: ? Monitoraggio scorte e pianificazione riordini in base ai volumi produttivi ? Gestione operativa degli ordini di acquisto (materie prime, materiali e servizi) con aggiornamento delle condizioni di consegna ? Controllo e gestione delle conferme d'ordine ? Coordinamento trasporti e pratiche doganali per forniture internazionali ? Monitoraggio consegne e solleciti a fornitori ? Gestione documentazione di acquisto (DDT, entrata merce, fatture) ? Controllo fatture fornitori in coerenza con ordini e consegne ? Gestione resi e non conformità ? Raccolta, verifica e aggiornamento della documentazione qualità fornitori (schede tecniche, certificazioni, analisi, dichiarazioni) ? Gestione certificati di analisi e conformità dei materiali ? Aggiornamento anagrafiche e database fornitori ? Supporto interno per richieste tecniche e documentali legate a clienti e qualità Requisiti ? Ottima conoscenza di italiano, tedesco, inglese e francese ? Esperienza in ambito acquisti operativi e/o qualità fornitori ? Familiarità con documentazione tecnica e certificazioni di prodotto ? Conoscenza delle pratiche doganali di importazione ? Precisione, rapidità operativa e attenzione al dettaglio Offriamo: ? Inserimento in un'azienda solida e strutturata, con lunga tradizione industriale ? Ambiente dinamico e collaborativo ? Possibilità di crescita professionale ? Contratto a tempo indeterminato ​ PLEASE REGISTER YOURSELF AND UPLOAD YOUR CV AT OUR OFFICIAL WEBSITE: WWW.MANPOWER.CH, IN ORDER TO PROCESS YOUR APPLICATION.