JobCourier annunci per settore: Industria chimica

​   Mandatés par notre client, Fondation nationale ?uvrant dans le domaine de la recherche et de l'innovation, nous recherchons un-e assistant-e expérimenté-e à 50% dans le cadre d'un contrat fixe. ​   Vos missions :  En soutien direct à deux membres de la direction, vous assurez un rôle clé dans le bon fonctionnement administratif et organisationnel de la structure : - Gestion des agendas et coordination des priorités - Gestion de la correspondance courante - Soutien à l'organisation et au suivi d'appels à projets - Organisation des séances du Conseil et prise de PV - Suivi des dossiers en cours et coordination des revues - Mise en place de tableaux de bord et suivi de données - Gestion des échéanciers liés aux projets soutenus - Préparation et contrôle administratif des rapports financiers - Soutien ponctuel à l'organisation d'événements internes     Votre profil :  - Titulaire d'un CFC d'employé(e) de commerce ; brevet fédéral, un atout - Minimum 10 ans d'expérience dans une fonction administrative, idéalement auprès d'une direction - Une expérience dans un environnement lié à la recherche, à l'innovation ou à des projets scientifiques - Excellente maîtrise de l'anglais (minimum C1), à l'écrit comme à l'oral - Très bonne maîtrise du français, avec une excellente orthographe - Parfaite maîtrise de la suite MS Office - Personnalité rigoureuse, discrète, adaptable et organisée - À l'aise dans un rôle polyvalent nécessitant autonomie et sens des priorités ​ Nous nous réjouissons de recevoir votre dossier.

​ Notre client, une société biopharmaceutique privée leader dans les domaines de la santé reproductive, l'urologie, la gastro-entérologie, l'endocrinologie et l'orthopédie, recherche activement un(e) QC Validation Specialist.   ​ Responsabilités : - Réaliser des revues périodiques, des validations analytiques et des transferts de méthodes. - Rédiger la documentation liée aux activités de validation analytique (évaluation des écarts, protocoles, rapports, procédures, documentation de transfert, etc.). - Traiter les données statistiques et interpréter les résultats. - Effectuer des analyses de validation. - Collaborer avec le département d'assurance qualité réglementaire pour la rédaction des documents réglementaires. - Gérer les déviations, les CAPA et les changements selon les procédures applicables. - Mettre à jour les SOP internes. Votre profil : - Bachelor en Chimie, Pharmacie ou CFC Chimie avec minimum 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. - Expérience en Validation Analytique, transfert analytique ou développement de méthodes. - Compétences techniques en procédures analytiques, notamment spectrophotométrie, HPLC, GC, titrage. - Connaissance pratique avérée des pharmacopées (Ph.Eur., USP, JP) et des directives BPF et ICH. Des connaissances en affaires réglementaires sont un plus. - Langue : français et anglais (courant, parlé et écrit). - Informatique : Excellente connaissance d'Office 365 (Word, Excel), LIMS, Empower et Minitab. - Compétences générales : capacité à prendre des initiatives et à travailler de manière indépendante tout en développant et en maintenant une communication efficace avec les parties prenantes sans autorité formelle ; capacité à travailler en « mode projet » et à faire face aux changements ; réflexion stratégique. ​ Poste basé à : St-Prex (Vaud, Suisse) Contrat temporaire  Durée : jusqu'au 31 août 2026

​ Established in 1948 in Milwaukee, Wisconsin (USA), Manpower is a global leader in the human resources industry. Operating in 82 countries with a network of over 3,900 offices, the company supports the workforce needs of more than 400,000 clients worldwide. As specialists in the recruitment and selection of permanent and temporary professionals across all major economic sectors, we have been operating in Switzerland for over 60 years, employing more than 260 professionals across 37 locations nationwide. On behalf of our client, we are looking for a QA Specialist. ​ Tasks and responsibilities: - Take ownership of all Quality Assurance aspects within company projects, with a strong focus on qualification and validation (e.g., moulding and assembly processes, new/modified manufacturing processes and environments, software systems). - Lead and support quality-related activities in projects by motivating collaborators, working across cross-functional and cross-site teams, and documenting decisions with clear justifications. - Apply relevant compliance standards (FDA, GMP, ISO 13485, ISO 15378, ICH) to ensure alignment with internal requirements and customer expectations. - Ensure the preparation, accuracy, and integrity of quality documentation related to qualifications and validations, maintaining traceability and compliance across all records. - Plan and prioritize qualification/validation project phases (e.g., DQ/IQ/OQ/PQ, risk assessments, protocols/reviews, Validation Master Plans) to meet critical deadlines, applying project management skills. - Investigate and resolve deviations and anomalies using a structured problem-solving approach, proactively proposing effective solutions. - Evaluate process data objectively with statistical tools to support risk-based and compliance-driven decisions. - Act as a key representative in managing qualification/validation strategies and activities with customers, notified bodies, regulatory authorities, and internal stakeholders. - Support the Quality Assurance team in other QA activities and processes (e.g., CAPA, Change Control, Complaints) as well as in Continuous Improvement initiatives. QUALIFICATIONS - Technical background (ideally with a degree in Mechanical Engineering or a related field) - Background in validation and qualification within pharmaceutical and/or medical devices environments - Good knowledge of pharmaceutical regulations such as GMP, ISO 13485, ISO 15378, FDA, ICH - Experience in industrial manufacturing processes (preferably components assembly and plastic moulding), quality control, and project management - Ability to use statistical and data analysis tools - Strong quality mindset with a risk-based decision-making approach - Proven leadership, teamwork and communication skills - Good command of English, both spoken and written ​ PLEASE REGISTER YOURSELF AND UPLOAD YOUR CV AT OUR OFFICIAL WEBSITE: WWW.MANPOWER.CH, IN ORDER TO PROCESS YOUR APPLICATION.

​ Pour un de nos clients spécialisé dans le secteur de la chimie, nous recherchons un(e) Data Analyst & Assistant(e) Administratif(ve) Commercial(e) afin de garantir une gestion fiable des données, un support administratif efficace et une coordination fluide entre nos équipes locales et internationales. Ce poste transversal joue un rôle clé dans le bon fonctionnement des opérations commerciales, des systèmes d'information et de la communication interne et externe. ​ Vos missions Gestion et analyse de données - Être une référence interne pour l'utilisation de SAP et des systèmes associés - Mettre à jour, contrôler et maintenir les données produits (informations techniques, localisations, packs, etc.) - Réaliser des audits et opérations de nettoyage des données afin de garantir leur fiabilité et conformité - Analyser des données complexes et produire des synthèses avec recommandations - Vérifier l'intégrité des données provenant de sources internes et externes (fournisseurs, clients, bases réglementaires) - Contribuer à des projets globaux liés à la réglementation, la toxicologie et la sécurité des produits Maintenance des systèmes et du portefeuille produits - Assurer la mise à jour des données dans SAP, MDM, CCM et autres outils métiers - Gérer les allocations de produits entre les différentes divisions Support commercial et administratif - Fournir un support administratif quotidien aux Account Managers, au niveau national et international - Participer activement aux processus de pricing (préparation, mise en place et contrôle des listes de prix) - Préparer les dossiers de négociation et les RFQ - Produire des reportings commerciaux et garantir la fiabilité des données dans SAP - Répondre aux demandes clients (échantillons, documentation, informations techniques) - Gérer l'organisation logistique (événements, déplacements, fournitures de bureau) Support business et communication - Communiquer de manière proactive avec les équipes commerciales sur les évolutions réglementaires, opérationnelles ou achats - Collaborer étroitement avec les équipes transverses pour assurer la fluidité des opérations - Garantir une communication claire entre les équipes ventes, réglementation, durabilité et opérations - Transmettre avec précision les mises à jour produits et spécifications aux clients PROFIL :  Formation - CFC, diplôme de maturité ou Bachelor Expérience - Minimum 10 ans d'expérience en administration des ventes ou support commercial, idéalement en environnement B2B Compétences :  - Français et anglais courants (oral et écrit) - Très bonne maîtrise des outils informatiques (MS Office, Google Mail) - Bonne connaissance de SAP - Excellentes compétences Excel (formules, tableaux croisés dynamiques, fichiers complexes) ​ Si votre profil correspond, je vous remercie de me transmettre votre dossier complet.

​ Manpower recherche pour un de ses mandants de la place Genevoise : Des Opérateurs en Production Chimique (salle des mélanges) H/F/D - Obligatoire : Etre titulaire des permis cariste SUVA R1-R2-S2 - Avoir un diplôme scolaire (minimum maturité / CFC / Baccalauréat / CAP / BEP ou équivalent)   ​ - Superviser l'ensemble du processus de distillation / rectification - Préparation et suivi de recettes / mélanges - Conditionnement des produits - Lavage et nettoyage de fûts et du matériel - Respect strict des règles d'hygiène et de sécurité - Travail en équipe Profil :    - Expérience en chimie, mécanique, maintenance - À l'aise avec le travail manuel et répétitif - Sérieux·se, soigneux·se et fiable - Sens des responsabilités et respect des consignes - Etre en possession des permis cariste et d'un diplôme CFC ​ Si vous correspondez à cette offre, merci de postuler via le formulaire en ligne avec un dossier complet (CV, certificats de travail...).

Per conto di una nostra azienda cliente nel Mendrisiotto siamo alla ricerca della seguente figura professionale:   PERITO CHIMICO   Mansioni e responsabilità:   - Gestire il funzionamento di impianti chimici secondo le procedure interne e nel rispetto delle norme di sicurezza - Approvvigionare l'impianto con le materie prime necessarie (operazioni di trasporto e carico-scarico)   Requisiti:   - DIPLOMA DI PERITO CHIMICO o equivalente - Capacità nella stesura di documenti tecnici - Preferibile esperienza pregressa come operatore in industrie chimiche - Flessibilità e disponibilità al lavoro su 3 turni   Si offre un contratto di lavoro temporaneo.   _______________________________________________________________________________   NON VERRÀ DATO SEGUITO ALLE CANDIDATURE NON IDONEE