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​ We are recruiting a Data Operations Assistant for a direct hiring within an  international client operating in a highly structured and excellent professional environment. The contract is full-time, for a duration of 12 months, with strong potential for permanent placement. The role is based in Lugano. ​   The selected candidate will be responsible for maintaining high-quality data within a CRM system. This includes reviewing existing records, identifying and correcting inaccuracies, updating incomplete or outdated information, and resolving duplicate entries. The role requires a highly structured and detail-oriented approach, as it involves repetitive but essential data validation tasks. The ability to compare datasets, detect inconsistencies, and apply accurate corrections according to defined rules and processes is essential. Organisational context The role sits within a membership and customer services environment that manages large volumes of user data and supports both administrative and operational processes. The team includes membership and registration functions, supported by a shared service structure. The position is primarily within the membership area, with exposure to adjacent operational workflows. Purpose of the role The main responsibility is to clean, update, and standardise contact and account data within a Salesforce CRM system, working from predefined lists and internal data requests. Key responsibilities - Reviewing and validating CRM account and contact records - Identifying and completing missing or inconsistent information - Reconciling discrepancies across multiple datasets - Updating and maintaining accurate records in the system - Removing duplicate entries using CRM tools - Merging overlapping or duplicated profiles Education and experience - Secondary school diploma or university degree - Previous experience in administrative, customer service, or data-related roles - Experience in data cleaning or data management is considered an advantage Technical skills - Proficiency with standard office tools (spreadsheets, databases, file systems) - Strong focus on data accuracy and consistency - Ability to compare and cross-check information across datasets - Basic analytical skills to identify patterns and discrepancies Personal competencies - High attention to detail and accuracy - Ability to sustain focus on repetitive and structured tasks - Logical and analytical thinking when handling data - Good time management and ability to meet deadlines Languages - English and Italian required - Additional languages are an advantage ​ SE RITIENE DI POSSEDERE TUTTI I REQUISITI RICHIESTI, NON ESITI AD ISCRIVERSI E A CANDIDARSI SUL NOSTRO SITO UFFICIALE: WWW.MANPOWER.CH, ALLEGANDO IL SUO CURRICULUM VITAE. ManpowerGroup is a world leader in innovative workforce solutions. Every day, we connect more than 600,000 people to meaningful work across a wide range of skills and industries helping to power the success of clients around the world.  

Il nostro cliente ci ha incaricato di ricercare e selezionare un nuovo Hardware Engineer (M/F) da inserire all'interno del proprio reparto R&D a diretto riporto del team leader HW. La persona selezionata sarà responsabile della progettazione, sviluppo e collaudo dell'hardware di prodotti elettronici. Competenze richieste:   - 3 o più anni di esperienza lavorativa all'interno di dipartimenti R&D - Comprovata esperienza nella progettazione elettronica analogica e digitale - La conoscenza dei MCU basati su ARM costituirà un valore aggiunto - La conoscenza della programmazione FW (Firmware) e SW (Software) costituirà un valore aggiunto - Orientamento al team con capacità di gestire più attività e progetti contemporaneamente - Disponibilità a viaggiare occasionalmente Principali mansioni e responsabilità:   Progettazione Hardware:  - Responsabile della progettazione di schede a segnale misto, RF e digitali, dal design di basso livello derivato dai requisiti utente fino a schema, layout, campionamento, produzione e attrezzature di supporto - Lavorare a stretto contatto con il product management e il team R&D per contribuire al miglioramento dei prodotti - Sviluppo pratico e utilizzo di strumenti di simulazione per lo sviluppo di PCB - Gestione pratica del processo di produzione di massa delle schede - Verificare e dimostrare la conformità del progetto alle specifiche Richieste di modifica: - Coinvolto nelle modifiche ai design esistenti, da seconde fonti, alternative, miglioramenti del prodotto, modifiche per migliorare la resa/qualità della produzione Qualità: - Seguire i processi di qualità che consentono tracciabilità, versioning, prove di validazione e documentazione di lavoro aggiornata - Collegamento stretto con la produzione per garantire che design e produzione siano sempre allineati - Revisione dei piani di controllo per il miglioramento continuo Supporto Clienti: - Monitoraggio continuo dei resi con analisi dettagliata dei guasti per consentire miglioramenti del prodotto / supporto ai clienti Supporto alla Produzione: - Coinvolto nella progettazione di attrezzature di produzione relative alla validazione dei PCBA Sede di lavoro: Lugano Informazioni aggiuntive: Contratto svizzero dipendente a tempo indeterminato | Grado d'impiego: tempo pieno (100%)

​ MSAT Cleaning Validation Expert (m/f/d) ? 100% | Visp Manpower is currently looking for a MSAT Cleaning Validation Expert on behalf of our client, a leading biopharmaceutical company based in Visp. ​ Your Responsibilities - Lead and execute equipment cleaning validation activities (CIP, COP, USP, DSP, buffer/media systems) - Author and review validation protocols, reports, and GMP SOPs - Support execution of cleaning validation, including parts washer (COP) validation - Ensure compliant implementation of validated cleaning processes in manufacturing - Coordinate cross-functional activities with MSAT, QA, QC, Manufacturing, and R&D - Perform impact assessments for deviations, changes, and technical change requests (DRs, CRs, TCRs) - Act as a technical subject matter expert in cleaning validation projects - Support customer and regulatory inspections (FDA, EMA) - Contribute to continuous improvement and standardization of cleaning validation practices Your Profile - Degree in Life Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, or related field - Proven experience in GMP cleaning validation within pharmaceutical or biopharmaceutical manufacturing - Hands-on experience with equipment cleaning validation (CIP, COP, USP, DSP) - Strong knowledge of regulatory requirements (FDA, EMA) - Experience with deviation and change management processes - Excellent documentation and data analysis skills - Strong communication and collaboration abilities - Fluent in English (German is an advantage) Additional Information - Location: Visp, Switzerland - Workload: 100% (on-site) - Start: ASAP - Duration: Until December 31st, 2026 (extension possible) ​ Interested? We look forward to receiving your application. Please submit your CV in English.