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​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir suchen eine/n Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) ? Basel ​ ROCGJP00038950 Jobtitel: Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) (LSW) ? Basel Hintergrund Der Fachbereich ist verantwortlich für die prozessbegleitende Analytik während der Herstellung chemisch synthetisierter Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Dazu zählen unter anderem Reaktionskontrollen sowie die Analyse isolierter Zwischenprodukte. Sämtliche Tätigkeiten erfolgen unter strikter Einhaltung von cGMP-Vorgaben, Sicherheitsrichtlinien und regulatorischen Anforderungen. Zur Verstärkung des Manufacturing-Analytics-Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die Freude daran hat, analytische Prozesse aktiv mitzugestalten und einen wesentlichen Beitrag zur Qualitätssicherung in der Produktion zu leisten. Wunschprofil Die ideale Person ist eine praxisorientierte analytische Fachkraft mit einem Masterabschluss und mindestens drei Jahren Berufserfahrung im Umgang mit physikalisch-chemischen Analysemethoden, insbesondere Chromatographie, innerhalb eines cGMP-regulierten Umfelds. Sie agiert als Bindeglied zwischen Entwicklung und Produktion, übernimmt neue Methoden aus der Entwicklung und stellt deren robuste Umsetzung im produktionsbegleitenden Umfeld sicher. Ein hohes Bewusstsein für Datenintegrität, saubere Dokumentation sowie ein souveräner Umgang mit Abweichungen zeichnen Sie aus. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich, da die Rolle eine enge Zusammenarbeit in einer Matrixorganisation sowie die fachliche Unterstützung von Kolleginnen und Kollegen beinhaltet. Allgemeine Informationen - Startdatum: asap - Spätestmöglicher Start: 01.03.2026 - Geplante Einsatzdauer: bis 30.09.2026 - Verlängerung: möglich - Arbeitsort: Basel - Pensum: 80?100 % - Home Office: nicht möglich - Reisetätigkeit: keine - Teamgroesse: 8 Personen - Arbeitszeitmodell: Standard - GMP-Umfeld / Produktzugang: ja Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Fachliche Unterstützung der Laborkollegen bei Planung, Durchführung und Abschluss von In-Process- und Zwischenproduktanalysen - Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Richtlinien, Sicherheitsvorgaben und regulatorischen Anforderungen - Prüfung und Bewertung analytischer Methoden und Spezifikationen aus der analytischen Entwicklung - Übernahme, Implementierung und Etablierung neuer Analysemethoden im produktionsbegleitenden Kontrollprozess - Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentation mit Fokus auf Qualität, Datenintegrität und Termintreue - Eigenständige Bearbeitung, Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen und Non-Conformances - Aktive Mitwirkung bei Qualitätsbewertungen, Untersuchungen und Root-Cause-Analysen - Beitrag zur kontinuierlichen Prozessverbesserung durch Unterstützung bei der Einführung effizienter und schlanker Arbeitsprozesse Muss-Kriterien - Master- oder Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant mit umfangreicher relevanter Berufserfahrung (kein PhD) - Mindestens 3 Jahre nachweisbare praktische Erfahrung mit analytischen Methoden im chemisch-pharmazeutischen Umfeld - Sehr gute Kenntnisse physikalisch-chemischer Analytik, insbesondere Chromatographie - Fundiertes Verständnis von GMP-Grundsätzen und regulatorischen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie hohe Sensibilität für Datenintegrität und Dokumentationsstandards - Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) sowie gute Englischkenntnisse - Strukturierte, selbständige Arbeitsweise mit der Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu priorisieren - Teamorientierte, verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit hoher Lernbereitschaft - Sicheres Arbeiten in einer agilen Matrixorganisation und aktive Mitwirkung an bereichsübergreifenden Zielen ​ Unzufrieden, unterfordert oder neugierig auf etwas Neues? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich stehe Ihnen mit meiner Expertise zur Seite und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und profitiere von unzähligen Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei der Besetzung ihrer offenen Stellen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Für einen Kunden in unserer Region suchen wir:  Process & Compliance Manager (m/w/d) (EW) - BS ​ Dein Profil Du verfügst über einen Abschluss im Bereich Life Sciences, Engineering oder eine technische Berufsausbildung mit fundierter Praxiserfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Zusätzlich bringst du mindestens drei Jahre Berufserfahrung im cGMP-regulierten Umfeld mit, insbesondere in der Umsetzung und Steuerung regulatorischer Anforderungen. Erfahrung in Quality Assurance oder Quality Control ist zwingend erforderlich. Idealerweise hast du bereits mit automatisierten Anlagen in der chemischen oder biotechnologischen Produktion gearbeitet. Allgemeine Informationen - Startdatum: 15.02.2026 - Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2026 - Geplante Einsatzdauer: 2 Jahre - Verlängerung: möglich bei genehmigtem Budget - Arbeitsort: Basel - Pensum: 100% - Home Office: bis max. 20% - Teamgrösse: 8 Personen - Arbeitszeiten: Standard Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Sicherstellung, Förderung und Weiterentwicklung der GxP-Compliance-Kultur im Material Supply Chapter und im gesamten Materials Management - Beratung, Coaching und Unterstützung von Subject Matter Experts zu Compliance- und Prozessverbesserungsthemen - Definition, Monitoring und Weiterentwicklung von compliancebezogenen KPIs und Jahreszielen auf Management-Ebene - Bearbeitung von Abweichungen inkl. Ursachenanalysen sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventivmassnahmen (CAPA) - Unterstützung und Umsetzung von Changes sowie deren GMP-konforme Nachverfolgung - Kontinuierliche Optimierung bestehender Prozesse im Materials Management - Zentrale Ansprechperson für Schnittstellen in Bezug auf Materialversorgung sowie Prozess- und Compliance-Fragen - Planung und Umsetzung technischer Änderungen und Projekte im GMP-Umfeld - Vorbereitung, Begleitung und Vertretung des Fachbereichs bei internen sowie externen Audits und Inspektionen - Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von GMP-relevanten Dokumenten - Durchführung und Pflege von Risikoanalysen sowie Ansprechperson für QRM-Themen - Entwicklung, Optimierung und Durchführung von Schulungen und Trainings - GMP-konforme Gestaltung und Betreuung von Arbeitsabläufen - Verantwortung für Deviation-, CAPA- und Changemanagement-Prozesse Must Haves - Studium im Bereich Life Sciences oder Engineering oder eine technische Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung in der Pharmaindustrie - Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Umsetzung regulatorischer Anforderungen - Erfahrung in Logistik, Quality Assurance oder Quality Control - Erste Erfahrung im Betrieb und Umgang mit automatisierten Anlagen in der chemischen oder biotechnologischen Produktion - Sehr gutes Prozessverständnis im eigenen Verantwortungsbereich - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Ausgeprägte Teamfähigkeit und hohe Kommunikationsstärke - Fähigkeit, vertrauensvolle und nachhaltige Beziehungen zu internen Schnittstellen aufzubauen - Hohe Eigenverantwortung und Entscheidungskompetenz ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit für eine neue Herausforderung? Worauf wartest Du noch? Bewirb Dich jetzt, entfessle Dein Potenzial und erlebe mehr Zufriedenheit im Job! Mit meiner Expertise begleite ich Dich durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Dich kennenzulernen und Deine Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Deine Zukunft!

​ Die Gruppe ERP Systems Support in Kaiseraugst ist verantwortlich für den Support und die Optimierung von SAP ECC Systemen und Schnittstellen für den Produktionsstandort Kaiseraugst. Als Hauptansprechpartner bezüglich SAP ERP innerhalb der IT-OT Organisation Kaiseraugst unterstützt und verbindet ERP Systems Support Key User aus den operativen Betriebsbereichen und bildet die Schnittstelle zum SAP ERP 1st oder 2nd Level Support innerhalb der IT Organisation. Ziel ist es, einen reibungslosen und effektiven Betrieb der operativen Bereiche optimal zu unterstützen. Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine hohe Serviceorientierung mit entsprechender Erfahrung in Pharma Manufacturing Prozessen sowie der Fähigkeit, mit Business und IT in den Sprachen Englisch und Deutsch effektiv zu kommunizieren. Wir erwarten ein hohes Maß an Eigeninitiative/ Motivation, Selbstorganisation und Lernbereitschaft. Darüber hinaus sind sehr gute Erfahrungen im SAP Supply Chain ? Sales & Distribution und/oder Master Data erforderlich. ​ Aufgaben & Verantwortlichkeiten: ? Als Teil des ERP Systems Support Teams in Kaiseraugst ist der ERP Systems Support Specialist verantwortlich für den Support und Change Management der SAP ERP Systeme und deren ? Schnittstellen von und zu anderen Systemen in Kaiseraugst. Die Gruppe ERP Systems Support dient als Dienstleistungseinheit zwischen IT und den operativen Einheiten zur Erfüllung des Make/Assess/Release Prozesses. ? SAP ERP Incident & Change Management (Analyse, Spezifikation, Testing, Schulung). ? Koordination / Information / Betreuung der SAP Key User aus den Business Abteilungen im Verantwortungsbereich. ? Hauptansprechperson für den SAP IT Support sowie für die Regional User Community ? Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus anderen SAP Support Bereichen, Business Process Manager, regionalem SAP IT Support und globalen Projekten. ? Mitarbeit in lokalen und/oder globalen Projekten als SME und Systemberater für die Supportbereiche. ? Projektarbeit und Super User Funktion Must Haves: ? Bachelor Abschluss in einem Informatikbereich oder gleichwertige Ausbildung in Supply Chain Management  ? Min. 5+ Jahre Projekterfahrung oder Erfahrung im operativen Support im Bereich SAP in Supply Chain Management. ? Sehr gute Erfahrung in Pharma Manufacturing Prozesse  ? Sehr gute Kenntnisse in Middle Layer ? GMP Erfahrung  ? Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. Level B2)  ? Teamfähige, motivierte, selbstständige, resiliente, offene, lernfähige, engagierte und belastbare Persönlichkeit mit exzellenten kommunikativen Fähigkeiten ? Sehr gute analytische, konzeptionelle und organisatorische Fähigkeiten mit stark ausgeprägter Kundenorientierung und Servicedenken ? Prozessverständnis und E2E Mindset Nice to haves: ? Erfahrung in einem weiteren SAP Modul (z.B. Quality, Make, technical development) von Vorteil   ​ Please apply with a copy of your CV

​ MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und nutze zahllose Chancen! ManpowerGroup ist der weltweit führende Anbieter für innovative Personallösungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern aktiv und helfen unseren Kunden in der gesamten Schweiz dabei, ihre Ziele zu erreichen und ihre Projekte erfolgreich umzusetzen. Wir suchen einen Bauleiter (m/w/d, 40-60%) ​ Deine Aufgaben - Mitarbeit bei funktionellen Ausschreibungen - Koordination der Unternehmer und Gewerke auf der Baustelle - Überwachung von Terminen, Kosten und Qualität - Führen der Baudokumentation und Begleitung von Abnahmen Das bringst du mit - Erfahrung oder fundiertes Interesse an Bauleitung im Hoch- und Innenausbau - Kenntnisse oder Erfahrung mit funktionellen Ausschreibungen - Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise - Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein - Sehr gute Deutschkenntnisse Das bieten wir dir - Flexible Teilzeitanstellung (40?60 %) - Zusammenarbeit auf temporärer oder Freelance-Basis möglich - Mitarbeit an einem hochwertigen Bauprojekt im anspruchsvollen Umfeld - Kurze Entscheidungswege und direkte Zusammenarbeit mit der Projektleitung - Perspektive auf weitere Projekte bei guter Zusammenarbeit ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich unterstütze Sie mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ MANPOWER AG - Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die zahlreichen Möglichkeiten! Die ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - unterstützen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und unterstützen unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Bewältigung ihrer Aufgaben und Projekte. ​ Was wir suchen: - Experten und Fachkräfte aus verschiedenen Bereichen, die bereit sind, ihr Know-how in die Praxis umzusetzen und innovative Lösungen zu entwickeln. - Motivierte Spezialisten, die in ihrer Karriere den nächsten Schritt machen und Teil eines führenden Teams werden möchten. - Kreative Köpfe, die über den Tellerrand hinausschauen und zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse und Produkte beitragen möchten.   Was du mitbringen solltest: - Tiefgreifende Spezialisierung und Erfahrung in deinem Fachbereich. - Eine proaktive Einstellung und den Wunsch, in einem teamorientierten Umfeld zu arbeiten. - Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar und verständlich zu präsentieren. - Eine offene Haltung gegenüber neuen Ideen und dem kontinuierlichen Lernen. ​ Unzufrieden, unterfordert oder bestrebt, Neues zu entdecken? Worauf wartest Du? Bewirb Dich jetzt, entfalte Dein Potential und strebe nach mehr Zufriedenheit im Beruf. Ich stehe Dir mit meiner Expertise zur Seite und begleite Dich durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich, Dich kennenzulernen und bin gespannt auf Deine Geschichte! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Deine Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Scientific Researcher (m/w/d) (LSB) - BS - BS ​   The Ideal Candidate: The Perfect Candidate: holds a BSc or MSc in Biomedical Research and brings at least two years of relevant industry experience as a Lab Technician or Research Associate. They have hands-on experience with LIMS, biological sample reception, registration, storage and shipment, and are familiar with GCP requirements, BSL-2 laboratory environments, and ethical considerations related General Information: - Start date: 01.02.2026 - Latest Start Date: 16.02.2026 - Planned duration: 6 months - Extension: not likely (maternity leave) - Max. Bill Rate: 48.98 CHF (Depends on the experience) - Workplace: Basel - Workload: 100% - Home Office: No - Travel: No - Team: 5-10 people - Working hours: Standard Key Responsibilities: - Responsible for performing laboratory-based activities and processes - Tracking, inventory, sample processing, and transport of biological samples from clinical and non-clinical trials - Manage associated metadata, and ensuring that lab activities fulfill customer needs - Achieve operational excellence in quality, service levels, cost and compliance Must-Haves: - BSc or equivalent degree in the area of Biomedical Research (BSc/ MSc highest possible degree, no PhDs)  - 2 years relevant industry experience as a Lab Technician; Research Associates  - Demonstrated experience in the use of LIMS (Laboratory Information Management System) and related sample data handling systems  - Familiarity with GCP requirements, BSL2 (Biosafety Safety Level 2) laboratories and awareness of the ethical considerations for the use of biological samples  - Experience with biological sample reception, registration, storage and shipment  - Fluent in English - Ability to understand complex processes and recommend solutions - Team player with strong interpersonal skills and the ability to build effective working relationships - Experience assessing, tracking and fulfilling research customer needs on an operational level in an efficient and timely way with a high degree of customer orientation and ability to communicate with stakeholders on multiple levels   ​ Dissatisfied, underchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater job satisfaction. I am here with my expertise to support you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

​ Hintergrund: Die Gruppe ?Laboratory & Manufacturing Systems Support' der Abteilung ITOT in Basel (Arbeitsort ist Kaiseraugst & Basel) ist für den 1st Level Support der MAR (make, assess, release) relevanten Qualitätssysteme MELODI, MPC und SingleLIMS und für die Pflege der Masterdaten in SingleLIMS bei Tech-Transfers und während Product Lifecycle Aktivitäten verantwortlich. In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.   ​ Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium in einem relevanten Bereich sowie 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld. Des Weiteren sind Erfahrungen mit Masterdaten und Labware LIMS erforderlich. Die Person besitzt verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Allgemeine Informationen: ? Startdatum: 15. Februar, oder so schnell wie möglich ? Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2026 ? Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate mit Möglichkeit auf Verlängerung ? Arbeitsplatz: Kaiseraugst / Basel ? Workload: 100% ? Home Office: Ja, nach Absprache im Team, maximal 20% Aufgaben & Verantwortlichkeiten: ? 1st Level Support für SingleLIMS (Labware) bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich ? Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen ? Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business ? Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten ? Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support) Must Haves: ? Abgeschlossenes Berufsausbildung oder Studium in relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)  ? Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)  ? Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben  ? Erfahrung mit Masterdaten und Labware LIMS  ? Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten ? Grundkenntnisse von  internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil ? Hohe Kunden- / Serviceorientierung ? Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift   ​ Please apply with a copy of your CV

​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir suchen eine/n Labor Spezialist (m/w/d) in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion Labor Spezialist (LSB) - BS ​ Der oder die perfekte Kandidat:in:  Der oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in oder Pharmatechnolog:in bzw. einen Bachelor im natur- oder technisch-wissenschaftlichen Bereich sowie mindestens drei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Laborarbeit. Er oder sie bringt fundierte GMP-Kenntnisse mit, arbeitet sicher mit Labor-IT-Systemen und überzeugt durch eine hands-on, operative Arbeitsweise, Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit in einem dynamischen Umfeld. Allgemeine Informationen: - Startdatum: 01.03.2026 - Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr (Backfill) - Verlängerung: von Projekt und Budget abhängig - Max. Bill Rate: Bis zu 45 CHF (Je nach Erfahrung) - Arbeitsplatz: Basel - Workload: 100% - Home Office: Nein - Team: 12 Mitarbeiter - Arbeitszeiten: Standard Aufgaben & Verantwortlichkeiten: - Selbstständige Entwicklung und Optimierung von Labortätigkeiten in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion im GMP Umfeld - Support der Produktionsschnittstellen zur Sicherstellung von Prozessabläufen und analysegestützte Unterstützung bei Troubleshootings zur Sicherstellung der Produktionsanforderungen im Laborbereich - Bedienung und Wartung verschiedener Laborgeräte und -instrumente - Verwaltung und Transport von Mustern (Sample Management) - Materialverwaltung in den Laborbereichen und Sicherstellung der Labor Readiness - Pflege von Stammdaten in Systemen wie sLIMS, Unilab und MES - Sicherstellung der WCB Verwaltung, des Auftaus und deren Kultur im Seedlabor - Eigenständige Bearbeitung von Changes, Deviations und CAPAs sowie Prüfung und Freigabe von Dokumenten im QMS - Teilnahme an internen und externen Inspektionen / Audits - Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessoptimierungen Must Haves: - Abgeschlossene Ausbildung als Laborant:in / Pharmatechnolog:in oder einen Bachelorabschluss im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise in Biotechnologie oder Biologie  - Mindestens 3 Jahre Berufserfahrungen in der Laborarbeit innerhalb pharmazeutischem Umfeld  - Erfahrungen mit GMP (-Dokumentation)  - Sicherer Umgang mit IT-Systemen und Laborsoftware (z. B. LIMS, Unilab) sowie MES (***) von Vorteil - Bereitschaft zum Pikettdienst (alle 6-8 Wochen) - Fliessend in Deutsch; Englischkenntnisse sind von Vorteil - Flexibilität, Anpassungsfähigkeit und Zuverlässigkeit bei den Tätigkeiten in einem dynamischen Umfeld mit wechselnden Prioritäten - Gut in Organisation und Kommunikation - Teamplayer ​ Unzufrieden, unterfordert oder neugierig auf etwas Neues? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich stehe Ihnen mit meiner Expertise zur Seite und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers. ​ We're looking for a seasoned DevSecOps Engineer who can take a broad, strategic view of a growing IT landscape. In this role, you'll be instrumental in refining development workflows, enhancing automation, and supporting teams with robust tools and processes. What You'll Do - Develop and improve shell scripts to make CI/CD pipelines more efficient. - Support application rollouts by reviewing and writing OpenShift deployment scripts. - Manage and maintain key development tools such as build systems, IDEs, and container platforms. - Work closely with developers throughout the software lifecycle, ensuring best practices are followed and documentation is up to date. - Configure and fine-tune systems like logging frameworks, ETL processes, API platforms, and NoSQL databases. - Evaluate and optimize application performance and resource usage. - Perform deep-dive investigations to identify and resolve root causes of technical issues. What You Bring - A degree from a university or technical college in IT, or equivalent vocational training. - At least 3 years of hands-on experience in a DevSecOps role. - Solid experience with CI/CD tools (ideally Azure DevOps), Kubernetes (preferably OpenShift), containerization, and shell scripting. - Background in software development (ideally with .NET) and familiarity with technologies such as Elasticsearch, MongoDB, Redis, Kafka, or any API management solution. - Strong analytical skills and the ability to assess systems from a broad perspective. - A proactive, hands-on approach to problem-solving. - Fluent English communication skills. ​ If this sounds like the role for you, we'd love to hear from you. Apply now or reach out for more details!

​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir suchen eine/n Specialist Piping Equipment / Rohrbau (w/m/d) (EB) ? Basel ​ Hintergrund Am Standort Basel sowie in Kaiseraugst verantwortet der Bereich Operations & Maintain Assets den reibungslosen Betrieb der Gebäude und technischen Anlagen. Innerhalb des Kreises Technical Solutions & Maintenance werden hochwertige technische Loesungen sowie professionelle Werkstatt- und Instandhaltungsdienstleistungen erbracht. Zur Verstaerkung des Teams suchen wir einen qualifizierten Anlagen- und Apparatebauer Fachrichtung Rohrbau fuer den Einsatz im Bereich Chemie und Infrastruktur. Der Hauptarbeitsort ist Basel, gelegentliche Einsaetze in Kaiseraugst sind moeglich. Deine Aufgaben In dieser Funktion uebernimmst du vielseitige technische Taetigkeiten im Umfeld von Produktions- und Infrastrukturanlagen: - Behebung von Stoerungen sowie Durchfuehrung von Wartungs-, Instandsetzungs- und Umbauarbeiten - Planung, Herstellung und Montage von Rohrleitungssystemen anhand isometrischer Zeichnungen - TIG-Schweissen von Chromnickelstahlrohren sowie Schweissen von schwarzen Rohrleitungen - Anwendung von Orbitalschweisstechniken - Aktives Erkennen von sicherheitsrelevanten Themen sowie kostenbewusstes Handeln - Beratung interner Auftraggeber und Entwicklung wirtschaftlich sinnvoller Loesungen Zusammenarbeit & Verantwortung - Abstimmung mit Lieferanten sowie eigenstaendige Materialbestellungen - Mitarbeit in interdisziplinaeren Teams und Mitwirkung an technischen Projekten - Arbeiten und Dokumentieren gemaess GMP-Richtlinien - Aktive Wissensweitergabe und Sicherstellung des Informationsflusses innerhalb der Fachbereiche - Eigenverantwortliches Arbeiten in selbstorganisierten Teams - Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung und technischen Weiterentwicklung Dein Profil ? Must Haves - Abgeschlossene technische Berufsausbildung im Bereich Rohrschlosserei (z.B. Anlagen- und Apparatebauer Fachrichtung Rohrbau, Rohrschlosser oder vergleichbar) - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wuerde dein Profil ideal ergaenzen - Mehrjaehrige Berufserfahrung im Rohrbau oder als Rohrschlosser - Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld - Grundkenntnisse in Englisch Allgemeine Informationen - Startdatum: asap - Anstellungsdauer: 1 Jahr - Verlaengerung: moeglich - Pensum: 100 % - Arbeitsort: Basel - Teamgroesse: ca. 22 Mitarbeitende - Arbeitszeiten: regulaer (inkl. Umziehzeiten) - GMP-Umfeld: Zutritt zu GMP-Produktionsgebaeuden - Strafregisterauszug: erforderlich ​ Unzufrieden, unterfordert oder neugierig auf etwas Neues? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich stehe Ihnen mit meiner Expertise zur Seite und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere im Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! Die ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personaldienstleistungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen verschiedenster Branchen bei der Personalbeschaffung. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern aktiv und unterstützen unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir suchen einen Lab Associate ? Cellular, Functional & Soluble Biomarkers (m/w/d) (LSW) ? Basel ​ Hintergrund Im Bereich Pharmaceutical Research and Early Development (pRED) liegt der Fokus darauf, innovative wissenschaftliche Erkenntnisse in wirksame Therapien für Patientinnen und Patienten zu überführen. Ziel ist es, komplexe medizinische Fragestellungen durch moderne Forschung, Verantwortung und wissenschaftliche Neugier nachhaltig zu lösen. Die Einheit Pharmaceutical Sciences (PS) begleitet Wirkstoffe entlang der gesamten Wertschöpfungskette ? von der Targetbewertung bis hin zur Markteinführung. Innerhalb von PS ist das Bioanalytics and Biomarkers (BioAM) Chapter für die Entwicklung, Etablierung und Anwendung bioanalytischer sowie biomarkerbasierter Methoden in klinischen Studien verantwortlich. In enger Zusammenarbeit mit therapeutischen Fachbereichen werden Hypothesen in innovative Arzneimittel überführt. Ihre Rolle Als Lab Associate im Bereich Cellular und Functional Biomarkers leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur Entwicklung und Umsetzung moderner Biomarkerstrategien für präklinische und klinische Programme. Sie arbeiten sowohl hands-on im Labor als auch in der Schnittstelle zu externen Partnern und CROs. Rahmenbedingungen - Start: asap - Spätester Start: 01.03.2026 - Dauer: 1,5 Jahre (Verlängerung nicht vorgesehen) - Pensum: 100 % - Arbeitsort: Basel - Homeoffice: nein - Reisetätigkeit: nein - Teamgröße: ca. 6 Personen - Einsatzbereich: Life Science White (LSW)   Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Planung, Entwicklung und Validierung komplexer zellulärer, funktioneller und löslicher Protein-Biomarker-Assays - Eigenständige Durchführung, Analyse und kritische Bewertung experimenteller Ergebnisse unter Einhaltung regulatorischer und GxP-Anforderungen - Design, Umsetzung und Optimierung von Versuchsprotokollen inklusive Dateninterpretation und Berichtserstellung - Unterstützung und Begleitung von Methodentransfers zu externen Partnern sowie technisches Troubleshooting - Evaluierung und Implementierung neuer Technologien zur Weiterentwicklung klinischer Biomarkerstrategien - Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern zur Sicherstellung von Datenqualität, wissenschaftlicher Exzellenz und termingerechter Umsetzung - Präsentation von Ergebnissen in internen und externen Meetings - Aktive Mitwirkung an einer Innovations-, Sicherheits- und Compliance-Kultur (SHE)   Profil ? Das bringen Sie mit - Bachelor- oder Masterabschluss (kein PhD) in einem naturwissenschaftlichen Fachgebiet - Mindestens 2 Jahre Industrie- oder CRO-Erfahrung in der Entwicklung von Biomarker-Assays in reguliertem Umfeld - Fundierte praktische Erfahrung mit u. a.: - Zellulären und funktionellen Assays (Flowzytometrie, pFlow, ELISpot/FluoroSpot, HTRF) - Ligandenbindungsassays (ELISA, ELLA, Simoa, Elecsys, MSD) - Erfahrung in Implementierung, Optimierung und Troubleshooting bioanalytischer Methoden - Sehr gutes Verständnis von GxP-Regularien - Erfahrung mit pharmakodynamischen Biomarkern in präklinischen oder klinischen Programmen von Vorteil - Wissenschaftliche Glaubwürdigkeit durch Publikationen oder externe Präsentationen - Proaktive, teamorientierte Persönlichkeit mit hoher Lernbereitschaft - Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit Fokus auf Patienten und wissenschaftlichen Mehrwert - Sicheres Arbeiten in dynamischen, matrixorganisierten Umfeldern ​ Unzufrieden, unterfordert oder auf der Suche nach neuen Herausforderungen? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und finden Sie mehr Zufriedenheit in Ihrem Beruf. Ich unterstütze Sie gerne mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Chancen! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen in verschiedenen Branchen bei ihren Personalbedarfen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und unterstützen unsere Kunden in der ganzen Schweiz dabei, ihre Aufgaben und Projekte erfolgreich umzusetzen. Wir suchen einen Junior Process Data Scientist (m/w/d) ? Drug Substance Manufacturing ​ Hintergrund Für unseren Bereich Drug Substance Manufacturing in Basel suchen wir einen engagierten Junior Process Data Scientist, der sich auf die technische Umsetzung und Betreuung von Multivariater Datenanalyse (MVDA) spezialisiert. In dieser Funktion arbeitest du an der Entwicklung, Validierung und nachhaltigen Pflege statistischer Modelle, welche einen wesentlichen Beitrag zur Qualitätssicherung leisten. Gesucht wird eine Person am Anfang ihrer beruflichen Laufbahn mit fundierten Kenntnissen in MVDA sowie einem guten Verständnis biopharmazeutischer Herstellungsprozesse. Allgemeine Rahmenbedingungen - Start: schnellstmöglich - Spätester Start: 01.04.2026 - Einsatzdauer: 2 Jahre - Verlängerung: möglich - Arbeitsort: Basel - Pensum: 80?100 % - Home Office: idealerweise max. 50 % - Teamgrösse: ca. 10 Personen (Projektteam) - Arbeitszeitmodell: Standardarbeitszeit Aufgaben und Verantwortlichkeiten Modellentwicklung - Konzeption und Implementierung von MVDA-Modellen für Prozesse der Wirkstoffherstellung - Verantwortung für den gesamten technischen Aufbau der Modellarchitektur Datenaufbereitung und -strukturierung - Anwendung strukturierter Methoden zur Datenmodellierung - Sicherstellung einer sauberen Vorverarbeitung von Prozessdaten zur Vermeidung von Fehlklassifikationen Validierung und Modellpflege - Durchführung formaler Validierungsaktivitäten zur Absicherung der Modellqualität - Laufende Betreuung des Modell-Lebenszyklus und Anpassung an veränderte Prozess-Baselines Muss-Anforderungen - Bevorzugt Promotion in Chemieingenieurwesen, Chemometrie, Statistik oder Biotechnologie alternativ: Bachelor- oder Masterabschluss mit relevanter Berufserfahrung (*****) - Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Statistik (*****) - Erste Industrie- oder Berufserfahrung (*****) - Deutsch und Englisch mindestens auf Niveau B2/C1 (*****) Wünschenswerte Zusatzqualifikationen - Erfahrung mit Open-DCP oder vergleichbaren Modellierungsplattformen (z. B. SIMCA) - Kenntnisse in R für statistische Analysen - Umgang mit Aveva PI System Explorer (OSIsoft) zur Datenabfrage ​ Unzufrieden, unterfordert oder neugierig auf etwas Neues? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach größerer Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich stehe Ihnen mit meiner Expertise zur Seite und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen, und bin gespannt auf Ihre Geschichte! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die unzähligen Möglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit führende Anbieter von Lösungen für Arbeitskräfte. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und helfen unseren Kunden in der Schweiz erfolgreich, ihre Ziele zu erreichen und ihre Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n Laborant/in (m/w/d) Mikrobiologische Qualitaetskontrolle ? Team Mikrobiologie (LSB) ? Kaiseraugst ​ Hintergrund Die Unit QC mEMT Basel innerhalb der QC Mikrobiologie ist verantwortlich für das mikrobiologische Umgebungsmonitoring von GMP-Reinräumen sowie für die Überwachung von GMP-Reinstmedien in produzierenden Gebäuden am Standort Basel. Die Tätigkeiten betreffen sowohl Drug-Substance- als auch IMP-Produktionsbereiche. Zum Aufgabenbereich gehören Probenahmen in definierten Reinraumzonen mittels Oberflächenabklatschen sowie aktiven und passiven Luftkeimsammlungen. Zusätzlich werden Wasser- und Gasproben aus Reinstmedien entnommen. Die gewonnenen Proben werden je nach Anforderung filtriert, inkubiert, ausgewertet oder an weitere Fachbereiche weitergeleitet. Ihr Profil Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant/in, Chemie- oder Pharmatechnologe/in oder über eine vergleichbare Qualifikation. Idealerweise bringen Sie praktische Erfahrung in der mikrobiologischen Laborarbeit sowie im Bereich des mikrobiologischen Umgebungsmonitorings mit. Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der zugehörigen Dokumentation sind von Vorteil. Sie kommunizieren fliessend auf Deutsch und zeichnen sich durch eine sehr sorgfältige, strukturierte und praxisorientierte Arbeitsweise aus. Teamfähigkeit, Genauigkeit sowie Offenheit gegenüber Veränderungen runden Ihr Profil ab. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Vorbereitung und Durchführung mikrobiologischer Probenahmen wie Luftkeimsammlungen, Oberflächenabklatsche und Partikelmonitoring in Reinräumen - Durchführung mikrobiologischer und chemisch-physikalischer Probenahmen von Reinstmedien wie WFI und Gasen - Filtration unterschiedlicher Wasserqualitäten wie WFI und PW - Inkubation, Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse im LIMS - Organisation und Durchführung der Probenlogistik Must Haves - Abgeschlossene Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant/in, Chemie- oder Pharmatechnologe/in oder gleichwertige Qualifikation - Erfahrung in der mikrobiologischen Laborarbeit, idealerweise im mikrobiologischen Umgebungsmonitoring - Kenntnisse in GMP-Systemen und GMP-Dokumentation von Vorteil - Fliessende Deutschkenntnisse - Sehr sorgfältige, genaue und strukturierte Arbeitsweise - Praktisches Geschick und ausgeprägte Qualitätsorientierung - Hohe Teamfähigkeit und Bereitschaft, Veränderungen aktiv mitzutragen Allgemeine Informationen - Startdatum: 01.02.2026 - Geplante Anstellungsdauer: 9 Monate (Krankheitsvertretung) - Verlängerung: eher unwahrscheinlich - Arbeitsort: Basel, B73 - Arbeitspensum: 100 % - Home Office: nicht möglich - Team: 6 Mitarbeitende - Arbeitszeiten: Standard - GMP-relevantes Umfeld: Ja - Strafregisterauszug erforderlich: Ja ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken? Worauf warten Sie? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich unterstütze Sie mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Your career, our focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the world's leading company for workforce solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we support companies from various industries with their recruitment needs. For 75 years, we have been operating in over 75 countries and accompany our clients throughout Switzerland to successfully carry out their tasks and projects. We are looking for a Global MSAT Quality Systems (QMS) Specialist (m/f/d) ? EW | Basel  ​ Background The Global MSAT Quality Systems (QMS) Specialist is a key global matrix role acting as the interface between Global MSAT / Engineering / Device, Packaging & Distribution MSAT (PTT) and the Quality Systems organization (PTQ). The position ensures that global quality processes are consistently applied, compliant, and efficiently executed across the Large Molecule Drug Product manufacturing network. Within Pharma Technical Operations (PT), Pharma Technical Technology (PTT) is responsible for industrialization and technical product management, with a strong focus on robustness, operational efficiency, and sustainable manufacturing performance. The global Manufacturing Science and Technology (gMSAT) organization oversees commercial products, technology implementation, standardization initiatives, and proactive risk mitigation in close collaboration with cross-functional stakeholders worldwide. This role requires solid GMP expertise, strong organizational capabilities, and a proactive mindset to manage complex global quality system activities. Candidate Profile The ideal candidate holds a scientific degree in Pharmaceutical Sciences or a related discipline and brings at least three years of professional experience in Quality Systems within a GMP-regulated environment. Experience supporting MSAT or Engineering organizations is highly valued. Proficiency in electronic document and learning management systems is essential. Fluent English communication skills are required; German language skills are considered an advantage.   General Information - Start Date: 01 February 2026 - Contract Duration: 2 years (extension very likely) - Location: Basel / Kaiseraugst - Workload: 100% - Remote Work: Limited to 1?2 days per week - Travel: Approximately 10% - Criminal Record Extract: Required Key Responsibilities - QMS Process Ownership: Manage the end-to-end lifecycle of changes to PTT-owned QMS documents, including change initiation, coordination of global action items, follow-up with responsible owners, and securing final approval prior to implementation - Document and System Support: Provide operational support for Veeva Vault QualityDocs, oversee QMS document lifecycles, and maintain standardized templates - Inspection and Audit Support: Coordinate, track, and ensure timely closure of PTT-related CAPAs resulting from health authority inspections and internal audits - Training Coordination: Assign and manage training activities via Cornerstone and act as the interface between Global MSAT and the PTQ Learning organization Must-Have Qualifications - Bachelor's, Master's, or PhD degree, preferably in Pharmaceutical Sciences, Quality Management, or related fields - Minimum of 3?5 years of experience in Quality Systems and GMP operations - Proven hands-on experience with Quality Management Systems, including Change Control and CAPA management - Knowledge of MSAT (Manufacturing Science and Technology) or Engineering operations in a pharmaceutical environment - Strong user-level experience with electronic Document Management Systems and Learning Management Systems (e.g., Veeva Vault QualityDocs, Cornerstone) - Collaborative leadership skills with experience in matrix organizations, strong communication, negotiation, and decision-making abilities - Fluent English; German language skills are a plus Nice-to-Have Qualifications - Experience in global or cross-site roles supporting international teams - Strong technical writing skills with the ability to translate complex technical topics into clear, compliant documentation ​ Dissatisfied, underchallenged, or curious about something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and strive for more satisfaction in your career. I am here to support you with my expertise and guide you through the entire application process. I look forward to meeting you and hearing your story! MANPOWER AG ? Together we shape your future!

​ MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und nutze unzaehlige Moeglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit fuehrende Anbieter von Workforce-Loesungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstuetzen wir Unternehmen verschiedenster Branchen bei ihren Rekrutierungsbeduerfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in ueber 75 Laendern taetig und helfen unseren Kunden in der ganzen Schweiz erfolgreich dabei, ihre Ziele zu erreichen und Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n Technischen QA Manager (m/w/d) (EW) ? Grossraum Basel ​ Hintergrund der Position Innerhalb der Organisation F. Hoffmann-La Roche übernimmt die Einheit Synthetic Molecules IMP Quality eine zentrale Rolle in der qualitätssichernden Begleitung der klinischen Herstellung von Wirkstoffen und Arzneiformen. Der Aufgabenbereich umfasst die ganzheitliche Quality Oversight der Drug Product Produktionsprozesse sowie der zugehörigen Qualitätskontrolle. In dieser Funktion stellst Du sicher, dass sämtliche GMP-Anforderungen am Standort Basel eingehalten, kontinuierlich verbessert und nachhaltig umgesetzt werden. Als Teil der schweizerischen IMP Quality Organisation agierst Du als wichtige Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Prüfung und Genehmigung von Drug Product Batch Records in enger Zusammenarbeit mit den zuständigen Fachabteilungen - Durchführung der Freigabe von klinischen IMP Drug Products - Review und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie Spezifikationen, Risikoanalysen, Abweichungsberichte und Change-Control-Dokumente - Überprüfung und Genehmigung von Reinigungsprotokollen sowie zugehörigen Reports - Fachliche Unterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP-relevanten Fragestellungen - Planung und Durchführung interner Selbstinspektionen Anforderungsprofil ? Must Haves - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, mindestens auf Masterniveau - Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 5 Jahre im Bereich Qualitätssicherung - Sehr gute Kenntnisse der cGMP-Regularien sowie der Qualitätsanforderungen in klinischen Entwicklungsphasen - Nachweisliche Erfahrung und erfolgreiche Teilnahme an Behördeninspektionen sowie internen GMP-Audits - Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere MS Office, SAP sowie gängige Qualitätsmanagementsysteme wie z.B. Veeva Vault - Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wünschenswerte Zusatzqualifikationen - Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung von Synthetic Molecules Drug Products Rahmenbedingungen - Startdatum: 01.02.2026 - Spätestmöglicher Start: 01.03.2026 - Vertragsdauer: 12 Monate (Verlängerung sehr wahrscheinlich) - Pensum: 100 % - Arbeitsort: Basel (Präsenz erforderlich, Home Office bis max. 20 %) - Teamgrösse: ca. 10 Personen - Arbeitszeiten: Standardarbeitszeiten - GMP-Umfeld: Ja - Strafregisterauszug: Erforderlich ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit fuer eine neue Herausforderung? Worauf wartest du noch? Bewirb dich jetzt, entfalte dein Potenzial und finde mehr Zufriedenheit in deiner Karriere. Ich begleite dich mit meiner Expertise durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, dich kennenzulernen und deine Geschichte zu hoeren! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir deine Zukunft!