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​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir suchen eine/n Process Engineer / Betriebsingenieur (Verfahrenstechnik) (m/w/d) (EW) ​ Der perfekte Kandidat Der oder die perfekte Kandidat:in besitzt ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium in Verfahrenstechnik mit mehr als 5 Jahren Erfahrung im GMP-Umfeld. Ein routinierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen, sowie sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift bringt die Person ebenso mit. General Information - Start Date: asap - Latest Start: February 2026 - Planned Duration: 20.09.2026 - Extension: possible - Location: Basel - Workload: 100% - Working Hours: standard Aufgaben & Verantwortlichkeiten 1. Engineering & Technische Planung ? R&I-Bearbeitung: Eigenständige Bearbeitung und Pflege von R&I-Fliessbildern (P&IDs) in COMOS sowie Sicherstellung der Datenkonsistenz ? Planungsunterlagen (DQ): Erstellung technischer Spezifikationen (Lastenhefte), Datenblätter und technischer Zeichnungen als Basis für die Ausführung ? Isometrien: Technische Prüfung und Freigabe von Isometrien und Fertigungsunterlagen der Rohrleitungsbauer 2. Projektmanagement & Realisierung (Construction) ? Gewerke-Koordination: Steuerung und Koordination der unterschiedlichen Gewerke (Rohrleitungsbau, EMSR, Automation, Bau) für die Phasen Planung, Ausführung und Inbetriebnahme ? Bauleitung: Vor-Ort-Begleitung der Realisierung zur Sicherstellung der Montagequalität und Einhaltung der Sicherheitsvorschriften ? Ressourcensteuerung: Sicherstellung, dass Kleinprojekte unter Einhaltung des vereinbarten Umfangs, der Qualität, der Kosten und der Termine realisiert werden 3. GMP-Compliance, Qualifizierung & Change Management ? Change Control: Definition und Festlegung aller erforderlichen Massnahmen (organisatorisch, technisch, dokumentarisch) zur erfolgreichen und regelkonformen Umsetzung einer Änderung ? Verifizierung (IQ/OQ): Erstellung der Abnahmeunterlagen (Testpläne, Protokolle) zur Verifizierung der Installationen sowie Begleitung der Abnahmen ? Dokumentation: Zusammenstellung der kompletten ?As-Built?-Dokumentation und Übergabe an den Betreiber Must Haves - Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (FH/Uni/ETH) in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Pharmatechnik oder vergleichbar / abgeschlossene höhere Berufsbildung (Dipl. Techniker/-in HF) mit entsprechender langjähriger Berufspraxis  - Mindestens 5 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld. Die Regularien und Anforderungen der pharmazeutischen Produktion sind Ihnen bestens vertraut  - Routinierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen. Erfahrung mit Roche-spezifischen Systemen (SAP, myBuy, ELIVS/COMOS) ist ein entscheidender Vorteil  - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind für die Dokumentation und Kommunikation im Betrieb zwingend erforderlich  - Eine selbstständige Arbeitsweise aus und sind in der Lage, Aufgaben proaktiv zu identifizieren und transparent abzuwickeln. - Teil sein eines interdisziplinären Teams und durch Kooperation und Kommunikation zum gemeinsamen Erfolg beitragen. - Ein Gespür für Dringlichkeit, Aufgaben effektiv priorisieren und Verantwortung übernehmen - Fähigkeit zu präzisem, technischem Schreiben und effizienter Dokumentation. Nice to Haves - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Erfahrung in der Nutzung der Google Suite sowie Offenheit gegenüber KI-Anwendungen zur Prozessunterstützung. ​ Unzufrieden, unterfordert oder neugierig auf etwas Neues? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich stehe Ihnen mit meiner Expertise zur Seite und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren. Für unseren Kunden in der Region suchen wir eine/n: Spezialreiniger (m/w/d) 100 % in Basel   ​ Deine Aufgaben: - Grund- und Spezialreinigung - Ver- und Entsorgung sowie Arealreinigung - Möbelverschiebungen - Auf- und Abbauarbeiten bei Anlässen und Veranstaltungen Dein Profil: - Erfahrung in der Spezialreinigung - Abgeschlossene Ausbildung in Gebäudereinigung (EBA oder EFZ) - Führerschein Kategorie B zwingend - Gute Deutschkenntnisse - Zuverlässig, dienstleistungsorientiert und einwandfreier Leumund Wir bieten: - Abwechslungsreiche Einsätze in verschiedenen Bereichen - Motiviertes Team und wertschätzendes Arbeitsumfeld - Möglichkeiten zur Weiterentwicklung Stellendetails: - Anstellungsart: Temporäre Anstellung - Eintrittsdatum: Ab sofort - Pensum: Vollzeit ​ Für weitere Auskünfte zur Stelle steht Ihnen Raimondo Marchica gerne zur Verfügung. Sie erreichen ihn unter T: 058 307 29 26. Sie können sich zudem in wenigen Schritten direkt über www.manpower.ch als Gast registrieren und Ihre Bewerbungsunterlagen einreichen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

​ On behalf of our Pharmaceutical client we are recruiting for a Data Scientist.   ​ The Data Scientist will drive the feasibility evaluation, prototyping, design, and validation of novel algorithms for Continuous Glucose Monitoring (CGM) systems. This role is instrumental in translating complex physiological sensor data into accurate, clinically relevant insights, including integrating and interpreting diverse sensor and log data related to meal, insulin injections and physical exercise. This role requires a strong blend of statistical rigor, machine learning expertise, and creative problem-solving to quickly evaluate and prove the technical viability of promising clinical concepts. The perfect candidate has minimum of 5+ years of hands-on experience as a Data Scientist or Machine Learning Engineer and speaks fluent English. Additionally we are looking for someone who has experience or robust academic background (Master or PhD is highly desirable) in Data Science, Machine Learning or Statistics. Tasks & Responsibilities: ? Algorithm Design & Prototyping: Design, develop, and validate predictive and analytical algorithms for CGM data. Develop robust code using advanced ML and statistical techniques to prove technical feasibility. ? Feasibility & Ideation: Understand patient needs and creatively model potential algorithmic approaches using real-world sensor data. ? Data Pipeline & Feature Engineering: Apply expertise in processing and managing heterogeneous time series data originating from medical devices. Execute rigorous data cleaning, imputation, transformation, and sophisticated feature engineering. ? Technical Execution & Modeling: Build and optimize machine learning models (e.g., XGBoost, Neural Networks, etc.). Write high-quality, efficient, and reproducible Python code for data analysis, modeling, and experimentation. ? Collaboration: Provide technical guidance within an Agile team framework to junior data science colleagues. Work effectively within a multidisciplinary, distributed team to translate project goals into actionable data science tasks. ? Communication & Reporting: Synthesize complex technical results and present clear feasibility findings to diverse stakeholders. Must Haves: ? Minimum of 5+ years of hands-on experience as a Data Scientist or Machine Learning Engineer.  ? Demonstrated experience or robust academic background (Master or PhD is highly desirable) in Data Science, Machine Learning, Statistics, or a related quantitative field.  ? Strong Statistical Foundation: Solid grasp of statistical principles, experimental design, and model validation techniques.  ? Advanced Python Proficiency: Strong proficiency in Python and its core data science ecosystem: Pandas, NumPy, Scikit-learn, TensorFlow/PyTorch, and XGBoost/LightGBM.  ? Time Series Data: Practical experience with the processing, analysis, and modeling of time series data from physical sensors or monitoring devices. Nice to Have: ? Medical Domain Knowledge: Prior experience working with medical data, specifically in diabetes management (CGM/BGM), exercise physiology, or clinical nutrition data. ? Regulated Environment: Familiarity with the requirements and processes for software development in a regulated medical device environment. ? Big Data Tools: Experience with distributed computing frameworks like PySpark for handling very large datasets.   ​ If you are interested in this opportunity please apply with a copy of your CV.

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Technical R&D Associate Scientist (m/w/d) (LSB) - BS ​ Background Every Roche medicine in clinical development or on the market is supported by Pharma Global Technical Operations. With more than 10'000 employees worldwide, this organisation ensures the reliable manufacturing of our products. Within this network, Pharma Technical Development unites over two thousand specialists focused on designing and delivering innovative solutions that enable the development of new therapies. Through strong collaboration, creativity and scientific excellence, the teams contribute daily to providing high-quality medicines that offer hope to patients. Within this environment, the Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) group plays a central role. PTDC covers drug substance, drug product and analytical sciences and works closely with partners across Research and Early Development, other PTD units and Commercial. Its mission includes the technical advancement of Roche's synthetic molecules portfolio and the production of clinical supplies for studies. The open position is based in Analytical Research and Development for Synthetic Molecules. This group develops efficient and cost-effective analytical methods using state-of-the-art technologies such as high-performance liquid chromatography, gas and ion chromatography, and mass spectrometry. The overarching objective is to establish robust control strategies that ensure the reliable release of materials for clinical trials and, ultimately, commercial use. The Ideal Candidate You have completed a scientific vocational qualification (e.g. apprenticeship) or hold a Bachelor's or Master's degree. You bring 3?5 years of industry experience, specifically in analytical development for oligonucleotides. You are proficient with HPLC, MS, and ideally LC-MS, demonstrate a strong quality mindset with meticulous attention to detail, and feel comfortable adapting to innovative tools and agile work practices. Fluent English communication is essential. General Information - Start date: 01.02.2026 - Duration: 12 months - Extension: possible - Location: Basel - Barrier-free workplace: no - Workload: 100% - Remote work: up to 10% - Travel: none - Team size: 10?15 - Department: Development Team 2 (MMDCAF7B) - Working hours: standard - Criminal record extract required: no Tasks & Responsibilities - Develop, optimise and validate analytical methods for assessing starting materials, intermediates, reaction progress, active substances and dosage forms. - Independently plan, conduct and document laboratory work while collaborating closely with team members, the analytical project lead and your supervisor, in alignment with GxP and SOP requirements. - Contribute to end-to-end analytical workflows in cooperation with associate scientists, scientists and cross-functional partners to support efficient operations and continuous improvement. - Coordinate analytical activities, including sample logistics, for synthetic product development. - Prepare scientific and technical documents such as analytical procedures, validation reports, user manuals and SOPs. Must Haves - A scientific vocational qualification with 3?5 years of pharmaceutical industry experience focused on oligonucleotide analytics, OR a Bachelor's/Master's degree in Analytical Chemistry, Biochemistry, Biotechnology or a related field. - Practical expertise in analytical techniques (HPLC, MS). - Experience with LC-MS is a strong advantage. - Strong interest or background in analytical method development for oligonucleotides. - Excellent digital skills and an innovative mindset. - High willingness to learn, improve and adopt new technologies and workflows in a dynamic environment. - Self-driven, open-minded, reliable, proactive, goal-oriented and a strong team collaborator. - Openness towards flexible and agile working models. - Very good English skills; German is beneficial. - Strong quality awareness and precise working style. - Confident application of GxP principles appropriate to different clinical phases. ​ Dissatisfied, underchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater job satisfaction. I am here with my expertise to support you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

​ Experis is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions and managed services. On behalf of my global Pharmaceutical client, we are recruiting for a Master Data Manager.  ​ The perfect candidate: For this position we are looking for someone who has a strong desire for accurate organizational data and a strong continuous improvement mindset. As a Master Data Manager, the candidate will be part of Kaiseraugst's community reporting directly to the Master Data Lead. We are looking for someone who has the ability to understand and improve processes and has an open mindset. Soft Skills are very important and will be tested in this position as well as the languages skills (both fluent needed). We are looking for 3 candidates in total. Tasks & Responsibilities: ? Working in a supply chain driven make assess release process area with an understanding about technical connections and interdependencies in order to combine changes and to define the required steps for achieving these ? Develop the master data strategy in regards to fit for future master data including standardization of system, as well as monitoring and maintenance of master data ? Identify and support continuous improvement projects to reduce lead time and increase data quality through standardization, automation (e.g. RPA) or data/process improvements including the corresponding data analytics Must Haves: ? Min. Bachelor Degree in Business Administration or similar education  ? Min. 3-5+ years experience in the field of Master Data, in a pharmaceutical environment or at least regulated environment with GxP experience  ? Strong understanding in SAP master data maintenance processes (incl. S4 Hana, MDG-M) ? Understanding of identifying, maintaining and optimizing data and processes including the correlated documentation ? German and English fluent (Minimum C1- Level) ? Ability to make timely decisions, based on thorough analysis and assessment, whilst consistently demonstrating profound business insight ? Goal-oriented team-worker and relish working in a dynamic multi-disciplinary environment ? Strong customer focus ? Effective communicator with excellent written, oral and interpersonal communication and presentation skills, who can build and maintain constructive and effective relationships with internal and external customers, peers and team members ? Self-driven, highly motivated, proactive, analytical understanding with smart approach   ​ If you are interested in this opportunity please reply with a copy of your CV.

​ MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die unzähligen Möglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit führende Anbieter von Lösungen für Arbeitskräfte. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und helfen unseren Kunden in der Schweiz erfolgreich, ihre Ziele zu erreichen und ihre Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n Procurement Delivery Associate (m/w/d) (S) - BS ​ Der/die ideale Kandidat:in Gesucht wird eine Person mit einer abgeschlossenen dreijährigen kaufmännischen Grundbildung sowie mindestens drei Jahren Erfahrung im Beschaffungswesen. Hervorragende Deutschkenntnisse sind zwingend erforderlich, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil. Kommunikationsstärke und ein professionelles Auftreten runden das Profil ab. Allgemeine Informationen - Startdatum: ab sofort - Spätestes Startdatum: 01.02.26 - Geplante Dauer: 24 Monate - Verlängerung: vorgesehen - Arbeitsort: Basel - Pensum: 80?100% - Home Office: 1 Tag pro Woche - Teamgrösse: ca. 50 Personen - Department: Engineering Procurement (FNDNA) - Arbeitszeiten: Standard Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Unterstützung des Projekteinkaufs durch Übernahme administrativer und organisatorischer Aufgaben (z. B. Raumbuchungen, Versand von Meeting-Einladungen). - Pflege und Aktualisierung der Einkaufsplattform sowie der Stammdaten (z. B. Anlage neuer Lieferanten, Vorbereitung von Ausschreibungen, Erstellung von Bestellungen). - Sicherstellung einer strukturierten und aktuellen Daten- und Dokumentenbasis, inklusive Pflege des Einkaufsplans und der digitalen Ablage. - Selbstständige Abwicklung des gesamten Ausschreibungsversands sowie fristgerechte Bereitstellung der Unterlagen über die Einkaufsplattform. - Überwachung aller Angebots-, Frage- und Rückmeldefristen inklusive aktiver Erinnerungen und Nachverfolgungen. - Zentrale Koordination und Bündelung von Bieterfragen während des Ausschreibungszeitraums. - Dokumentation und Begleitung des gesamten Ausschreibungsprozesses in enger Abstimmung mit dem Projekteinkäufer. - Kontinuierliches Monitoring offener Punkte, um die Termintreue sicherzustellen. - Professionelle telefonische und schriftliche Kommunikation mit Lieferanten zur Gewährleistung eines reibungslosen Ablaufs. - Selbstständige und stilsichere Erstellung der gesamten Korrespondenz (E-Mails, formelle Schreiben). - Verwaltung und Bearbeitung von Garantien, Abnahmeprotokollen und Versicherungsunterlagen. Must Haves - Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Beschaffungswesen (*****). - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss (*****). - Ausgeprägtes Bewusstsein für Compliance und den Umgang mit vertraulichen Daten. - Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Verständnis für interne Anforderungen (*****). - Fundierte Kenntnisse von Beschaffungsprozessen, Tools, Vorlagen und e-contracting (*****). - Ausgezeichnetes Deutsch in Wort und Schrift (mind. C1). - Hohe Eigeninitiative sowie proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise. - Zuverlässige, präzise und strukturierte Arbeitsweise. ​ Unzufrieden, unterfordert oder bestrebt, Neues zu entdecken? Worauf wartest Du? Bewirb Dich jetzt, entfalte Dein Potential und strebe nach mehr Zufriedenheit im Beruf. Ich stehe Dir mit meiner Expertise zur Seite und begleite Dich durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich, Dich kennenzulernen und bin gespannt auf Deine Geschichte! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Deine Zukunft!

​ MANPOWER AG - Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie die zahlreichen Möglichkeiten! Die ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - unterstützen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und unterstützen unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Bewältigung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir sind auf der Suche nach einem Prozessingenieur - Basel ​ Die ideale Person für diese Position verfügt über ein abgeschlossenes Studium sowie mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Downstream oder Upstream Processing biotechnologisch hergestellter Produkte. Zusätzlich erforderlich sind mindestens zwei Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung oder Entwicklung sowie Routine im Arbeiten in einer cGMP-regulierten Umgebung. Allgemeine Informationen - Startdatum: asap - Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2026 - Geplante Einsatzdauer: bis 30.09.2026 - Verlängerung: eher unwahrscheinlich, ausser bei Projektverlängerung - Arbeitsplatz: Basel - Pensum: 100% - Home Office: nach Absprache möglich, Präsenz erforderlich - Teamgrösse: 15?25 Personen - Department: Drug Substance Internal and External Manufacturing (MMN) - Arbeitszeiten: Standard - GMP-relevant / Produktzugang: Ja Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Technische und wissenschaftliche Unterstützung (1st & 2nd Line Support) zur Sicherstellung stabiler und effizienter Herstellprozesse im GMP-Umfeld - Teilnahme am Bereitschaftsdienst (Pikett) als 1st- und 2nd-Level-Support für Manufacturing - Planung und Koordination von Troubleshooting-Aktivitäten sowie Ursachenanalysen in enger Zusammenarbeit mit den Manufacturing Value Streams, Quality und Support-Einheiten - Bearbeitung geplanter und ungeplanter Ereignisse gemäss GMP-Vorgaben - Review und Freigabe elektronischer Chargenprotokolle für klinische und kommerzielle Produkte (MES-basierter Batch Record Review) - Arbeiten nach den Anforderungen des internen Qualitätssystems und der cGMP-Vorschriften der Gesundheitsbehörden - Leitung oder Unterstützung von Optimierungsprojekten und bei der Einführung neuer Technologien - Vertretung des Standorts in globalen Netzwerkinitiativen und Communities - Planung, Moderation, Durchführung, Dokumentation und Aktualisierung von Qualitätsrisikobewertungen zur Identifizierung und Reduktion von GMP-Compliance-Risiken - Prozessverantwortung als Schnittstelle zwischen Manufacturing und MSAT - Erstellung und Präsentation von Konzepten, Dokumenten und Assessments bei GMP-Audits und Behördeninspektionen Must Haves - Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften; bevorzugt Biotechnologie oder Bioprozesstechnik - Mindestens 3?5 Jahre Erfahrung im Downstream und/oder Upstream Processing biotechnologischer Produkte ***** - Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Entwicklung oder Herstellung ***** - Nachweisbare Erfahrung im cGMP-regulierten Umfeld ***** - Vorteilhaft: praktische Erfahrung in Large Molecules Drug Substance Herstellprozessen (Stahl- oder Single-Use-Technologie) *** - Vorteilhaft: Erfahrung im Technologietransfer und im Qualitätsrisikomanagement (QRM) ** - Teamorientierte und selbständige Persönlichkeit mit hoher Eigenverantwortung - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in lokalen und globalen Schnittstellen - Freude an der Zusammenarbeit in internationalen Teams - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (lokale Arbeitssprache) - Hervorragende Englischkenntnisse in Wort und Schrift ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit im Job. Ich bin mit meiner Expertise für Sie da, um Sie während des gesamten Bewerbungsprozesses zu unterstützen. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! Die ManpowerGroup ist der weltweit führende Personaldienstleister. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern aktiv und begleiten in der gesamten Schweiz unsere Kund:innen erfolgreich bei der Erreichung ihrer Ziele und der Umsetzung ihrer Projekte. Wir suchen eine/n Operator MAB (m/f/d) (EB) - BS - Metropolregion Basel ​   Die ideale Kandidatin oder der ideale Kandidat verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmatechnologin oder Pharmatechnologe sowie ein solides Verständnis der GMP-Anforderungen. Zusätzlich bringt die Person Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld mit. Eine ausgeprägte IT-Affinität und fundierte MES-Kenntnisse werden vorausgesetzt. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich. Allgemeine Informationen - Startdatum: asap / 19.01.2026 - Spätester Start: 01.02.2026 - Einsatzdauer: 1 Jahr - Verlängerung: wahrscheinlich - Arbeitsort: Basel - Pensum: 100% - Teamgrösse: ca. 32 Mitarbeitende - Department: Materials Management (MMMGH) - Arbeitszeiten: Standard - Umziehzeiten: 20 Minuten (zusätzlich verrechenbar) - Arealzutritt 24/7: Ja - GMP-relevanter Bereich / Produktsichtkontakt: Ja - Strafregisterauszug: nicht erforderlich Aufgaben & Verantwortlichkeiten - GMP-konforme Reinigung von Kleinteilen und mobilen Anlagenkomponenten - Herstellung und Autoklavieren von produktionsrelevanten Setups basierend auf gereinigten Bauteilen - Unterstützung bei prozessbegleitenden Tätigkeiten wie Reinigungsverifizierungen oder dem Management von Proben - Vollständige und GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsschritte - Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie elektronische Dokumentation im MES - Behebung von Störungen im eigenen Verantwortungsbereich - Mitwirkung bei Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Anlagen und Geräten - Warenannahme, Materialabgabe und Bearbeitung von SAP-chargengeführten Materialien inklusive Haltbarkeits- und Sichtkontrollen - Termingerechte Versorgung und Rückführung von Materialien für ISO-Bereiche gemäss GMP- und MES-Vorgaben - Erstellung und Verwaltung von Shopping Carts - Abfallmanagement innerhalb der VS sowie Zusammenarbeit mit der Standortentsorgung - Bewirtschaftung und Organisation verschiedener Lagerbereiche Must Haves - Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise als Pharmatechnologin / Pharmatechnologe oder Chemikantin / Chemikant (****) - Erfahrung im GMP-Umfeld mit automatisierten Anlagen (****) - Ausgeprägte IT-Affinität und fundierte MES-Kenntnisse (****) - Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (****) - Hohe Qualitäts- und Sicherheitsorientierung - Selbstständige Arbeitsweise sowie Freude an der Arbeit im Team ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich unterstütze Sie mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und profitiere von unzähligen Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedenen Branchen bei der Besetzung ihrer offenen Stellen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der ganzen Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Für einen Kunden in unserer Region suchen wir: QA Manager Compliance, Systems and Inspections (m/w/d) - Metropolregion Basel ​ Hintergrund Das Site Network Basel/Kaiseraugst, Teil der globalen Group Function Corporate Strategy, Sustainability & Sites, stellt die Infrastruktur und Dienstleistungen für den gesamten Standort bereit und entwickelt diese kontinuierlich und innovativ weiter. Die Zusammenarbeit erfolgt entlang der gesamten Wertschöpfungskette ? von der Forschung bis zur Versorgung der Patient:innen. Unser Organisationsmodell setzt auf Eigenverantwortung: Du bringst deine Stärken gezielt ein, gestaltest aktiv mit und triffst Entscheidungen selbstständig. Klassische Vorgesetzte gibt es bei uns nicht. Der Bereich Energies and Utilities ist an beiden Standorten für die Versorgung mit Energie- und Mediensystemen verantwortlich. Wir betreiben nachhaltige, zuverlässige, smarte und behördenkonforme Anlagen. Deine Hauptaufgabe ist es, die Einhaltung aller regulatorischen und GMP-Anforderungen für die relevanten Systeme, Energien und Medien sicherzustellen. Der/die ideale Kandidat:in Wir suchen eine positiv denkende, integre und selbstreflektierte Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Ein strukturierter Arbeitsstil, analytisches und logisches Denkvermögen sowie der souveräne Umgang mit komplexen Datensätzen sind für diese Rolle entscheidend. Zudem solltest du dich in einem regulierten Umfeld sicher fühlen und den Bereich Energies and Utilities während Audits kompetent vertreten. Allgemeine Informationen - Startdatum: 01.02.2026 - Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2026 - Geplante Dauer: 1 Jahr - Verlängerung: wahrscheinlich - Arbeitsort: Basel & Kaiseraugst - Pensum: 80?100 % - Home Office: 1?2 Tage möglich - Team: 10 Personen - Department: Basel Site Services Chapter I (EFHCC) - Arbeitszeiten: Standard - Zugang zu Roche Produkten / GMP-Umfeld: Ja - Strafregisterauszug: erforderlich Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Monitoring & Trending: Selbständige Erstellung, Auswertung und Interpretation von Trendberichten für kritische Prozessmedien (PW, Gase). Früherkennung von Trends (OOT) und Einleitung präventiver Massnahmen, bevor Grenzwerte überschritten werden. - Datenanalyse: Bewertung von Compliance-Kennzahlen, Durchführung von Logbuchkontrollen sowie Überprüfung von Monitoring-Daten auf Plausibilität und Datenintegrität. - Sicherstellung der Compliance: Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben im operativen Betrieb sowie Umsetzung der Anforderungen des Pharma Quality Systems (PQS, GSP). - Abweichungsmanagement: Bearbeitung von Deviations, Changes und CAPAs im Quality Veeva Vault, insbesondere bei Auffälligkeiten im Monitoring. - GMP-Support: Erste Anlaufstelle für Mitarbeitende bei GMP-Fragen, Unterstützung der Circles und Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs. - Inspektionsbereitschaft: Vorbereitung und Sicherstellung der Auditbereitschaft (Front- und Backoffice) sowie Koordination von SMEs bei Behördeninspektionen. - Dokumentation: Pflege und Weiterentwicklung übergeordneter SOPs und Unterstützung bei der Umsetzung von PQS-Vorgaben im Prozessmanagement-System. - Training & Coaching: Durchführung von GMP-Schulungen und verständliche Vermittlung komplexer Compliance-Themen. Must Haves - Abgeschlossenes technisches Studium oder entsprechende Berufsausbildung mit Weiterbildung - Mind. 3 Jahre Erfahrung in der Erstellung und Interpretation von Trendanalysen für pharmazeutische Medien (Wasser, Gase) (*****) - Erste Erfahrung mit Prozesswasser- (WBI/WFI) und/oder Gasversorgungssystemen im GMP-Umfeld sowie Kenntnissen in Qualifizierung und Validierung (*****) - Praktische Erfahrung mit technischen GMP-Anforderungen (RHI, FDA, EMA etc.) sowie im Bearbeiten von Deviations, Changes und CAPAs (*****) - Sicherer Umgang mit Qualitätsdaten, Alarm-/Aktionsgrenzen und OOT/OOS-Bewertungen (**) - Fähigkeit, systemübergreifende Zusammenhänge aus Monitoring-Daten abzuleiten und präzise Berichte zu erstellen - Sehr gute IT-Kenntnisse (MS Office, Google Suite), insbesondere Excel und gSheet auf fortgeschrittenem Niveau - Erfahrung in der Durchführung von GMP-Unterweisungen (**) - Fähigkeit, komplexe Compliance-Themen verständlich zu erklären (*) - Selbständige Arbeitsweise - Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit für eine neue Herausforderung? Worauf wartest Du noch? Bewirb Dich jetzt, entfessle Dein Potenzial und erlebe mehr Zufriedenheit im Job! Mit meiner Expertise begleite ich Dich durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Dich kennenzulernen und Deine Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Deine Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a In Vivo Laboratory Technician - BS ​ Background: This role is part of the In Vivo Sciences chapter within Pharmaceutical Sciences (PS). The team focuses on the housing and care of laboratory animals as well as the high-quality execution of in vivo studies in pharmacology, PK/PD and toxicology. In Vivo Sciences operates the animal facility within pRED and is therefore a key enabler for all in vivo research activities. The ideal candidate: Has completed vocational training in a biological or chemical laboratory profession or brings substantial hands-on experience working with laboratory animals. A minimum of two years of professional experience as a laboratory technician, veterinary nurse, animal technician or in a similar function is required. Ideally, the candidate has completed a certified laboratory animal science course and is fluent in both German and English. General Information - Start date: 01.01.2026 - Latest start date: 01.02.2026 - Planned duration: 6 months - Extension: unlikely - Location: Basel - Barrier-free workplace: No - Workload: 100% - Team size: 6 people - Department: In Vivo Sciences (PNE) - Working hours: Standard; weekend duties on a rotational basis Tasks & Responsibilities - Execution of in vivo studies in rodents and rabbits within toxicology and pharmacokinetics, including: - clinical scoring - blood sampling - dosing via multiple routes (IP, IV, PO, subcutaneous) - basic necropsy work - Collecting, documenting, reviewing and verifying data on paper forms or in electronic data capture systems - Participating in weekend study activities on a rotational schedule - Optional: Conducting or assisting with surgical procedures including anaesthesia, and providing pre- and postoperative care following best veterinary and animal welfare practices Must Haves - Completed training as an in vivo associate, biology laboratory assistant, or relevant hands-on experience in laboratory animal work (*****) - Minimum 2 years of work experience with laboratory animals (rats and mice) (*****) - Accredited animal course (LTK or FELASA) is mandatory (*****) - Languages: Fluent English ​ Dissatisfied, underchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater job satisfaction. I am here with my expertise to support you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

​ MANPOWER AG ? Your Career, Our Focus! Become part of our network and take advantage of countless opportunities! ManpowerGroup is the leading global company for staffing solutions. With our three brands ? Manpower, Experis, and Talent Solutions ? we assist companies across various industries with their recruitment needs. For 75 years, we've operated in over 75 countries, and throughout Switzerland, we support our clients in successfully completing their tasks and projects. We are looking for a Senior Data Scientist - Literature (m/f/d) (LSW) - BS ​ Background The position of Senior Data Scientist ? Literature sits within the Safety Analytics and Reporting (SAR) group of the Safety Risk Management (PDS) function. In this role, you support Roche's product portfolio by conducting global literature searches and extracting information from biomedical databases to address safety-related medical inquiries for both medicinal products and medical devices. Additionally, the team provides tailored literature searches for various Pharma Development (PD) groups, including Medical Affairs, to gather evidence on product efficacy for documents such as Periodic Safety Update Reports (PBRERs). As many of these deliverables are mandated by health authorities, the role requires consistent quality, adherence to timelines, and close alignment with stakeholders from Clinical Science, Safety Operations, PDMA, Regulatory Affairs and related functions. The insights generated from these analyses form a crucial component of patient-focused risk assessment. You will further contribute by supporting projects, improving processes, and participating in strategic initiatives that strengthen Roche's safety strategy. The Ideal Candidate The preferred candidate holds a university degree in medicine, pharmacy or life sciences and brings at least two years of experience in Information Science, ideally with strong exposure to pharmacovigilance and drug development. We are looking for a proactive, analytical and collaborative individual with excellent communication skills and the ability to train others. Strong organisational skills, a continuous improvement mindset and the ability to build effective cross-functional relationships are essential for success in this role. General Information - Start date: asap - Latest start date: 01 February 2026 - Planned duration: 9 months (maternity cover) - Extension: TBD - Workplace: Basel - Workload: 100% - Home Office: yes - Travel required: no - Team size: 2 people - Department: PV & Scientific Development (TLSC) - Working hours: Standard Tasks & Responsibilities - Conduct ad-hoc literature searches in biomedical databases to identify potential adverse drug reactions and safety risks associated with the company's medicinal products and devices. - Develop, test, document and maintain literature search profiles for published case reports of adverse drug reactions. - Create and maintain search strategies supporting regulatory deliverables such as Development Safety Update Reports (DSURs), Periodic Benefit-Risk Evaluation Reports (PBRERs) and signal detection activities. - Build and maintain search profiles for identifying incidents and safety risks related to medical devices (e.g., MDIR, signal detection). - Perform efficacy-focused literature searches for PDMA to support PBRER preparation. - Collaborate with internal stakeholders to define search criteria and clarify requirements. - Review search results for accuracy, plausibility and completeness. - Ensure timely, compliant and well-documented delivery of literature search outputs. - Actively contribute to the Safety Literature Group and support knowledge-sharing activities. - Develop training materials on literature retrieval and reporting topics and deliver training sessions to colleagues and stakeholders. - Identify improvement opportunities related to processes, methods and tools and share best practices within the team. - Establish and maintain strong working relationships with other Roche functions and departments. - Ensure that issues related to literature searches are addressed promptly and escalated when necessary. Must Haves - University degree (medicine, pharmacy or natural sciences). - Minimum 2 years of experience in Information Science with solid experience in pharmaceutical research, development or research informatics, including pharmacovigilance. - Strong understanding of medicine and drug development. - Excellent knowledge of internal and external biomedical and drug literature databases including search languages and retrieval systems. - Ability to interpret, evaluate and synthesise scientific information. - Excellent written and verbal communication skills, including the ability to present and critically discuss scientific data. - Strong proficiency in classical text search methodologies. - Expertise in literature sources and databases (e.g., Competitor Information Access Platform; DIALOG). - Ability to build and maintain effective cross-functional relationships. - Strong communication skills in an international environment, including the ability to explain search strategies clearly. - Team-oriented mindset with the ability to work in a multidisciplinary environment. - High level of self-motivation and effective prioritisation skills. - Strong attention to detail. - Fluent in English (written and spoken). ​ Dissatisfied, unchallenged, or eager to discover something new? What are you waiting for? Apply now, unlock your potential, and aim for greater satisfaction in your career. I'm here to support you with my expertise and guide you through the entire application process. I look forward to meeting you and am excited to hear your story! MANPOWER AG ? Together, we shape your future!

​ MANPOWER AG ist spezialisiert auf Temporär- und Dauerstellen und bietet umfassende Personaldienstleistungen an. Mit Standorten in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren.   Für unseren Kunden in der Region Basel suchen wir eine/n: Betriebsmechaniker/in Instandhaltung (100%) ​ Für den Standort Basel/Kaiseraugst suchen wir einen Maintenance Specialist (Instandhaltungsmechaniker) (w/m) im Umfeld Produktion und Entwicklung. Dein Hauptarbeitsort ist Basel; gelegentliche Einsätze in Kaiseraugst sind möglich. In dieser Rolle übernimmst du unter anderem folgende Tätigkeiten: - Behebung von Störungen, Ausführen von Wartungsarbeiten und Durchführen von Umbauten an Produktionsanlagen (Regel-, Membra-, Begasungs- und Bodenventile) - Montage, Demontage und Schadensbeurteilung von Gleitringdichtungen - Wartung und Instandhaltung von Vakuumpumpen in Produktions- und Laborumgebungen - Servicearbeiten an Sicherheitsventilen und Berstscheiben - Verantwortliches Betreiben der Werkzeugausgabe inklusive Bestellabwicklung Dein technisches Know-how erlaubt es dir, innerhalb deines Fachbereichs selbstständig Entscheidungen zu treffen und Leistung auf hohem Niveau abzuliefern. Mit deinen Ideen unterstützt du aktiv neue Lösungsansätze und lebst den «One Roche» Gedanken. Der oder die ideale Kandidat:in bringt fundierte Berufserfahrung in der Instandhaltung sowie eine Weiterbildung als Instandhaltungsfachperson mit. Ausgeprägte Deutschkenntnisse, zusätzlich GMP-Erfahrung und gute Englischkenntnisse ergänzen das gewünschte Profil. Allgemeine Informationen - Startdatum: 01.01.2026 - Spätester Start: 01.03.2026 - Dauer: bis 30.09.2026 - Verlängerung: möglich - Arbeitsort: Basel - Pensum: 100% - Teamgrösse: 9 Mitarbeitende - Arbeitszeiten: Standard - Umziehzeiten: Ja - GMP-Relevanz: Zutritt zu GMP-Produktionsbereichen - Strafregisterauszug: erforderlich Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Interne Auftraggeber beraten und wirtschaftliche, praxisnahe Lösungen erarbeiten - Lieferanten kontaktieren und Bestellungen eigenverantwortlich abwickeln - Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams und aktive Beteiligung an Projekten - Arbeiten und dokumentieren nach geltenden GMP-Vorgaben - Persönliche Zielsetzung und Bereitschaft zur Weiterbildung, um technisch up to date zu bleiben - Mit deinem Fachwissen Veränderungen vorantreiben und Know-how aus anderen Bereichen nutzen - Sicherstellen eines aktiven Informationsflusses und engagiertes Mitwirken in selbstorganisierten Teams Must Haves - Weiterbildung als Instandhaltungsfachperson (*****) - Abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Mechanik (z.B. Mechaniker, Polymechaniker, Instandhaltungsmechaniker) (*****) - Fundierte GMP-Kenntnisse (*****) - Mehrjährige Berufserfahrung in der Instandhaltung (*****) - Von Vorteil: Englischkenntnisse - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift ​ Unzufrieden, unterfordert oder bestrebt, Neues zu entdecken? Worauf wartest Du? Bewirb Dich jetzt, entfalte Dein Potential und strebe nach mehr Zufriedenheit im Beruf. Ich stehe Dir mit meiner Expertise zur Seite und begleite Dich durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich, Dich kennenzulernen und bin gespannt auf Deine Geschichte! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Deine Zukunft!

​ MANPOWER AG ? Deine Karriere, Unser Fokus! Werde Teil unseres Netzwerks und nutze unzaehlige Moeglichkeiten! ManpowerGroup ist der weltweit fuehrende Anbieter von Workforce-Loesungen. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstuetzen wir Unternehmen verschiedenster Branchen bei ihren Rekrutierungsbeduerfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in ueber 75 Laendern taetig und helfen unseren Kunden in der ganzen Schweiz erfolgreich dabei, ihre Ziele zu erreichen und Projekte umzusetzen. Wir suchen eine:n Technischen QA Manager (m/w/d) (EW) ? Grossraum Basel ​ Hintergrund Unser Team IMP Quality ? Qualification/Validation übernimmt eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der GMP-Compliance aller Anlagen und Systeme, die für die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten (IMPs) an den Standorten Basel und Kaiseraugst eingesetzt werden. Im Rahmen des Annex 1 Projekts innerhalb der Sterilabfüllung suchen wir möglichst zeitnah fachkundige Unterstützung für die (Re)Qualifizierung von bestehenden sowie neuen Anlagen. Die ideale Kandidatin bzw. der ideale Kandidat verfügt über mehrere Jahre Erfahrung im Bereich Quality Assurance, kennt sich im Umgang mit Veeva QMS, gängigen Qualifizierungs-/Validierungssystemen sowie den Eudralex Vol. 4 Annex 1 Vorgaben aus. Allgemeine Informationen - Startdatum: sobald wie möglich - Projektdauer: geplant bis Juli 2026 - Verlängerung: eher unwahrscheinlich - Arbeitsort: Basel - Pensum: 100% - Home Office: Präsenz notwendig, teilweise Home Office nach Absprache möglich - Reisetätigkeit: keine - Teamgrösse: 16 QA Manager - Department: IMP Quality MMQEB  - Arbeitszeitmodell: Standard - GMP-relevant / Zugang zu Roche Produkten: Ja - Strafregisterauszug: erforderlich Aufgaben und Verantwortlichkeiten - QA-Oversight aller Qualifizierungs- und Validierungsschritte von GMP-kritischen Anlagen und Systemen in der Sterilabfüllung - QA-Begleitung und Überwachung von CSV-Systemen - Unterstützung bei der Umsetzung und Einhaltung aller Anforderungen rund um Datenintegrität - Review und Freigabe GMP-relevanter Dokumente (z. B. Qualifizierungspläne, Berichte, Aenderungen, Abweichungen, CAPAs, SOPs, Risikoanalysen) - Bearbeitung von Deviations und Changes - Enge Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern zur Erreichung gemeinsamer Ziele - Repraesentation des Verantwortungsbereichs bei Behoerdeninspektionen und internen Audits Must Haves - Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften, Chemie, Life Sciences, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation - Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Quality Assurance - Fundierte Erfahrung in Qualifizierung und Validierung von Anlagen in der Herstellung steriler Arzneimittel - Sehr gutes Verständnis der aktuellen Anforderungen zur Datenintegrität - Sicherer Umgang mit globalen GMP- und Qualitätsanforderungen - Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie starke Kommunikations- und Einflusskompetenzen - Erfolgreiche Teilnahme an Behördeninspektionen und internen GMP-Audits - Fliessende Kenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Nice to Have - Erfahrung mit Veeva QMS, eVAL und ELVIS ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit fuer eine neue Herausforderung? Worauf wartest du noch? Bewirb dich jetzt, entfalte dein Potenzial und finde mehr Zufriedenheit in deiner Karriere. Ich begleite dich mit meiner Expertise durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, dich kennenzulernen und deine Geschichte zu hoeren! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir deine Zukunft!

​ Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! Die ManpowerGroup ist der weltweit führende Personaldienstleister. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern aktiv und begleiten in der gesamten Schweiz unsere Kund:innen erfolgreich bei der Erreichung ihrer Ziele und der Umsetzung ihrer Projekte. Wir suchen per sofort eine:n : Sekretärin / Assistenz (m/w/d) ? temporär unbefristet, Region Basel   ​ Ihre Aufgaben: - Telefonannahme und Weiterleitung - Erfassung von Aktivitäten im System - Erstellung von Offerten - Unterstützung bei Fakturaläufen - Diverse administrative Aufgaben Ihr Profil: - Kaufmännische Ausbildung - Erfahrung im Sekretariat - Gute MS Office Kenntnisse - Deutsch fliessend   ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken? Worauf warten Sie? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich unterstütze Sie mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!

​ Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! Die ManpowerGroup ist der weltweit führende Personaldienstleister. Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern aktiv und begleiten in der gesamten Schweiz unsere Kund:innen erfolgreich bei der Erreichung ihrer Ziele und der Umsetzung ihrer Projekte. Wir suchen per sofort eine:n : Sekretärin / Assistenz (m/w/d) ? Festanstellung, Region Basel   ​ Ihre Aufgaben: - Telefonmanagement und Erfassung von Aktivitäten im System - Erstellung und Berechnung von Offerten - Unterstützung bei Fakturaläufen und Korrekturen - Bestellung von Software-Lizenzen - Allgemeine administrative Tätigkeiten Ihr Profil: - Kaufmännische Ausbildung - Erfahrung im Sekretariat - Sicherer Umgang mit MS Office - Deutsch fliessend - Strukturierte und exakte Arbeitsweise   Unser Kunde bietet: - Attraktive Anstellungsbedingungen - Modernes Arbeitsumfeld   ​ Unzufrieden, unterfordert oder bereit, etwas Neues zu entdecken? Worauf warten Sie? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere. Ich unterstütze Sie mit meiner Expertise und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören! MANPOWER AG ? Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft!