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​ Experis® is a global leader in IT professional resourcing, permanent recruitment, project solutions, and managed services. With over 25 years of experience in Switzerland and offices in Zürich, Basel, and Geneva, we connect top IT talent with leading companies. Our mission is to help professionals unlock their potential and thrive in dynamic, future-ready careers.   ​ - This position is within the Quality organization at the Neuchâtel facility and is intended for the Quality Assurance department. - Within this position, QA Expert is responsible for compliance and quality oversight related to activities throughout the manufacturing and release process of bulk drug substance (BDS). - The QA Expert is the representative for both routine GMP (Good Manufacturing Practices) activities as well as or all improvement projects for the site. He/she must ensure the quality of information reported within the various systems and documentation with respect to current guidelines, compliance and regulatory requirements. - Participation in GMP zone audits as well as internal and external regulatory inspection is an integral part of his/her activities. The QA expert is accountable for the promotion of continuous improvement and involved related initiatives. - The QA Expert has to understand and apply Takeda EHS guidelines and commitments policy, take care of its own safety, report risk situations and improvement opportunities to supervisory personnel. Release activities - Inspection and Release of raw material and external BDS - Ensure Release planning is up to date - Participate to the feeding of the KPI of release of raw materials - Ensure activities associated with the archiving as required Documentation: - Prepare, evaluate and approve new or revised controlled documents (procedures, SOPs, forms, SISA, specifications, etc.) . - Ensure timely review and implementation of documentation for accuracy and compliance - Propose continuous improvement of documents in direct partnership with relevant SME. Deviations: - Lead or review and approve deviations in the framework of production and laboratory events within quality systems to verify acceptability and adherence to standard procedures and regulatory requirements. This includes conducting or approving the relevant investigations, impact assessments (related to impact on concerned equipment/product/material) and definition of relevant corrective/preventive actions (CAPA). - Ensure deviation and CAPA management documentation in a timely manner. - Develop and implement appropriate tools and methods to perform standard investigation and problem solving techniques, to close exception documents, and to ensure appropriate adherence to quality documents (procedure, run sheets, material specification, etc.). Change Controls: - Evaluate internal and/or external change requests and follow deployment through change control according to procedures, GMP requirements and regulatory licenses. - Act as change approver for routine and emergency chnges. This includes performing evaluation, assist, review and prepare corresponding documentation until timely closure of all tasks and change control records. Quality in Operations: - Provide quality oversight, i.e.support and guidance to production team units in their routine activities directly on the floor, fostering strict application of cGMP concepts and quality systems. - Participate in day-to-day operational decisions as needed, including on-call service. - Report any potential issue detected on the floor and proposes adequate guidance for documentation and correction. - Establish efficient partnership with production and associate departments (e.g: maintenance, engineering, QC, etc-) to define and review detailed action plan for any process modification or improvement. - Participate and/or lead meetings with production and other departments as appropriate  - Ensure respect and commitment to EHS guidelines ​ If you are interested in this opportunity, we look forward to receiving your CV or if you have any questions, contact Elaine Kanwar on +41 61 282 2223 Check out all open positions at Experis at www.experis.ch Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from EU citizens or holders of valid working permit in Switzerland.

​ Dans le cadre d'une mission temporaire, Manpower recherche pour l'un de ses clients ? une manufacture horlogère située dans le haut du canton de Neuchâtel ? un(e) :                                   Contrôleur mouvement (H/F)  ​ Responsabilités:  - Contrôler les composants dans le respect des standards de qualité de nos produits - Utiliser les équipements de contrôles traditionnels et spécifiques (Machine optique 2D, Comparateur de profil, Comparateur horizontal et vertical, Duromètre, etc?) - Réaliser les rapports de contrôle - Garantir une production journalière en adéquation avec les quantités et les délais fixés - Participer à l'amélioration continue des processus de contrôle Profil:  - Expérience confirmée dans le contrôle dimensionnel et esthétique des composants - Maîtrise de la lecture de plans - Sens de la qualité et respect des procédures - Bonnes connaissances de l'outil de gestion de qualité Quick Control - Bonne dextérité et excellente acuité visuelle - Capacité de concentration, d'écoute et de communication ​ Votre candidature: Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Seules les candidatures correspondant aux critères requis seront contactées.  

​ Dans le cadre d'une mission temporaire, Manpower recherche pour l'un de ses clients ? une manufacture horlogère située dans le haut du canton ? un(e) :                                         Monteur(se) boîtes de montre (H/F)    ​ Vos missions: Pré-montage et montage boîtes : - Chassage glaces - Vissage tubes - Poussoirs / correcteurs - Contrôles d'étancheité à l'air  - Assemblage de la boite, auto contrôle 9 et tests fonctionnels Votre profil : - 1er experience réussie en montage boîtes de montres - Disponible de suite - Acuité visuelle - Minutieux avec de la dextérité ​ Votre candidature: Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Seules les candidatures correspondant aux critères requis seront contactées.

​ Dans le cadre d'une mission temporaire, Manpower recherche pour l'un de ses clients ? une manufacture horlogère située dans le haut du canton de Neuchâtel ? un(e) :                                                Opérateur (H/F)  ​ Vos missions:  - Effectuer les différentes opérations de prémontage (pont de barillet, module automatique, masse, etc?) de mouvements mécaniques dans le respect des standards de qualité de nos produits. - Garantir le contrôle esthétique des pièces produites. - Garantir une production journalière en adéquation avec les quantités et les délais fixés. - Contribuer activement à l'organisation quotidienne de l'équipe. - Participer à l'amélioration continue. Profil : - Expérience professionnelle confirmée dans une activité similaire et/ou disposant du module AFP ou équivalent. - Sens de la qualité et respect des procédures. - Bonne dextérité et excellente acuité visuelle. - À l'aise avec l'utilisation du binoculaire. - Capacité de concentration permettant de maintenir une activité répétitive. - Capacité de communication, d'écoute et esprit d'équipe. - Personnalité organisée, calme, rigoureuse et consciencieuse. - Connaissances de base en informatique. ​ Votre candidature :  Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Seules les candidatures correspondant aux critères requis seront contactées.

​ Tu souhaites rejoindre une entreprise internationale dans le tabac ?  Regroupe les Jobs responsables de la définition, du déploiement et de la mise en ?uvre des processus qualité afin de garantir que l'ensemble des opérations de fabrication sont conformes aux standards de l'organisation ainsi qu'aux réglementations internationales et gouvernementales. Le travail se concentre sur l'identification et le reporting des écarts et problèmes, ainsi que sur la mise en ?uvre proactive de mesures et d'actions d'amélioration continue.   ​ Les activités de Contrôle qualité en production comprennent : ? Audit, suivi et détermination de la qualité des procédés de fabrication et/ou des produits, au regard des normes internes et réglementaires définies; ? Réalisation de tests physiques et chimiques sur des échantillons aléatoires de produits finis; ? Signalement des écarts de procédé de fabrication et des défauts des produits finis, et collaboration avec l'Assurance Qualité pour analyser et résoudre les problèmes; ? Apporter un support Qualité afin de garantir une assurance qualité optimale et rentable sur le terrain de production et/ou en environnement de laboratoire; ? Assurer la maintenance des instruments afin de garantir la robustesse des mesures, ainsi qu'une planification et une exécution rentables des activités de réparation et de maintenance; Profil requis - CFC de laborantin en chimie ou formation équivalente - Maîtrise du français (et de l'anglais, notamment pour la documentation) - Capacité à travailler en multitâche, avec de bonnes compétences organisationnelles et une grande agilité - Compétences de base en MS Office - Idéalement 3 ans d'expérience professionnelle dans un environnement similaire En plus :  - Bonnes compétences relationnelles, esprit d'équipe et aptitude à collaborer avec une grande diversité de stakeholders - Bonnes connaissances de l'outil GCMS (Gas Chromatography-Mass Spectrometry) ​ N'hésitez pas à postuler. 

​ Tu souhaites rejoindre un grand client due l'industrie du tabac? Nous recherchons un Technicien de production.  Durée : 30.06.2026 avec possible extension en CDI Horaire : journée et 2x8 ​ Vous êtes  à l'aise avec la gestion des délais, la résolution de problème et la recherche de solutions (techniques/organisationnelles/process) tout en travaillant en équipe dans un environnement en perpétuelle mutation, vous êtes celui que nous voulons pour notre équipe de prototypage. ? CFC avec expérience significative en lien avec le poste. ? Expérience en industrie réglementée (agro-alimentaire, pharmaceutique ou chimiques/cosmétiques), avec préférentiellement une expérience du traitement des matières premières pour transformation et/ou phase de développement produit ? Plusieurs années d'expériences dans le domaine de la conduite, du dépannage et de la maintenance sur des lignes de production/développement. ? Aisance dans la tenue de la documentation (batch record, protocoles, logbook) ? Expérience dans le déploiement de nouvelles lignes/nouveaux procédés impliquant optimisation et qualification/validations ? A l'aise et proactif avec les outils et démarches d'amélioration de processus ? Esprit d'équipe, organisé(e), autonome et sens de l'anticipation. ? A l'aise avec les outils informatiques usuels, connaissance d'un MMIS type SAP serait un atout. ? Niveau de français courant exigé et anglais professionnel, un atout.   ​ Merci pour la postulation

​ Dans le cadre d'une mission temporaire, Manpower recherche pour l'un de ses clients ? une manufacture horlogère située dans le haut du canton de Neuchâtel ? un(e) :                                Opérateur CNC - produit semi-fini (H/F) ​ Vos missions: - Effectuer les réglages de 1er niveau - Assurer la production  - Effectuer l'auto contrôle des pièces - Machine : Tour HECHES commande Fanuc Votre profil: - Horaire 2x8  - Tournage 2 axes   - Lecture de plan indispensable - Calcul de conversion indispensable  - Expérience similaire sur cadran est un plus, à défaut dans l'horlogerie.     Expérience de travail sur 2 machines et plus, petites pièces  ​ Votre candidature :  Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Seules les candidatures correspondant aux critères requis seront contactées.  

​ Dans le cadre d'un contrat temporaire, Manpower recherche pour l'un de ses clients ? une manufacture horlogère située dans le canton de Neuchâtel ? un(e) :                             Opérateur décoration polyvalent (H/F)  ​ Vos missions:  - Assurer la production - Apporter son soutien pour les différents métiers de décoration (Sablage, ciglage, galvanoplastie, soleillage) - Effectuer les auto controle Votre profil: - Dynamique - Capacité de s'adapter rapidement, flexibilité - Disponible de suite ​ Votre candidature:  Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Seules les candidatures correspondant aux critères requis seront contactées.  

​ Manpower, dans le cadre d'un contrat temporaire, recherche pour l'un de ses clients, une entreprise horlogère située dans les montagnes neuchâteloises, un(e) :                                      Opérateur - régleur CNC (H/F)  ​ Vos missions: - Chargement et déchargement des machines CNC - Réglage et mise en train complète des machines de production - Réglage des outils de coupe et outillage - Vérification des instructions de programmation des machines - Suivi de production en quantité et qualité - Contrôle dimensionnel et visuel des pièces usinées Votre profil: - Vous êtes titulaire d'un diplôme en Mécanique (CFC Mécanicien de production ou BAC Pro usinage) - 1ère expérience réussie en tant qu'Opérateur-Régleur CNC, idéalement entre 2 à 3 ans dans le domaine de l'Horlogerie - Connaissances des machines Bumotech S1000, S191 neo et S181 - Connaître les outils de mesures dimensionnels courants et être à l'aise en lecture de plan - Bon état d'esprit, rigoureux, dynamique et volontaire ​ Votre candidature : Nous vous remercions pour l'intérêt porté à notre offre et nous nous réjouissons de recevoir votre candidature ! Seules les personnes correspondant aux critères du poste seront contactées.

​ Dans le cadre d'un contrat fixe, Manpower recherche pour l'un de ses clients ? une manufacture horlogère située dans le canton de Neuchâtel ? un(e) :                                     Horloger Rhabilleur (H/F)  ​ Responsabilités: - Démonter et analyser des mouvements semi-compliqués et identifier l'origine des anomalies - Réparer, remonter et régler les mouvements pour les remettre en conformité avec les exigences qualité et de délai. - Effectuer des recherches de pannes, analyser les causes, réaliser un reporting et proposer des actions correctives. - Garantir le contrôle esthétique, technique et fonctionnel des mouvements selon les spécifications demandées. Profil - Titulaire d'un CFC Horloger ou formation jugée équivalente - Entre 3 à 5 années d'expérience professionnelle en décottage ou montage - Excellentes connaissances des mouvements simples et semi-compliqués (chronographe, un plus). - Solide base en théorie horlogère - Esprit d'équipe, rigueur et grande précision - Forte capacité de concentration et adaptabilité face aux évolutions techniques et industrielles ​ Votre candidature :   Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Seules les candidatures correspondant aux critères requis seront contactées.  

​ Experis est le leader mondial dans le domaine du recrutement professionnel et des solutions de main-d'?uvre basées sur des projets. Pour le compte de notre client, une entreprise pharmaceutique internationale basée à Neuchâtel, nous recherchons un(e) Senior Analyste Qualité. ​ Analyste QC (Contrôle Qualité) Description du poste : Le travail consiste à réaliser les activités d'analyses et de prélèvement dans le cadre de la construction d'un nouveau bâtiment de production. Après une période de formation dense, les taches demandées devront se dérouler dans le stricte respect des procédures/GMP en vigueur au laboratoire de controle et des consignes de sécurité en lien avec les activités du département Contrôle Qualité. Responsabilités principales : ? Réaliser des analyses ou des approbations d'analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables, par exemple, les cGMPs et les pharmacopées en fonction des priorités de planification. ? Respecter l'ensemble des règles décrites dans les SOP en application dans le laboratoire ? Exécuter les activités du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte. ? Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation + le(s) système(s) de gestion des résultats ? Prévenir le Superviseur/délégué/Expert en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis. ? Respecter et appliquer les règles EHS. S'il constate des écarts à ces règles de la part de collègues ou intervenants externes, il assure également un rôle actif en rappelant aux personnes concernées l'application des règles EHS. Le collaborateur est également tenu d'ouvrir les événements EHS dans les délais impartis. ? Signaler à la personne responsable du planning et au superviseur/délégué toute déviation par rapport au planning de façon proactive ? Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables ? Exécuter les protocoles de validation (méthode, système, équipements) ? Exécuter les recalculs dans le système de gestion des résultats ? Réconcillier les documents contrôlés et imprimer si applicable ? Entrer les résultats et réaliser la supervision des résultats des laboratoires externes ? Informer le responsable équipement si un écart est identifié sur l'équipement ? Faire des GEMBAs réguliers au laboratoire ? Exécuter la revue des alarmes selon les procédures en vigueur ? Gérer et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S ? Être responsable des procédures concernant ses méthodes et leur mise à jour ? Être toujours à jour au niveau des formations (SABA) ? Compléter les formations dans les délais ? S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse ? Respecter la gestion des Kanban en temps réel ? Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure ? Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting) ? Supporter les initiatives d'amélioration continue ? Supporter les GEMBAs et HOP ? Former les analystes sur les équipements et être backup formateur pour la formation GMP ? Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour les équipements ? Être responsable des logbooks des équipements (complétion, revue mensuelle) si applicable ? Former les analystes à la place de travail pour les équipements si applicable ? Suivre les fournisseurs sur le terrain lors de maintenance et interventions non planifiées sur les équipements en backup du responsable ? Contacter le fournisseur en cas de problèmes techniques sur son équipement en backup du responsable équipement/méthode ? Être responsable des procédures concernant les équipements et leur mise à jour ? Compléter les systèmes de gestions des équipements (par exemple RAM et Bolton) ? Participer à la gestion des déviations au protocole ? Supporter la revue trimestrielle des invalides ? Réaliser les rapports de tendance trimestrielle et annuelle des identifications ? Former les apprentis si applicable ? Présenter son sujet d'expertise, les déviations lors des inspections ? Avoir les connaissances système, équipement et méthode pour son domaine d'expertise ? Gérer les « OOL » et invalides sur ses méthodes et les déviations dans le système et être l'expert sur le contenu ; trouver les root cause et CAPA associées ? S'informer sur les nouvelles technologies et proposer des améliorations ? Être le backup du superviseur ? Participer activement aux analyses de risques équipements et méthodes ? Supporter les revues périodiques des systèmes et les ATR-RA ? Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes complexes relatifs à son domaine d'expertise ? Contacter le fournisseur en cas de problèmes techniques sur son équipement ou sa méthode en back-up du goupe QC Equipement Lifecycle ? Suivre les fournisseurs sur le terrain lors de maintenance, intervention non planifiées en back-up du goupe QC Equipement Lifecycle ? En collaboration avec le QC Sciences, participer à l'amélioration/harmonisation des méthodes intersites ? En collaboration avec le QC Sciences, être le support pour les soumissions réglementaires ? Supporter les projets en tant que SME Si nécessaire et en accord avec le responsable du laboratoire, initier et soutenir les actions correctives et préventives dans le laboratoire. ? Statuer sur le résultat des analyses rendues (validité et conformité) ? Se réfèrer à sa hiérarchie en cas de conflits de priorités et de résultats non-conformes ? Travailler sur les analyses ou l'approbation des résultats (ex : entrée des résultats et approbation) avec des partenaires externes (sous-traitants d'analyses, fournisseurs..) et internes (autres départements et sites Takeda). ? Présenter ses sujets d'expertise en inspections ou audits aux autorités de santé Critical / Key Skills : ? CFC minimum en microbiologie ou expérience équivalente dans industries pharmaceutique ou biotechnologique ? Expérience de 2-5 ans dans un laboratoire cGMP ou 2 ans minimum en tant qu'analyste I ? Expérience de minimum 5 ans dans un laboratoire cGMP ou minimum 5 ans en tant qu'analyste II ? Bonnes connaissances en méthodes de laboratoires ? Très bonnes connaissances en méthodes de laboratoires ? Bonnes connaissance des cGMP ? Connaissances de l'aspect Data Integrity ? Très bonnes connaissances de l'aspect Data Integrity Language & IT Skills : ? Être à l'aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels (pack Office) ? Français et Anglais (technique) ? Anglais (B2 minimum) Qualités personnelles : ? Être en adéquation avec les valeurs de l'entreprise (Honnêteté, Intègrité, Equité et Persévérance) ? Être organisé ? Avoir le sens du travail en équipe ? Savoir communiquer efficacement et de manière approprié ? Avoir un comportement exemplaire ? Être orienté patient   ​ Si cette opportunité vous intéresse, nous serions ravis de recevoir votre CV. Pour toute question, n'hésitez pas à contacter Vladyslav Kadaiev au +41 58 307 2092. En raison des restrictions liées aux permis de travail en Suisse, nous ne pouvons considérer que les candidatures de citoyens de l'UE ou de titulaires d'un permis de travail valide en Suisse.

​ Manpower, dans le cadre d'un contrat temporaire, recherche pour une manufacture horlogère basée à la Chaux-de-Fonds un(e) :                                                            Polisseur appliques (H/F)    ​ Vos missions: - Réaliser le polissage au bobino. - Ajuster la pression, l'angle et la vitesse du gestion selon les attendus. - Effectuer l'auto contrôle. - Assurer le nettoyage et l'entretien des outils et du poste. Votre profil:  - Expérience en polissage manuel en horlogerie, joaillerie ou micromécanique.  - Excellente d'extérité, geste sûr et régulier. - Très bon sens du détail et de l'esthétique.  - Capacité à travailler sur des pièces de petite taille. - Patience, concentration et autonomie. ​ Votre candidature:  Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Seules les candidatures correspondant aux critères requis seront contactées.

​ Dans le cadre d'une mission temporaire, Manpower recherche pour l'un de ses clients ? une manufacture horlogère située dans le haut du canton de Neuchâte ? un(e) :                                                   Visiteur (H/F)  ​ Responsabilités:  - Réaliser le tri esthétique à l'oeil nu ou sous binoculaire en fonction des spécifications des composants à contrôler - Effectuer les contrôles de planéité - Participer à réduire le niveau de l'en-cours des lots composants - Garantir une production journalière en adéquation avec les quantités et les délais fixés - Participer à l'amélioration continue des processus de contrôle Profil:  - Expérience confirmée dans le contrôle esthétique des composants - Sens de la qualité et respect des procédures - Idéalement connaissance d'un outil de gestion de qualité de type Quick Control - Bonne maîtrise des outils informatiques usuels (Word, Excel, ?) - Bonne dextérité et excellente acuité visuelle - Capacité de concentration, d'écoute et de communication ​ Votre candidature :  Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Seules les candidatures correspondant aux critères requis seront contactées.  

​ Notre client est une entreprise reconnue dans le secteur agroalimentaire, réputée pour la qualité de ses produits et son savoir-faire. Dans le cadre du développement de ses activités, nous recherchons un(e) vendeur(se) dynamique et engagé(e) pour renforcer son équipe. ​ Vos missions - Accueillir, conseiller et fidéliser la clientèle avec professionnalisme - Assurer la mise en valeur des produits (merchandising, présentation, réassort) - Gérer les encaissements et les transactions - Veiller à la bonne tenue du point de vente (propreté, organisation) - Contrôler la fraîcheur et la qualité des produits - Participer à la gestion des stocks et aux commandes - Appliquer les normes d'hygiène et de sécurité alimentaire Votre profil - Expérience confirmée dans la vente, idéalement dans le domaine agroalimentaire ou alimentaire - Sens du service client et excellent relationnel - Dynamique, polyvalent(e) et organisé(e) - Intérêt pour les produits alimentaires de qualité - Bonne résistance au stress et capacité à travailler en équipe - Maîtrise du français (toute autre langue est un atout) ​ Intéressé(e) ? Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature complète (CV, certificats de travail).

​ For our pharmaceutical client located in Neuchatel, we are seeking a Facilities and Utilities Engineer or Plant Engineer with expertise in Building, HVAC systems, Black Utilities (Chillers / Boilers), Clean Utilities and Chemical storage & distribution. ​ As Plant Engineer, your mission will be to supply engineering expertise to support and continually improve the Neuchatel site and ensure the continued production activities of while respecting all relevant standards, cGxP's, and the wants and needs of the customer. The Plant Engineering Team ensures continuous support for the  Neuchatel site installations especially regarding Facilities & Utilities Installations. As Facilities & Utilities expert, the Plant Engineer provides technical support on investigations, re-occurring problems, required modifications, optimizations and Continuous Improvements. Additionally, the Plant Engineer shall support the delivery of projects of varying complexity that span the complete site operations and organizational boundaries. Language requirement: French and English (spoken and written), German a plus Primary duties:  - Be the primary contact (Subject Matter Expert SME) for the users of the assigned installation with regard to technical aspects. - Provide expertise in Building, HVAC systems, Black Utilities (Chillers / Boilers), Clean Utilities and Chemical storage & distribution. - Lead and/or Support the design, installation, commissioning and qualification of improvements, changes or upgrades to the equipment - Ensure proactively that the technical condition of the equipment, systems and installations are appropriate for use, proposing corrective actions and/or improvements to the user in case of weaknesses. - Organize and coordinate corrective actions, improvements and modifications. - Ensure compatibility and consistency with existing organization and industry standards (cGMP, GEP, SUVA/ASIT etc.) - Ensure that appropriate safety measures are taken to prevent all risks of injury - Develop and applies engineering procedures and company standards. - Ensure implementation of site, divisional and corporate procedures. - Participate in internal and external audits as a system expert. Education and Experience: - Engineering degree (BS, MS or equivalent) in biotechnology, chemistry, food processing and/or mechanical engineering. - 5+ years experience in the Pharma/Biotech industry (Process and Plant/Engineering) - Experience in the installation, commissioning and validation of pharmaceutical facilities, and especially Facilities & Utilities - Maintenance and Utilities experience an asset. Knowledge Skills & Abilities - Knowledge of Good Engineering Practices, cGxPs, FDA guidelines, ISPE guidelines, ATSM2500 & ASME/BPE standards. - Computer skills: MS-Office suite and MS-Project - Good problem solving - Ready for hands on activities - Agility to working in a fast paced environment. ​ If you are interested, please apply with a copy of your CV or contact elaine.kanwar@experis.ch